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ホーム >> Signaling Pathways >> Neuroscience >> Histamine Receptor

Histamine Receptor

Histamine receptor has 4 subtypes (H1,H2,H3 and H4) which mediates various biological fuctions, including allergic reaction, gastric acid secretion and inflammation etc.

製品は  Histamine Receptor

  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GC33544 (±)-Methotrimeprazine (D6) (dl-Methotrimeprazine D6)

    (±)-Methotrimeprazine-d6; dl-Methotrimeprazine-d6

    (±)-レボメプロマジンD6((±)−メトトリメプラジンD6)は、D3ドーパミン受容体およびヒスタミンH1受容体の拮抗薬である、重水素標識されたメトトリメプラジンです。

     (±)-Methotrimeprazine (D6) (dl-Methotrimeprazine D6) Chemical Structure
  3. GC31026 (±)-Tazifylline (±)-タジフィリンは、強力で選択的な長時間作用型のヒスタミン H1 受容体拮抗薬です。 (±)-Tazifylline Chemical Structure
  4. GC69834 (R)-(+)-Dimethindene maleate

    (R)-(+)-Dimethindene maleateは、経口活性を持つH1受容体ブロッカーであり、豚に対して抗ヒスタミン作用があります。

     (R)-(+)-Dimethindene maleate Chemical Structure
  5. GC11809 (R)-(-)-α-Methylhistamine dihydrobromide (R)-(-)-α-メチルヒスタミン二臭化水素酸塩は、H3 ヒスタミン受容体の強力で選択的な脳浸透性アゴニストであり、Kd は 50.3 nM です。 (R)-(-)-α-Methylhistamine dihydrobromide Chemical Structure
  6. GC41715 (R)-Cetirizine (hydrochloride)

    Levocetirizine

    選択的ヒスタミンH1受容体拮抗薬

     (R)-Cetirizine (hydrochloride) Chemical Structure
  7. GC10704 (S)-(+)-α-Methylhistamine dihydrobromide

    H3ヒスタミン受容体アゴニスト

     (S)-(+)-α-Methylhistamine dihydrobromide Chemical Structure
  8. GC72905 (S)-Setastine

    (S)-EGIS-2062 free acid; (S)-EGYT-2062 free acid

     (S)-SetastineS-EGIS-262遊離酸は非鎮静、高効率のH 1受容体媒介反応アンタゴニストである。 (S)-Setastine Chemical Structure
  9. GC11001 2-Pyridylethylamine dihydrochloride

    ヒスタミンH1受容体作動薬

     2-Pyridylethylamine dihydrochloride Chemical Structure
  10. GC12737 4-Methylhistamine dihydrochloride 4-メチルヒスタミン (二塩酸塩) は、ヒスタミン 4 受容体 (H4R) の強力なアゴニストです。 4-メチルヒスタミン (二塩酸塩) は、がんや自己免疫疾患などの免疫関連疾患の研究に役立つ可能性があります。 4-Methylhistamine dihydrochloride Chemical Structure
  11. GC13537 A 331440 dihydrochloride

    H3受容体拮抗剤、非イミダゾール系、高親和性

     A 331440 dihydrochloride Chemical Structure
  12. GC11121 A 943931 dihydrochloride

    ヒスタミンH4受容体の拮抗剤、強力で選択的

     A 943931 dihydrochloride Chemical Structure
  13. GC17743 A 987306 A 987306 は、ラット H4 およびヒト H4 の Kis が 3.4 nM および 5.8 nM である、強力な経口生体利用可能なヒスタミン H4 アンタゴニストです。 A 987306 Chemical Structure
  14. GC35222 ABT-239 ABT-239 は、新規で非常に有効な非イミダゾール クラスの H3R アンタゴニストであり、一過性受容体電位バニロイド 1 型（TRPV1）アンタゴニストです。 ABT-239 Chemical Structure
  15. GC31695 Acrivastine (BW825C)

    BW 0270C, BW A825C

     アクリバスチン (BW825C) (BW825C) は、アレルギー性鼻炎の治療のための短時間作用型ヒスタミン 1 受容体拮抗薬です。 Acrivastine (BW825C) Chemical Structure
  16. GC60563 Acrivastine D7 アクリバスチン D7 (BW825C D7) は、アクリバスチンと標識された重水素です。 Acrivastine D7 Chemical Structure
  17. GC17517 Alcaftadine

    R-89674

     アルカフタジン (R89674) は、ヒスタミン H1 受容体拮抗薬であり、アレルギー性結膜炎による目の炎症を防ぐために使用されます。 Alcaftadine Chemical Structure
  18. GC35284 Alimemazine D6 アリメマジン D6 は、抗ヒスタミン剤である重水素標識アリメマジンです。 Alimemazine D6 Chemical Structure
  19. GC16052 Aminopotentidine

    H2拮抗薬

     Aminopotentidine Chemical Structure
  20. GC25060 Amitriptyline

    MK-230, N-750, Ro41575

    アミトリプチリン（MK-230、N-750、Ro41575）は、抗うつ薬であり鎮痛作用がある三環系抗うつ薬（TCA）であり、うつ病や神経障害性疼痛の治療に広く使用されています。アミトリプチリンはセロトニン再取り込み阻害剤（SERT）およびノルエピネフリン再取り込み阻害剤（NET）の両方をKi値3.45nMおよび13.3nMで阻害します。また、アミトリプチリンはhistamine receptor H1, histamine receptor H4, 5-HT2およびsigma 1 receptorもそれぞれKi値0.5 nM, 7.31 nM, 235 nM and 287 nMで阻害します。この製品はろう質固体です。

     Amitriptyline Chemical Structure
  21. GC12472 Amthamine dihydrobromide

    H2アゴニスト

     Amthamine dihydrobromide Chemical Structure
  22. GC13899 Antazoline HCl

    2-(N-Benzylanilinomethyl)-2-imidazoline Hydrochloride

     アンタゾリン HCl は第 1 世代の抗ヒスタミン薬であり、鼻づまりの緩和や点眼薬として使用される抗コリン作用もあります。 Antazoline HCl Chemical Structure
  23. GC31141 Antihistamine-1 抗ヒスタミン-1は、許容可能な血液脳関門透過性を有するH1-抗ヒスタミン(Ki=6.9nM)であり、IC50がそれぞれ5.4および0.8μMのCYP2D6およびhERGチャネルの阻害剤でもあります。 Antihistamine-1 Chemical Structure
  24. GC16945 Astemizole

    NSC 329963

     アステミゾール (R 43512) は、作用持続時間の長いアレルギー症状を軽減する第 2 世代の抗ヒスタミン薬で、IC50 が 4 nM のヒスタミン H1 受容体アンタゴニストです。 Astemizole Chemical Structure
  25. GC14070 Azatadine アザタジンは、ヒスタミンおよびコリン作動性阻害剤であり、IC50 はそれぞれ 6.5 nM および 10 nM です。 Azatadine Chemical Structure
  26. GC15776 Azatadine dimaleate アザタジン ジマレエートは、それぞれ 6.5 nM および 10 nM の IC50 を持つヒスタミンおよびコリン作動性阻害剤です。 Azatadine dimaleate Chemical Structure
  27. GC33879 Azelastine 抗ヒスタミン剤であるアゼラスチンは、強力で選択的なヒスタミン 1 (H1) 拮抗薬です。 Azelastine Chemical Structure
  28. GC17297 Azelastine HCl 抗ヒスタミン剤であるアゼラスチン HClm は、強力で選択的なヒスタミン 1 (H1) 拮抗薬です。 Azelastine HCl Chemical Structure
  29. GC31840 Bamirastine (TAK-427)

    TAK-427

     バミラスチン (TAK-427) は、組換えヒト ヒスタミン H1 受容体 (rhH1R) へのリガンド結合を 17.3 nM の IC50 値で阻害します。 Bamirastine (TAK-427) Chemical Structure
  30. GC35471 Bavisant

    JNJ-31001074

     Bavisant (JNJ-31001074) は、ヒスタミン H3 受容体の経口活性、強力、脳浸透性および高度に選択的なアンタゴニストです。 Bavisant Chemical Structure
  31. GC35472 Bavisant dihydrochloride

    JNJ-31001074 dihydrochloride

     Bavisant (JNJ-31001074) 二塩酸塩は、ヒスタミン H3 受容体の経口活性、強力、脳浸透性および高度に選択的なアンタゴニストです。 Bavisant dihydrochloride Chemical Structure
  32. GC35473 Bavisant dihydrochloride hydrate

    JNJ31001074AAC; JNJ31001074 dihydrochloride hydrate

     Bavisant 二塩酸塩水和物 (JNJ31001074AAC) は、ヒスタミン H3 受容体の経口活性、強力、脳浸透性および高度に選択的なアンタゴニストです。 Bavisant dihydrochloride hydrate Chemical Structure
  33. GC16791 Benztropine mesylate

    NSC 169913

     ベンズトロピン メシレート (ベンザトロピン メシレート) は、パーキンソン病の研究に使用できる経口活性の中枢作用性抗コリン薬です。 Benztropine mesylate Chemical Structure
  34. GC39479 Bepotastine ベポタスチンは、選択的かつ経口的に活性な第 2 世代のヒスタミン H1 受容体拮抗薬であり、神経成長因子 (NGF) の発現を抑制することができます。 Bepotastine Chemical Structure
  35. GC14250 Bepotastine Besilate

    Bepotastine besilate, TAU-284

     ベポタスチン ベシル酸塩は、選択的かつ経口的に活性な第 2 世代のヒスタミン H1 受容体拮抗薬であり、神経成長因子 (NGF) の発現を抑制することができます。 Bepotastine Besilate Chemical Structure
  36. GC60072 Betahistine ベタヒスチンは、経口で活性なヒスタミン H1 受容体アゴニストおよび H3 受容体アンタゴニストです 。 Betahistine Chemical Structure
  37. GC10127 Betahistine 2HCl ベタヒスチン 2HCl は、経口で活性なヒスタミン H1 受容体アゴニストおよび H3 受容体アンタゴニストです。 Betahistine 2HCl Chemical Structure
  38. GC60641 Betahistine mesylate メシル酸ベタヒスチンは、経口で活性なヒスタミン H1 受容体アゴニストおよび H3 受容体アンタゴニストです 。 Betahistine mesylate Chemical Structure
  39. GC63923 Betahistine-d3 dihydrochloride Betahistine-d3 dihydrochloride Chemical Structure
  40. GC61539 Betazole ヒスタミンのピラゾール類似体であるベタゾール (アメタゾール) は、経口で活性なヒスタミン H2 受容体アゴニストです。 Betazole Chemical Structure
  41. GC25136 Betazole Dihydrochloride

    Ametazole Dihydrochloride, 2-(3-Pyrazolyl)ethanamine Dihydrochloride

    ベタゾールジヒドロクロライド（アメタゾール、2-（3-ピラゾリル）エタンアミン）は、胃分泌機能を試験するために臨床的に使用されるヒスタミンH2作動薬です。

     Betazole Dihydrochloride Chemical Structure
  42. GC17643 Bilastine

    F-96221-BM1

     ビラスチンは、アレルギー性鼻結膜炎および蕁麻疹の治療に使用される選択的ヒスタミン H1 受容体拮抗薬です。 Bilastine Chemical Structure
  43. GC63318 Bilastine-d6 Bilastine-d6 Chemical Structure
  44. GC31877 BMY-25271 BMY-25271 は、ヒスタミン H2 受容体拮抗薬です。 BMY-25271 Chemical Structure
  45. GC74099 BMY-25368 hydrochloride

    SKF 94482 hydrochloride

     BMY-25368 hydrochlorideはヒスタミンH 2受容体拮抗薬であり、胃酸分泌抑制剤として作用する。 BMY-25368 hydrochloride Chemical Structure
  46. GC13341 Brompheniramine hydrogen maleate

    (±)-Brompheniramine

     ブロムフェニラミン ((±)-ブロムフェニラミン) マレイン酸塩は、アルキルアミン クラスの強力な経口活性抗ヒスタミン薬です。 Brompheniramine hydrogen maleate Chemical Structure
  47. GC15068 Buclizine HCl

    NSC 25141

     ブクリジン HCl は、経口で活性な抗ヒスタミン抗アレルギー化合物です。 Buclizine HCl Chemical Structure
  48. GC13757 CarbinoxaMine Maleate

    NSC 62362

     CarbinoxaMine Maleate は、ヒスタミン H1 受容体拮抗薬です。 CarbinoxaMine Maleate Chemical Structure
  49. GC13995 Carcinine ditrifluoroacetate

    H3受容体拮抗薬

     Carcinine ditrifluoroacetate Chemical Structure
  50. GC18198 Carebastine カレバスチンはエバスチンの活性代謝物です。 Carebastine Chemical Structure
  51. GC10185 Cetirizine Cetirizine Chemical Structure
  52. GC67944 Cetirizine D4 Cetirizine D4 Chemical Structure
  53. GC35655 Cetirizine D4 dihydrochloride セチリジン D4 二塩酸塩は、セチリジンと標識された重水素です。 Cetirizine D4 dihydrochloride Chemical Structure
  54. GC68409 Cetirizine D8 Cetirizine D8 Chemical Structure
  55. GC35656 Cetirizine D8 dihydrochloride セチリジン D8 二塩酸塩は、セチリジンと標識された重水素です。 Cetirizine D8 dihydrochloride Chemical Structure
  56. GC11009 Cetirizine DiHCl

    UCB-P 071

     第 2 世代の抗ヒスタミン薬であり、ヒドロキシジンのカルボキシル化代謝物であるセチリジン DiHCl は、特異的で経口的に活性があり、長時間作用するヒスタミン H1 受容体アンタゴニストです。 Cetirizine DiHCl Chemical Structure
  57. GC60691 Cetirizine Impurity C セチリジン不純物 C は、セチリジンの不純物です。 Cetirizine Impurity C Chemical Structure
  58. GC64577 Cetirizine Impurity C dihydrochloride セチリジン不純物 C 二塩酸塩は、セチリジンの不純物です。 Cetirizine Impurity C dihydrochloride Chemical Structure
  59. GC63666 Chlorcyclizine Chlorcyclizine Chemical Structure
  60. GC13465 Chlorcyclizine (hydrochloride)

    NSC 169496

    ヒスタミンH1受容体拮抗薬であり、HCVを抑制します。

     Chlorcyclizine (hydrochloride) Chemical Structure
  61. GC32979 Chloropyramine hydrochloride クロロピラミン塩酸塩はヒスタミン受容体 H1 拮抗薬であり、VEGFR-3 および FAK の生化学的機能も阻害します。 Chloropyramine hydrochloride Chemical Structure
  62. GC16047 Chlorpheniramine Maleate

    (±)-Chlorpheniramine, Chlorprophenpyridamine

     クロルフェニラミン マレイン酸塩は、IC50 が 12 nM のヒスタミン H1 受容体拮抗薬です。 Chlorpheniramine Maleate Chemical Structure
  63. GC30948 Chlorphenoxamine クロルフェノキサミンは、鎮痒剤および抗パーキンソン病剤として使用される抗ヒスタミン薬および抗コリン薬です。 Chlorphenoxamine Chemical Structure
  64. GC31994 CI-949 CI-949 は、ヒスタミン、ロイコトリエン C4/D4 (LTC4/LTD4)、トロンボキサン B2 (TXB2) の放出をそれぞれ 11.4 μM、0.5 μM、0.1 μM で阻害するアレルギー性メディエーター放出阻害剤です。 CI-949 Chemical Structure
  65. GC13486 Cimetidine

    NSC 335308, SKF 92334

     シメチジン (SKF-92334) は、0.6 μM の Ki を持つ経口的に活性な逆ヒスタミン H2 受容体アンタゴニストです。 Cimetidine Chemical Structure
  66. GC62267 Cimetidine sulfoxide シメチジンスルホキシド（シメチジンスルホキシド）は、シメチジンのスルホキシド代謝物です。 Cimetidine sulfoxide Chemical Structure
  67. GC11695 Cinnarizine シンナリジンは、抗ヒスタミン薬およびカルシウム チャネル遮断薬であり、脳血流を促進し、脳卒中、外傷後脳症状、および脳動脈硬化症の治療に使用されます。 Cinnarizine Chemical Structure
  68. GC60709 Cinnarizine D8 シンナリジン D8 は、シンナリジンと標識された重水素です。 Cinnarizine D8 Chemical Structure
  69. GC68868 Cipralisant (enantiomer)

    GT-2331 (enantiomer)

    シプラリサント（GT-2331）のエナンチオマーであるCipralisant enantiomerは、口服可能な有効な選択的高親和性ヒスタミンH3受容体拮抗剤（ラットKi = 0.47 nM）です。

     Cipralisant (enantiomer) Chemical Structure
  70. GC31269 Cipralisant (GT-2331)

    GT-2331

     Cipralisant (GT-2331) (GT-2331) は、経口活性、低毒性、強力、選択的、高親和性のヒスタミン H3 受容体のインビボ完全アンタゴニストであり、インビトロでのアゴニストであり、ヒスタミン H3 受容体の pKi は 9.9 であり、ラット ヒスタミン H3 受容体の Ki は 0.47 nM。 Cipralisant (GT-2331) Chemical Structure
  71. GC68869 Cipralisant maleate

    GT-2331 maleate

    シプラリサント（GT-2331）（マレイン酸塩）は、口服可能で低毒性、有効性が高く、選択的で高親和力を持つヒスタミンH3受容体の拮抗剤です。体外ではヒスタミンH3受容体のアゴニストとして作用し、ヒスタミンH3受容体に対するpKi値は9.9であり、ラットのヒスタミンH3受容体に対するKi値は0.47 nMです。シプラリサント（マレイン酸塩）は注意欠陥多動障害の研究において潜在的な効果があることが報告されています。

     Cipralisant maleate Chemical Structure
  72. GC12924 Ciproxifan

    FUB-359

     シプロキシファン (FUB 359) は、9.2 nM の IC50 を持つ、ヒスタミン H3 受容体の強力で選択的な経口生物学的利用能および競合的アンタゴニストです。 Ciproxifan Chemical Structure
  73. GC15847 Ciproxifan maleate

    FUB-359

     マレイン酸シプロキシファン (FUB 359 マレイン酸) は、9.2 nM の IC50 を持つ、ヒスタミン H3 受容体の強力で選択的な経口生物学的利用能および競合的アンタゴニストです。 Ciproxifan maleate Chemical Structure
  74. GC14892 Clemastine Fumarate クレマスチン (HS-592) フマル酸塩は、選択的ヒスタミン H1 受容体拮抗薬です。 Clemastine Fumarate Chemical Structure
  75. GC12444 Clemizole

    抗ヒスタミン薬およびTRPC5チャネルブロッカー

     Clemizole Chemical Structure
  76. GC17701 Clemizole hydrochloride

    AL 20, Allercur

    抗ヒスタミン薬およびTRPC5チャネルブロッカー

     Clemizole hydrochloride Chemical Structure
  77. GC10490 Clobenpropit dihydrobromide

    VUF 9153

     クロベンプロピット二臭化水素酸塩は、強力なヒスタミン H3R アンタゴニスト/逆アゴニストであり、ヒスタミン H3LR の pEC50 は 8.07 です 。 Clobenpropit dihydrobromide Chemical Structure
  78. GC12749 Conessine

    Neriine, NSC 119994, Roquessine, Wrightine

     ステロイド性アルカロイドであるコネッシンは、ヒト、イヌ、モルモット、およびラットの H H3 受容体に対する Kis がそれぞれ 5.4、6.0、5.7、および 25 nM の強力かつ選択的なヒスタミン H3 受容体アンタゴニストです。 Conessine Chemical Structure
  79. GC30423 CP-66948 CP-66948 は、胃の抗分泌活性と粘膜保護特性を持つヒスタミン H2 受容体拮抗薬です。 CP-66948 Chemical Structure
  80. GC64088 Cyclizine Cyclizine Chemical Structure
  81. GC12039 Cyclizine 2HCl

    ヒスタミンH1受容体拮抗薬

     Cyclizine 2HCl Chemical Structure
  82. GC43353 Cyproheptadine (hydrochloride hydrate) シプロヘプタジン（塩酸塩水和物）は抗ヒスタミン薬であり、セロトニンとヒスタミンの拮抗薬です2。 Cyproheptadine (hydrochloride hydrate) Chemical Structure
  83. GC10698 Cyproheptadine hydrochloride シプロヘプタジン塩酸塩は、強力な経口活性 5-HT2A 受容体拮抗薬であり、抗うつ効果と抗セロトニン作動効果があります。 Cyproheptadine hydrochloride Chemical Structure
  84. GC10321 Decloxizine デクロキシジン (UCB-1402; NSC289116) は、ヒスタミン 1 受容体拮抗薬です。 Decloxizine Chemical Structure
  85. GC35826 Decloxizine dihydrochloride デクロキシジン二塩酸塩 (UCB-1402; NSC289116) は、ヒスタミン 1 受容体拮抗薬です。 Decloxizine dihydrochloride Chemical Structure
  86. GC16416 Desloratadine

    Descarboethoxyloratadine, NSC 675447, SCH 34117

     デスロラタジン (Sch34117) は、非鎮静作用のある H1 抗ヒスタミン剤であるロラタジンの経口的に活性な主要代謝産物です。 Desloratadine Chemical Structure
  87. GC43427 Dexchlorpheniramine (maleate)

    d-Chlorpheniramine (maleate)

     デクスクロルフェニラミン (マレイン酸塩) は抗ヒスタミン薬であり、抗コリン作用があり、アレルギー状態の治療に使用されます。 Dexchlorpheniramine (maleate) Chemical Structure
  88. GC11883 Dimaprit dihydrochloride Dimaprit 二塩酸塩は選択的ヒスタミン H2 受容体アゴニストであり、49 μM の IC50 で nNOS も阻害します。 Dimaprit dihydrochloride Chemical Structure
  89. GC15723 Dimebolin

    Dimebon™

    抗ヒスタミン剤、経口摂取可能

     Dimebolin Chemical Structure
  90. GC30902 Dimenhydrinate ジメンヒドリネートは、乗り物酔いの治療薬として市販されている制吐剤および抗ヒスタミン剤です。 Dimenhydrinate Chemical Structure
  91. GC66445 Dimethindene maleate マレイン酸ジメチンデンは、抗ヒスタミン効果を持つ選択的ヒスタミン H1 拮抗薬です。マレイン酸ジメチンデンは、過敏症反応の研究に使用できます。 Dimethindene maleate Chemical Structure
  92. GC10445 Diphenhydramine HCl

    DPH

     ジフェンヒドラミン HCl は、抗コリン作用を持つ第一世代のヒスタミン H1 受容体拮抗薬です。 Diphenhydramine HCl Chemical Structure
  93. GC68984 Diphenhydramine-d5 hydrochloride

    Diphenhydramine-d5 (hydrochloride)は、ジフェンヒドラミン塩酸塩の重水素代物です。ジフェンヒドラミン塩酸塩は、抗コリン作用を持つ第一世代の組織胺H1受容体（histamine H1-receptor）拮抗剤です。ジフェンヒドラミン塩酸塩は血液脳関門を通過することができます。

     Diphenhydramine-d5 hydrochloride Chemical Structure
  94. GC68985 Diphenhydramine-d6 hydrochloride

    Diphenhydramine-d6 (hydrochloride)は、ジフェンヒドラミン塩酸塩の重水素代物です。ジフェンヒドラミン塩酸塩は、抗コリン作用を持つ第一世代の組織胺H1受容体（histamine H1-receptor）拮抗剤です。ジフェンヒドラミン塩酸塩は血液脳関門を通過することができます。

     Diphenhydramine-d6 hydrochloride Chemical Structure
  95. GC48835 Diphenylpyraline

    DPP

     ジフェニルピラリンは強力なヒスタミン H1 受容体拮抗薬です。 Diphenylpyraline Chemical Structure
  96. GC14984 Diphenylpyraline HCl ジフェニルピラリン HCl は、強力なヒスタミン H1 受容体拮抗薬です。 Diphenylpyraline HCl Chemical Structure
  97. GC12892 Doxepin (hydrochloride)

    Sinequan

     ドキセピン塩酸塩は経口活性三環系抗うつ剤です。 Doxepin (hydrochloride) Chemical Structure
  98. GC60791 Doxepin D3 Hydrochloride ドキセピン D3 塩酸塩は、重水素標識ドキセピン塩酸塩です。 Doxepin D3 Hydrochloride Chemical Structure
  99. GC30496 Doxylamine D5 succinate ドキシラミン D5 コハク酸塩は、第 1 世代の抗ヒスタミン剤である重水素標識ドキシラミンです。 Doxylamine D5 succinate Chemical Structure
  100. GC14051 Doxylamine Succinate

    NSC 74772

     第一世代の抗ヒスタミン剤であるドキシラミン（コハク酸塩）は、ヒスタミン（H1）受容体拮抗薬です。 Doxylamine Succinate Chemical Structure
  101. GC14742 DPPE fumarate

    BMS-217380-01, Tesmilifene

     H1C 受容体拮抗薬である DPPE フマレート (DPPE フマレート) は、広範囲の細胞毒性を増強し、正常な細胞をある程度保護することさえできます。 DPPE fumarate Chemical Structure

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