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Chromatin/Epigenetics

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Chromatin/Epigenetics

Epigenetics

Epigenetics means above genetics. It determines how much and whether a gene is expressed without changing DNA sequences. Epigenetic regulations include, 1. DNA methylation: the addition of methyl group to DNA, converting cytosine to 5-methylcytosine, mostly at CpG sites; 2. Histone modifications: posttranslational modificationEpigeneticss of histone proteins including acetylation, methylation, ubiquitylation, phosphorylation and sumoylation; 3. miRNAs: non-coding microRNA downregulating gene expression; 4. Prions: infectious proteins viewed as epigenetic agents capable of inducing a phenotype without changing the genome.

Research Areas

Products Related to Chromatin/Epigenetics(1791)

  • GC12917 structure
    GC12917Acetaminophen
    CAS: 103-90-2
    Purity: >99.00%

    COX 억제제

  • GC12932 structure
    GC12932EPZ5676
    CAS: 1380288-87-8
    Purity: >99.50%

    EPZ5676는 Ki 값이 80pM 미만이고 DOT1L에 대한 IC50이 0.8nM인 신규 고효능 선택적 DOT1L 히스톤 메틸트랜스퍼라이즈 억제제로 다른 단백질 메틸트랜스퍼라이즈에 대한 선택성보다 37,000배 높은 선택성을 보인다.

  • GC12934 structure
    GC12934YM 750
    CAS: 138046-43-2
    Purity: >98.00%

    YM 750은 강력한 아실-CoA:콜레스테롤 아실트랜스퍼라제(ACAT) 억제제(IC50\u003d0.18μM)입니다.

  • GC12961 structure
    GC12961Apicidin
    CAS: 183506-66-3
    Purity: >90.00%

    세포막 내 침투 가능한 HDAC 억제제

  • GC12971 structure
    GC12971CAY10603
    CAS: 1045792-66-2
    Purity: >99.50%

    CAY10603(BML-281)은 IC50이 2pM인 강력하고 선택적인 HDAC6 억제제입니다. CAY10603(BML-281)은 또한 271, 252, 0.42, 6851, 90.7nM의 IC50으로 HDAC1, HDAC2, HDAC3, HDAC8, HDAC10을 억제합니다.

  • GC12976 structure
    GC12976Suberohydroxamic Acid
    CAS: 38937-66-5
    Purity: >98%

    수베로하이드록삼산(수베로하이드록삼산, SBHA)은 ID50 값이 각각 0.25 μ인 경쟁력 있고 세포 투과성인 HDAC1 및 HDAC3 억제제입니다. 수베로히드록삼산은 갑상선 수질암(MTC) 연구에 사용할 수 있습니다.

  • GC12991 structure
    GC12991EB 47
    CAS: 366454-36-6
    Purity: >99.50%

    A PARP1 and TNKS2 inhibitor

  • GC12997 structure
    GC12997GSK J4 free base
    CAS: 1373423-53-0
    Purity: >98.00%

    GSK J4 유리 염기는 각각 8.6 및 6.6 μM의 IC50을 갖는 H3K27me3/me2-demethylases JMJD3/KDM6B 및 UTX/KDM6A의 강력한 이중 억제제입니다. GSK J4 유리 염기는 LPS 유도 TNF-α를 억제합니다. IC50이 9 μ인 인간 1차 대식세포에서 생산;M. GSK J4는 GSK-J1의 세포 투과성 전구약물입니다. GSK J4 유리 염기는 소포체 스트레스 관련 세포 사멸을 유도합니다.

  • GC13014 structure
    GC13014AZD 5153
    CAS: 1869912-39-9
    Purity: >98%

    AZD 5153은 BRD4에 대한 IC₅₀가 5 nM인 이밸런트 BET/BRD4 브로모도메인 억제제로BRD4의 두 브로모도메인에 동시에 결합해서 MYC, E2F 및 mTOR 전사 프로그램을 현저하게 조절하고 NSD3 표적 유전자의 발현을 억제한다.

  • GC13018 structure
    GC13018IOX2(Glycine)
    CAS: 931398-72-0
    Purity: >99.50%

    A selective PHD2 inhibitor

  • GC13025 structure
    GC13025GSK6853
    CAS: 1910124-24-1
    Purity: >99.00%

    GSK6853은 BRPF1 브로모도메인의 강력하고 선택적인 억제제입니다.

  • GC13055 structure
    GC13055Mocetinostat (MGCD0103, MG0103)
    CAS: 726169-73-9
    Purity: >99.00%

    Mocetinostat (MGCD0103, MG0103) is an isoform-selective inhibitor of human histone deacetylases (HDACs), a family of enzymes involved in the epigenetic regulation of gene transcription as well as in cell proliferation, death, and motility. Mocetinostat effectively inhibits Class I HDACs (HDAC1, HDAC2, and HDAC3) and Class IV HDAC (HDAC11), with IC 50 values of 0.15μM, 0.29μM, 1.66μM, and 0.59μM, respectively, but shows no inhibitory activity against Class II HDACs.

  • GC13056 structure
    GC13056CX-6258
    CAS: 1202916-90-2
    Purity: >99.50%

    A pan-Pim kinase inhibitor

  • GC13062 structure
    GC13062JGB1741
    CAS: 1256375-38-8
    Purity: >98%

    JGB1741(ILS-JGB-1741)은 IC50이 ~15μM인 강력하고 특이적인 SIRT1 활성 억제제입니다. JGB1741은 모두 IC50>100μM인 약한 SIRT2 및 SIRT3 억제제입니다. JGB1741은 아세틸화된 p53 수준을 증가시켜 Bax/Bcl2 비율, 시토크롬 c 방출 및 PARP 절단을 조절하여 p53 매개 세포자멸사를 유도합니다. JGB1741은 유방암 연구의 가능성이 있습니다.

  • GC13086 structure
    GC13086GSK J2
    CAS: 1394854-52-4
    Purity: >99.50%

    GSK J2는 특정 활성이 없는 GSK-J1의 이성질체입니다. GSK-J1은 H3K27me3/me2-demethylases JMJD3/KDM6B 및 UTX/KDM6A의 강력한 억제제입니다.

  • GC13088 structure
    GC13088BRD6688
    CAS: 1404562-17-9
    Purity: >98%

    BRD6688은 선택적 HDAC2 억제제입니다.

  • GC13102 structure
    GC13102XL228
    CAS: 898280-07-4
    Purity: >99.00%

    A tyrosine kinase inhibitor

  • GC13139 structure
    GC13139FG-4592 (ASP1517)
    CAS: 808118-40-3
    Purity: >99.50%

    FG-4592 (ASP1517)은 경구 생체이용률이 높은 저산소 유도 인자(HIF) 프롤릴 히드록실라제 억제제로 적혈구 생성을 자극한다.

  • GC13141 structure
    GC13141KC7F2
    CAS: 927822-86-4
    Purity: >98.00%

    KC7F2는 전사 인자 HIF-1(저산소 유도 인자-1)의 억제제로 IC₅₀이 20μM이다. KC7F2는 종양 발생과 혈관 신생 연구에 일반족으로 사용된다.

  • GC13145 structure
    GC131453-Deazaneplanocin,DZNep
    CAS: 102052-95-9
    Purity: >98.00%

    An inhibitor of lysine methyltransferase EZH2

  • GC13148 structure
    GC13148MS436
    CAS: 1395084-25-9
    Purity: >99.00%

    MS436은 브로모도메인 억제제의 새로운 부류로, BRD4 BrD1에 대해 추정된 Ki=30-50nM의 강력한 친화도 및 BrD2에 대해 10배 선택성을 나타냅니다.

  • GC13154 structure
    GC13154Pim1/AKK1-IN-1
    CAS: 1093222-27-5
    Purity: >98.00%

    Pim1/AKK1-IN-1은 Pim1, AKK1(AAK1), LKB1 및 MST2를 포함한 키나제에 대한 억제 효과를 발휘하는 강력한 다중 키나제 억제제이다.

  • GC13187 structure
    GC13187I-BET 151 hydrochloride
    Purity: >98%

    BET bromodomain inhibitor

  • GC13198 structure
    GC13198AMG-900
    CAS: 945595-80-2
    Purity: >98.00%

    A selective pan-Aurora kinase inhibitor