Resultados de búsqueda para: 'Ferroptosis'

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GC70140 W1131

W1131 es un inhibidor efectivo de STAT3 que puede desencadenar la ferroptosis. W1131 inhibe la progresión del cáncer en modelos de trasplante heterotópico subcutáneo, modelos de órganos en chip y modelos PDX de cáncer gástrico. W1131 reduce eficazmente la resistencia química a 5-FU en células cancerosas. W1131 regula el ciclo celular, la respuesta al daño del ADN y la fosforilación oxidativa, incluyendo las vías IL6-JAK-STAT3 y ferroptosis.

GC32237 CIL56 CIL56 es un inductor de ferroptosis potente y selectivo. La ferroptosis es una forma de muerte celular regulada (RCD) dependiente del hierro. CIL56 Chemical Structure

GC30039 FIN56 FIN56, un nuevo inductor de ferroptosis, desencadena la ferroptosis al aumentar la degradación de GPX4. FIN56 Chemical Structure

GC15681 Liproxstatin-1 Liproxstatin-1 es un inhibidor de hierro muerto eficaz, se puede resistir a fármaco que induce la destrucción del hierro, como butionina sulfoxamina (BSO), erastina, y (1S,3R)-RSL3 (RSL3). Liproxstatin-1 Chemical Structure

GC26263 icFSP1

icFSP1 is a potent ferroptosis suppressor protein-1 (FSP1) inhibitor.

GC26219 NCOA4 - 9a

NCOA4 - 9a is a ferroptosis inhibitor.

GC70157 YL-939

YL-939 es un inhibidor efectivo de la ferroptosis. YL-939 inhibe la muerte por hierro al dirigirse a PHB2/ferritina/eje de hierro.

GC10380 Ferrostatin-1 (Fer-1)

Un inhibidor de la ferroptosis.

Ferrostatin-1 (Fer-1) Chemical Structure

GC52317 BCP-T.A. A ferroptosis inducer BCP-T.A. Chemical Structure

GC63729 GPX4-IN-3 GPX4-IN-3 (26a) es un potente inhibidor de la glutatiÓn peroxidasa 4 (GPX4) como inductor selectivo de la ferroptosis. GPX4-IN-3 (26a) muestra una inhibiciÓn del 71,7 % para GPX4 con 1 μM. GPX4-IN-3 Chemical Structure

GC62285 Glutaminase-IN-3 SRS11-92, un anÁlogo de Ferrostatin-1 (Fer-1), es un potente inhibidor de la ferroptosis. SRS11-92 inhibe la muerte celular ferroptÓtica inducida por Erastin en células de fibrosarcoma humano HT-1080 (EC50=6 nM). Glutaminase-IN-3 Chemical Structure

GC61895 Ammonium iron(III) citrate El citrato de amonio y hierro (III) (citrato férrico de amonio), una forma fisiolÓgica de hierro no unido a transferrina, induce una sobrecarga de hierro intracelular para causar ferroptosis. El citrato de amonio y hierro (III) puede mejorar la producciÓn de proteÍnas. Ammonium iron(III) citrate Chemical Structure

Ammonium iron(III) citrate Chemical Structure

GC48030 RC574 An inhibitor of ferroptosis RC574 Chemical Structure

GC48029 RC363 An inhibitor of ferroptosis RC363 Chemical Structure

GC47477 JKE-1674 JKE-1674 es un inhibidor de la glutatiÓn peroxidasa 4 (GPX4) activo por vÍa oral y un metabolito activo del inhibidor de GPX4 ML-210. JKE-1674, un anÁlogo de ML-210 en el que el anillo de nitroisoxazol se reemplaza con una α-nitroketoxima. JKE-1674 puede convertirse en un Óxido de nitrilo JKE-1777. JKE-1674 mata las células LOX-IMVI de una manera que es equipotente a ML-210 y es completamente rescatada por inhibidores de ferroptosis. JKE-1674 Chemical Structure

GC50345 Liproxstatin-1 hydrochloride El clorhidrato de lipostatina-1 es un potente inhibidor de la ferroptosis e inhibe la muerte celular ferroptÓtica (IC50 = 22 nM). Liproxstatin-1 hydrochloride Chemical Structure

Liproxstatin-1 hydrochloride Chemical Structure

GC45846 PKUMDL-LC-101-D04 PKUMDL-LC-101-D04 (GPX4-Activator-1d4) es un potente activador alostérico regulador de la ferroptosis glutatiÓn peroxidasa 4 (GPX4) (pEC50=4.7). PKUMDL-LC-101-D04 Chemical Structure

GC45793 IM-93 IM-93 inhibe la ferroptosis y la NETosis con una IC50 de 0,45 μM para la inhibiciÓn de la muerte celular. IM-93 Chemical Structure

GC45792 Chlorido[N,N'-disalicylidene-1,2-phenylenediamine]iron(III) An inducer of ferroptosis

Chlorido[N,N'-disalicylidene-1,2-phenylenediamine]iron(III) Chemical Structure

GC45248 (-)-FINO2 (-)-FINO2 es un potente inductor de ferroptosis. (-)-FINO2 inhibe la actividad de GPX4. (-)-FINO2 es un oxidante estable que oxida el hierro ferroso y es estable a diferentes niveles de pH. (-)-FINO2 provoca una peroxidaciÓn lipÍdica generalizada. (-)-FINO2 Chemical Structure

GC44947 SRS16-86 SRS16-86 es un potente inhibidor de la ferroptosis. SRS16-86 Chemical Structure

GC43623 Erastin2

Erastin2 es un potente inhibidor del sistema xc- y agente inductor de la ferroptosis ^[1].

GC43329 Cu-ATSM Cu-ATSM es un antioxidante que atrapa radicales (RTA) altamente potente e inhibidor de la peroxidación de (fosfolípidos), lo que explica su (su) capacidad para inhibir la ferroptosis. Cu-ATSM Chemical Structure

GC42928 BHT BHT es un antioxidante ampliamente utilizado en alimentos y en productos relacionados con alimentos. BHT es un inhibidor de Ferroptosis. BHT Chemical Structure

GC40922 SRS11-92 SRS11-92, un anÁlogo de Ferrostatin-1 (Fer-1), es un potente inhibidor de la ferroptosis. SRS11-92 Chemical Structure

GC34939 UAMC-3203 hydrochloride El clorhidrato de UAMC-3203 es un inhibidor de ferroptosis potente y selectivo con una IC50 de 12 nM. UAMC-3203 hydrochloride Chemical Structure

UAMC-3203 hydrochloride Chemical Structure

GC40211 Ferrostatin-1 Diyne Ferrostatin-1 diyne is a ferroptosis inhibitor and analog of ferrostatin-1. Ferrostatin-1 Diyne Chemical Structure

GC40193 UAMC-3203 UAMC-3203 es un inhibidor de Ferroptosis potente y selectivo con un IC50 de 12 nM. UAMC-3203 Chemical Structure

GC30512 Vatiquinone (EPI-743) Vatiquinone (EPI-743) (Vatiquinone; α-Tocotrienol quinone; PTC-743; NCT04378075) es un potente protector del estrés oxidativo celular, inhibe la ferroptosis en las células, que podrÍa usarse para el estudio de enfermedades mitocondriales. Vatiquinone (EPI-743) Chemical Structure

Vatiquinone (EPI-743) Chemical Structure

GC16630 Erastin Erastin es un activador de la intoxicación por hierro permeable a las células y un fármaco antitumoral. Erastin Chemical Structure

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