Toripalimab |
Catalog No.GC64561
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Toripalimab은 재조합 인간화 항 PD-1 단클론 항체이다.
Products are for research use only. Not for human use. We do not sell to patients.
Cas No.: 1924598-82-2
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Toripalimab은 재조합 인간화 항 PD-1 단클론 항체이다. Toripalimab은 T 세포 표면의 PD-1 수용체에 결합해서 PD-1과 리간드 PD-L1 및 PD-L2의 상호 작용을 차단하고 PD-1 신호전달 경로 매개 면역 억제를 완화한다[1-2]. Toripalimab은 흑색종, 요로세포암, 비인두암 및 식도 편평세포암 등의 암 관련 연구에 사용될 수 있다[3-4].
체외 실험에서 SEB 자극 인간 말초혈액 단핵세포(PBMC)를 Toripalimab (3.3-10µg/mL)으로 3일간 처리하거나 항 CD3/항 CD28 자극 인간 초기 CD8+ T 세포를 3일간 처리하였다. Toripalimab은 Th1 사이토카인(IFN-γ, IL-2, TNF) 및 골수유래 염증성 사이토카인(IL-1α, IL-1β)의 분비를 현저하게 증가시키고 동시에 T 세포 활성화를 증강하였다. 폐선암(NSCLC) 환자로부터 분리된 종양 세포의 생체 외 배양에서 Toripalimab (10µg/mL)과 항 CD3/항 CD28 자극을 병용해서 6-24시간 처리하면 IFN-γ 생성 및 면역 세포 경로 관련 유전자 발현을 현저하게 상향 조절하였다[5]. 인간 PBMC를 Toripalimab (0.01-10µg/mL)으로 6-10일간 처리하면 Toripalimab은 용량 의존적으로 인간 T 세포 증식을 자극하고 IFN-γ 및 TNF-α의 분비를 증강하였다[6].
체내 실험에서 MC38 종양을 이식한 C57/hPD-1 녹인 쥐를 Toripalimab (0.3-10mg/kg, 복강 내 주사, 주 2회)으로 3주간 치료하였다. Toripalimab은 용량 의존적으로 종양 성장을 현저하게 억제하였다[7]. B16-vec 또는 B16-IL33 흑색종 세포를 피하 접종한 hPD-1 녹인 쥐를 Toripalimab (200µg/100µL, 주 2회, 3주간)으로 치료하였다. Toripalimab과 IL-33의 병용은 종양 성장을 현저하게 억제하고 종양 이식 쥐의 생존 기간을 연장하였다[8].
References:
[1] Zhang X, Zheng J, Niu Y, et al. Long-term survival in extensive-stage small-cell lung cancer treated with different immune checkpoint inhibitors in multiple-line therapies: A case report and literature review. Front Immunol. 2022 Nov 30;13:1059331.
[2] Thuss-Patience P, Stein A. Immunotherapy in Squamous Cell Cancer of the Esophagus. Curr Oncol. 2022 Mar 30;29(4):2461-2471.
[3] Lian D, Yang Y, Gan Y, et al. Cost-effectiveness of toripalimab plus chemotherapy versus chemotherapy as first-line treatment for advanced non-small cell lung cancer in China: a societal perspective. Expert Rev Pharmacoecon Outcomes Res. 2025 Apr;25(4):587-596.
[4] Zhang L, Hao B, Geng Z, et al. Toripalimab: the First Domestic Anti-Tumor PD-1 Antibody in China. Front Immunol. 2022 Jan 12;12:730666.
[5] Rajasekaran N, Wang X, Ravindranathan S, et al. Toripalimab, a therapeutic monoclonal anti-PD-1 antibody with high binding affinity to PD-1 and enhanced potency to activate human T cells. Cancer Immunol Immunother. 2024 Feb 24;73(3):60.
[6] Fu J, Wang F, Dong LH, et al. Preclinical evaluation of the efficacy, pharmacokinetics and immunogenicity of JS-001, a programmed cell death protein-1 (PD-1) monoclonal antibody. Acta Pharmacol Sin. 2017 May;38(5):710-718.
[7] Liu H, Guo L, Zhang J, et al. Glycosylation-independent binding of monoclonal antibody toripalimab to FG loop of PD-1 for tumor immune checkpoint therapy. MAbs. 2019 May/Jun;11(4):681-690.
[8] He H, Shi L, Meng D, et al. PD-1 blockade combined with IL-33 enhances the antitumor immune response in a type-1 lymphocyte-mediated manner. Cancer Treat Res Commun. 2021;28:100379.
| 세포 실험 [1]: | |
세포 라인 | 인간 말초혈액 단핵구(TPBMC)에서 유래한 T세포 |
제조 방법 | 인간 PBMC를 분리해서 IL-4와 GM-CSF단계 존재하는 상태에서 6일간 배양하고 미성숙 수지상세포(imDC)를 유도하였습니다. 그 후 imDC를 TNF-α와 3일간 배양해서 성숙 수지상세포(mDC)를 얻었습니다. 동일 기증자의 PBMC로부터 T 세포를 분리해서 CFSE로 표지하였습니다. mDC, T 세포 및 파상풍 독소(10ng/mL)를 혼합하였습니다. 혼합물에 다양한 농도의 Toripalimab (0.01~10μg/mL), 니볼루맙(양성 대조 그룹) 또는 hIgG4(음성 대조 그룹)를 첨가하였습니다. |
반응 조건 | 0.01에서 10μg/mL; 10 일 동안. |
응용 분야 | Toripalimab 처리는 용량 의존적으로 인간 T 세포 증식 및 IFN-γ와 TNF-α 분비를 자극하였습니다. Toripalimab은 0.1-3μg/mL 농도에서 T 세포 증식 및 사이토카인 분비를 촉진하기 위해 더 효과적이었습니다. |
| 동물 실험 [2]: | |
동물 모형 | C57BL/6 배경을 가진 hPD-1 노크인 쥐(C57/hPD-1 쥐) |
제조 방법 | 0일에 쥐를 피하 접종해서 1×10⁶ 개의 MC38 동계 종양 세포를 이식하였습니다. 6일에 접종된 쥐를 무작위로 그룹화하고 대조 IgG, 생리식염수 또는 0.3-10mg/kg의 Toripalimab을 복강 내 주사로 처리하였습니다. |
제형 | 0.3-10mg/kg; i.p.; 3주 동안 매주 2회. |
응용 분야 | Toripalimab은 용량 의존적으로 종양 성장을 억제하였고 1, 3, 10mg/kg 용량에서 상당한 항종양 효능이 관찰되었습니다. |
References: | |
| Cas No. | 1924598-82-2 | SDF | |
| Formula | M.Wt | 147.3 kDa | |
| Solubility | Storage | 4°C,do not freeze. | |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
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| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 6.8 μL | 33.9 μL | 67.9 μL |
| 5 mM | 1.4 μL | 6.8 μL | 13.6 μL |
| 10 mM | 0.7 μL | 3.4 μL | 6.8 μL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
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