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Dihydroorotate Dehydrogenase

Dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) is the fourth enzyme in the de novo pyrimidine biosynthesis pathway, serving as the catalyst to oxidize the dihydroorotate to orotic acid in the biosynthesis of uridine monophosphate (UMP). DHODH is a known target for autoimmune diseases as well as an important target for malaria.

Based on localization and electron acceptor, DHODHs have classified into two families: Family 1 members are soluble proteins localized to the cytosol, while family 2 members are membrane proteins localized to the inner mitochondrial membrane. Family 1 is further subdivided into family 1A and family 1B, which use fumarate and NAD+ (respectively) as electron acceptors. Family 2 DHODH enzymes use respiratory quinones as electron acceptors.

Products for  Dihydroorotate Dehydrogenase

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC62470 AG-636 AG-636은 IC50이 17nM인 강력하고 가역적이며 선택적이고 경구 활성인 DHODH(디하이드로오로테이트 탈수소효소) 억제제입니다. AG-636은 강력한 항암 효과가 있습니다. AG-636  Chemical Structure
  3. GC62336 CHIKV-IN-2 CHIKV-IN-2는 우수한 세포 항바이러스 활성(EC90=270nM)과 개선된 간 마이크로솜 안정성으로 치쿤구니야 바이러스(CHIKV)에 대한 강력한 억제제입니다. CHIKV-IN-2  Chemical Structure
  4. GC60763 DHODH-IN-11 DHODH-IN-11(화합물 14b)은 Leflunomide 유도체이자 pKa가 5.03인 약한 DHODH(디하이드로오로테이트 탈수소효소) 억제제입니다. DHODH-IN-11  Chemical Structure
  5. GC63547 DHODH-IN-16 DHODH-IN-16은 인간 DHODH에 대해 IC50이 0.396nM인 강력한 DHODH(디하이드로오로테이트 탈수소효소) 억제제입니다. DHODH-IN-16  Chemical Structure
  6. GC63418 DHODH-IN-17 2-아닐리노 니코틴산인 DHODH-IN-17은 인간 DHODH 억제제(IC50=0.40μM)입니다. DHODH-IN-17은 급성 골수성 백혈병(AML) 연구에 사용할 수 있습니다. DHODH-IN-17  Chemical Structure
  7. GC39234 DHODH-IN-2 DHODH-IN-2  Chemical Structure
  8. GC39374 DHODH-IN-5 DHODH-IN-5  Chemical Structure
  9. GC63533 DSM502 DSM502는 피롤 기반 디하이드로오로테이트 탈수소효소(DHODH) 억제제입니다. DSM502  Chemical Structure
  10. GC64074 DSM705 hydrochloride 경구 활성 항말라리아 화합물인 DSM705 염산염은 피롤 기반 디하이드로오로테이트 탈수소효소(DHODH) 억제제입니다. DSM705 hydrochloride  Chemical Structure
  11. GC39632 Laflunimus 라플루니무스(HR325)는 면역억제제이자 레플루노마이드 활성 대사물질 A77 1726의 유사체입니다. Laflunimus  Chemical Structure
  12. GC65335 PTC299 PTC299는 전사 후 수준에서 VEGF 단백질 합성을 선택적으로 억제하는 VEGFA mRNA 번역의 경구 활성 억제제입니다. PTC299는 또한 디하이드로오로테이트 탈수소효소(DHODH)의 강력한 억제제입니다. PTC299는 우수한 경구 생체이용률과 오프 타겟 키나제 억제 및 골수 억제의 부족을 보여줍니다. PTC299는 혈액암 연구에 유용할 수 있습니다. PTC299  Chemical Structure

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