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Chromatin/Epigenetics

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Chromatin/Epigenetics

Epigenetics

Epigenetics means above genetics. It determines how much and whether a gene is expressed without changing DNA sequences. Epigenetic regulations include, 1. DNA methylation: the addition of methyl group to DNA, converting cytosine to 5-methylcytosine, mostly at CpG sites; 2. Histone modifications: posttranslational modificationEpigeneticss of histone proteins including acetylation, methylation, ubiquitylation, phosphorylation and sumoylation; 3. miRNAs: non-coding microRNA downregulating gene expression; 4. Prions: infectious proteins viewed as epigenetic agents capable of inducing a phenotype without changing the genome.

Research Areas

Products Related to Chromatin/Epigenetics(1791)

  • GC12419 structure
    GC12419UNC 926 hydrochloride
    CAS: 1184136-10-4
    Purity: >98.00%

    An antagonist of L3MBTL1, L3MBTL3, and L3MBTL4

  • GC12422 structure
    GC12422ABT-888 (Veliparib)
    CAS: 912444-00-9
    Purity: >98.00%

    ABT-888 (Veliparib)은 각각 5.2와 2.9nM의 Ki 값을 가진 PARP1과 PARP2의 효과적인 억제제이다.

  • GC12440 structure
    GC12440GSK 5959
    CAS: 901245-65-6
    Purity: >98.00%

    GSK 5959는 IC50이 ~ 80nM인 강력하고 선택적인 세포 투과성 BRPF1 브로모도메인 억제제입니다.

  • GC12450 structure
    GC12450BI 2536
    CAS: 755038-02-9
    Purity: >98.00%

    BI 2536는 이중 Polo 유사 키나제 (PLK)/브로모도메인 억제제로 잠복된 HIV-1을 효과적으로 재활성화한다. BI 2536의 PLK1, PLK2, PLK3에 대한 세포 외 키나제 검사에서의 반 최대 억제 농도(IC50) 값은 각각 0.83nM, 3.5nM, 9.0nM이다.

  • GC12454 structure
    GC12454BMS-911543
    CAS: 1271022-90-2
    Purity: >98%

    A potent, selective JAK2 inhibitor

  • GC12458 structure
    GC12458N-Oxalylglycine
    CAS: 5262-39-5
    Purity: >98%

    cell permeable inhibitor of α-ketoglutarate-dependent enzymes, including JMJD2A, JMJD2C, and JMJD2E.

  • GC12484 structure
    GC12484BRD73954
    CAS: 1440209-96-0
    Purity: >98.00%

    BRD73954는 강력한 HDAC 억제제이며 HDAC6, HDAC8, HDAC2, HDAC1 및 HDAC3에 대해 각각 0.0036, 0.12, 9, 12, 23μM의 IC50 값으로 HDAC6 및 HDAC8을 선택적으로 억제합니다. BRD73954는 Ac-Tubulin의 상향 조절과 관련된 HDAC6의 수준을 감소시킵니다.

  • GC12487 structure
    GC12487Adaptaquin
    CAS: 385786-48-1
    Purity: >98%

    Adaptaquin은 IC50이 2μM인 저산소증 유발 인자 프롤릴 하이드록실라제 2(HIF-PHD2)의 억제제입니다.

  • GC12496 structure
    GC12496INO-1001
    CAS: 3544-24-9
    Purity: >99.50%

    A PARP inhibitor

  • GC12498 structure
    GC12498Sephin1
    CAS: 13098-73-2
    Purity: >99.50%

    Sephin1((E/Z)-Sephin1)은 포스파타제 조절 소단위 PPP1R15A(R15A)의 선택적 억제제입니다.

  • GC12504 structure
    GC12504AZD1480
    CAS: 935666-88-9
    Purity: >98.00%

    AZD1480은 JAK 억제제(JAK1: IC50 = 1.3nM; JAK2: IC50 = 0.4nM)이다.

  • GC12557 structure
    GC12557ML324
    CAS: 1222800-79-4
    Purity: >98.50%

    ML324는 항바이러스 활성이 있는 강력한 JMJD2 데메틸라제 억제제입니다. ML324는 또한 4.9μM의 IC50으로 히스톤 데메틸라제 KDM4B에 대한 억제를 나타냅니다. ML324는 바이러스 IE 유전자 발현 억제를 통해 단순 헤르페스 바이러스(HSV) 및 인간 거대 세포 바이러스(hCMV) 감염 모두에 대해 강력한 항바이러스 활성을 가지고 있습니다.

  • GC12588 structure
    GC12588I-BRD9
    CAS: 1714146-59-4
    Purity: >99.50%

    I-BRD9는 pIC50 값이 7.3μM인 브로모도메인 함유 단백질 9(BRD9)의 선택적 세포 화학 프로브입니다.

  • GC12612 structure
    GC12612JNJ-7706621
    CAS: 443797-96-4
    Purity: >99.50%

    A dual inhibitor of CDKs and Aurora kinases

  • GC12630 structure
    GC12630MS37452
    CAS: 423748-02-1
    Purity: >98%

    MS37452는 27.7μM의 Kd로 H3K27me3에 결합하는 CBX7 크로모도메인의 강력한 억제제입니다. MS37452는 전립선암 세포에서 INK4A/ARF 유전자좌에 대한 CBX7 결합을 대체함으로써 폴리콤 억제 복합 표적 유전자 p16/CDKN2A의 전사를 억제할 수 있습니다.

  • GC12660 structure
    GC12660AZD1208
    CAS: 1204144-28-4
    Purity: >98.00%

    AZD1208은 Pim-1, Pim-2 및 Pim-3에 대해 각각 0.4nM, 5.0nM 및 1.9nM의 IC 50 값을 보이는 매우 선택적이고 경구 투여 가능한 범용 Pim 활성효소 억제제이다.

  • GC12680 structure
    GC12680DR 2313
    CAS: 284028-90-6
    Purity: >98.50%

    A PARP inhibitor

  • GC12690 structure
    GC12690MLN8237 (Alisertib)
    CAS: 1028486-01-2
    Purity: >99.00%

    MLN8237 (Alisertib)는 연구용 경구 선택적 Aurora A 활성효소 억제제로서 일반적으로 고형 종양 및 혈액암의 치료에 사용된다.

  • GC12775 structure
    GC127752',3',5'-triacetyl-5-Azacytidine
    CAS: 10302-78-0
    Purity: >98%

    2',3',5'-트리아세틸-5-아자시티딘은 5-아자시티딘의 경구 활성 전구약물입니다. 5-Azacytidine은 DNA methyltransferase의 억제제이다.

  • GC12821 structure
    GC12821Oltipraz
    CAS: 64224-21-1
    Purity: >99.50%

    Oltipraz는 ≥10μM 농도에서 HIF-1α 유도를 완전히 폐지하는 시간 의존적 방식으로 HIF-1α 활성화에 대한 억제 효과가 있으며, HIF-1α 억제에 대한 Oltipraz의 IC50은 10μM입니다. Oltipraz는 강력한 Nrf2 활성제입니다.

  • GC12822 structure
    GC12822BML-210(CAY10433)
    CAS: 537034-17-6
    Purity: >98%

    BML-210(CAY10433)은 새로운 HDAC 억제제이며 그 작용 기전은 특성화되지 않았습니다.

  • GC12844 structure
    GC12844Benzamide
    CAS: 55-21-0
    Purity: >99.50%

    벤즈아미드(Benzenecarboxamide)는 강력한 폴리(ADP-리보스) 중합효소(PARP) 억제제입니다.

  • GC12874 structure
    GC12874SGC707
    CAS: 1687736-54-4
    Purity: >98.00%

    SGC707은 강력하고 선택적이며 비경쟁적인 PRMT3(단백질 아르기닌 메틸트랜스퍼라제 3) 억제제(IC50=31nM, Kd=53nM)입니다.

  • GC12891 structure
    GC12891CCT007093
    CAS: 176957-55-4
    Purity: >98.00%

    CCT007093은 효과적인 단백질 포스파타제 1D(PPM1D Wip1) 억제제입니다. Wip1 억제는 mTORC1 경로를 활성화하고 간절제술 후 간세포 증식을 향상시킬 수 있습니다.