Cycloheximide (Synonyms: Naramycin A; Actidione; 3-[2-(3,5-Dimethyl-2-oxocyclohexyl)-2-hydroxyethyl]glutarimide) |
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Catalog No.GC17198
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Cycloheximide는 스트렙토미세스 그라이수스가 생산하는 경구 활성 항진균성 항생제이다. Cycloheximide는 체내 실험에서 단백질 합성과 RNA 합성을 억제한다(IC50은 각각 532.5 nM 및 2880 nM).
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Cas No.: 66-81-9
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
- Adv Sci (2025):e04378.PMID:40831238
- Nano Today 61 (2025):102560.
- Cell Death Dis: (2026).
- Cell Commun Signal: (2026).
- J Exp Clin Canc Res 43.1 (2024):208.PMID:39061061
- Mater Today Bio (2025):102305.
- Cell Death Discov (2026).
- Npj Precis Oncol: (2026).
- Clin Transl Med 13.1 (2023):e1164.PMID:36629054
- Mol Ther Nucl Acids 28 (2022):219-230.PMID:35402071
- J Pharm Anal 14.1 (2024):69-85.PMID:38352950
- J Clin Immunol 44.6 (2024):1-14.PMID:38773005
- Oncogene (2026):1-13.PMID:42493547
- Oncogene (2023):1-13.PMID:38040806
- Cell Death Dis 15.12 (2024):1-12.PMID:39695153
- Cell Commun Signal 23.1 (2025):1-16.PMID:39985085
- Clin. Transl. Med. 15.3 (2025):e70270.PMID:40088428
- Cell Death Dis 16.1 (2025):240.PMID:40175350
- Aging Cell 25.7 (2026):e70603.PMID:42348295
- Cancer Sci 112.10 (2021):4075-4086.PMID:34310804
- Acta Pharmacol Sin (2024):1-14.PMID:38992120
- Brit J Cancer (2025):1-11.PMID:40783630
- Diabetes (2025):db250484.PMID:41100887
- Cell Rep 44.12 (2025).PMID:41348543
- Acta Pharmacol Sin 43.10 (2022):2609-2623.PMID:35347248
- J Nutr Biochem (2024):109678.PMID:38844080
- Cell Mol Life Sci 81.1 (2024):292.PMID:38976080
- Ecotox Environ Safe 283 (2024):116816.PMID:39096685
- Am J Resp Cell Mol (2024).PMID:39265182
- Acta Physiol 241.9 (2025):e70085.PMID:40844176
- Oncogenesis 14.1 (2025):19.PMID:40527876
- Cancer Cell Int 25.1 (2025):333.PMID:41044601
- Embo Mol Med (2025):1-30.PMID:41068431
- Front Immunol 16 (2025):1617864.PMID:41293174
- Int Immunopharmacol: (2026): 117304.
- Cell Signal (2024):111064.PMID:38266744
- J Biol Chem (2024):107139.PMID:38447792
- J Biol Chem 300.4 (2024).PMID:38447792
- Aging 16.8 (2024):6773-6795.PMID:38643468
- Aging (Albany NY) 16.8 (2024):6773.PMID:38643468
- Commun Biol 8.1 (2025):71.PMID:39820362
- Front Cell Dev Biol 13 (2025):1542356.PMID:40486906
- J Mol Cell Cardiol (2026).PMID:41506595
- Int Immunopharmacol 175 (2026):116400.PMID:41740338
- Eur J Pharmacol (2026):178853.PMID:41962420
- J Mol Endocrinol 72.3 (2024).PMID:38261314
- Lipids Health Dis 23.1 (2024):381.PMID:39558335
- Mol Genet Metab (2025):109292.PMID:41275642
- Acta Bioch Bioph Sin 57.12 (2025):2094.PMID:41311215
- J Biol Chem 296 (2021).PMID:33811857
- Drug Resist Update (2024):101063.PMID:38335844
- bioRxiv (2026):2026-01.
Cycloheximide는 스트렙토미세스 그라이수스가 생산하는 경구 활성 항진균성 항생제이다. Cycloheximide는 체내 실험에서 단백질 합성과 RNA 합성을 억제한다(IC50은 각각 532.5 nM 및 2880 nM). Cycloheximide는 진핵생물 60S 리보솜 소단위체의 E 부위에 결합해서 eEF2 매개 전위를 차단하여 단백질 합성을 억제한다. 동시에 Cycloheximide는 mTORC1 경로를 활성화해서 자식을 억제한다. Cycloheximide는 단백질 반감기 결정 및 전사적 조절과 관련된 연구에 사용될 수 있다[1-4].
체외 실험에서 Cycloheximide (10μg/ml)는 지방다당류(100ng/ml)와 함께 J774.1 대식세포 유사 세포에 4시간 동안 작용하였다. Cycloheximide는 세포 사멸을 유도하였다. Cycloheximide는 단백질 합성을 억제해서 p38 인산화 신호를 연장해서 p38 인산화 신호를 연장시켰고 사멸 경로를 촉발하였다[5]. Cycloheximide (0.35–100μM)로 인간 결장 선암 HT29-D4 세포를 48시간 동안 처리하였다. Cycloheximide는 세포 표면의 혈관작용성 장 펩타이드 결합 부위의 수를 용량 의존적으로 증가시켰다[6].
체내 실험에서 Cycloheximide (10mg/kg; 단일 주사)를 스위스 웹스타 쥐에 피하 주사하였다. Cycloheximide는 쥐 뇌에서의 단백질 합성을 억제하고 이전 학습에 대한 기억 유지력 결핍을 유도하였다[7]. Cycloheximide (200mg/kg; 단일 주사)를 ICR 쥐에 복강 내 주사하였다. 20분 후 카인산 (0.1μg)을 측면 심실에 주사하였다. Cycloheximide는 카인산으로 유도된 기억 장애와 해마 CA3 영역의 추체 세포 사멸을 현저하게 예방하였다. Cycloheximide는 카인산으로 인해 유발된 p-ERK, p-JNK1 및 p-CaMK II의 상승, c-Fos와 c-Jun의 발현 그리고 미세아교세포 활성화를 억제하였다[8].
| 세포 실험 [1]: | |
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세포주 |
JA-4 세포( 쥐 대식세포 유사 세포 라인 J774.1의 LPS에 민감한 하위 계통) |
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준비 방법 |
JA-4 세포는 10% 열 불활성화 태아 우혈청, 50 U/ml 페니실린 및 50 μg/ml 스트렙토마이신이 보충된 Ham's F-10 배양지에서 37°C, 5% CO2 조건 하에서 배양되었습니다. 세포를 24웰 판에 웰당 2×10⁵ 개의 밀도로 파종해서 밤새 배양한 후 10 ng/ml LPS로 처리하거나 처리하지 않은 채 90분 동안 배양하였습니다. 세척한 후 100 ng/ml LPS 및 10 μg/ml Cycloheximide와 함께 4시간 동안 추가 배양하였습니다. |
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반응 조건 |
10μg/ml; 4 시간 동안 |
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적용 |
Cycloheximide와 LPS의 병용 처리는 PARP 절단, DNA 래더 형성, 시스테인-3 활성화 및 LDH 방출에 의해 입증된 세포 사멸을 유도하였습니다. p38 MAP 활성효소의 지속적인 인산화가 관찰되었고 지속적인 인산화는 세포 독성에 필수적인 것으로 나타났습니다. 10 ng/ml LPS로 90분 동안 전처리한 후 p38 인산화의 하향 조절과 관련해서 이러한 세포 독성을 예방할 수 있었습니다. |
| 동물 실험 [2]: | |
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동물 모델 |
수컷 ICR 쥐 (20-25g) |
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준비 방법 |
수컷 ICR 쥐는 카이니크산 (0.1μg/5μl)의 복강 내 주사 20분 전에 Cycloheximide 200 mg/kg을 복강 내 투여하였습니다. 카인산 투여 24시간 후에 단일 수동 회피 테스트를 수행하였고 카인산 주사 후 30분 (p-ERK 및 p-JNK1 검출용), 2시간 (c-Fos 및 c-Jun 검출용) 또는 24시간 (해마 CA3 영역 신경세포 사멸 및 OX-42 면역반응성 검출용)에 쥐를 안락사시켰습니다. |
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제형 |
200mg/kg; i.p.; 단일 주사 |
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적용 |
수동 회피 테스트에서 Cycloheximide 전처리는 카인산으로 유도된 기억 장애를 예방하고 해마 CA3 영역에서 카인산으로 유도된 추체 세포 사멸을 차단하였습니다. 게다가 치아 모양의 회전기과 이끼 섬유에서 카인산으로 인해 상승된 ERK 인산화와 해마에서 JNK1 및 CaMK II의 인산화를 약화시켰고 해마에서 카인산으로 유도된 c-Fos와 c-Jun 발현의 상향 조절을 억제해서 해마 CA3 영역에서 카인산으로 유도된 OX-42 면역 반응성 증가를 감소시켰습니다. |
| Cas No. | 66-81-9 | SDF | |
| Synonyms | Naramycin A; Actidione; 3-[2-(3,5-Dimethyl-2-oxocyclohexyl)-2-hydroxyethyl]glutarimide | ||
| Chemical Name | 4-[(2R)-2-[(1S,3S,5S)-3,5-dimethyl-2-oxocyclohexyl]-2-hydroxyethyl]piperidine-2,6-dione | ||
| Canonical SMILES | CC1CC(C(=O)C(C1)C(CC2CC(=O)NC(=O)C2)O)C | ||
| Formula | C15H23NO4 | M.Wt | 281.4 |
| Solubility | ≥ 100 mg/mL (355.87 mM) in DMSO, ≥ 57.6 mg/mL in EtOH, ≥ 14.05 mg/mL in Water with ultrasonic and warming | Storage | 4°C, protect from light |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
||
| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.5537 mL | 17.7683 mL | 35.5366 mL |
| 5 mM | 710.7 μL | 3.5537 mL | 7.1073 mL |
| 10 mM | 355.4 μL | 1.7768 mL | 3.5537 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
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- Purity: >98.00% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
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Related Biological Data

(F-G)Western blotting and quantification analyses of the effect of GPRC5A overexpression on LAMTOR1 stability in TNBC cells.
TNBC cells incubated with CHX (GlpBio, USA) (50ug/ml for SUM159PT, 25ug/mg for MDA-MB-231) or MG132 (10uM) at the indicated time points.
Drug Resistance Updates (2024): 101063. PMID: 38335844 IF: 24.3008 -
Related Biological Data

BAG3 induces PARP1-K249 ubiquitination by WWP2. (C) NC or shBAG3 HUVECs underwent subsequent treatment with CHX for different lengths of time, and the degradation speed (slope) of PARP1 was determined by immunoblot.
The proteasome suppressor MG132 (A2585; 20μM in DMSO) and cycloheximide (CHX, GC17198; 100μM in DMSO) were from GlpBio (USA).
Redox Biology (2022): 102238. PMID: 35066290 IF: 11.79 -
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Epimedin B (EB) improves tyrosinase (TYR) and TYR-related protein 1 (TYRP1) stability by affecting the ubiquitin-proteasome degradation pathway. (A) The protein expression levels of TYR, TYRP1, and dopachrome tautomerase (DCT) (cycloheximide (CHX): 50 mg/mL; monobenzone: 30 mM; EB: 100 mM for 0, 6, 12, and 24 h), and statistics for TYR, TYRP1, and DCT expression.
Cells were treated with CHX (GlpBio, USA) (25ug/mL), which is a protein synthesis inhibitor, and cotreated with monobenzone (30uM) and EB (100uM) for 0, 6, 12, and 24 h.
J Pharm Anal, 2024, 14(1): 69-85. PMID: 38352950 IF: 8.8005 -
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The result of protein half-life assay showed that overexpression of IMPDH2 significantly extended the half-life of endogenous IMPDH1.
Cells transfected with the indicated plasmids were treated with CHX (100μg/ml) (GlpBio, USA) for the indicated times before collection.
Clin Transl Med 13.1 (2023): e1164. PMID: 36629054 IF: 8.5535 -
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Analysis of c-Myc expression by Western blot (with β-tubulin and GAPDH as loading controls). F Western blots of c-Myc in cells treated with CHX after pretreated with MG132 for 6h.
Cells were treated with 50μg/ml cycloheximide (CHX, GC17198 from GLPBIO) for 30 min, 60 min and 90 min.
Cell Death & Disease 13.4 (2022): 1-12. PMID: 35365616 IF: 8.4685
Average Rating: 5 (Based on Reviews and 30 reference(s) in Google Scholar.)