Prodigiosin (Synonyms: BRN 4526727, NSC 47147) |
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Catalog No.GC44690
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Prodigiosin은 다양한 미생물에 의해 생성되는 생물학적으로 활성 있는 2차 대사 생성물이고 천연 적색 색소이다.
Products are for research use only. Not for human use. We do not sell to patients.
Cas No.: 82-89-3
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
Prodigiosin은 다양한 미생물에 의해 생성되는 생물학적으로 활성 있는 2차 대사 생성물이고 천연 적색 색소이다. Prodigiosin은 Wnt/β-catenin 경로의 효과적인 억제제이고 세포 내 ATP 생성의 속도와 수준을 억제해서 암 대사를 조절한다[2,3]. Prodigiosin은 항균, 항암, 항바이러스 및 면역 억제 특성을 가지고 있다[1,4].
체외 실험에서 Wnt1을 발현하는 HEK293T 세포를 24시간 동안 50, 100, 250, 500nM의 Prodigiosin으로 처리한 후 Wnt/β-catenin 신호 전달 경로의 캐스케이드 반응이 현저하게 억제되었다. MDA-MB-231과 MDA-MB-468 유방암 세포 라인에서 25-500nM의 Prodigiosin 농도는 Wnt/β-catenin 신호와 유방암 세포에서 cyclin D1 수준을 현저하게 억제하고 세포 증식을 억제하고 세포 사멸을 유도했다[3]. HCT116 세포를 0.25, 0.5, 1, 2μM의 Prodigiosin으로 2시간 동안 처리하면 세포 내 ATP 생성률과 수준이 현저하게 억제되어 암세포의 성장을 억제한다[4].
체내 실험에서 Prodigiosin(1, 3, 5μg/ml)은 맹장 결찰과 천공(CLP)로 유도된 대상 폐 손상 모델에 복강내 투여되었다. 7일 후 Prodigiosin은 NF-κB/NLRP3 신호 축을 down-regulating해서 항염증 및 항산화 효과를 발휘해서 류마티스 관절염 대상 모델에서 급성 폐 손상을 완화시켰다.
References:
[1]Islan GA, Rodenak-Kladniew B, Noacco N, Duran N, Castro GR. Prodigiosin: a promising biomolecule with many potential biomedical applications. Bioengineered. 2022 Jun;13(6):14227-14258.
[2] Yang HA, Han TH, Haam K, Lee KS, Kim J, Han TS, Lee MS, Ban HS. Prodigiosin regulates cancer metabolism through interaction with GLUT1. Nat Prod Res. 2024 Jun 24:1-8.
[3]Wang Z, Li B, Zhou L, Yu S, Su Z, Song J, Sun Q, Sha O, Wang X, Jiang W, Willert K, Wei L, Carson DA, Lu D. Prodigiosin inhibits Wnt/β-catenin signaling and exerts anticancer activity in breast cancer cells. Proc Natl Acad Sci U S A. 2016 Nov15;113(46):13150-13155.
[4]Han R, Xiang R, Li J, Wang F, Wang C. High-level production of microbial Prodigiosin: A review. J Basic Microbiol. 2021 Jun;61(6):506-523.
[5]Chen P, Wu H, Bian T, Yang L, Jiang H. Prodigiosin improves acute lung injury in a rat model of rheumatoid arthritis via down-regulating the nuclear factor kappaB/nucleotide-binding domain, leucine-rich-containing family, pyrin domain-containing-3 signaling pathway. J Physiol Pharmacol. 2023 Feb;74(1).
| 세포 실험 [1]: | |
세포 라인 | MDA-MB-231;MDA-MB-468 |
제조 방법 | MDA-MB-231과 MDA-MB-468 세포를 96웰 판에 1×10⁴ 세포/웰의 밀도로 배치하고 밤새 배양하였습니다. 그리고 10, 25, 50, 100, 250, 500, 1000, 2500, 5000nM 농도의 DMSO로 24시간 동안 처리하고 같은 농도의 Prodigiosin으로 48시간 동안 처리하였습니다. 이 후에 MTT(5mg/mL)가 들어 있는 신선한 배지로 세포를 배양하고 다른 4시간 동안 배양하였습니다. Formazan 결정을 DMSO로 녹이고 570nm에서 formazan 용액의 흡광도를 측정하였습니다. |
반응 조건 | 10, 25, 50, 100, 250, 500, 1000, 2500, 5000nM; 24 시간 동안 |
응용 분야 | Prodigiosin은 유방암 세포에서 Wnt/β-catenin 신호 전달과 cyclin D1 수준을 현저하게 억제하고 세포 증식을 억제해서 세포 사멸을 유도합니다. |
| 동물 실험 [2]: | |
동물 모형 | Sprague Dawley (SD) 쥐 (5–6 주령) |
제조 방법 | Prodigiosin(PRO)의 치료 효능을 평가하기 위해 대상은 맹장 결찰과 천자(CLP)로 유도된 자극 후 1시간에 10% DMSO(pbs로 희석, sham, RA, RA+CLP 그룹에 투여)나 1µg/ml 또는 3µg/ml의 PRO(RA+CLP+PRO 그룹에 투여)를 복강내 투여하였다. 이 실험 설계는 Prodigiosin이 류마티스 관절염(RA) 대상 모델에서 급성 폐 손상(ALI)에 미치는 영향을 평가할 수 있도록 했습니다. Prodigiosin의 투여량은 Zhang S 등에 의해 이전에 한 연구에 기초하고 결정되었습니다. 예정된 시점에서 혈액 시료, 기관지 폐포 세척액(BALF), 폐 조직을 수집해서 추가 분석을 위해 사용하였습니다. |
제형 | 1, 3, 5μg/ml; i.p. |
응용 분야 | Prodigiosin은 NF-κB/NLRP3 신호 축을 down-regulating해서 항염증 및 항산화 효과를 발휘해서 류마티스 관절염 대상 모델에서 급성 폐 손상을 완화시켰습니다. |
References: | |
| Cas No. | 82-89-3 | SDF | |
| Synonyms | BRN 4526727, NSC 47147 | ||
| Canonical SMILES | CC1=N/C(C=C1CCCCC)=C/C(N2)=C(OC)C=C2C3=CC=CN3 | ||
| Formula | C20H25N3O | M.Wt | 323.4 |
| Solubility | DMSO : 25 mg/mL (77.30 mM; Need ultrasonic) | Storage | Store at -20°C,protect from light |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
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| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.0921 mL | 15.4607 mL | 30.9215 mL |
| 5 mM | 618.4 μL | 3.0921 mL | 6.1843 mL |
| 10 mM | 309.2 μL | 1.5461 mL | 3.0921 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
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- Purity: >98.00% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
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