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Endocrinology and Hormones

Endocrinology and Hormones

Endocrinology and Hormones

The endocrine system is an information signaling system that coordinates most bodily functions. It senses environmental changes and secretes corresponding hormones to coordinate metabolism, maintain homeostasis, and regulate growth and development.read more

Targets for  Endocrinology and Hormones

Products for  Endocrinology and Hormones

  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GC44059 LG 100268 LG 100268 (LG268) es un agonista del receptor X (RXR) de retinoides potente, selectivo y activo por vía oral con valores EC50 de 4 nM, 3 nM y 4 nM para RXR-α, RXR-β y RXR-γ, respectivamente. LG 100268 Chemical Structure
  3. GC34173 LG-100064 LG-100064 es un agonista del receptor X-retinoide (RXR), con CE50 de 330 nM, 200 nM y 260 nM para RXRα, RXRβ y RXRγ; LG-100064 se puede utilizar en la investigaciÓn del cÁncer. LG-100064 Chemical Structure
  4. GC32403 LGD-3303

    LGD-3303 es un modulador selectivo del receptor de andrógenos (SARM, por sus siglas en inglés).

     LGD-3303 Chemical Structure
  5. GC32408 LGD-4033 An Analytical Reference Standard LGD-4033 Chemical Structure
  6. GC63579 Linuron Linuron es un herbicida de fenilurea que se usa ampliamente para controlar el crecimiento de pastos y malezas en varios cultivos agrÍcolas y en huertos. Linuron Chemical Structure
  7. GC63884 Linzagolix Linzagolix (KLH-2109; OBE-2109) es un antagonista de GnRH potente, no peptÍdico y activo por vÍa oral. Linzagolix Chemical Structure
  8. GC36465 Liothyronine An thyroid hormone which binds to TRβ1, and activates its activity Liothyronine Chemical Structure
  9. GC12409 Liothyronine Sodium La liotironina sÓdica es una forma activa de la hormona tiroidea. Liothyronine Sodium Chemical Structure
  10. GC61003 Loperamide D6 hydrochloride El clorhidrato de loperamida D6 (clorhidrato de R-18553 D6) es un clorhidrato de loperamida marcado con deuterio. Loperamide D6 hydrochloride Chemical Structure
  11. GC36479 Loperamide hydrochloride La loperamida (clorhidrato) (R-18553 (clorhidrato)) es un agonista de los receptores opioides. Loperamide hydrochloride Chemical Structure
  12. GC52281 Losartan Azide A potential impurity in commercial preparations of losartan Losartan Azide Chemical Structure
  13. GC10257 Losartan Potassium (DuP 753) LosartÁn potÁsico (DuP 753) (DuP-753 potÁsico) es un antagonista del receptor de angiotensina II tipo 1 (AT1), que compite con la uniÓn de la angiotensina II a AT1 con una IC50 de 20 nM. Losartan Potassium (DuP 753) Chemical Structure
  14. GC18155 LSZ102 LSZ102 es un potente degradador selectivo del receptor de estrógeno biodisponible por vía oral con una IC50 de 0,2 nM. LSZ102 Chemical Structure
  15. GC15483 Luffariellolide Luffariellolide es un inhibidor de la fosfolipasa A2 del lÍquido sinovial humano (HSF-PLA2) (IC50 = 5 μM). Luffariellolide Chemical Structure
  16. GC49207 Lumisterol 3 A photoisomer of previtamin D3 Lumisterol 3 Chemical Structure
  17. GN10142 Lupeol Lupeol Chemical Structure
  18. GP10088 Luteinizing hormone releasing hormone human acetate salt (LHRH) Luteinizing hormone releasing hormone human acetate salt (LHRH) Chemical Structure
  19. GC36499 LXRβ agonist-2 LXR&2#946; El agonista-2 es un agonista del receptor X hepático (LXRβ) altamente potente y β-selectivo con EC50 de 7 nM, muestra una selectividad de 28,5 veces sobre LXRα (EC50 \u003d 200 nM) y se usa en el tratamiento de la aterosclerosis. LXRβ agonist-2 Chemical Structure
  20. GC13954 LXR-623 LXR-623 es un agonista parcial de LXRα y LXRβ completo que penetra en el cerebro, con IC50 de 24 nM y 179 nM, respectivamente. LXR-623 Chemical Structure
  21. GC36508 LY-2940094 LY-2940094 (BTRX-246040) es un antagonista del receptor de nociceptina (receptor NOP) potente, selectivo y disponible por vía oral con alta afinidad (Ki \u003d 0,105 nM) y potencia antagonista (Kb \u003d 0,166 nM). LY-2940094 Chemical Structure
  22. GC39193 LY2444296 LY2444296 es un antagonista del receptor opioide kappa (KOPR) biodisponible por vÍa oral, de alta afinidad y selectivo de acciÓn corta, con un valor Ki de ~1 nM. LY2444296 Chemical Structure
  23. GC31380 LY2452473 LY2452473 es un modulador selectivo del receptor de andrÓgenos (SARM) biodisponible por vÍa oral. LY2452473 Chemical Structure
  24. GC19421 LY2562175 LY2562175 es un agonista de FXR potente y selectivo, con una CE50 de 193 nM. LY2562175 Chemical Structure
  25. GC19500 LY2795050 LY2795050 es un antagonista selectivo del receptor opioide κ (kappa) (KOR) de acción corta. LY2795050 Chemical Structure
  26. GC19232 LY2955303 LY2955303 es un potente y selectivo antagonista del receptor de Ácido retinoico gamma (RARγ) con una Ki de 1,09 nM. LY2955303 Chemical Structure
  27. GN10301 Magnolol Magnolol Chemical Structure
  28. GC44114 Makisterone A Makisterone A, una hormona de la muda de 28 carbonos, ha sido identificada como el principal ecdisteroide pupal libre en la abeja melÍfera, Apis mellifera. Makisterone A Chemical Structure
  29. GC17874 Matrine An alkaloid with diverse biological activities Matrine Chemical Structure
  30. GC36562 MCOPPB triHydrochloride MCOPPB 3Hcl es un agonista del receptor de nociceptina con un pKi de 10,07; actividad mÁs débil en otros receptores opioides. MCOPPB triHydrochloride Chemical Structure
  31. GC12385 MDV3100 (Enzalutamide)

    Un antagonista del receptor de andrógenos no esteroideo.

     MDV3100 (Enzalutamide) Chemical Structure
  32. GC11781 Medroxyprogesterone La medroxiprogesterona es una progestina, una variante sintética de la hormona humana progesterona y un potente agonista del receptor de progesterona. Medroxyprogesterone Chemical Structure
  33. GC12974 Medroxyprogesterone acetate El acetato de medroxiprogesterona es un esteroide sintético ampliamente utilizado por su interacciÓn con los receptores de progesterona, andrÓgenos y glucocorticoides. Medroxyprogesterone acetate Chemical Structure
  34. GC61850 Medroxyprogesterone acetate D3 Medroxyprogesterone acetate D3 Chemical Structure
  35. GC11688 Megestrol Acetate El acetato de megestrol es un agente progesterona sintético y oralmente activo. Megestrol Acetate Chemical Structure
  36. GP10066 Melanocyte stimulating hormone release inhibiting factor Melanocyte stimulating hormone release inhibiting factor Chemical Structure
  37. GC25627 Menotropin Menotropin (Human Menopausal Gonadotrophin) is a hormonally active medication for the treatment of fertility disturbances, which are extracted from the urine of postmenopausal women. Menotropin Chemical Structure
  38. GC11016 Meptazinol HCl Partial agonist at the μ1 opioid receptor Meptazinol HCl Chemical Structure
  39. GC44168 Metanephrine

    Metanephrine is a metabolite of epinephrine produced by the action of catechol-O-methyl transferase on epinephrine.

     Metanephrine Chemical Structure
  40. GC49423 Metanephrine-d3 (hydrochloride) An internal standard for the quantification of metanephrine Metanephrine-d3 (hydrochloride) Chemical Structure
  41. GC52325 MeTC7 A vitamin D receptor antagonist MeTC7 Chemical Structure
  42. GC63066 Methenolone acetate Methenolone acetate Chemical Structure
  43. GC47646 Methiocarb A carbamate pesticide Methiocarb Chemical Structure
  44. GC63072 Methyl-6-alpha-Naltrexol Methyl-6-alpha-Naltrexol Chemical Structure
  45. GC16177 Methylnaltrexone Bromide Antagonist of peripherally acting μ-opioid Methylnaltrexone Bromide Chemical Structure
  46. GC17161 Methylpiperidino pyrazole

    ERα selective antagonist

     Methylpiperidino pyrazole Chemical Structure
  47. GC18243 MGL-3196 MGL-3196 (MGL-3196) es un receptor de hormona tiroidea altamente selectivo β (THR-β) agonista con un valor EC50 de 0,21 μM. MGL-3196 Chemical Structure
  48. GC11837 MI-136 MI-136 es un inhibidor de la interacciÓn proteÍna-proteÍna (PPI) menina-MLL, con una IC50 de 31 nM y una Kd de 23,6 nM. MI-136 muestra que bloquea la seÑalizaciÓn de AR y tiene el potencial para el estudio en tumores resistentes a la castraciÓn. MI-136 Chemical Structure
  49. GC50279 MK 386 Potent, selective human type 1 5α-reductase inhibitor MK 386 Chemical Structure
  50. GC36621 MK-0773 MK-0773 es un modulador selectivo del receptor de andrÓgenos (SARM) que se une a AR con un IC50 de 6,6 nM. MK-0773 Chemical Structure
  51. GC14525 ML 190 ML 190 es un antagonista selectivo del receptor opioide κ (KOR) con una IC50 de 120 nM y una EC50 de 129 nM, respectivamente. ML 190 Chemical Structure
  52. GC44216 ML-180 ML-180 (SR1848) es un potente agonista inverso homÓlogo 1 del receptor hepÁtico del receptor nuclear huérfano (LRH-1; NR5A2) con una IC50 de 3,7 μM. ML-180 es inactivo para el factor esteroidogénico 1 (SF-1; NR5A1; IC50>10 μM). ML-180 tiene el potencial para cÁnceres dependientes de LRH-1. ML-180 Chemical Structure
  53. GC10212 MM 11253 MM 11253 es un antagonista de RARγ potente y selectivo con una IC50 de 44 nM. MM 11253 tiene una menor inhibición de RARα, RARβ y RXRα. MM 11253 bloquea los efectos inhibidores del crecimiento de los agonistas selectivos de RARγ. MM 11253 Chemical Structure
  54. GC47698 Mometasone La mometasona es un glucocorticoide inhalado. Mometasone Chemical Structure
  55. GC18349 Motilin (porcine) Motilin is a polypeptide hormone that stimulates gastric motility through release in the small intestine and into the general circulation during fasting. Motilin (porcine) Chemical Structure
  56. GC11881 MPP dihydrochloride

    Antagonista silencioso de los receptores ERα

     MPP dihydrochloride Chemical Structure
  57. GC49802 N-Acetyl-L-thyroxine A thyroid hormone derivative N-Acetyl-L-thyroxine Chemical Structure
  58. GC12663 N-Benzylnaltrindole hydrochloride δ2 opioid receptor antagonist N-Benzylnaltrindole hydrochloride Chemical Structure
  59. GC49399 N-Desbutyl Dronedarone (hydrochloride) El clorhidrato de debutildronedarona (SR35021), el principal metabolito de Dronedarona, es un inhibidor selectivo del receptor de la hormona tiroidea α1 (TRα1). N-Desbutyl Dronedarone (hydrochloride) Chemical Structure
  60. GC32907 N-desmethyl Enzalutamide (N-desmethyl MDV 3100) N-desmetil Enzalutamida (N-desmetil MDV 3100) es el metabolito activo de Enzalutamida. N-desmetil Enzalutamida (N-desmetil MDV 3100) es el metabolito activo de Enzalutamida. La N-desmetil enzalutamida (N-desmetil MDV 3100) demuestra una farmacodinÁmica primaria y secundaria de potencia similar a la de la enzalutamida y circula aproximadamente a las mismas concentraciones plasmÁticas que la enzalutamida. N-desmethyl Enzalutamide (N-desmethyl MDV 3100) Chemical Structure
  61. GC16553 N-Desmethylclozapine La N-Desmetilclozapina es un metabolito activo principal del fÁrmaco antipsicÓtico atÍpico Clozapina. N-Desmethylclozapine Chemical Structure
  62. GC14979 N-MPPP Hydrochloride High affinity κ agonist N-MPPP Hydrochloride Chemical Structure
  63. GC36778 N-terminally acetylated Leu-enkephalin La leu-encefalina acetilada en el extremo N es la forma acetilada en el extremo N de la leu-encefalina. N-terminally acetylated Leu-enkephalin Chemical Structure
  64. GC44310 Nafarelin (acetate) Nafarelin is an agonist of gonadotropin-releasing hormone (GNRH). Nafarelin (acetate) Chemical Structure
  65. GC45997 Naftifine-d3 (hydrochloride) An internal standard for the quantification of naftifine Naftifine-d3 (hydrochloride) Chemical Structure
  66. GC31314 Nagilactone B La nagilactona B es un agonista del receptor X hepÁtico (LXR). Nagilactone B Chemical Structure
  67. GC46182 Naldemedine La naldemedina (S-297995) es un antagonista del receptor opioide μ activo por vÍa oral (PAMORA). Naldemedine Chemical Structure
  68. GC44312 Nalfurafine La nalfurafina (TRK-820) es un potente agonista del receptor opioide kappa (KOR) sesgado por la proteÍna G, selectivo y activo por vÍa oral, con un alto potencial de traducciÓn. Nalfurafine Chemical Structure
  69. GC30932 Naloxegol (NKTR-118) Naloxegol (NKTR-118) Chemical Structure
  70. GC30881 Naloxegol oxalate (NKTR-118 oxalate)

    A peripherally acting antagonist of the µ-opioid receptor

     Naloxegol oxalate (NKTR-118 oxalate) Chemical Structure
  71. GC16588 Naloxonazine dihydrochloride El diclorhidrato de naloxonazina es un antagonista especÍfico de los receptores opioides μ con una IC50 de 5,4 nM. Naloxonazine dihydrochloride Chemical Structure
  72. GC11807 Naloxone (hydrochloride) An opioid inverse agonist drug Naloxone (hydrochloride) Chemical Structure
  73. GC63686 Naloxone methiodide Naloxone methiodide Chemical Structure
  74. GC16206 Naltrexone Opioid receptor antagonist Naltrexone Chemical Structure
  75. GC13688 Naltrindole hydrochloride El clorhidrato de naltrindol es un antagonista del receptor opioide no peptÍdico δ muy potente y selectivo con una Ki de 0,02 nM. Naltrindole hydrochloride Chemical Structure
  76. GC64586 Nandrolone laurate Nandrolone laurate Chemical Structure
  77. GC63096 Nandrolone phenylpropionate Nandrolone phenylpropionate Chemical Structure
  78. GC47747 Napyradiomycin A1 La napiraradiomicina A1 es un compuesto enantioselectivo de las napiraradiomicinas. Napyradiomycin A1 Chemical Structure
  79. GC69541 NDB

    NDB es un antagonista selectivo del receptor FXRα humano (hFXRα), que puede regular eficazmente la transcripción de genes aguas abajo de FXRα. NDB se puede utilizar en investigaciones contra la diabetes.

     NDB Chemical Structure
  80. GC44363 Neoaureothin Neoaureothin is a bacterial metabolite that has been found in Streptomyces. Neoaureothin Chemical Structure
  81. GC17200 Nestoron A synthetic progestin Nestoron Chemical Structure
  82. GC44375 Neuromedin C (trifluoroacetate salt) Neuromedin C is a bombesin-like neuropeptide that stimulates uterine smooth muscle contraction and the release of gastrin, somatostatin, and amylase in rats. Neuromedin C (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  83. GC44376 Neuromedin N (trifluoroacetate salt) Neuromedin N is a neurotensin-like hexapeptide that is synthesized from the same precursor as neurotensin. Neuromedin N (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  84. GC15408 Neuropeptide AF (human) El neuropéptido AF (humano) es un péptido antiopioide endÓgeno. Neuropeptide AF (human) Chemical Structure
  85. GC47769 Neuropeptide S (human) (acetate) A neuropeptide NSPR agonist Neuropeptide S (human) (acetate) Chemical Structure
  86. GC18277 Neuropeptide S (rat) El neuropéptido S (rata) es un ligando endógeno de un receptor acoplado a proteína G previamente huérfano que ahora se denomina receptor NPS. Neuropeptide S (rat) Chemical Structure
  87. GC63595 NH-3 El NH-3 es un antagonista reversible del receptor de la hormona tiroidea (THR) activo por vÍa oral con una IC50 de 55 nM. NH-3 Chemical Structure
  88. GC34686 Nidufexor Nidufexor (LMB763) es un agonista del receptor farnesoide X (FXR) disponible por vÍa oral para la investigaciÓn de la esteatohepatitis no alcohÓlica (NASH). Nidufexor Chemical Structure
  89. GC44405 Nilutamide La nilutamida (Nilandron) es un antagonista del receptor de andrÓgenos no esteroideo activo por vÍa oral con afinidad por los receptores de andrÓgenos pero no por los receptores de progestÁgenos, estrÓgenos o glucocorticoides. Nilutamide Chemical Structure
  90. GC45760 Nilutamide-d6 La nilutamida-d6 (Nilandron-d6) es la nilutamida marcada con deuterio. La nilutamida (Nilandron) es un fÁrmaco antiandrÓgeno no esteroideo propuesto en la investigaciÓn del carcinoma de prÓstata metastÁsico. Nilutamide-d6 Chemical Structure
  91. GC44446 NO-Losartan A Angiotensin II is a hormone that plays an important role in regulating blood pressure. NO-Losartan A Chemical Structure
  92. GC17325 Nociceptin La nociceptina, un heptadecapéptido, es el ligando endÓgeno del receptor de nociceptina y actÚa como un potente antianalgésico. Nociceptin Chemical Structure
  93. GC63115 Nociceptin (1-13), amide TFA La nociceptina (1-13), amida TFA es un potente agonista del receptor ORL1 (receptor similar a un receptor opioide 1, OP4) con un pEC50 de 7,9 para el conducto deferente de ratÓn y un Ki de 0,75 nM para unirse a las membranas del prosencéfalo de rata[ 2]. Nociceptin (1-13), amide TFA Chemical Structure
  94. GC52189 Nomegestrol El nomegestrol es una progestina potente y disponible por vÍa oral, actÚa como un agonista completo selectivo del receptor de progesterona, con una Kd de 5,44 nM para el receptor de progesterona uterino de rata, y tiene una actividad antiandrogénica moderada y una fuerte actividad antiestrogénica. Nomegestrol Chemical Structure
  95. GC45529 Nonapeptide-1 (acetate)   Nonapeptide-1 (acetate) Chemical Structure
  96. GC13645 nor-Binaltorphimine dihydrochloride El diclorhidrato de nor-binaltorfimina es un potente y selectivo antagonista de los receptores opioides κ. nor-Binaltorphimine dihydrochloride Chemical Structure
  97. GC48788 Norethindrone-d6 An internal standard for the quantification of norethindrone Norethindrone-d6 Chemical Structure
  98. GC48803 Norethynodrel El noretinodrel (Enidre) es un derivado de la 19-nortestosterona que se utiliza como progestÁgeno. Norethynodrel Chemical Structure
  99. GC47797 Norgestimate-d6 An internal standard for the quantification of norgestimate Norgestimate-d6 Chemical Structure
  100. GC13196 NVP-QAV680 potent and selective CRTh2 receptor antagonist NVP-QAV680 Chemical Structure
  101. GC44479 o,p'-DDE o,p'-DDE is a metabolite and degradation product of the organochlorine pesticide DDT. o,p'-DDE Chemical Structure

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