Lidocaine hydrochloride (Lignocaine hydrochloride) e sun anestésico local de tipo aminoamida que inhibe el canal K+‘parpadeante’ insencible al voltaje con un valor IC50 de 220μM[1]. Lidocaine hydrochloridepuede atravesar la barrera hematoencefálica mediante difusión pasiva a través de membranas y provocar el bloqueo de canales de sodio dependientes de voltaje(VGSCs),lo que conduce a un bloqueo reversible de propagación del potencial de acción [2]. Lidocaine hydrochloride se ha utilizado ampliamente en modelos de enfermedad para la supresión del dolor y para antiinflamatorios y antilesiones[3].
In vitro, el tratamiento con Lidocaine hydrochloride durante 24 horas inhibió la viabilidad de las células CCD-1064sk con un valor de IC50 de 613.77µM[4]. El tratmiento de las células SH-SY5Y con 10 mM Lidocaine hydrochloride durante 24 horas resultó en cambios morfológicos,apoptosis inducida y un aumento significativo de la cantidad de LDH liberada en el medio de cultivo[5]. El tratamiento con 5μM Lidocaine hydrochloride para 24 horas atenuó la lesión de las células musculares lisas endoteliales y vasculares inducidas por citocinas y aumentó la supervivencia celular[6].
In vivo,el tratamiento con Lidocaine hydrochloride (30mg/kg; dos veces por semana) mediante inyección intraperitoneal durante 30 días redujo el crecimiento tumoral de xenoinjertos de las células HepG2 en los ratones desn udos sin afecatr al peso corporal[7].La inyección subcutánea de Lidocaine hydrochloride (30mg/kg) a intervalos de 12 horas durante 3 días rescató la función contráctil de la región miocárdica isquémia en un modelo murino de isquimia miocárdica persistente sin afectar la muerte de los miociocitos[8].
References:
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