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Nucleoside Antimetabolite/Analogue

Nucleoside analouges belong to the fmalily of antimetablits that resemble the neleosieds for uptake and metaolism that inibitr dna sytnse and couase cain termination. It is a durg target for cacner and viral infcations.

Products for  Nucleoside Antimetabolite/Analogue

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC17904 Leflunomide 레플루노미드는 피리미딘 합성 억제제로 디하이드로오로테이트 탈수소효소(DHODH)를 억제하며 질병 조절 항류마티스 약물로 작용합니다. Leflunomide Chemical Structure
  3. GC17522 LY2334737 LY2334737은 뉴클레오시드 유사체이며 젬시타빈의 경구 활성 전구약물입니다. LY2334737 Chemical Structure
  4. GC13704 Mercaptopurine (6-MP) Mercaptopurine(6-MP)은 내인성 purine의 길항제로 작용하는 purine 유사체이며 항백혈병제 및 면역억제제로 널리 사용되었습니다. Mercaptopurine (6-MP) Chemical Structure
  5. GC11222 Methylthioadenosine 메틸티오아데노신(5'-(메틸티오)-5'-데옥시아데노신)은 폴리아민 합성 동안 S-아데노실메티오닌(SAM)으로부터 생성된 뉴클레오시드입니다. Methylthioadenosine Chemical Structure
  6. GC69589 N-Propargyladenosine

    N-Propargyladenosine는 아데노신 핵산 유사체입니다. 아데노신 핵산 유사체 대부분은 매끄러운 근육 혈관 확장제로 사용될 수 있으며, 암 진행을 억제할 수 있다는 것이 입증되었습니다. 이 인기 있는 제품 시리즈에는 Adenosine phosphate, Acadesine, Clofarabine, Fludarabine phosphate 및 Vidarabine 등이 포함됩니다.

     N-Propargyladenosine Chemical Structure
  7. GC69525 N1-Methyl-2'-deoxyadenosine

    N1-메틸-2'-데옥시아데노신, DNA 첨가체는 퓨린 뉴클레오사이드 유사체입니다. 이러한 퓨린 뉴클레오사이드 유사체는 광범위한 항암 활성을 가지며, 비활성 림프계 악성 종양을 대상으로 합니다. 이러한 항암 기작은 DNA 합성 억제 및 세포 아포토시스 유도에 의존합니다.

     N1-Methyl-2'-deoxyadenosine Chemical Structure
  8. GC66075 N1-Methylpseudouridine-5′-triphosphate trisodium N1-Methylpseudouridine-5′-triphosphate (1-Methylpseudouridine-5′-triphosphate) trisodium은 면역원성이 감소하고 안정성이 향상된 mRNA를 합성하는 데 사용되는 핵염기 변형 뉴클레오티드입니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 N1-Methylpseudouridine-5′-triphosphate trisodium Chemical Structure
  9. GC65127 N2-Methylguanosine N2-메틸구아노신은 많은 tRNA의 여러 특정 위치에서 발생하는 변형된 뉴클레오사이드입니다. N2-Methylguanosine Chemical Structure
  10. GC36681 N6,N6-Dimethyladenosine N6,N6-Dimethyladenosine은 이전에 rRNA에서 발견된 변형된 ribonucleoside이며 mycobacterium bovis Bacille Calmette-Guérin tRNA에서도 나타납니다. N6,N6-Dimethyladenosine Chemical Structure
  11. GC65241 N6-Etheno 2'-deoxyadenosine N6-Etheno &2#39;-deoxyadenosine은 동물 또는 인간 조직에서 만성 염증 및 지질 과산화를 평가하기 위한 바이오마커로 사용되는 반응성 산소종(ROS)/반응성 질소종(RNS) 유도 DNA 산화 생성물입니다. N6-Etheno 2'-deoxyadenosine Chemical Structure
  12. GC65561 N6-Methyl-dA phosphoramidite N6-Methyl-dA phosphoramidite는 oligodeoxyribonucleotides의 합성에 사용될 수 있습니다. N6-Methyl-dA phosphoramidite Chemical Structure
  13. GC10591 Nelarabine Nelarabine(506U78)은 뉴클레오사이드 유사체이며 T 세포 급성 림프모구성 백혈병(T-ALL) 연구에 사용할 수 있습니다. Nelarabine Chemical Structure
  14. GC33956 Nucleoside-Analog-1 Nucleoside-Analog-1은 C형 간염 바이러스 복제에 대한 4'-Azidocytidine 유사체입니다. Nucleoside-Analog-1 Chemical Structure
  15. GC33959 Nucleoside-Analog-2 Nucleoside-Analog-2는 C형 간염 바이러스(HCV) 복제에 대한 4'-아지도시티딘 유사체입니다. Nucleoside-Analog-2 Chemical Structure
  16. GC11528 Orotic acid 피리미딘 뉴클레오티드 및 RNA의 생합성에서 전구체인 오로트산(6-카르복시우라실)은 세포질 UMP 합성 효소에 의해 UMP로 전환되기 위해 미토콘드리아 디하이드로오로테이트 탈수소효소(DHODH)에서 방출됩니다. Orotic acid Chemical Structure
  17. GC61168 Peldesine Peldesine(BCX 34)은 인간, 쥐 및 마우스 적혈구(RBC) PNP에 대해 각각 36nM, 5nM 및 32nM의 IC50을 갖는 강력하고 경쟁적이며 가역적이며 경구 활성인 퓨린 뉴클레오시드 인산화효소(PNP) 억제제입니다. . Peldesine Chemical Structure
  18. GC61633 Peldesine dihydrochloride Peldesine(BCX 34) 이염산염은 인간, 쥐 및 마우스 적혈구(RBC) PNP에 대해 IC50이 36nM, 5nM 및 32nM인 강력하고 경쟁적이며 가역적이며 경구 활성인 퓨린 뉴클레오시드 인산화효소(PNP) 억제제입니다. 각기. Peldesine dihydrochloride Chemical Structure
  19. GC17848 Penciclovir Penciclovir(VSA 671)는 HSV-1(HFEM), HSV-2(MS)에 대해 각각 EC50 값이 0.5, 0.8 μg/ml인 강력하고 선택적인 항헤르페스바이러스제입니다. Penciclovir Chemical Structure
  20. GC16514 Penciclovir Sodium Penciclovir(VSA 671) 나트륨은 HSV-1(HFEM), HSV-2(MS)에 대해 EC50 값이 각각 0.5, 0.8μg/ml인 강력하고 선택적인 항-헤르페스 바이러스 제제입니다. Penciclovir Sodium Chemical Structure
  21. GC33944 Pseudothymidine (5-Methyl-2'-Deoxypseudouridin) 슈도티미딘(5-Methyl-2'-Deoxypseudouridin)은 티미딘의 C-뉴클레오시드 유사체입니다. Pseudothymidine (5-Methyl-2'-Deoxypseudouridin) Chemical Structure
  22. GC17750 Raltitrexed Raltitrexed는 thymidylate synthase를 억제하여 화학 요법에 사용되는 항대사 물질입니다. Raltitrexed Chemical Structure
  23. GC37577 RX-3117 RX-3117(TV-1360)은 강력하고 경구 활성이 있는 항암제 및 항대사제입니다. RX-3117은 DNA 메틸트랜스퍼라제 1(DNMT1)을 억제합니다. RX-3117은 항증식 및 항종양 활성을 나타냅니다. RX-3117은 S기에서 세포주기 정지와 세포사멸을 유도합니다. RX-3117 Chemical Structure
  24. GC19319 Sapacitabine 사파시타빈은 구조적으로 시타라빈과 관련된 경구로 이용 가능한 뉴클레오시드 유사체 전구약물입니다. Sapacitabine Chemical Structure
  25. GC19348 TAS-102 TAS-102(TAS-102)는 강력하고 경구 활성인 뉴클레오사이드 항종양제입니다. TAS-102(TAS-102)의 조성은 알파,알파,알파-트리플루오로티미딘(FTD)과 티미딘 포스포릴라제 억제제(TPI)의 1:0.5 혼합물(몰 기준)입니다. TAS-102(TAS-102)는 주로 thymidylate synthase(TS)의 억제 및 DNA로의 통합을 통해 항종양 활성을 나타냅니다. TAS-102 Chemical Structure
  26. GC64373 Tezacitabine 테자시타빈은 세포증식억제 및 세포독성 항대사물질이자 뉴클레오시드 유사체입니다. 테자시타빈은 리보뉴클레오티드 환원효소를 비가역적으로 억제하고 DNA 복제 및 복구를 방해합니다. 테자시타빈은 효과적으로 세포 사멸을 유도합니다. 테자시타빈은 백혈병 및 고형 종양(암종) 치료에 대한 가능성이 있습니다. Tezacitabine Chemical Structure
  27. GC67477 Tiazofurin 티아조푸린(NSC 286193)은 항종양 활성을 갖는 합성 뉴클레오사이드 유사체입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8티아조푸린은 세포내에서 IMP 탈수소효소(IMPDH)의 강력한 억제제인 \u200b\u200b티아졸-4-카르복스아미드 아데닌 디뉴클레오티드(TAD)로 동화됩니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8티아조푸린은 또한 항오르토폭스바이러스 및 항바리올라 활성을 가지고 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 Tiazofurin Chemical Structure
  28. GC37798 Tipiracil 티피라실은 티미딘 인산화효소(TPase) 억제제입니다. Tipiracil Chemical Structure
  29. GC14473 Tipiracil hydrochloride A potent TPase inhibitor Tipiracil hydrochloride Chemical Structure
  30. GC61348 Triazavirin 트리아자비린은 핵산과 항바이러스제의 뉴클레오시드 유사체입니다. Triazavirin Chemical Structure
  31. GC13803 Triflurdine (Viroptic) Triflurdine(Viroptic)(Trifluorothymidine, 5-Trifluorothymidine, TFT)은 비가역적인 thymidylate synthase 억제제로 DNA 합성을 억제합니다. Triflurdine(Viroptic)은 단순 포진 바이러스(HSV) 감염에 대한 항바이러스제입니다. Trifluorothymidine은 또한 anti-orthopoxvirus 활성을 가지고 있습니다. Triflurdine (Viroptic) Chemical Structure
  32. GC62546 Uridine triphosphate 13C9,15N2 sodium 우리딘 삼인산 13C9,15N2(UTP 13C9,15N2) 나트륨은 표지된 우리딘 삼인산 나트륨입니다. Uridine triphosphate 13C9,15N2 sodium Chemical Structure
  33. GC70096 Uridine-13C

    Uridine-13C는 13C 표지된 우리딘입니다. 우리딘(β-Uridine)은 요소와 리보스 링으로 이루어진 네이슨 핵산 화합물로, 두 개의 구성요소는 β-N1-글리코시드 결합으로 연결됩니다.

     Uridine-13C Chemical Structure
  34. GC10082 Vidarabine 비다라빈(Ara-A)은 단순 포진 및 수두 대상포진 바이러스에 대해 활성인 항바이러스제입니다. Vidarabine Chemical Structure
  35. GC10637 Zidovudine 지도부딘은 HIV 감염 치료에 널리 사용되는 뉴클레오사이드 역전사효소 억제제(NRTI)입니다. Zidovudine Chemical Structure

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