- Cat.No. Nombre del producto Información
- GC48463 Bisubstrate Inhibitor 78 An inhibitor of NNMT
- GC16518 UNC 0646 An inhibitor of G9a/GLP methyltransferases
- GC15688 UNC 0224 A potent inhibitor of G9a histone methyltransferase
- GC14936 Chaetocin Inhibitor of lys9-specific HMTs
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GC14062
EPZ-6438
A EZH2 inhibitor,potent and selective
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GC69504
MS8815
MS8815 es un degradador PROTAC selectivo del homólogo 2 (EZH2) de zeste. MS8815 tiene actividad inhibitoria sobre EZH2, con un valor IC50 de 8.6 nM. MS8815 se puede utilizar en la investigación del cáncer de mama triple negativo (TNBC).
- GC16794 UNC1215 Potent L3MBTL3 domain inhibitor
- GC17534 GSK343 A selective, cell-permeable EZH2 inhibitor
- GC13383 EPZ004777 A potent inhibitor of DOT1L
- GC11491 SGC 0946 A potent inhibitor of DOT1L
- GC13878 EPZ005687 A potent, selective inhibitor of EZH2
- GC17334 Entacapone A reversible COMT inhibitor
- GC12932 EPZ5676 A highly potent DOT1L inhibitor
- GC15610 UNC0638 A G9a and GLP histone methyltransferase inhibitor
- GC12171 BIX 01294 An inhibitor of G9a histone methyltransferase
- GC17275 AMI-1 A cell permeable inhibitor of PRMTs
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GC13145
3-Deazaneplanocin,DZNep
An inhibitor of lysine methyltransferase EZH2
- GC49398 GSK3368715 (hydrochloride) An inhibitor of type I PRMTs
- GC48980 EPZ004777 (formate) A potent inhibitor of DOT1L
- GC50576 MRK 740 Potent PRDM9 inhibitor
- GC50367 PF 06726304 acetate Highly potent and SAM-competitive EZH2 inhibitor
- GC46213 Ro 41-0960 Ro 41-0960 es un inhibidor selectivo de la catecol-O-metiltransferasa (COMT).
- GC45927 DS-437 DS-437 es un inhibidor dual de PRMT5/7 (CI50 de PRMT5/7 = 6 μM).
- GC45908 (R)-BAY-598 An inhibitor of SMYD2
- GC45609 ZLD1039 ZLD1039 es un inhibidor de EZH2 potente, altamente selectivo y biodisponible por vÍa oral. ZLD1039 muestra una inhibiciÓn potente y dependiente de la concentraciÓn de la actividad enzimÁtica de PRC2 contra EZH2 de tipo salvaje, asÍ como enzimas mutantes Y641F y A677G con valores IC50 de 5,6, 15 y 4,0nM, respectivamente. ZLD1039 inhibe el crecimiento y la metÁstasis de tumores de mama.
- GC45389 BAY-6035 BAY-6035 es un inhibidor potente, selectivo y competitivo de sustrato de SMYD3. BAY-6035 inhibe la metilaciÓn del péptido MEKK2 con una IC50 de 88 nM.
- GC36632 MM-102 TFA MM-102 TFA (HMTase Inhibitor IX TFA) es un potente inhibidor de la interacciÓn WDR5/MLL, alcanza IC50 = 2,4 nM con una Ki estimada 200 veces mÁs potente que el péptido ARA.
- GC45117 UNC2327 UNC2327 es un inhibidor alostérico de la proteÍna arginina metiltransferasa 3 (PRMT3).
- GC44886 S-Farnesyl Thioacetic Acid S-Farnesyl thioacetic acid is an analog of S-farnesyl cysteine which behaves as a competitive inhibitor of isoprenylated protein methyltransferase (also known as S-adenosylmethionine-dependent methyltransferase).
- GC43715 Furamidine (hydrochloride) La furamidina (clorhidrato) (DB75 diclorhidrato) es un inhibidor selectivo de la proteÍna arginina metiltransferasa 1 (PRMT1) con una IC50 de 9,4 μM.
- GC43354 Cysmethynil Post-translational protein prenylation is a 3-step process that occurs at the C-terminus of a number of proteins involved in cell growth control and oncogenesis.
- GC42944 BIX01294 (hydrochloride hydrate) The methylation of lysine residues on histones plays a central role in determining euchromatin structure and gene expression.
- GC34784 Sinefungin La sinefungina es un potente inhibidor del ARNm (guanina-7-)-metiltransferasa del viriÓn, el ARNm (nucleÓsido-2'-)-metiltransferasa y la multiplicaciÓn viral.
- GC34136 EPZ011989 trifluoroacetate (EPZ-011989 trifluoroacetate) El trifluoroacetato EPZ-011989 es un inhibidor potente y oralmente activo de Zeste Homolog 2 (EZH2) con estabilidad metabÓlica. El trifluoroacetato EPZ-011989 tiene una inhibiciÓn inhibitoria para EZH2 con un valor Ki de <3 nM. El trifluoroacetato EPZ-011989 muestra una fuerte inhibiciÓn de la marca de metilo y actividad antitumoral. El trifluoroacetato EPZ-011989 se puede utilizar para la investigaciÓn de varios tipos de cÁncer.
- GC34108 CARM1-IN-1 CARM1-IN-1 es un potente y especÍfico inhibidor de CARM1 (arginina metiltransferasa 1 asociada a coactivador) con IC50 de 8,6 uM; muestra una actividad muy baja frente a PRMT1 y SET7 (IC50 > 600 uM).
- GC33397 Valemetostat Valemetostat (DS-3201) es un inhibidor dual EZH1/2 de primera clase, utilizado en la investigaciÓn del linfoma de células T periférico en recaÍda/refractario.
- GC33184 LLY-283 LLY-283 es un inhibidor potente, selectivo y oral de la proteÍna arginina metiltransferasa 5 (PRMT5), con una IC50 de 22 nM y una Kd de 6 nM para el complejo PRMT5:MEP50, y muestra actividad antitumoral.
- GC32988 BRD9539 BRD9539 es un inhibidor de la histona metiltransferasa G9a con una IC50 de 6,3 μM. BRD9539 también inhibe la actividad de PRC2 y es inactivo frente a SUV39H1, NSD2 y DNMT1.
- GC32861 A-196 A-196 es un inhibidor potente y selectivo de SUV420H1 y SUV420H2 con valores IC50 de 25 nM y 144 nM, respectivamente. A-196 inhibe SUV4-20 bioquÍmicamente de manera competitiva con el sustrato. A-196 representa una sonda quÍmica de primera clase de SUV4-20 para investigar el papel de las histonas metiltransferasas en la integridad genÓmica.
- GC32693 GSK3326595 (EPZ015938) GSK3326595 (EPZ015938) (EPZ015938) es un inhibidor reversible, selectivo y potente de la proteÍna arginina metiltransferasa 5 (PRMT5) con una IC50 de 6,2 nM.
- GC19465 JNJ-64619178 JNJ-64619178 (Onametostat) es un inhibidor de la proteína arginina metiltransferasa 5 (PRMT5) selectivo, activo por vía oral y pseudoirreversible con una IC50 de 0,14 nM. JNJ-64619178 tiene una potente actividad en el cáncer de pulmón.
- GC19149 EZM 2302 EZM 2302 es un inhibidor de la arginina metiltransferasa 1 asociada al coactivador (CARM1) con una IC50 de 6nM.
- GC19141 EPZ011989 EPZ011989 es un inhibidor potente y oralmente activo de Zeste Homolog 2 (EZH2) con estabilidad metabÓlica. EPZ011989 tiene una inhibiciÓn inhibitoria para EZH2 con un valor Ki de <3 nM. EPZ011989 muestra una fuerte inhibiciÓn de la marca de metilo y actividad antitumoral. EPZ011989 se puede utilizar para la investigaciÓn de varios tipos de cÁncer.
- GC19130 EED226 EED226 es un inhibidor del complejo represivo Polycomb 2 (PRC2), que se une al bolsillo K27me3 en el desarrollo del ectodermo embrionario (EED) y muestra una fuerte actividad antitumoral en el modelo de ratones con xenoinjerto. EED226 es un inhibidor de EED potente, selectivo y biodisponible por vÍa oral. EED226 inhibe PRC2 con una IC50 de 23,4 nM cuando se utiliza el péptido H3K27me0 como sustrato en los ensayos enzimÁticos in vitro.
- GC18949 CAY10677 Post-translational protein prenylation is a 3-step process that occurs at the C-terminus of a number of proteins involved in cell growth control and oncogenesis.
- GC18577 CID-2818500 An inhibitor of PRMT1
- GC18428 SGC2085 (hydrochloride) SGC2085 is an inhibitor of protein arginine methyltransferase 4 (PRMT4/CARM1; IC50 = 50 nM).
- GC18161 BCI-121 BCI-121 es un inhibidor de SMYD3 que impide la proliferaciÓn de células cancerosas.
- GC18159 BAY-598 BAY-598 es un inhibidor selectivo de molécula pequeÑa de SMYD2 con una IC50 de 27 nM.
- GC12367 CM-272 CM-272 es un inhibidor dual G9a/DNA metiltransferasas (DNMT) de primer nivel, potente, selectivo, competitivo con sustrato y reversible con actividades antitumorales. CM-272 inhibe G9a, DNMT1, DNMT3A, DNMT3B y GLP con IC50 de 8 nM, 382 nM, 85 nM, 1200 nM y 2 nM, respectivamente. CM-272 inhibe la proliferaciÓn celular y promueve la apoptosis, induciendo genes estimulados por IFN y muerte celular inmunogénica.
- GC14240 MS049 (hydrochloride) MS049 (clorhidrato) es un inhibidor dual potente, selectivo y celularmente activo de PRMT4 y PRMT6 con IC50 de 34 nM y 43 nM, respectivamente. MS049 (clorhidrato) reduce los niveles de Med12me2a y H3R2me2a en las células HEK293. MS049 (clorhidrato) no es tÓxico y no afecta el crecimiento de las células HEK293.
- GC16432 MS023 (hydrochloride) type I PRMTs inhibitor
- GC16298 CPI-1205 EZH2 inhibitor
- GC17023 HLCL-61 HLCL-61 es el primer inhibidor de su clase de la proteÍna arginina metiltransferasa 5 (PRMT5).
- GC10099 MS023 MS023 es un inhibidor potente, selectivo y activo en las células de las proteínas arginina metiltransferasas (PRMT) de tipo I.
- GC14585 GSK591 GSK591 (EPZ015866) es un inhibidor potente y selectivo de la proteÍna metiltransferasa 5 (PRMT5) con una IC50 de 4 nM.
- GC10905 Amodiaquine dihydrochloride dihydrate El dihidrocloruro de amodiaquina dihidrato (Dihidrocloruro de amodiaquina dihidrato), una clase de 4-aminoquinolina de agente antipalÚdico, es un inhibidor potente y activo por vÍa oral de la histamina N-metiltransferasa.
- GC16509 Adox Adox, un anÁlogo de nucleÓsido de purina, es un potente inhibidor de la S-adenosilhomocisteÍna hidrolasa (SAHH) (Ki = 3,3 nM). El dialdehÍdo de adenosina exhibe una potente actividad antitumoral in vivo y puede usarse para la investigaciÓn del cÁncer.
- GC16261 LLY507 LLY507 es un inhibidor potente y selectivo de la proteína-lisina metiltransferasa SMYD2. LLY507 inhibe potentemente la capacidad de SMYD2 para metilar el péptido p53 con una IC50 \u003c15 nM. LLY507 sirve como una valiosa sonda química para ayudar en la disección de la función SMYD2 en el cáncer y otros procesos biológicos.
- GC15102 EPZ020411 EPZ020411 es un inhibidor selectivo de PRMT6 con una IC50 de 10 nM, tiene una selectividad de >10 veces para PRMT6 sobre PRMT1 y PRMT8. EPZ020411 se puede utilizar para la investigaciÓn del cÁncer.
- GC17546 AMI5 La eosina Y (disÓdica) es una molécula de colorante rojo Ácido soluble.
- GC16224 EPZ031686 EPZ031686 es un inhibidor de SMYD3 potente y activo por vÍa oral y con un valor IC50 de 3 nM. EPZ031686 se puede utilizar para la investigaciÓn del cÁncer.
- GC12874 SGC707 SGC707 es un inhibidor potente, selectivo y no competitivo de PRMT3 (proteÍna arginina metiltransferasa 3) (IC50 = 31 nM, Kd = 53 nM).
- GC12005 C7280948 C7280948 es un inhibidor selectivo y potente de la proteína metiltransferasa 1 (PRMT1) con un valor IC50 de 12,75 μM.
- GC11414 GSK503 GSK503 es un inhibidor potente y especÍfico de la metiltransferasa EZH2 con valores de Kiapp de 3 a 27 nM.
- GC15302 EPZ015666 EPZ015666 (GSK3235025) es un inhibidor de PRMT5 disponible por vÍa oral con una IC50 de 22 nM.
- GC16015 A 366 A 366 es un inhibidor de histona metiltransferasa G9a potente, altamente selectivo y competitivo con péptidos con IC50 de 3,3 y 38 nM para G9a y GLP (EHMT1), respectivamente. A 366 muestra una selectividad de \u003e1000 veces sobre otras 21 metiltransferasas. A 366 también es un potente inhibidor nanomolar de la interacción Spindlin1-H3K4me3 (IC50 \u003d 182,6 nM). A 366 muestra alta afinidad por el receptor H3 de histamina humano (Ki \u003d 17 nM) y muestra selectividad de subtipo entre los subconjuntos de las familias de receptores histaminérgicos y dopaminérgicos.
- GC10259 BRD4770 BRD4770 es un inhibidor de la histona metiltransferasa G9a. BRD4770 reduce la dimetilaciÓn y la trimetilaciÓn de la lisina 9 en la histona H3 (H3K9) con una CE50 de 5 μM y tiene un efecto menor o menor hacia H3K27me3, H3K36me3, H3K4me3 y H3K79me3. BRD4770 puede activar la vÍa mutada de ataxia telangiectasia (ATM) e inducir la senescencia celular.
- GC10021 CPI-360 EZH2 inhibitor
- GC17956 PFI-2 El clorhidrato de PFI-2 ((R)-PFI-2 clorhidrato) es un dominio SET potente y selectivo que contiene un inhibidor de la lisina metiltransferasa 7 (SETD7).
- GC16741 UNC0379 UNC0379 es un inhibidor selectivo de sustrato competitivo de la lisina metiltransferasa SETD8 (KMT5A) con una IC50 de 7,3 μM, valor KD de 18,3 μM.
- GC14249 UNC 0642 UNC 0642 es un inhibidor potente y selectivo de las lisina metiltransferasas G9a y GLP, con una IC50 de \u003c2,5 nM para G9a.
- GC16130 C 21 Protein arginine methyltransferase 1 (PRMT1) inhibitor
- GC17672 TC-E 5003 TC-E 5003 es un inhibidor selectivo de PRMT1 con una IC50 de 1,5 μM frente a hPRMT1.
- GC11340 (R)-PFI 2 hydrochloride El clorhidrato de PFI-2 ((R)-(R)-PFI 2 clorhidrato) es un dominio SET potente y selectivo que contiene un inhibidor de la lisina metiltransferasa 7 (SETD7).
- GC16599 CPI-169 EZH2 inhibitor
- GC15259 EPZ004777 HCl EPZ004777 HCl es un potente inhibidor DOT1L selectivo con una IC50 de 0,4 nM.
- GC14756 EI1 EI1 (KB-145943) es un inhibidor de EZH2 potente y selectivo con una IC50 de 15 nM y 13 nM para EZH2 (WT) y EZH2 (Y641F), respectivamente.
- GC13103 AZ505 ditrifluoroacetate El ditrifluoroacetato AZ505 es un inhibidor potente y selectivo de SMYD2 con IC50 de 0,12 μM.
- GC13744 AZ505 AZ505 es un inhibidor potente y selectivo de SMYD2 con una IC50 de 0,12 μM.
- GC12548 UNC 0631 UNC 0631 es un potente inhibidor de la histona metiltransferasa G9a con una IC50 de 4 nM. UNC 0631 reduce de forma potente los niveles de H3K9me2 en células MDA-MB-231 con una IC50 de 25 nM.
- GC14364 SGI-1027 SGI-1027 es un inhibidor de la ADN metiltransferasa (DNMT), con IC50 de 7,5 μM, 8 μM y 12,5 μM para DNMT3B, DNMT3A y DNMT1 con poli(dI-dC) como sustrato.
- GC11375 UNC1999 UNC1999 es un inhibidor selectivo, potente y competitivo de SAM de EZH2/1 con IC50 de <10 nM y 45 nM, respectivamente.
- GC14652 MM-102 MM-102 (HMTase Inhibitor IX) es un potente inhibidor de la interacciÓn WDR5/MLL, alcanza IC50= 2,4 nM con una Ki estimada en 200 veces mÁs potente que el péptido ARA.