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Histamine Receptor

Histamine receptor has 4 subtypes (H1,H2,H3 and H4) which mediates various biological fuctions, including allergic reaction, gastric acid secretion and inflammation etc.

Products for  Histamine Receptor

  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GC33544 (±)-Methotrimeprazine (D6) (dl-Methotrimeprazine D6)

    (±)-Methotrimeprazine-d6; dl-Methotrimeprazine-d6

    (±)-Levomepromazina D6 ((±)-Metotrimeprazina D6) es la metotrimeprazina etiquetada con deuterio, que es un antagonista del receptor de dopamina D3 e histamina H1.

     (±)-Methotrimeprazine (D6) (dl-Methotrimeprazine D6) Chemical Structure
  3. GC31026 (±)-Tazifylline (±)-Taziphylline es un antagonista del receptor H1 de histamina potente, selectivo y de acción prolongada. (±)-Tazifylline Chemical Structure
  4. GC69834 (R)-(+)-Dimethindene maleate

    El maleato de (R)-(+)-dimetindeno es un bloqueador del receptor H1 con actividad oral y propiedades anti-histamínicas en cerdos.

     (R)-(+)-Dimethindene maleate Chemical Structure
  5. GC11809 (R)-(-)-α-Methylhistamine dihydrobromide El dihidrobromuro de (R)-(-)-&alfa;-metilhistamina es un agonista potente, selectivo y penetrante en el cerebro del receptor de histamina H3, con una Kd de 50,3 nM. (R)-(-)-α-Methylhistamine dihydrobromide Chemical Structure
  6. GC41715 (R)-Cetirizine (hydrochloride)

    Levocetirizine

     (R)-Cetirizine (hydrochloride) is a selective, potent, oral histamine H1 receptor antagonist. (R)-Cetirizine (hydrochloride) Chemical Structure
  7. GC10704 (S)-(+)-α-Methylhistamine dihydrobromide H3 histamine receptor agonist (S)-(+)-α-Methylhistamine dihydrobromide Chemical Structure
  8. GC72905 (S)-Setastine

    (S)-EGIS-2062 free acid; (S)-EGYT-2062 free acid

     El ácido libre S-EGIS-2062 es un antagonista altamente potente y no sedante de las respuestas mediada por receptores H1. (S)-Setastine Chemical Structure
  9. GC11001 2-Pyridylethylamine dihydrochloride

    2-Pyridylethylamine dihydrochloride es un agonista del receptor H1 de histamina (H1R).

     2-Pyridylethylamine dihydrochloride Chemical Structure
  10. GC12737 4-Methylhistamine dihydrochloride La 4-metilhistamina (diclorhidrato) es el potente agonista del receptor de histamina 4 (H4R). La 4-metilhistamina (diclorhidrato) tiene potencial para la investigaciÓn de enfermedades relacionadas con el sistema inmunitario, como el cÁncer y los trastornos autoinmunes. 4-Methylhistamine dihydrochloride Chemical Structure
  11. GC13537 A 331440 dihydrochloride H3 receptor antagonist,non-imidazole,high affinity A 331440 dihydrochloride Chemical Structure
  12. GC11121 A 943931 dihydrochloride Antagonist of histamine H4 receptor,potent and selective A 943931 dihydrochloride Chemical Structure
  13. GC17743 A 987306 A 987306 es un potente antagonista de histamina H4 biodisponible por vía oral, con Kis de 3,4 nM y 5,8 nM para H4 de rata y H4 humano. A 987306 Chemical Structure
  14. GC35222 ABT-239 ABT-239 es una clase de antagonista H3R novedoso, altamente eficaz, que no es de imidazol y un antagonista de potencial receptor transitorio vaniloide tipo 1 (TRPV1). ABT-239 Chemical Structure
  15. GC31695 Acrivastine (BW825C)

    BW 0270C, BW A825C

     La acrivastina (BW825C) (BW825C) es un antagonista del receptor de histamina 1 de acciÓn corta para el tratamiento de la rinitis alérgica. Acrivastine (BW825C) Chemical Structure
  16. GC60563 Acrivastine D7 Acrivastine D7 (BW825C D7) es una acrivastina marcada con deuterio. Acrivastine D7 Chemical Structure
  17. GC17517 Alcaftadine

    R-89674

     Alcaftadine (R89674) es un antagonista del receptor de histamina H1, que se usa para prevenir la irritaciÓn ocular provocada por la conjuntivitis alérgica. Alcaftadine Chemical Structure
  18. GC35284 Alimemazine D6 Alimemazine D6 es Alimemazine marcado con deuterio, que es un antihistamÍnico. Alimemazine D6 Chemical Structure
  19. GC16052 Aminopotentidine H2 antagonist Aminopotentidine Chemical Structure
  20. GC25060 Amitriptyline

    MK-230, N-750, Ro41575

     Amitriptyline (MK-230, N-750, Ro41575) is a tricyclic antidepressant (TCA) with analgesic properties, widely used to treat depression and neuropathic pain. Amitriptyline is an inhibitor of both serotonin transporter (SERT) and norepinephrine transporter (NET) with Ki of 3.45 nM and 13.3 nM, respectively. Amitriptyline also inhibits histamine receptor H1, histamine receptor H4, 5-HT2 and sigma 1 receptor with Ki of 0.5 nM, 7.31 nM, 235 nM and 287 nM, respectively. This product is a waxy solid. Amitriptyline Chemical Structure
  21. GC12472 Amthamine dihydrobromide H2 agonist Amthamine dihydrobromide Chemical Structure
  22. GC13899 Antazoline HCl

    2-(N-Benzylanilinomethyl)-2-imidazoline Hydrochloride

     Antazolina HCl es un antihistamÍnico de primera generaciÓn con propiedades anticolinérgicas también utilizado para aliviar la congestiÓn nasal y en gotas para los ojos. Antazoline HCl Chemical Structure
  23. GC31141 Antihistamine-1 El antihistamÍnico-1 es un antihistamÍnico H1 (Ki = 6,9 nM) con una penetraciÓn aceptable en la barrera hematoencefÁlica y también un inhibidor del canal CYP2D6 y hERG con IC50 de 5,4 y 0,8 μM, respectivamente. Antihistamine-1 Chemical Structure
  24. GC16945 Astemizole

    NSC 329963

     Astemizole es un compuesto antihistamínico muy potente. Actúa como anrtagonita del receptor H1 de histamina. Su valor de IC50 queda en 4nM. Astemizole Chemical Structure
  25. GC14070 Azatadine La azatadina es un inhibidor de histamina y colinérgico con IC50 de 6,5 nM y 10 nM, respectivamente. Azatadine Chemical Structure
  26. GC15776 Azatadine dimaleate El dimaleato de azatadina es un inhibidor de histamina y colinérgico con IC50 de 6,5 nM y 10 nM, respectivamente. Azatadine dimaleate Chemical Structure
  27. GC33879 Azelastine La azelastina, un antihistamÍnico, es un potente y selectivo antagonista de la histamina 1 (H1). Azelastine Chemical Structure
  28. GC17297 Azelastine HCl Azelastine HClm, un antihistamÍnico, es un potente y selectivo antagonista de la histamina 1 (H1). Azelastine HCl Chemical Structure
  29. GC31840 Bamirastine (TAK-427)

    TAK-427

     La bamirastina (TAK-427) inhibe la uniÓn del ligando a los receptores H1 de histamina humanos recombinantes (rhH1R) con un valor IC50 de 17,3 nM. Bamirastine (TAK-427) Chemical Structure
  30. GC35471 Bavisant

    JNJ-31001074

     Bavisant (JNJ-31001074) es un antagonista del receptor de histamina H3 activo por vÍa oral, potente, que penetra en el cerebro y altamente selectivo. Bavisant Chemical Structure
  31. GC35472 Bavisant dihydrochloride

    JNJ-31001074 dihydrochloride

     El diclorhidrato de Bavisant (JNJ-31001074) es un antagonista altamente selectivo, potente, penetrante en el cerebro y activo por vÍa oral del receptor de histamina H3. Bavisant dihydrochloride Chemical Structure
  32. GC35473 Bavisant dihydrochloride hydrate

    JNJ31001074AAC; JNJ31001074 dihydrochloride hydrate

     El hidrato de diclorhidrato de Bavisant (JNJ31001074AAC) es un antagonista altamente selectivo, potente, penetrante en el cerebro y activo por vÍa oral del receptor de histamina H3. Bavisant dihydrochloride hydrate Chemical Structure
  33. GC16791 Benztropine mesylate

    NSC 169913

     El mesilato de benzatropina (mesilato de benzatropina) es un agente anticolinérgico de acciÓn central activo por vÍa oral que se puede utilizar para la investigaciÓn de la enfermedad de Parkinson. Benztropine mesylate Chemical Structure
  34. GC39479 Bepotastine Bepotastine es un antagonista no sedante del receptor de histamina H1 de segunda generación, administrado por vía oral, con mayor selectividad que frente a los receptores H3, adrenérgicos α1, α2 y β , dopaminérgicos D2, serotonin 5-HT2, colinérgicos del nervio vago y benzodiazepínicos Bepotastine Chemical Structure
  35. GC14250 Bepotastine Besilate

    Bepotastine besilate, TAU-284

     El besilato de bepotastina es un antagonista del receptor de histamina H1 de segunda generaciÓn, selectivo y activo por vÍa oral, que puede suprimir la expresiÓn del factor de crecimiento nervioso (NGF). Bepotastine Besilate Chemical Structure
  36. GC60072 Betahistine La betahistina es un agonista del receptor H1 de histamina activo por vÍa oral y un antagonista del receptor H3. Betahistine Chemical Structure
  37. GC10127 Betahistine 2HCl La betahistina 2HCl es un agonista del receptor H1 de histamina activo por vÍa oral y un antagonista del receptor H3. Betahistine 2HCl Chemical Structure
  38. GC60641 Betahistine mesylate El mesilato de betahistina es un agonista del receptor H1 de histamina activo por vÍa oral y un antagonista del receptor H3. Betahistine mesylate Chemical Structure
  39. GC63923 Betahistine-d3 dihydrochloride Betahistine-d3 dihydrochloride Chemical Structure
  40. GC61539 Betazole Betazol (Ametazol), un anÁlogo pirazol de la histamina, es un agonista del receptor H2 de histamina activo por vÍa oral. Betazole Chemical Structure
  41. GC25136 Betazole Dihydrochloride

    Ametazole Dihydrochloride, 2-(3-Pyrazolyl)ethanamine Dihydrochloride

     Betazole Dihydrochloride (Ametazole, 2-(3-Pyrazolyl)ethanamine) is a histamine H2 agonist used clinically to test gastric secretory function. Betazole Dihydrochloride Chemical Structure
  42. GC17643 Bilastine

    F-96221-BM1

     La bilastina es un antagonista selectivo de los receptores H1 de la histamina que se utiliza para el tratamiento de la rinoconjuntivitis alérgica y la urticaria. Bilastine Chemical Structure
  43. GC63318 Bilastine-d6 Bilastine-d6 Chemical Structure
  44. GC31877 BMY-25271 BMY-25271 es un antagonista del receptor de histamina H2. BMY-25271 Chemical Structure
  45. GC74099 BMY-25368 hydrochloride

    SKF 94482 hydrochloride

     BMY-25368 hydrochloride es un antagonista del receptor H2 de histamina que actúa como un inhibide la secreción de ácido gástrico. BMY-25368 hydrochloride Chemical Structure
  46. GC13341 Brompheniramine hydrogen maleate

    (±)-Brompheniramine

     El maleato de bromfeniramina ((±)-bromfeniramina) es un antihistamÍnico potente y activo por vÍa oral de la clase de las alquilaminas. Brompheniramine hydrogen maleate Chemical Structure
  47. GC15068 Buclizine HCl

    NSC 25141

     Buclizine HCl es un compuesto antialérgico antihistamÍnico activo por vÍa oral. Buclizine HCl Chemical Structure
  48. GC63447 C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human TFA C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human TFA, ejerce sus principales efectos biológicos uniéndose al receptor de péptido natriurético B (NPR-B), un receptor de guanilil ciclasa unido a la membrana que produce guanosín monofosfato cíclico (cGMP). C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human TFA Chemical Structure
  49. GC13757 CarbinoxaMine Maleate

    NSC 62362

     CarbinoxaMine Maleate es un antagonista del receptor de histamina H1. CarbinoxaMine Maleate Chemical Structure
  50. GC13995 Carcinine ditrifluoroacetate H3 receptor antagonist Carcinine ditrifluoroacetate Chemical Structure
  51. GC18198 Carebastine La carebastina es el metabolito activo de la ebastina. Carebastine Chemical Structure
  52. GC10185 Cetirizine Cetirizine Chemical Structure
  53. GC67944 Cetirizine D4 Cetirizine D4 Chemical Structure
  54. GC35655 Cetirizine D4 dihydrochloride El diclorhidrato de cetirizina D4 es una cetirizina marcada con deuterio. Cetirizine D4 dihydrochloride Chemical Structure
  55. GC68409 Cetirizine D8 Cetirizine D8 Chemical Structure
  56. GC35656 Cetirizine D8 dihydrochloride El diclorhidrato de cetirizina D8 es una cetirizina marcada con deuterio. Cetirizine D8 dihydrochloride Chemical Structure
  57. GC11009 Cetirizine DiHCl

    UCB-P 071

     La cetirizina DiHCl, un antihistamÍnico de segunda generaciÓn y el metabolito carboxilado de la hidroxizina, es un antagonista del receptor H1 de histamina especÍfico, activo por vÍa oral y de acciÓn prolongada. Cetirizine DiHCl Chemical Structure
  58. GC60691 Cetirizine Impurity C Cetirizina Impureza C es una impureza de Cetirizina. Cetirizine Impurity C Chemical Structure
  59. GC64577 Cetirizine Impurity C dihydrochloride El diclorhidrato de Cetirizina Impureza C es una impureza de Cetirizina. Cetirizine Impurity C dihydrochloride Chemical Structure
  60. GC63666 Chlorcyclizine Chlorcyclizine Chemical Structure
  61. GC13465 Chlorcyclizine (hydrochloride)

    NSC 169496

     histamine H1 receptor antagonist and inhibits HCV Chlorcyclizine (hydrochloride) Chemical Structure
  62. GC32979 Chloropyramine hydrochloride El clorhidrato de cloropiramina es un antagonista del receptor H1 de histamina que también puede inhibir la funciÓn bioquÍmica de VEGFR-3 y FAK. Chloropyramine hydrochloride Chemical Structure
  63. GC16047 Chlorpheniramine Maleate

    (±)-Chlorpheniramine, Chlorprophenpyridamine

     El maleato de clorfeniramina es un antagonista del receptor H1 de histamina con IC50 de 12 nM. Chlorpheniramine Maleate Chemical Structure
  64. GC30948 Chlorphenoxamine La clorfenoxamina es un antihistamÍnico y anticolinérgico utilizado como agente antipruriginoso y antiparkinsoniano. Chlorphenoxamine Chemical Structure
  65. GC31994 CI-949 CI-949 es un inhibidor de la liberaciÓn de mediadores alérgicos que inhibe la liberaciÓn de histamina, leucotrieno C4/D4 (LTC4/LTD4) y tromboxano B2 (TXB2) con IC50 de 11,4 μM, 0,5 μM y 0,1 μM, respectivamente. CI-949 Chemical Structure
  66. GC13486 Cimetidine

    NSC 335308, SKF 92334

     La cimetidina (SKF-92334) es un antagonista inverso del receptor H2 de histamina activo por vÍa oral con una Ki de 0,6 μM. Cimetidine Chemical Structure
  67. GC62267 Cimetidine sulfoxide El sulfÓxido de cimetidina (sulfÓxido de cimetidina) es un metabolito de sulfÓxido de la cimetidina. Cimetidine sulfoxide Chemical Structure
  68. GC11695 Cinnarizine La cinarizina es un antihistamÍnico y un bloqueador de los canales de calcio, promueve el flujo sanguÍneo cerebral, se usa para tratar la apoplejÍa cerebral, los sÍntomas cerebrales postraumÁticos y la arteriosclerosis cerebral. Cinnarizine Chemical Structure
  69. GC60709 Cinnarizine D8 Cinnarizine D8 es una Cinnarizine marcada con deuterio. Cinnarizine D8 Chemical Structure
  70. GC68868 Cipralisant (enantiomer)

    GT-2331 (enantiomer)

    El enantiómero de Cipralisant (GT-2331) es el isómero enantiomérico de Cipralisant, que es un antagonista selectivo, altamente afín y efectivo del receptor histamínico H3 con actividad oral (rat Ki=0.47 nM).

     Cipralisant (enantiomer) Chemical Structure
  71. GC31269 Cipralisant (GT-2331)

    GT-2331

     El cipralisant (GT-2331) (GT-2331) es un antagonista completo del receptor de histamina H3 in vivo, activo por vÍa oral, de baja toxicidad, potente, selectivo y de alta afinidad, y un agonista in vitro, con un pKi de 9,9 para el receptor de histamina H3 y una Ki de 0,47 nM para el receptor H3 de histamina de rata. Cipralisant (GT-2331) Chemical Structure
  72. GC68869 Cipralisant maleate

    GT-2331 maleate

    Cipralisant (GT-2331) (maleato) es un antagonista selectivo, de alta afinidad, oralmente activo, de baja toxicidad y efectivo del receptor histamínico H3 en el cuerpo. En vitro actúa como agonista del receptor histamínico H3. Su pKi para el receptor histamínico H3 es 9.9 y su Ki para el receptor histamínico H3 de la rata es 0.47 nM. Cipralisant (maleato) tiene potencial en la investigación del trastorno por déficit de atención e hiperactividad.

     Cipralisant maleate Chemical Structure
  73. GC12924 Ciproxifan

    FUB-359

     Ciproxifan (FUB 359) es un antagonista potente, selectivo, biodisponible por vÍa oral y competitivo del receptor de histamina H3, con una IC50 de 9,2 nM. Ciproxifan Chemical Structure
  74. GC15847 Ciproxifan maleate

    FUB-359

     El maleato de ciproxifan (maleato FUB 359) es un antagonista potente, selectivo, biodisponible por vÍa oral y competitivo del receptor de histamina H3, con una IC50 de 9,2 nM. Ciproxifan maleate Chemical Structure
  75. GC14892 Clemastine Fumarate Clemastine Fumarate, es bloqueador del receptor antihistamínico y muscarínico de venta libre, tiene potencial remielinizante en la esclerosis múltiple (MS) Clemastine Fumarate Chemical Structure
  76. GC12444 Clemizole An antihistamine and TRPC5 channel blocker Clemizole Chemical Structure
  77. GC17701 Clemizole hydrochloride

    AL 20, Allercur

     An antihistamine and TRPC5 channel blocker Clemizole hydrochloride Chemical Structure
  78. GC10490 Clobenpropit dihydrobromide

    VUF 9153

     El dihidrobromuro de clobenpropit es un potente antagonista/agonista inverso de la histamina H3R con un pEC50 de 8,07 para la histamina H3LR. Clobenpropit dihydrobromide Chemical Structure
  79. GC12749 Conessine

    Neriine, NSC 119994, Roquessine, Wrightine

     Conessine es un alcaloide esteroideo, además actúa como antagonista potente y selectivo del receptor H3 de histamina, con un valor pKi=8.27. Conessine Chemical Structure
  80. GC30423 CP-66948 CP-66948 es un antagonista del receptor H2 de histamina con actividad antisecretora gÁstrica y propiedades protectoras de la mucosa. CP-66948 Chemical Structure
  81. GC64088 Cyclizine Cyclizine Chemical Structure
  82. GC12039 Cyclizine 2HCl Histamine H1 receptor antagonist Cyclizine 2HCl Chemical Structure
  83. GC43353 Cyproheptadine (hydrochloride hydrate) La ciproheptadina (hidrato de clorhidrato) es un antihistamÍnico y es un antagonista de la serotonina y la histamina2. Cyproheptadine (hydrochloride hydrate) Chemical Structure
  84. GC10698 Cyproheptadine hydrochloride El clorhidrato de ciproheptadina es un antagonista del receptor 5-HT2A potente y activo por vÍa oral, con efectos antidepresivos y antiserotoninérgicos. Cyproheptadine hydrochloride Chemical Structure
  85. GC10321 Decloxizine La decloxizina (UCB-1402; NSC289116) es un antagonista del receptor de histamina 1. Decloxizine Chemical Structure
  86. GC35826 Decloxizine dihydrochloride El diclorhidrato de decloxizina (UCB-1402; NSC289116) es un antagonista del receptor de histamina 1. Decloxizine dihydrochloride Chemical Structure
  87. GC16416 Desloratadine

    Descarboethoxyloratadine, NSC 675447, SCH 34117

     La desloratadina (Sch34117) es el metabolito principal activo por vÍa oral del antihistamÍnico H1 no sedante Loratadina. Desloratadine Chemical Structure
  88. GC43427 Dexchlorpheniramine (maleate)

    d-Chlorpheniramine (maleate)

     La dexclorfeniramina (maleato) es un antihistamínico, con propiedades anticolinérgicas, que se usa para tratar afecciones alérgicas. Dexchlorpheniramine (maleate) Chemical Structure
  89. GC11883 Dimaprit dihydrochloride El diclorhidrato de dimaprit es un agonista selectivo del receptor de histamina H2, también inhibe la nNOS con una IC50 de 49 μM. Dimaprit dihydrochloride Chemical Structure
  90. GC15723 Dimebolin

    Dimebon™

     antihistamine, orally-available Dimebolin Chemical Structure
  91. GC30902 Dimenhydrinate El dimenhidrinato es un antiemético y antihistamÍnico comÚnmente disponible sin receta como remedio para el mareo por movimiento. Dimenhydrinate Chemical Structure
  92. GC66445 Dimethindene maleate El maleato de dimetindeno es un antagonista selectivo de la histamina H1 con efectos antihistamÍnicos. El maleato de dimetindeno se puede utilizar para la investigaciÓn de reacciones de hipersensibilidad. Dimethindene maleate Chemical Structure
  93. GC10445 Diphenhydramine HCl

    DPH

     La difenhidramina HCl es un antagonista del receptor H1 de histamina de primera generaciÓn con efecto anticolinérgico. Diphenhydramine HCl Chemical Structure
  94. GC68984 Diphenhydramine-d5 hydrochloride

    Diphenhydramine-d5 (hidrocloruro) es un isotopo deuterado del hidrocloruro de difenhidramina. El hidrocloruro de difenhidramina es un antagonista del receptor H1 de histamina y el primer antihistamínico con acción anticolinérgica. El hidrocloruro de difenhidramina puede atravesar la barrera hematoencefálica.

     Diphenhydramine-d5 hydrochloride Chemical Structure
  95. GC68985 Diphenhydramine-d6 hydrochloride

    Diphenhydramine-d6 (hidrocloruro) es el deuterio sustituido del hidrocloruro de difenhidramina. El hidrocloruro de difenhidramina es un antagonista de los receptores H1 histamínicos y la primera generación con actividad anticolinérgica. El hidrocloruro de difenhidramina puede atravesar la barrera hematoencefálica.

     Diphenhydramine-d6 hydrochloride Chemical Structure
  96. GC48835 Diphenylpyraline

    DPP

     La difenilpiralina es un potente antagonista del receptor de histamina H1. Diphenylpyraline Chemical Structure
  97. GC14984 Diphenylpyraline HCl Difenilpiralina HCl es un potente antagonista del receptor H1 de histamina. Diphenylpyraline HCl Chemical Structure
  98. GC12892 Doxepin (hydrochloride)

    Sinequan

     El clorhidrato de doxepina es un agente antidepresivo tricíclico activo por vía oral. Doxepin (hydrochloride) Chemical Structure
  99. GC60791 Doxepin D3 Hydrochloride El clorhidrato de doxepina D3 es un clorhidrato de doxepina etiquetado con deuterio. Doxepin D3 Hydrochloride Chemical Structure
  100. GC30496 Doxylamine D5 succinate El succinato de doxilamina D5 es doxilamina marcada con deuterio, que es un antihistamÍnico de primera generaciÓn. Doxylamine D5 succinate Chemical Structure
  101. GC14051 Doxylamine Succinate

    NSC 74772

     La doxilamina (succinato), un antihistamÍnico de primera generaciÓn, es un antagonista del receptor de histamina (H1). Doxylamine Succinate Chemical Structure

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