- Cat.No. Nombre del producto Información
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GC15943
NCT-503
NCT-503 es un inhibidor de la fosfoglicerato deshidrogenasa (PHGDH) con una IC50 de 2,5 μM.
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GC12732
TNP-470
AGM-1470|O-(Chloroacetyl-carbamoyl) Fumagillol|NSC 642492
TNP-470 es un inhibidor de la metionina aminopeptidasa-2 y también un inhibidor de la angiogénesis. -
GC10430
1-Deoxygalactonojirimycin (hydrochloride)
DGJ, Migalastat
La 1-desoxigalactonojirimicina (clorhidrato) (GR181413A) es un inhibidor potente y competitivo de α-galactosidasa A (α-Gal A) con una CI50 de 0,04 μM para ^-Gal A5 humana. -
GC12595
DL-α-Difluoromethylornithine (hydrochloride hydrate)
DFMO,Eflornithine
DL-α-La difluorometilornitina (hidrato de clorhidrato) (hidrato de clorhidrato de DFMO) es un inhibidor especÍfico e irreversible de la enzima ornitina descarboxilasa. DL-α-Difluorometilornitina (hidrato de clorhidrato) es un medicamento para el tratamiento de la tripanosomiasis africana y el crecimiento excesivo de vello facial en mujeres. -
GC16682
Difopein
14.3.3 protein inhibitor
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GC15407
Rbin-1
Ribozinoindole-1
Rbin-1 es un inhibidor quÍmico potente, reversible y especÍfico de la biogénesis del ribosoma eucariÓtico. -
GC17781
RK-33
DDX3 (a RNA helicase) inhibitor
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GC13746
Fenbufen
CL 82204
Fenbufen (CL-82204) es un fÁrmaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) activo por vÍa oral, con efectos analgésicos y antipiréticos. -
GC17914
Fomepizole
4-Methylpyrazole
El fomepizol (4-metilpirazol) es un potente inhibidor del citocromo P450 (CYP2E1). -
GC15738
BVT 2733
BVT 2733 es un inhibidor no esteroideo, pequeño y selectivo de la isoforma de la deshidrogenasa 11beta-hidroxiesteroide tipo 1 (11β-HSD1) con un IC50 de 96 nM (ratones).
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GC13538
GSK180
GSK180 es un inhibidor selectivo, competitivo y potente de la quinurenina-3-monooxigenasa (KMO), una enzima clave del metabolismo del triptÓfano (IC50, ~6 nM), pero muestra una actividad insignificante frente a otras enzimas en la vÍa del triptÓfano.
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GC13336
CBR-5884
CBR-5884 es un inhibidor selectivo activo de la fosfoglicerato deshidrogenasa (PHGDH) con una IC50 de 33 μM. CBR-5884 inhibe la sÍntesis de serina de novo en las células cancerosas y es selectivamente tÓxico para las lÍneas de células cancerosas con alta actividad biosintética de serina. CBR-5884 inhibe selectivamente la proliferaciÓn de lÍneas de melanoma y cÁncer de mama que tienen una alta propensiÓn a la sÍntesis de serina.
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GC10981
Disodium (R)-2-Hydroxyglutarate
D-2-HG, D-2-Hydroxyglutaric Acid
El (R)-2-hidroxiglutarato disÓdico ((R)-2-hidroxiglutarato disÓdico) es el principal metabolito que se acumula en la aciduria neurometabÓlica D-2-hidroxiglutÁrica. -
GC13958
BPTES
Un inhibidor de GLS
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GC17468
ML 239
CID49843203
ML 239 es un inhibidor potente y selectivo de las células madre del cáncer de mama, con una IC50 de 1,16 μM. -
GC12387
Tiplaxtinin(PAI-039)
PAI-039, Tiplasinin
Tiplaxtinin (PAI-039) es un inhibidor selectivo y eficaz por vía oral del inhibidor 1 del activador de plasminógeno (PAI-1) con una IC50 de 2,7 μM.
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GC10983
K-7174
K-7174 es un nuevo inhibidor de la adhesiÓn celular; inhibe la expresiÓn de la molécula de adhesiÓn de células vasculares 1 (VCAM-1) inducida por IL-1β o TNF-α.
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GC17637
CTX0294885
CTX0294885 es un inhibidor de cinasas de amplio espectro que puede capturar 235 cinasas de células MDA-MB-231 y puede capturar a todos los miembros de la familia AKT.
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GC13054
UNC 3230
UNC 3230 es un inhibidor de PIP5K1C potente, selectivo y competitivo con ATP con una IC50 de ~41 nM.
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GC16355
T 5601640
T56-LIMKi, T56-LIM Kinase Inhibito
T 5601640 es un inhibidor selectivo de LIMK2; inhibe el crecimiento de células Panc-1 con un IC50 de 35,2 μM. -
GC15118
3PO
3PO es un inhibidor de PFKFB3. 3PO atenÚa la proliferaciÓn de varias lÍneas de células cancerosas con IC50 de 1,4-24 μmol/L. 3PO suprime la captaciÓn de glucosa y disminuye la concentraciÓn intracelular de Fru-2,6-BP, lactato, ATP, NAD+ y NADH. 3PO se puede utilizar para la investigaciÓn del cÁncer.
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GC10173
ETP 45835 dihydrochloride
Mnk1/2 inhibitor
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GC16722
CE3F4
CE3F4 es un antagonista selectivo de la proteÍna de intercambio activada directamente por cAMP (Epac1), con IC50 de 10,7 μM y 66 μM para Epac1 y Epac2(B), respectivamente.
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GC11189
AI-10-49
AI-10-49 es un inhibidor de la interacciÓn proteÍna-proteÍna que se une selectivamente a CBFβ-SMMHC e interrumpe su uniÓn a RUNX1 con un FRET IC50 de 0,26 uM.
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GC17274
Ro 48-8071 fumarate
El fumarato Ro 48-8071 es un inhibidor de OSC (Oxidosqualene ciclasa) con IC50 de aproximadamente 6,5 nM.
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GC12215
Ro 48-8071
Ro 48-8071 es un inhibidor de OSC (Oxidosqualene ciclasa) con IC50 de aproximadamente 6,5 nM.
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GC15608
Z-Ile-Glu-Pro-Phe-Ome
peptide inhibitor of human heart chymase
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GC10259
BRD4770
HMTase Inhibitor VI
BRD4770 es un inhibidor de la histona metiltransferasa G9a. BRD4770 reduce la dimetilaciÓn y la trimetilaciÓn de la lisina 9 en la histona H3 (H3K9) con una CE50 de 5 μM y tiene un efecto menor o menor hacia H3K27me3, H3K36me3, H3K4me3 y H3K79me3. BRD4770 puede activar la vÍa mutada de ataxia telangiectasia (ATM) e inducir la senescencia celular. -
GC10021
CPI-360
EZH2 inhibitor
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GC11877
ESI-09
ESI-09 es un nuevo antagonista de EPAC de nucleÓtido no cÍclico con valores IC50 de 3,2 y 1,4 μM para EPAC1 y EPAC2, respectivamente.
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GC15227
CB-839
Telaglenastat
CB-839 (CB-839) es un inhibidor de la glutaminasa 1 (GLS1) de primera clase, selectivo, reversible y activo por vÍa oral. CB-839 inhibe selectivamente las variantes de empalme de GLS1 KGA (glutaminasa tipo riÑÓn) y GAC (glutaminasa C) en comparaciÓn con GLS2. Los IC50 son 23 nM y 28 nM para glutaminasa endÓgena en riÑÓn y cerebro de ratÓn, respectivamente. CB-839 induce autofagia y tiene actividad antitumoral. -
GC16870
Lomitapide
AEGR 773, BMS 201038
La lomitapida (AEGR-733; BMS-201038) es un potente inhibidor de la proteÍna microsomal de transferencia de triglicéridos (MTP) con una IC50 de 8 nM in vitro. -
GC15004
URMC-099
URMC-099 es un potente inhibidor de la quinasa de linaje mixto tipo 3 (MLK3) (IC50 = 14 nM) biodisponible por vÍa oral con excelentes propiedades de penetraciÓn de la barrera hematoencefÁlica.
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GC12544
Hydroxychloroquine Sulfate
HCQ, NSC 4375
Inhibidor de la autofagia
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GC17795
Cyclocytidine HCl
Ancitabine hydrochloride, NSC 145668, 2,2′-O-Cyclocytidine hydrochloride
La ancitabina (clorhidrato) es un importante medicamento contra la leucemia. -
GC14901
LDN 209929 dihydrochloride
haspin kinase inhibitor
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GC12786
ML216
CID49852229
ML216 (CID-49852229) es un inhibidor potente, selectivo y permeable a las células de la actividad de desenrollado del ADN de la helicasa BLM con IC50 de 2,98 μM y 0,97 μM para BLM de longitud completa y BLM636-1298, respectivamente. ML216 inhibe la actividad ATPasa dependiente de ssDNA de BLM con una Ki de 1,76 μM. Actividad antitumoral. -
GC11562
GSK2194069
GSK2194069 es un potente inhibidor de la β-cetoil reductasa (KR) de la sintasa de Ácidos grasos (FASN), con un valor IC50 de 7,7 nM. GSK2194069 muestra un efecto inhibidor especÍfico sobre las células cancerosas que expresan FAS, al actuar con una potente eficacia sobre acetoacetil-CoA, NADPH con valores IC50 o Ki de 4,8 nM y 5,6 nM, respectivamente.
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GC14613
Aldicarb
NSC 379586, 2-methyl-2-(methylthio)-Propionaldehyde, UC-21149
cholinesterase inhibitor
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GC11354
L-Mimosine
Leucenol, NSC 69188
La L-mimosina, un anÁlogo de la tirosina, puede actuar como antioxidante por su potente actividad de uniÓn al hierro. -
GC10666
CGP 57380
MNK1 Inhibitor
CGP 57380 es un compuesto de pirazolo-pirimidina permeable a las células que actÚa como un inhibidor selectivo de Mnk1 con IC50 de 2,2 μM, pero no tiene actividad inhibidora contra p38, JNK1, ERK1/2, PKC o quinasas similares a Src. -
GC14520
(-)-p-Bromotetramisole Oxalate
(-)-p-Bromotetramisole, L-para-Bromotetramisole
Inhibidor de la ALP, potente y no específico.
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GC13451
4-Methylumbelliferone (4-MU)
4-ΜU, Hymecromone, 4-Methyl-7-hydroxycoumarin, 7-Hydroxy-4-methylcoumarin
La 4-metilumbeliferona (4-MU) es un inhibidor de la biosÍntesis del Ácido hialurÓnico con efectos antitumorales y antimetastÁsicos. -
GC11380
ML 281
ML 281 es un inhibidor de STK33 potente y selectivo con IC50 de 14 nM.
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GC17630
PF 06465469
PF 06465469 es un inhibidor covalente de ITK con un IC50 de 2 nM.
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GC13760
TC HSD 21
TC Hydroxysteroid Dehydrogenase 21
TC HSD 21 es un potente inhibidor de la 17β-hidroxiesteroide deshidrogenasa tipo 3 (17β-HSD3) con una IC50 de 14 nM. TC HSD 21 muestra una excelente selectividad sobre las isoenzimas 17β-HSD y los receptores nucleares. -
GC12739
A 484954
A 484954 es un inhibidor del factor de elongación 2 eucariota altamente selectivo (eEF2), con una IC50 de 280 nM.
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GC12107
PIR 3.5
negative control of IPA 3, a Pak1 inhibitor
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GC15699
TMN 355
TMN 355 es un potente inhibidor químico de la ciclofilina A y reduce la formación de células espumosas y la secreción de citoquinas.
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GC11005
4-IPP
4-Iodo-6-phenylpyrimidine
El 4-IPP (4-yodo-6-fenilpirimidina) es un sustrato suicida especÍfico e inhibidor irreversible del factor inhibidor de la migraciÓn de macrÓfagos (MIF). -
GC13491
Mirin
Mirin es un inhibidor de molécula pequeÑa del complejo MRN (Mre11, Rad50 y Nbs1).
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GC15549
YZ9
7-hydroxycoumarin-3-Carboxylic Acid ethyl ester
Y29 es un potente inhibidor de PFKFB3 con una IC50 de 0,183 μM y actÚa como inhibidor competitivo frente a Fru-6-P con una Ki de 0,094 μM. Y29 también inhibe el crecimiento de células HeLa con un GI50 de 2,7 μM. -
GC13727
TC Mps1 12
TC Mps1 12 es un inhibidor monopolar del huso 1 (Mps1) potente y selectivo, con una IC50 de 6,4 nM.
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GC11141
BTZO 1
BTZO 1 se une al factor inhibidor de la migración de macrófagos (MIF) con un valor de Kd de 68,6 nM, y su unión requiere el N-terminal Pro1.
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GC13772
SC 26196
α,αDiphenyl4(3pyridinylmethylene)amino1piperazinepentanenitrile
SC 26196 es un potente inhibidor de la desaturasa Delta6 (D6D, FADS2) activo por vía oral (IC50 \u003d 0,2 µM en un ensayo microsomal de hígado de rata). -
GC17758
TNP
IP3K Inhibitor, IP6K Inhibitor
TNP es un inhibidor permeable a las células de IP6K1 e IP3K, con valores IC50 de 0,55 μM y 10,2 μM para IP3K, respectivamente. TNP se une a los sitios de uniÓn de ATP de ambas enzimas. -
GC16334
KH 7
KH 7 es un inhibidor específico de la adenilil ciclasa (sAC) soluble, con una IC50 de 3-10 μM tanto para la proteína sACt humana purificada recombinante como para la sACt expresada heterólogamente en ensayos celulares.
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GC17251
QS 11
QS 11 es un inhibidor de ARFGAP1 (ADP-ribosylation factor GTPase-activating protein 1), con una EC50 de 1,5 µM. QS 11 modula la señalización de Wnt/β-catenina a través de un efecto sobre el tráfico de proteínas. QS 11 inhibe la migración de células de cáncer de mama que sobreexpresan ARFGAP.
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GC10718
PF 915275
PF 915275 es un inhibidor potente, selectivo y activo por vía oral de la 11β-hidroxiesteroide deshidrogenasa humana tipo 1 (11βHSD1) con una Ki de 2,3 nM y una EC50 de 15 nM (en células HEK293).
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GC11680
Ro 61-8048
Ro 61-8048 es un inhibidor selectivo y activo por vÍa oral de la quinurenina 3-hidroxilasa, con una IC50 de 37 nM.
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GC13188
UCL 2077
UCL 2077 es un bloqueador de canales selectivo de poshiperpolarizaciÓn lenta (sAHP) (IC50 =500 nM en neuronas del hipocampo en cultivo), que tiene efectos mÍnimos en los canales de Ca2+, potenciales de acciÓn, resistencia de entrada y el medio después de la hiperpolarizaciÓn.
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GC15751
Exo1
Exocytic Inhibitor 1, NSC 214045
Exo1 es un inhibidor quÍmico de la ruta exocÍtica. -
GC10318
Hexa-D-arginine
Furin Inhibitor II
La hexa-D-arginina (Furin Inhibitor II) es un inhibidor de furina estable con valores Ki de 106 nM, 580 nM y 13,2 μM para furina, PACE4 y prohormona convertasa-1 (PC1), respectivamente. -
GC14459
SB 747651A dihydrochloride
mitogen- and stress-activated kinase 1 (MSK1) inhibitor
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GC16612
GGsTop
Nahlsgen
Inhibidor de la γ-glutamil transpeptidasa (GGT), novedoso e irreversible.
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GC16005
(±)-CPSI 1306
(±)-CPSI 1306 es un antagonista disponible por vía oral del factor inhibidor de la migración de macrófagos (MIF).
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GC17838
GIP (human)
GIP (humano), una hormona peptídica que consta de 42 aminoácidos, es un estimulador de la secreción de insulina dependiente de glucosa y un inhibidor débil de la secreción de ácido gástrico.
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GC15511
LIMKi 3
LIM Kinase Inhibitor I, LIMKi 3
LIMKi 3 (LIMKi 3) es un potente inhibidor de LIMK con IC50 de 7 nM y 8 nM para LIMK1 y LIMK2, respectivamente. -
GC13944
(5Z)-7-Oxozeaenol
FR148083,L-783,279,LL-Z 1640-2
TAK1 mitogen-activated protein kinase kinase kinase (MAPKKK) inhibitor
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GC16795
DCA
DCA es un regulador metabólico en las mitocondrias de las células cancerosas con actividad anticancerígena. DCA inhibe PDHK, lo que resulta en una disminución del ácido láctico en el microambiente tumoral. DCA aumenta la generación de especies reactivas de oxígeno (ROS) y promueve la apoptosis de las células cancerosas. DCA también funciona como inhibidor de NKCC.
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GC17027
POM 1
Sodium Metatungstate, Sodium Polyoxotungstate
POM 1 (polioxotungstato de sodio) es un potente inhibidor de la difosfohidrolasa de trifosfato de ectonucleÓsido (ENTPDasa), con valores de Ki de 2,58 μM, 3,26 μM y 28,8 μM para NTPDasa 1 (CD39 y NTPDasa 3), respectivamente. -
GC12164
(-)-Terreic acid
TA, (-)-Terreic Acid
El ácido (-)-terreico, un antibiótico epóxido de quinona, actúa como un inhibidor eficaz de Btk. -
GC17225
ARL 67156 trisodium salt
FPL 67156 trisodium
ARL67156 (FPL 67156) trisÓdico es un inhibidor selectivo de la ecto-ATPasa. -
GC15727
Aminoguanidine hydrochloride
Aminoguanidinium chloride, GER 11, Pimagedine
El clorhidrato de aminoguanidina es un inhibidor de la diamino oxidasa y la NO sintasa, reduce los niveles de productos finales de glicaciÓn avanzada (AGE) al interactuar con 3-desoxiglucosona, es un fÁrmaco en investigaciÓn para el tratamiento de la nefropatÍa diabética. -
GC15863
Dilazep dihydrochloride
El diclorhidrato de dilazep es un inhibidor de la captaciÓn de adenosina.
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GC16996
2,4-Diamino-6-hydroxypyrimidine
DAHP
La 2,4-diamino-6-hidroxipirimidina es un inhibidor especÍfico de la GTP ciclohidrolasa I (la enzima limitante de la velocidad en la sÍntesis de novo de la pterina). -
GC13015
LDN-27219
LDN-27219 es un inhibidor reversible de uniÓn lenta de TGasa.
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GC16271
INH1
IBT 13131
INH1 interrumpe especÍficamente la interacciÓn Hec1/Nek2 a través de la uniÓn directa de Hec1. INH1 muestra una prometedora actividad de inhibiciÓn del cÁncer tanto in vitro como in vivo. -
GC14668
BAMB-4
ITPKA-IN-C14
BAMB-4 (ITPKA-IN-C14) es un inhibidor de ITPKA especÍfico y permeable a la membrana. BAMB-4 tiene alta estabilidad y permeabilidad de la membrana y frente a la actividad quinasa de inositol-1,4,5-trisfosfato (InsP3) de inositol-1,4,5-trisfosfato-3-quinasa A (ITPKA) con un valor IC50 de 20 μM. BAMB-4 se puede utilizar para la investigaciÓn de metÁstasis de cÁncer de pulmÓn. -
GC10248
XEN445
XEN445 es un inhibidor de EL potente y selectivo (IC50 = 0,237 uM), que mostrÓ buenas propiedades ADME y PK, y demostrÓ eficacia in vivo para aumentar las concentraciones plasmÁticas de HDLc en ratones.
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GC16183
EG00229
EG00229 es un antagonista del receptor de neuropilina 1 (NRP1). EG00229 inhibe selectivamente la uniÓn de VEGF-A al dominio NRP1 b1 con una IC50 de 3 μM, pero no tiene efecto sobre la uniÓn de VEGFA a VEGFR-1 y VEGFR-2.
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GC13104
4E1RCat
eIF4E/eIF4G Interaction Inhibitor II
4E1RCat es un inhibidor de la traducciÓn dependiente de cap e inhibe la interacciÓn eIF4E:eIF4GI, con una IC50 an de ~4 μM. -
GC10468
4EGI-1
eIF4E/eIF4G Interaction Inhibitor
4EGI-1 es un inhibidor de la interacciÓn eIF4E/eIF4G, con una Kd de 25 μM frente a la uniÓn de eIF4E. -
GC12847
GlcNAcstatin
Selective O-GlcNAcase inhibitor
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GC16237
Apocynin
Acetoguaiacone, Acetovanillone, NSC 2146, NSC 209524
La apocinina es un inhibidor selectivo de la NADPH-oxidasa con una IC50 de 10 μM. -
GC13331
Ipriflavone (Osteofix)
7-Isopropoxyisoflavone
La ipriflavona (Osteofix) es un derivado de isoflavona sintética que se usa para suprimir la reabsorciÓn Ósea. -
GC11450
Tetrahydropapaverine HCl
Hydroxylase inhibitor
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GC10579
Ouabain Octahydrate
La uabaÍna octahidratada es un inhibidor de la Na+/K+-ATPasa, utilizada para el tratamiento de la insuficiencia cardÍaca congestiva.
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GC14066
Procaine
La procaÍna es un agente desmetilante del ADN.
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GC13387
Vigabatrin Hydrochloride
El clorhidrato de vigabatrina (clorhidrato de γ-vinil-GABA), un derivado vinÍlico del neurotransmisor inhibitorio GABA, es un inhibidor de la transaminasa GABA irreversible y activo por vÍa oral.
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GC12631
Miglustat
N-butyl-deoxynojirimycin; NB-DNJ
Miglustat (N-butildesoxinojirimicina) es un inhibidor de la ceramida glucosiltransferasa activo por vÍa oral. -
GC15415
Miglustat hydrochloride
Miglustat, NB-DNJ
El clorhidrato de miglustat (N-butildesoxinojirimicina) es un inhibidor de la ceramida glucosiltransferasa activo por vÍa oral. -
GC16373
Miglitol
BAY1099, Diastabol, Glyset, Seibule
Miglitol es un fÁrmaco antidiabético oral que actÚa inhibiendo la capacidad del paciente para descomponer los carbohidratos complejos en glucosa. -
GC11225
Propylthiouracil
NSC 6498, NSC 70461, 6nPropylthiouracil, PTU
El propiltiouracilo (6-propil-2-tiouracilo) es un inhibidor de la tiroperoxidasa y la 5'-desyodasa. -
GC12617
Fudosteine
SS320A
La fudosteÍna es un derivado de la cisteÍna y un agente mucoactivo. -
GC16056
Neostigmine Bromide
El bromuro de neostigmina es un inhibidor de la colinesterasa utilizado en el tratamiento de la miastenia grave.
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GC11886
Benserazide HCl
Ro 4-4602
Benserazide HCl (Serazide) se usa comÚnmente en la enfermedad de Parkinson' y es un inhibidor de la L-aminoÁcido descarboxilasa aromÁtica periférica (AADC). -
GC12225
Carbidopa
La carbidopa ((S)-(-)-Carbidopa), un inhibidor de la descarboxilasa periférica, se puede utilizar para la investigaciÓn de la enfermedad de Parkinson.
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GC10427
Tolperisone HCl
N-553
El clorhidrato de tolperisona es un relajante muscular de acciÓn central, estÁ indicado para el tratamiento del aumento patolÓgico del mÚsculo estriado cruzado causado por enfermedades neurolÓgicas (daÑo del tracto piramidal, esclerosis mÚltiple, mielopatÍa, encefalomielitis) y de la parÁlisis espÁstica y otras encefalopatÍas que se manifiestan con distonÍa muscular. -
GC15169
Reboxetine mesylate
FCE 20124, PNU 155950E
El mesilato de reboxetina (mesilato FCE20124) es un inhibidor de la recaptaciÓn de noradrenalina (NARI) potente, selectivo y especÍfico para la investigaciÓn de la depresiÓn.