Chromatin/Epigenetics
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Epigenetics
Epigenetics means above genetics. It determines how much and whether a gene is expressed without changing DNA sequences. Epigenetic regulations include, 1. DNA methylation: the addition of methyl group to DNA, converting cytosine to 5-methylcytosine, mostly at CpG sites; 2. Histone modifications: posttranslational modificationEpigeneticss of histone proteins including acetylation, methylation, ubiquitylation, phosphorylation and sumoylation; 3. miRNAs: non-coding microRNA downregulating gene expression; 4. Prions: infectious proteins viewed as epigenetic agents capable of inducing a phenotype without changing the genome.
Research Areas
- Bromodomain(44)
- Aurora Kinase(68)
- DNA Methyltransferase(41)
- HDAC(230)
- Histone Acetyltransferases(90)
- Histone Demethylases(110)
- Histone Methyltransferase(258)
- HIF(118)
- JAK(169)
- PARP(147)
- Pim(32)
- Protein Ser/Thr Phosphatases(23)
- RNA Polymerase(4)
- Sirtuin(80)
- Sphingosine Kinase-2(1)
- Polycomb repressive complex(2)
- SUMOylation(3)
- PAD(20)
- Epigenetic Reader Domain(269)
- MicroRNA(29)
- Protein Arginine Deiminase(15)
- Chromodomain(1)
- Citrullination(20)
- DNA/RNA Demethylation(2)
- DNA/RNA Methylation(8)
- Histone Deacetylation(43)
- Histones/Histone Peptides(62)
- PHD Domains(1)
- Tandem Tudor & Tudor-like Domains(1)
- PRMT(2)
- Readers(1)
- Small Interfering RNA (siRNA)(14)
- METTL3(4)
- WDR5(3)
- TET Protein(2)
- HuR(1)
- SF3B1(2)
Products Related to Chromatin/Epigenetics(1791)
- GC11990TCS-PIM-1-4aCAS: 327033-36-3Purity: >99.50%
TCS-PIM-1-4a(SMI-4a)는 AMPK의 활성화를 통해 mTORC1 활성을 차단하는 pan-Pim 키나제 억제제입니다. TCS-PIM-1-4a는 광범위한 골수성 및 림프성 세포주를 모두 죽입니다(IC50 값 범위는 0.8μM에서 40μM).
- GC12009HAT Inhibitor IICAS: 932749-62-7Purity: >99.00%
HAT 억제제 II(화합물 2c)는 IC50이 5 μ인 강력한 선택적 세포 투과성 p300 히스톤 아세틸트랜스퍼라제 억제제입니다. HAT 억제제 II는 포유동물 세포에서 항아세틸라제 활성을 나타냅니다.
- GC12153ZebularineCAS: 3690-10-6Purity: >98.00%
Zebularine은 4-아미노기가 없는 시티딘으로 DNMT 억제제로서 DNA 메틸화를 억제한다.
- GC12257Panobinostat (LBH589)CAS: 404950-80-7Purity: >99.00%
Panobinostat (LBH589)은 항종양 활성을 가진 강력하고 경구 투여가 가능하며 광범위한 히스톤 디아세틸라제 (HDAC) 억제제로 IC50 값이 5nM이다.
- GC12288GSK-J1 sodium saltCAS: 1797832-71-3Purity: >98%
A neuropeptide with diverse biological activities
- GC12359HispidulinCAS: 1447-88-7Purity: >98.00%
히스피둘린은 광범위한 생물학적 활성을 가진 천연 플라본입니다. Hispidulin은 IC50이 2.71μM인 Pim-1 억제제입니다.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC11975 | CHAPS | 75621-03-3 | >99.00% | |
| GC11990 | TCS-PIM-1-4a | 327033-36-3 | >99.50% | |
TCS-PIM-1-4a(SMI-4a)는 AMPK의 활성화를 통해 mTORC1 활성을 차단하는 pan-Pim 키나제 억제제입니다. TCS-PIM-1-4a는 광범위한 골수성 및 림프성 세포주를 모두 죽입니다(IC50 값 범위는 0.8μM에서 40μM). | ||||
| GC12005 | C7280948 | 587850-67-7 | >98.00% | |
C7280948은 IC50 값이 12.75μM인 선택적이고 강력한 단백질 메틸트랜스퍼라제1(PRMT1) 억제제입니다. | ||||
| GC12009 | HAT Inhibitor II | 932749-62-7 | >99.00% | |
HAT 억제제 II(화합물 2c)는 IC50이 5 μ인 강력한 선택적 세포 투과성 p300 히스톤 아세틸트랜스퍼라제 억제제입니다. HAT 억제제 II는 포유동물 세포에서 항아세틸라제 활성을 나타냅니다. | ||||
| GC12019 | TCS HDAC6 20b | 956154-63-5 | >98% | |
An HDAC6 inhibitor | ||||
| GC12064 | SB1317 | 937270-47-8 | >99.50% | |
A multi-kinase inhibitor | ||||
| GC12074 | BG45 | 926259-99-6 | >99.50% | |
BG45는 HDAC3에 대한 선택성이 있는 HDAC 클래스 I 억제제(IC50 = 289nM)입니다. | ||||
| GC12082 | Cantharidic Acid (sodium salt) | 1465-77-6 | >98% | |
PP1 and PP2A inhibitor | ||||
| GC12083 | CEP-33779 | 1257704-57-6 | >99.00% | |
A potent, orally available inhibitor of JAK2 | ||||
| GC12115 | CUDC-907 | 1339928-25-4 | >99.50% | |
CUDC-907은 PI3K와 HDAC의 이중 억제제로 PI3Kα, PI3Kβ, PI3Kδ에 대한 IC 50 값은 각각 19, 54, 39nM이다. | ||||
| GC12145 | ENMD-2076 L-(+)-Tartaric acid | 1291074-87-7 | >98.50% | |
| GC12153 | Zebularine | 3690-10-6 | >98.00% | |
Zebularine은 4-아미노기가 없는 시티딘으로 DNMT 억제제로서 DNA 메틸화를 억제한다. | ||||
| GC12171 | BIX 01294 | 935693-62-2 | >99.50% | |
An inhibitor of G9a histone methyltransferase | ||||
| GC12189 | LB-100 | 1026680-07-8 | >98% | |
protein phosphatase 2A(PP2A)inhibitor | ||||
| GC12199 | MI-3 | 1271738-59-0 | >98.00% | |
An inhibitor of menin-MLL fusion protein interactions | ||||
| GC12208 | MLN8054 | 869363-13-3 | >99.00% | |
An inhibitor of Aurora A kinase | ||||
| GC12255 | IOX4 | 1154097-71-8 | >99.50% | |
IOX4는 IC50 값이 1.6nM인 선택적 HIF 프롤릴-하이드록실라제 2(PHD2) 억제제로, 뇌 조직에서 현저한 유도를 보이는 야생형 마우스와 세포에서 HIFα를 유도합니다. | ||||
| GC12257 | Panobinostat (LBH589) | 404950-80-7 | >99.00% | |
Panobinostat (LBH589)은 항종양 활성을 가진 강력하고 경구 투여가 가능하며 광범위한 히스톤 디아세틸라제 (HDAC) 억제제로 IC50 값이 5nM이다. | ||||
| GC12288 | GSK-J1 sodium salt | 1797832-71-3 | >98% | |
A neuropeptide with diverse biological activities | ||||
| GC12334 | HNHA | 926908-04-5 | >98% | |
HNHA는 강력한 히스톤 탈아세틸화효소(HDAC) 억제제입니다. HNHA는 p21 유도를 통해 G1/S 단계에서 세포 주기를 정지시킵니다. HNHA는 종양 성장과 종양 신생혈관을 억제합니다. HNHA는 유방암에 대한 강력한 항암제일 수 있습니다. | ||||
| GC12337 | Tenovin-3 | 1011301-27-1 | >99.50% | |
테노빈-3은 p53 활성제입니다. | ||||
| GC12359 | Hispidulin | 1447-88-7 | >98.00% | |
히스피둘린은 광범위한 생물학적 활성을 가진 천연 플라본입니다. Hispidulin은 IC50이 2.71μM인 Pim-1 억제제입니다. | ||||
| GC12367 | CM-272 | 1846570-31-7 | >98.00% | |
CM-272는 항종양 활성을 가진 동급 최초의 강력하고 선택적인 기질 경쟁적이고 가역적인 이중 G9a/DNA 메틸트랜스퍼라제(DNMT) 억제제입니다. CM-272는 각각 8nM, 382nM, 85nM, 1200nM 및 2nM의 IC50으로 G9a, DNMT1, DNMT3A, DNMT3B 및 GLP를 억제합니다. CM-272는 세포 증식을 억제하고 세포 사멸을 촉진하여 IFN-자극 유전자 및 면역원성 세포 사멸을 유도합니다. | ||||
| GC12390 | A-966492 | 934162-61-5 | >99.00% | |
A PARP1 and PARP2 inhibitor | ||||