- Cat.No. Nombre del producto Información
- GC39398 LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) (TFA) LSKL, inhibidor de la trombospondina (TSP-1) TFA es un tetrapéptido derivado de la proteÍna asociada a la latencia (LAP)-TGFβ y un antagonista competitivo de TGF-β1. LSKL, inhibidor de trombospondina (TSP-1) TFA inhibe la uniÓn de TSP-1 a LAP y alivia la fibrosis intersticial renal y la fibrosis hepÁtica. LSKL, inhibidor de trombospondina (TSP-1) TFA suprime la fibrosis subaracnoidea a través de la inhibiciÓn de la actividad de TGF-β1 mediada por TSP-1, previene el desarrollo de hidrocefalia crÓnica y mejora los defectos neurocognitivos a largo plazo después de la hemorragia subaracnoidea (HSA). LSKL, inhibidor de trombospondina (TSP-1) TFA puede cruzar fÁcilmente la barrera hematoencefÁlica.
- GC32728 LSKL, Inhibitor of Thrombospondin TSP-1 LSKL, inhibidor de la trombospondina TSP-1 es un tetrapéptido derivado de la proteína asociada a la latencia (LAP)-TGFβ y un antagonista competitivo de TGF-β1. LSKL, inhibidor de trombospondina TSP-1 inhibe la unión de TSP-1 a LAP y alivia la fibrosis intersticial renal y la fibrosis hepática. LSKL, inhibidor de la trombospondina TSP-1 suprime la fibrosis subaracnoidea a través de la inhibición de la actividad de TGF-β1 mediada por TSP-1, previene el desarrollo de hidrocefalia crónica y mejora los defectos neurocognitivos a largo plazo después de la hemorragia subaracnoidea (HSA). LSKL, inhibidor de la trombospondina TSP-1, puede atravesar fácilmente la barrera hematoencefálica.
- GC11545 SB 431542 SB-431542, a small molecule inhibitor
- GC13904 SD-208 A potent, selective inhibitor of TGF-βRI
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GC10421
SB-505124 hydrochloride
Inhibidor de los receptores ALK4, ALK5 y ALK7.
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GC16793
RepSox
Un inhibidor selectivo de ALK5.
- GC13927 A 77-01 A potent ALK5 inhibitor
- GC36433 LDN193189 Tetrahydrochloride El tetraclorhidrato de LDN193189 es un inhibidor selectivo del receptor de BMP tipo I, que inhibe eficazmente ALK2 y ALK3 (IC50=5 nM y 30 nM, respectivamente), con efectos mÁs débiles sobre ALK4, ALK5 y ALK7 (IC50≥500 nM).
- GC35210 A 83-01 sodium salt A potent inhibitor of TGF-β type I receptor ALK5 kinase
- GC19447 SM 16 SM 16 es un inhibidor de la cinasa ALK5/ALK4 con Kis de 10 y 1,5 nM, respectivamente.
- GC13354 EW-7197 EW-7197 (EW-7197) es un potente inhibidor de la cinasa 5 (ALK5) similar al receptor de activina, activo por vÍa oral y competitivo con ATP, con una IC50 de 12,9 nM. EW-7197 también inhibe ALK2 y ALK4 (IC50 de 17,3 nM) en concentraciones nanomolares. EW-7197 tiene una potente actividad antimetastÁsica y un efecto anticancerÍgeno.
- GC12108 ITD 1 ITD 1 es el primer inhibidor selectivo del receptor de TGFβ con una IC50 de 460 nM.
- GC13225 LDN-214117 LDN-214117 es un inhibidor de ALK2 activo por vÍa oral con buena penetraciÓn cerebral y bien tolerado. LDN-214117 tiene una alta selectividad y baja citotoxicidad para ALK2 con un valor IC50 de 24 nM. LDN-214117 también es un inhibidor especÍfico de la seÑalizaciÓn de proteÍnas morfogenéticas Óseas (BMP) y tiene una inhibiciÓn relativamente selectiva para BMP6 con un valor IC50 de 100 nM. LDN-214117 se puede utilizar para la investigaciÓn de fibrodisplasia osificante progresiva (FOP), glioma pontino intrÍnseco difuso (DIPG) up.
- GC17582 ML347 ML347 (LDN193719) es un inhibidor de ALK1/ALK2 altamente selectivo. ML347 tiene valores IC50 de 46 y 32 nM frente a ALK1 y ALK2, respectivamente, >300 veces mÁs selectivo que ALK3. ML347 bloquea la fosforilaciÓn de Smad1/5 por TGF-β1.
- GC17035 LDN-212854 LDN-212854 es un inhibidor de la proteÍna morfogenética Ósea (BMP) que inhibe potentemente ALK2 (IC50: 1,3 nM). LDN-212854 también inhibe ALK1 (IC50: 2,40 nM). LDN-212854 se puede utilizar en la investigaciÓn de fibrodisplasia osificante progresiva y cÁnceres, como el carcinoma hepatocelular (HCC).
- GC11604 LY364947 LY364947 (HTS466284) es un potente inhibidor competitivo de ATP de TGFβR-I con IC50 de 59 nM, y exhibe una selectividad de 7 veces sobre TGFβR-II.
- GC13769 SB505124 SB505124 es un inhibidor selectivo de los receptores tipo I del receptor TGF-β (ALK4, ALK5, ALK7), con IC50 de 129 nM y 47 nM para ALK4, ALK5, respectivamente, pero no inhibe ALK1, 2, 3 o 6.
- GC17243 Dorsomorphin (Compound C) La dorsomorfina (Compuesto C) (Compuesto C) es un inhibidor de AMPK selectivo y competitivo con ATP (Ki = 109 nM en ausencia de AMP). Dorsomorfina (Compuesto C) (BML-275) inhibe selectivamente los receptores de BMP tipo I ALK2, ALK3 y ALK6. La dorsomorfina (Compuesto C) induce la autofagia.
- GC15567 K02288 K02288 es un potente inhibidor del receptor de proteÍna morfogenética Ósea (BMP) tipo I con IC50 de 1,8, 1,1, 6,4 nM para ALK1, ALK2 y ALK6, respectivamente.
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GC12560
Dorsomorphin (Compound C) 2HCl
Dorsomorfina (Compuesto C) 2HCl (dihidrocloruro de BML-275; dihidrocloruro de Compuesto C) es un inhibidor potente, selectivo y competitivo con ATP de AMPK, con un Ki de 109 nM. Dorsomorfina (Compuesto C) 2HCl inhibe la vía BMP al dirigirse a los receptores tipo I ALK2, ALK3 y ALK6. Dorsomorfina (Compuesto C) 2HCl induce la autofagia.
- GC12363 LY2109761 LY2109761 es un inhibidor selectivo del receptor de TGF-β tipo I/II activo por vÍa oral con Kis de 38 nM y 300 nM, respectivamente.
- GC18015 LY2157299 LY2157299 (LY2157299) es un TGF-β oral y selectivo; inhibidor de la cinasa del receptor tipo I (TGF-βRI) con una IC50 de 56 nM.
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GC16580
LDN-193189
Inhibidor de ALK, potente y selectivo.
- GC11878 GW788388 GW788388 es un inhibidor potente y selectivo de ALK5 con IC50 de 18 nM, y también inhibe las actividades del receptor de TGF-β tipo II y del receptor de activina tipo II, sin inhibir el receptor de BMP tipo II.
- GC14349 SB525334 SB525334 es un inhibidor potente y selectivo del receptor del factor de crecimiento transformante β1 (ALK5) con una IC50 de 14,3 nM.