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Inicio >> Signaling Pathways >> Cell Cycle/Checkpoint >> Microtubule/Tubulin

Microtubule/Tubulin

Microtubule is the cylindrical and filamentous structure that required for cell shape, migration, cilia and flagella mobility etc. Tubulin is the major component of microtubules.

Products for  Microtubule/Tubulin

  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GC41520 Lachnone A Lachnone A es un derivado de cromona aislado del hongo filamentoso Lachnum sp. Lachnone A Chemical Structure
  3. GC41272 Lateropyrone Lateropyrone is a fungal metabolite produced by Fusarium species. Lateropyrone Chemical Structure
  4. GC50052 Laulimalide

    Microtubule stabilzing agent

     Laulimalide Chemical Structure
  5. GC50214 LCB 03-0110 dihydrochloride Potent c-SRC kinase inhibitor; also inhibits DDR2, BTK and Syk LCB 03-0110 dihydrochloride Chemical Structure
  6. GC33175 Lexibulin dihydrochloride (CYT-997 dihydrochloride) El diclorhidrato de lexibulina (diclorhidrato de CYT-997) (diclorhidrato de CYT-997) es un inhibidor de la polimerizaciÓn de tubulina potente y activo por vÍa oral con IC50 de 10-100 nM en lÍneas de células cancerosas; con potente actividad citotÓxica y disruptiva vascular in vitro e in vivo. El diclorhidrato de lexibulina (diclorhidrato de CYT-997) induce la apoptosis celular e induce la generaciÓn de ROS mitocondrial en células GC. Lexibulin dihydrochloride (CYT-997 dihydrochloride) Chemical Structure
  7. GC61400 MAP4343 MAP4343 es el derivado 3-metiléter de la pregnenolona. MAP4343 Chemical Structure
  8. GC62205 Maytansine La maitansina es un compuesto dirigido a los microtÚbulos muy potente que induce la detenciÓn mitÓtica y destruye las células tumorales en concentraciones subnanomolares. Maytansine Chemical Structure
  9. GC32895 Maytansinol (Ansamitocin P-0) Maytansinol (Ansamitocin P-0) inhibe el ensamblaje de microtÚbulos e induce el desensamblaje de microtÚbulos in vitro. Maytansinol (Ansamitocin P-0) Chemical Structure
  10. GC36560 Mc-MMAD Mc-MMAD es un MMAD conjugado con grupo protector (maleimidocaproyl). MMAD es un potente inhibidor de la tubulina. Mc-MMAD es un conjugado de fÁrmaco-enlazador para ADC. Mc-MMAD Chemical Structure
  11. GC36561 Mc-MMAE Mc-MMAE es un grupo protector (maleimidocaproil)-monometil auristatina E conjugada (MMAE), que es un potente inhibidor de la tubulina. Mc-MMAE es un conjugado de fÁrmaco-enlazador para ADC. Mc-MMAE Chemical Structure
  12. GC34068 McMMAF (Maleimidocaproyl monomethylauristatin F) McMMAF (maleimidocaproil monometilauristatina F) es un MMAF conjugado con un grupo protector. MMAF es un potente inhibidor de la polimerizaciÓn de tubulina. McMMAF (Maleimidocaproyl monomethylauristatin F) Chemical Structure
  13. GC17649 Mebendazole El mebendazol es un antihelmÍntico de amplio espectro altamente efectivo indicado para el tratamiento de infestaciones por nematodos; se ha encontrado como un inhibidor de hedgehog. Mebendazole Chemical Structure
  14. GC19244 Mertansine

    Mertansina (DM1) es un inhibidor de microtúbulos que se une en las puntas de los microtúbulos y suprime la dinamicidad de los mismos.

     Mertansine Chemical Structure
  15. GC36608 Microtubule inhibitor 1 El inhibidor de microtÚbulos 1 es un agente antitumoral con actividad inhibidora de la polimerizaciÓn de microtÚbulos, con un valor IC50 de 9-16 nM en células cancerosas. Microtubule inhibitor 1 Chemical Structure
  16. GC65143 MKC-1 MKC-1 (Ro-31-7453) es un inhibidor del ciclo celular potente y activo por vÍa oral con una amplia actividad antitumoral. MKC-1 inhibe la vÍa Akt/mTOR. MKC-1 detiene la mitosis celular e induce la apoptosis celular al unirse a varias proteÍnas celulares diferentes, incluidas la tubulina y los miembros de la familia de las importinas β. MKC-1 Chemical Structure
  17. GC15798 MMAD MMAD Chemical Structure
  18. GC63461 MMAE-d8

    MMAE-d8 (Monometil auristatina E-d8) es una MMAE etiquetada con deuterio, un potente inhibidor mitótico e inhibidor de la tubulina.

     MMAE-d8 Chemical Structure
  19. GC10034 MMAF MMAF (Monometilauristatina F) es un potente inhibidor de la polimerizaciÓn de tubulina y se utiliza como agente antitumoral. MMAF (Monometilauristatina F) se usa ampliamente como componente citotÓxico de conjugados de anticuerpo-fÁrmaco (ADC) como vorsetuzumab mafodotina y SGN-CD19A. MMAF Chemical Structure
  20. GC36633 MMAF Hydrochloride El clorhidrato de MMAF (Monometilauristatina F) es un potente inhibidor de la polimerizaciÓn de tubulina y se utiliza como agente antitumoral. El clorhidrato de MMAF se usa ampliamente como componente citotÓxico de conjugados de anticuerpo y fÁrmaco (ADC) como Vorsetuzumab mafodotin y SGN-CD19A. MMAF Hydrochloride Chemical Structure
  21. GC38397 MMAF sodium El MMAF sÓdico (monometilauristatina F sÓdica) es un potente inhibidor de la polimerizaciÓn de la tubulina y se utiliza como agente antitumoral. El MMAF sÓdico (Monometilauristatina F sÓdica) se usa ampliamente como componente citotÓxico de conjugados de anticuerpo-fÁrmaco (ADC) como Vorsetuzumab mafodotina y SGN-CD19A. MMAF sodium Chemical Structure
  22. GC63774 MMAF-d8 hydrochloride El clorhidrato de D8-MMAF es una forma deuterada del clorhidrato de MMAF, que es un agente disruptor de microtÚbulos. MMAF-d8 hydrochloride Chemical Structure
  23. GC17276 Monomethyl auristatin E

    Un compuesto antimitótico potente.

     Monomethyl auristatin E Chemical Structure
  24. GC15285 MPC 6827 hydrochloride El clorhidrato de MPC 6827 (clorhidrato de MPC-6827) es un agente disruptor de microtÚbulos permeable a la barrera hematoencefÁlica, con actividades citotÓxicas potentes y de amplio espectro in vitro e in vivo. El clorhidrato de MPC 6827 (clorhidrato de MPC-6827) exhibe una potente actividad anticancerÍgena en modelos de cÁncer de xenoinjerto de ratÓn MX-1 de mama humana y otros. El clorhidrato de MPC 6827 (clorhidrato de MPC 6827) es un candidato prometedor para el tratamiento de mÚltiples tipos de cÁncer. MPC 6827 hydrochloride Chemical Structure
  25. GC41564 MPT0B014 An inhibitor of tubulin polymerization MPT0B014 Chemical Structure
  26. GC36652 MPT0B392 MPT0B392, un derivado de quinolina activo por vÍa oral, induce la activaciÓn de la quinasa N-terminal (JNK) de c-Jun, lo que lleva a la apoptosis. MPT0B392 inhibe la polimerizaciÓn de tubulina y desencadena la inducciÓn de la detenciÓn mitÓtica, seguida de la pérdida del potencial de la membrana mitocondrial y la escisiÓn de las caspasas mediante la activaciÓn de JNK y, en Última instancia, conduce a la apoptosis. Se ha demostrado que MPT0B392 es un nuevo agente despolimerizante de microtÚbulos y mejora la citotoxicidad de sirolimus en células leucémicas agudas resistentes a sirolimus y en la lÍnea celular multirresistente. MPT0B392 Chemical Structure
  27. GC66457 MY-875 MY-875 es un inhibidor competitivo de la polimerizaciÓn de microtubulina con un valor IC50 de 0,92 μM. MY-875 inhibe la polimerizaciÓn de la microtubulina al dirigirse a los sitios de uniÓn de la colchicina y activa la vÍa del hipopÓtamo. MY-875 induce apoptosis y tiene actividad anticancerÍgena. MY-875 Chemical Structure
  28. GC69516 MY-943

    MY-943 es un inhibidor efectivo de la polimerización de tubulina y LSD1, con actividad anticancerígena. MY-943 induce el bloqueo en la fase G2/M y apoptosis celular, así como también inhibe la migración celular, lo que lo convierte en una opción para investigaciones sobre cáncer gástrico.

     MY-943 Chemical Structure
  29. GC15773 Myoseverin Myoseverina, una molécula de uniÓn a microtÚbulos, induce la fisiÓn reversible de miotubos multinucleados en fragmentos mononucleados. Myoseverin Chemical Structure
  30. GC18445 N-Deacetylcolchicine An inhibitor of microtubule polymerization N-Deacetylcolchicine Chemical Structure
  31. GC14075 Nocodazole

    Un inhibidor de la producción de tubulina, agente antineoplásico.

     Nocodazole Chemical Structure
  32. GC32551 Ombrabulin (AC-7700) Ombrabulin (AC-7700) (AVE8062) es un derivado del fosfato CA-4, que se sabe que presenta efectos antivasculares a través de la alteraciÓn selectiva del citoesqueleto de tubulina de las células endoteliales. Ombrabulin (AC-7700) Chemical Structure
  33. GC34022 Ombrabulin hydrochloride (AVE8062) El clorhidrato de ombrabulina (AVE8062) es un derivado del fosfato CA-4, que se sabe que presenta efectos antivasculares a través de la alteraciÓn selectiva del citoesqueleto de tubulina de las células endoteliales. Ombrabulin hydrochloride (AVE8062) Chemical Structure
  34. GC64626 Oryzalin Oryzalin es un herbicida de dinitroanilina que se une a la tubulina vegetal e inhibe la polimerizaciÓn de microtÚbulos (MT) in vitro. Oryzalin Chemical Structure
  35. GC33163 OSIP-486823 (OSIP 486823) OSIP-486823 (OSIP 486823) es un nuevo agente que interfiere en los microtÚbulos con distintos efectos biolÓgicos tanto en la proteÍna quinasa G (PKG) como en los microtÚbulos. OSIP-486823 (OSIP 486823) Chemical Structure
  36. GC65897 OXi8007 OXi8007 es un profÁrmaco de fosfato soluble en agua de OXi8006, un compuesto de uniÓn a tubulina. OXi8007 Chemical Structure
  37. GC12511 Paclitaxel (Taxol)

    A potent mitotic inhibitor

     Paclitaxel (Taxol) Chemical Structure
  38. GC49404 Paclitaxel C A taxoid and an inhibitor of microtubule depolymerization Paclitaxel C Chemical Structure
  39. GC45758 Paclitaxel octadecanedioate A prodrug form of paclitaxel Paclitaxel octadecanedioate Chemical Structure
  40. GC32134 Parbendazole (SKF 29044) El parbendazol (SKF 29044) es un potente inhibidor del ensamblaje de los microtÚbulos, desestabiliza la tubulina, tiene una EC50 de 530 nM y muestra una actividad antihelmÍntica de amplio espectro. Parbendazole (SKF 29044) Chemical Structure
  41. GC33002 PBOX 6 PBOX 6 es un compuesto de pirrolo-1,5-benzoxazepina (PBOX), actÚa como agente despolimerizante de microtÚbulos y agente apoptÓtico. PBOX 6 Chemical Structure
  42. GC30801 PE859 PE859 es un potente inhibidor de la agregaciÓn de tau y Aβ con valores de IC50 de 0,66 y 1,2 μM, respectivamente. PE859 Chemical Structure
  43. GC33136 PF-06380101 PF-06380101 (Aur0101), un inhibidor de los microtÚbulos de auristatina, es un anÁlogo citotÓxico de la dolastatina 10. PF-06380101 (Aur0101) muestra excelentes potencias en ensayos de proliferaciÓn de células tumorales y propiedades diferenciales de ADME en comparaciÓn con otros anÁlogos de auristatina sintéticos que se utilizan en la preparaciÓn de ADC. PF-06380101 Chemical Structure
  44. GC63740 PF-06380101-d8 PF-06380101 d8 (Aur0101 d8) es un deuterio etiquetado como PF-06380101. PF-06380101, un inhibidor de microtÚbulos de auristatina, es un anÁlogo citotÓxico de dolastatina 10. PF-06380101-d8 Chemical Structure
  45. GC15514 Phomopsin A La fomopsina A es una micotoxina hexapeptÍdica cÍclica aislada del hongo Phomopsis leptostomiformis. La fomopsina A es un inhibidor no competitivo de la uniÓn de la vincristina radiomarcada a la tubulina. Phomopsin A Chemical Structure
  46. GC48394 Phomopsinamine An inhibitor of microtubule polymerization Phomopsinamine Chemical Structure
  47. GC38456 Pironetin La pironetina es una lactona insaturada α/β aislada de especies de Streptomyces. La pironetina se une a la α-tubulina y es un potente inhibidor de la polimerizaciÓn de los microtÚbulos, y tiene actividad antitumoral y de detenciÓn del ciclo celular. Pironetin Chemical Structure
  48. GC10235 Plinabulin (NPI-2358) La plinabulina (NPI-2358) (NPI-2358) es un agente disruptor vascular (VDA) contra la despolimerizaciÓn de la tubulina con una IC50 de 9,8 nM contra las células HT-29. Plinabulin (NPI-2358) se une al sitio de uniÓn de colchicina de β-tubulina que previene la polimerizaciÓn y tiene un potente inhibidor de las células tumorales. Plinabulin (NPI-2358) Chemical Structure
  49. GC10521 Podophyllotoxin A lignan with diverse biological activities Podophyllotoxin Chemical Structure
  50. GC49077 Podophyllotoxin-d6 An internal standard for the quantification of podophyllotoxin and picropodophyllotoxin Podophyllotoxin-d6 Chemical Structure
  51. GC64705 Podophyllotoxone La podofilotoxona se aÍsla de las raÍces de Dysosma versipellis y tiene actividades anticancerÍgenas. La podofilotoxona es capaz de inhibir la polimerizaciÓn de la tubulina. Podophyllotoxone Chemical Structure
  52. GC33169 Rosabulin (STA 5312) Rosabulin (STA 5312) (STA 5312) es un inhibidor de microtÚbulos potente y activo por vÍa oral que inhibe el ensamblaje de microtÚbulos. Rosabulin (STA 5312) tiene actividad antitumoral de amplio espectro. Rosabulin (STA 5312) Chemical Structure
  53. GC38945 S516 S516 (Compuesto 22) es un metabolito activo de CKD-516 y un potente inhibidor de la polimerizaciÓn de tubulina con una IC50 de 4,29 μM. S516 tiene marcada actividad antitumoral. S516 Chemical Structure
  54. GC66437 SB-216 SB-216 es un potente inhibidor de la polimerizaciÓn de tubulina. SB-216 muestra una fuerte potencia antiproliferativa en un panel de lÍneas celulares de cÁncer humano, incluido el melanoma, el cÁncer de pulmÓn y el cÁncer de mama. SB-216 se puede utilizar para la investigaciÓn del cÁncer. SB-216 Chemical Structure
  55. GC39798 Scoulerine Scoulerine ((-)-Scoulerine), un alcaloide de isoquinolina, es un potente compuesto antimitÓtico. Scoulerine también es un inhibidor de BACE1 (enzima 1 que escinde la proteÍna precursora de amiloide del sitio ß). Scoulerine inhibe la proliferaciÓn, detiene el ciclo celular e induce la apoptosis en las células cancerosas. Scoulerine Chemical Structure
  56. GC32935 Soblidotin (Auristatin PE) Soblidotin (Auristatin PE) (Auristatin PE) es un nuevo derivado sintético de Dolastatin 10 e inhibidor de la polimerizaciÓn de tubulina. Soblidotin (Auristatin PE) Chemical Structure
  57. GC64019 Sovilnesib Sovilnesib (AMG 650) es un inhibidor de la proteÍna KIF18A similar a la cinesina (WO2020132648). Sovilnesib se puede utilizar para la investigaciÓn del cÁncer. Sovilnesib Chemical Structure
  58. GC44946 Sporidesmolide III Sporidesmolide III is a cyclodepsipeptide originally isolated from P. Sporidesmolide III Chemical Structure
  59. GC37678 SS28 SS28, un anÁlogo de SRT501 con biodisponibilidad oral, inhibe la polimerizaciÓn de tubulina para detener el ciclo celular en la fase G2/M. SS28 da como resultado apoptosis en lugar de necrosis de tubulina. SS28 Chemical Structure
  60. GC33074 SSE15206 SSE15206 es un inhibidor de la polimerizaciÓn de microtÚbulos (GI50 = 197 nM en células HCT116) que supera la resistencia a mÚltiples fÁrmacos. Provoca una mitosis aberrante que provoca la detenciÓn de G2/M debido a la formaciÓn incompleta del huso en las células cancerosas. SSE15206 Chemical Structure
  61. GC45688 STX140 An estrogen sulfamate STX140 Chemical Structure
  62. GC48119 Suprafenacine An inhibitor of tubulin polymerization with anticancer activity Suprafenacine Chemical Structure
  63. GA23633 T-Peptide El péptido T, un anÁlogo de Tuftsin, se puede utilizar para la investigaciÓn de la infecciÓn por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). T-Peptide Chemical Structure
  64. GC37715 Taccalonolide A Taccalonolide A es un estabilizador de microtÚbulos, que es un esteroide aislado de Tacca chantrieri, con actividades citotÓxicas y antipalÚdicas. Taccalonolide A provoca la acumulaciÓn de G2-M, la fosforilaciÓn de Bcl-2 y el inicio de la apoptosis. Taccalonolide A es eficaz in vitro contra las lÍneas celulares que sobreexpresan la glicoproteÍna P (Pgp) y la proteÍna 7 de resistencia a mÚltiples fÁrmacos (MRP7), con una IC50 de 622 nM para las células SK-OV-3. Taccalonolide A Chemical Structure
  65. GC37716 Taccalonolide AJ Taccalonolide AJ es un compuesto de semisÍntesis con actividad estabilizadora de microtÚbulos celulares. Taccalonolide AJ muestra una actividad antiproliferativa de alta potencia contra las células cancerosas, con una IC50 de 4,2 nM para las células HeLa. Taccalonolide AJ Chemical Structure
  66. GC37717 Taccalonolide B Taccalonolide B es un estabilizador de microtÚbulos aislado de Tacca plantaginea, con actividad antitumoral. Taccalonolide B es eficaz in vitro contra las lÍneas celulares que sobreexpresan la glicoproteÍna P (Pgp) y la proteÍna de resistencia a mÚltiples fÁrmacos (MRP7). Taccalonolide B inhibe el crecimiento de las células SK-OV-3 con una IC50 de 208 nM. Taccalonolide B Chemical Structure
  67. GC17559 TAI-1 TAI-1, un agente anticancerÍgeno activo por vÍa oral, es un inhibidor de Hec1 de primera clase muy potente, con un GI50 de 13,48 nM en células K562. TAI-1 Chemical Structure
  68. GC32753 Taltobulin (HTI-286) La taltobulina (HTI-286) (HTI-286), un anÁlogo sintético del tripéptido hemiasterlina, es un potente agente antimicrotÚbulo que elude la resistencia mediada por la glicoproteÍna P in vitro e in vivo. La taltobulina (HTI-286) inhibe la polimerizaciÓn de la tubulina purificada, interrumpe la organizaciÓn de los microtÚbulos en las células e induce el paro mitÓtico, asÍ como la apoptosis. Taltobulin (HTI-286) Chemical Structure
  69. GC61314 Taltobulin hydrochloride El clorhidrato de taltobulina (clorhidrato de HTI-286), un anÁlogo sintético del tripéptido hemiasterlina, es un potente agente antimicrotÚbulo que elude la resistencia mediada por la glicoproteÍna P in vitro e in vivo. El clorhidrato de taltobulina inhibe la polimerizaciÓn de la tubulina purificada, interrumpe la organizaciÓn de los microtÚbulos en las células e induce el paro mitÓtico, asÍ como la apoptosis. Taltobulin hydrochloride Chemical Structure
  70. GC34303 Taltobulin hydrochloride (HTI-286 hydrochloride) Taltobulin hydrochloride (HTI-286 hydrochloride) Chemical Structure
  71. GC34135 Taltobulin trifluoroacetate (HTI-286 trifluoroacetate) El trifluoroacetato de taltobulina (trifluoroacetato HTI-286) (trifluoroacetato HTI-286), un anÁlogo sintético del tripéptido hemiasterlina, es un potente agente antimicrotÚbulo que elude la resistencia mediada por la glicoproteÍna P in vitro e in vivo. El trifluoroacetato de taltobulina (trifluoroacetato HTI-286) inhibe la polimerizaciÓn de la tubulina purificada, interrumpe la organizaciÓn de los microtÚbulos en las células e induce el paro mitÓtico, asÍ como la apoptosis. Taltobulin trifluoroacetate (HTI-286 trifluoroacetate) Chemical Structure
  72. GC33178 Tasidotin hydrochloride (ILX651) El clorhidrato de tasidotina (ILX651) es un péptido anÁlogo del depsipéptido antimitÓtico dolastatina 15, como inhibidor del ensamblaje y la dinÁmica de los microtÚbulos. Tasidotin hydrochloride (ILX651) Chemical Structure
  73. GC63211 Tau tracer 2 El trazador Tau 2 (Pl-2620) es un trazador Tau utilizado para obtener imÁgenes de agregados de proteÍna Tau. Tau tracer 2 Chemical Structure
  74. GC45022 Tetranactin Tetranactin is a macrotetrolide and a monovalent cation ionophore that has been found in S. Tetranactin Chemical Structure
  75. GC45039 Thiocolchicine Tiocolchicina, un derivado modificado en el Anillo C de la Colchicina con propiedades biolÓgicas potenciadas. La tiocolchicina es un potente inhibidor de la polimerizaciÓn de la tubulina (IC50=2,5 μM) y se une competitivamente a la tubulina con una Ki de 0,7 μM. La tiocolchicina induce la apoptosis celular. La tiocolchicina se puede utilizar como citotoxina ADC en la tecnologÍa ADC. Thiocolchicine Chemical Structure
  76. GC68366 Thiocolchicine-d3 Thiocolchicine-d3 Chemical Structure
  77. GC32448 Thymosin beta 4 (Thymosin β4) Thymosin β4 es una célula de aislar protenías en actina, se puede hacer interacción con g-aislar protenías en actina. Thymosin beta 4 (Thymosin β4) Chemical Structure
  78. GC34109 Tirbanibulin Mesylate (KX2-391 (Mesylate)) El mesilato de tirbanibulina (KX2-391 (Mesilato)) (KX2-391 Mesilato) es un inhibidor de Src que se dirige al sitio del sustrato peptÍdico de Src, con un GI50 de 9-60 nM en lÍneas celulares de cÁncer. Tirbanibulin Mesylate (KX2-391 (Mesylate)) Chemical Structure
  79. GC18763 TN-16 TN-16 es un potente inhibidor de la polimerizaciÓn de microtÚbulos con IC50 de 0,4-1,7 μM. TN-16 Chemical Structure
  80. GC10537 Triclabendazole El triclabendazol (CGA89317) es un benzimidazol, se une a la tubulina, lo que altera los mecanismos de transporte intracelular e interfiere con la sÍntesis de proteÍnas. Triclabendazole Chemical Structure
  81. GC33291 Tubulin inhibitor 1 El inhibidor de tubulina 1 es un inhibidor de tubulina, inhibe la polimerizaciÓn de tubulina. El inhibidor de tubulina 1 muestra una potente actividad antitumoral, provoca un paro mitÓtico celular en la fase G2/M e induce la apoptosis celular. Tubulin inhibitor 1 Chemical Structure
  82. GC70076 Tubulin inhibitor 11

    Tubulin inhibitor 11 es un inhibidor efectivo de la proteína del microtúbulo (tubulina) con actividad oral. Tubulin inhibitor 11 se dirige al sitio de unión de la colchicina en la proteína del microtúbulo, inhibiendo su polimerización y promoviendo el bloqueo de la mitosis y la apoptosis celular.

     Tubulin inhibitor 11 Chemical Structure
  83. GC39558 Tubulin inhibitor 6 El inhibidor de tubulina 6 (Compuesto 14b) es un inhibidor de tubulina y un potente inhibidor de mÚltiples lÍneas celulares de cÁncer. El inhibidor de tubulina 6 inhibe la polimerizaciÓn de tubulina con una IC50 de 0,87 μM. El inhibidor de tubulina 6 inhibe el crecimiento de células K562 con una IC50 de 840 nM. Tubulin inhibitor 6 Chemical Structure
  84. GC37835 Tubulysin La familia de metabolitos secundarios de la tubulisina se aislÓ originalmente de las mixobacterias Archangium geophyra y Angiococcus disciformis. Estos compuestos son potentes agentes desestabilizadores de microtÚbulos con valores IC50 en el rango picomolar contra muchas lÍneas de células cancerosas, incluidas aquellas con propiedades resistentes a mÚltiples fÁrmacos. Las tubulisinas tienen una utilidad terapéutica limitada debido a su toxicidad grave, por lo que las tubulisinas son candidatas ideales para incorporarlas en el sistema de administraciÓn de conjugados de fÁrmacos moleculares (SMDC). Tubulysin Chemical Structure
  85. GC33155 Tubulysin A (TubA) La tubulisina A (TubA)(TubA) es un producto mixobacteriano que puede funcionar como agente antiangiogénico en muchos ensayos in vitro; antimicrotÚbulo, antimitÓtico, inductor de apoptosis, anticancerÍgeno, antiangiogénico y antiproliferativo. Tubulysin A (TubA) Chemical Structure
  86. GC37836 Tubulysin B Tubulysin B Chemical Structure
  87. GC37837 Tubulysin C La tubulisina C es un péptido altamente citotÓxico aislado de las especies mixobacterianas Archangium geophyra y Angiococcus disciformis. La tubulisina muestra una actividad citotÓxica extremadamente potente en células de mamÍferos, incluidas lÍneas celulares multirresistentes, con valores IC50 en el rango nanomolar inferior. La tubulisina C es una tubulisina de actividad citotÓxica que inhibe la polimerizaciÓn de la tubulina y conduce a la detenciÓn del ciclo celular y la apoptosis. Tubulysin C Chemical Structure
  88. GC37838 Tubulysin D La tubulisina D es uno de los derivados mÁs potentes entre las tubulisinas aisladas de las especies mixobacterianas Archangium geophyra y Angiococcus disciformis. La tubulisina D es un nuevo tetrapéptido que muestra una potente actividad antitumoral y provoca la detenciÓn del ciclo celular y la apoptosis al inhibir la polimerizaciÓn de la tubulina con una IC50 de 1,7 μM. La tubulisina muestra una actividad citotÓxica extremadamente potente en células de mamÍferos, incluidas lÍneas celulares multirresistentes, con valores IC50 en el rango nanomolar inferior. Tubulysin D Chemical Structure
  89. GC37839 Tubulysin E La tubulisina E es un péptido altamente citotÓxico aislado de las especies mixobacterianas Archangium geophyra y Angiococcus disciformis. La tubulisina muestra una actividad citotÓxica extremadamente potente en células de mamÍferos, incluidas lÍneas celulares multirresistentes, con valores IC50 en el rango nanomolar inferior. La tubulisina E es una tubulisina de actividad citotÓxica que inhibe la polimerizaciÓn de la tubulina y conduce a la detenciÓn del ciclo celular y la apoptosis. Tubulysin E Chemical Structure
  90. GC37840 Tubulysin F La tubulisina F es un péptido altamente citotÓxico aislado de las especies mixobacterianas Archangium geophyra y Angiococcus disciformis. La tubulisina muestra una actividad citotÓxica extremadamente potente en células de mamÍferos, incluidas lÍneas celulares multirresistentes, con valores IC50 en el rango nanomolar inferior. La tubulisina F es una tubulisina de actividad citotÓxica que inhibe la polimerizaciÓn de la tubulina y conduce a la detenciÓn del ciclo celular y la apoptosis. Tubulysin F Chemical Structure
  91. GC37841 Tubulysin G La tubulisina G es un péptido altamente citotÓxico aislado de las especies mixobacterianas Archangium geophyra y Angiococcus disciformis. La tubulisina muestra una actividad citotÓxica extremadamente potente en células de mamÍferos, incluidas lÍneas celulares multirresistentes, con valores IC50 en el rango nanomolar inferior. La tubulisina G es una tubulisina de actividad citotÓxica que inhibe la polimerizaciÓn de la tubulina y conduce a la detenciÓn del ciclo celular y la apoptosis. Tubulysin G Chemical Structure
  92. GC37842 Tubulysin H La tubulisina H es un péptido altamente citotÓxico aislado de las especies mixobacterianas Archangium geophyra y Angiococcus disciformis. La tubulisina muestra una actividad citotÓxica extremadamente potente en células de mamÍferos, incluidas lÍneas celulares multirresistentes, con valores IC50 en el rango nanomolar inferior. La tubulisina H es una tubulisina de actividad citotÓxica que inhibe la polimerizaciÓn de la tubulina y conduce a la detenciÓn del ciclo celular y la apoptosis. Tubulysin H Chemical Structure
  93. GC37843 Tubulysin I La tubulisina I es un péptido altamente citotÓxico aislado de las especies mixobacterianas Archangium geophyra y Angiococcus disciformis. La tubulisina muestra una actividad citotÓxica extremadamente potente en células de mamÍferos, incluidas lÍneas celulares multirresistentes, con valores IC50 en el rango nanomolar inferior. La tubulisina I es una tubulisina de actividad citotÓxica que inhibe la polimerizaciÓn de la tubulina y conduce a la detenciÓn del ciclo celular y la apoptosis. Tubulysin I Chemical Structure
  94. GC37844 Tubulysin M Tubulysin M es un péptido altamente citotÓxico aislado de las especies mixobacterianas Archangium geophyra y Angiococcus disciformis. La tubulisina muestra una actividad citotÓxica extremadamente potente en células de mamÍferos, incluidas lÍneas celulares multirresistentes, con valores IC50 en el rango nanomolar inferior. La tubulisina M es una tubulisina de actividad citotÓxica que inhibe la polimerizaciÓn de la tubulina y conduce a la detenciÓn del ciclo celular y la apoptosis. Tubulysin M Chemical Structure
  95. GC50056 UA 62784 Inhibits microtubule polymerization UA 62784 Chemical Structure
  96. GC33269 Valecobulin (CKD-516) La valecobulina (CKD-516) (CKD516) es un profÁrmaco de valina (S516) y un agente disruptor vascular (VDA). Valecobulin (CKD-516) es un potente inhibidor de la polimerizaciÓn de β-tubulina con marcada actividad antitumoral contra tumores sÓlidos murinos y humanos. Valecobulin (CKD-516) Chemical Structure
  97. GC39177 Valecobulin hydrochloride El clorhidrato de valecobulina (clorhidrato de CKD-516) es un profÁrmaco de valina de S516 y un agente disruptor vascular (VDA). El clorhidrato de valecobulina es un potente inhibidor de la polimerizaciÓn de la β-tubulina con marcada actividad antitumoral frente a tumores sÓlidos humanos y murinos. Valecobulin hydrochloride Chemical Structure
  98. GC38480 Vat-Cit-PAB-Monomethyl Dolastatin 10 Vat-Cit-PAB-Monomethyl Dolastatin 10 es un conjugado de fÁrmaco-enlazador para ADC con una potente actividad antitumoral mediante el uso de Monometil Dolastatina 10 (un potente inhibidor de la tubulina), unido a través del enlazador ADC Vat-Cit-PAB. Vat-Cit-PAB-Monomethyl Dolastatin 10 Chemical Structure
  99. GC37890 Vc-MMAD Vc-MMAD consiste en el enlazador de ADC (Val-Cit) y el potente inhibidor de tubulina (MMAD). Vc-MMAD es un conjugado de fÁrmaco-enlazador para ADC. Vc-MMAD Chemical Structure
  100. GC37891 VcMMAE VcMMAE (mc-vc-PAB-MMAE) es un conjugado de enlace de fÁrmaco para ADC con una potente actividad antitumoral mediante el uso del agente antimitÓtico, monometil auristatina E (MMAE, un inhibidor de tubulina), unido a través del dipéptido escindible en los lisosomas, valina- citrulina (vc). VcMMAE Chemical Structure
  101. GC37899 VERU-111 VERU-111 (ABI-231) es un α potente y oralmente activo; y β inhibidor de tubulina, que muestra una fuerte actividad antiproliferativa, con un IC50 promedio de 5,2 nM frente a paneles de lÍneas celulares de melanoma y cÁncer de prÓstata. VERU-111 (ABI-231) suprime el crecimiento tumoral y los fenotipos metastÁsicos de las células de cÁncer de cuello uterino al dirigirse a los VPH E6 y E7, y tiene potencial para el tratamiento del cÁncer de prÓstata. VERU-111 Chemical Structure

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