Endocrinology and Hormones
Endocrinology and Hormones
The endocrine system is an information signaling system that coordinates most bodily functions. It senses environmental changes and secretes corresponding hormones to coordinate metabolism, maintain homeostasis, and regulate growth and development.read more
Targets for Endocrinology and Hormones
- 5-alpha Reductase(8)
- Smoothened Receptors(3)
- Androgen Receptor(137)
- Aromatase(13)
- CRTH2(2)
- Estrogen/progestogen Receptor(147)
- GnRH(26)
- Opioid Receptor(175)
- RAAS(8)
- Thyroid hormone Receptor(59)
- TRH(2)
- ROR/RAR/RXR(94)
- FXR & LXR(69)
- Glucocorticoids & Mineralocorticoids(49)
- GPR(1)
Products for Endocrinology and Hormones
- Cat.No. Nom du produit Informations
- GC44059 LG 100268 LG 100268 (LG268) est un agoniste puissant, sélectif et actif par voie orale du récepteur X des rétinoïdes (RXR) avec des valeurs EC50 de 4 nM, 3 nM et 4 nM pour RXR-α, RXR-β et RXR-γ, respectivement.
- GC34173 LG-100064 LG-100064 est un agoniste du récepteur X des rétinoÏdes (RXR), avec des CE50 de 330 nM, 200 nM et 260 nM pour RXRα, RXRβ et RXRγ; LG-100064 peut être utilisé dans la recherche sur le cancer.
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GC32403
LGD-3303
LGD-3303 est un modulateur sélectif des récepteurs aux androgènes (SARM).
- GC32408 LGD-4033 An Analytical Reference Standard
- GC63579 Linuron Le linuron est un herbicide À base de phénylurée largement utilisé pour contrÔler la croissance des graminées et des mauvaises herbes dans diverses cultures agricoles et dans les vergers.
- GC63884 Linzagolix Linzagolix (KLH-2109; OBE-2109) est un puissant antagoniste de la GnRH, non peptidique et actif par voie orale.
- GC36465 Liothyronine An thyroid hormone which binds to TRβ1, and activates its activity
- GC12409 Liothyronine Sodium Liothyronine sodique est une forme active de l'hormone thyroÏdienne.
- GC61003 Loperamide D6 hydrochloride Le chlorhydrate de lopéramide D6 (chlorhydrate R-18553 D6) est un chlorhydrate de lopéramide marqué au deutérium.
- GC36479 Loperamide hydrochloride Le lopéramide (chlorhydrate) (R-18553 (chlorhydrate)) est un agoniste des récepteurs opioÏdes.
- GC52281 Losartan Azide A potential impurity in commercial preparations of losartan
- GC10257 Losartan Potassium (DuP 753) Losartan Potassium (DuP 753) (DuP-753 potassium) est un antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II de type 1 (AT1), en compétition avec la liaison de l'angiotensine II À l'AT1 avec une IC50 de 20 nM.
- GC18155 LSZ102 LSZ102 est un puissant dégradeur sélectif des récepteurs des œstrogènes biodisponible par voie orale avec une IC50 de 0,2 nM.
- GC15483 Luffariellolide Le luffariellolide est un inhibiteur de la phospholipase A2 du liquide synovial humain (HSF-PLA2) (IC50=5 μM).
- GC49207 Lumisterol 3 A photoisomer of previtamin D3
- GN10142 Lupeol
- GP10088 Luteinizing hormone releasing hormone human acetate salt (LHRH)
- GC36499 LXRβ agonist-2 LXRβ agonist-2 est un agoniste très puissant et β-sélectif du récepteur X du foie (LXRβ) avec une CE50 de 7 nM, affiche une sélectivité de 28,5 fois par rapport à LXRα (CE50 \u003d 200 nM) et est utilisé dans le traitement de l'athérosclérose.
- GC13954 LXR-623 LXR-623 est un agoniste partiel de LXRα et de LXRβ pénétrant dans le cerveau, avec des IC50 de 24 nM et 179 nM, respectivement.
- GC36508 LY-2940094 LY-2940094 (BTRX-246040) est un antagoniste puissant, sélectif et disponible par voie orale du récepteur de la nociceptine (récepteur NOP) avec une affinité élevée (Ki \u003d 0,105 nM) et une puissance antagoniste (Kb \u003d 0,166 nM).
- GC39193 LY2444296 LY2444296 est un antagoniste des récepteurs opioÏdes kappa À action courte (KOPR) biodisponible par voie orale, de haute affinité et sélectif, avec une valeur Ki d'environ 1 nM.
- GC31380 LY2452473 LY2452473 est un modulateur sélectif des récepteurs aux androgènes (SARM) biodisponible par voie orale.
- GC19421 LY2562175 LY2562175 est un agoniste FXR puissant et sélectif, avec une EC50 de 193 nM.
- GC19500 LY2795050 LY2795050 est un antagoniste sélectif des récepteurs κ(kappa)-opioïdes (KOR) à courte durée d'action.
- GC19232 LY2955303 LY2955303 est un antagoniste puissant et sélectif du récepteur gamma de l'acide rétinoÏque (RARγ) avec un Ki de 1,09 nM.
- GN10301 Magnolol
- GC44114 Makisterone A La makistérone A, une hormone de mue À 28 carbones, a été identifiée comme le principal ecdystéroÏde pupal libre chez l'abeille domestique, Apis mellifera.
- GC17874 Matrine An alkaloid with diverse biological activities
- GC36562 MCOPPB triHydrochloride MCOPPB 3Hcl est un agoniste des récepteurs de la nociceptine avec un pKi de 10,07; activité plus faible au niveau des autres récepteurs opioÏdes.
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GC12385
MDV3100 (Enzalutamide)
Un antagoniste non stéroïdien du récepteur des androgènes.
- GC11781 Medroxyprogesterone La médroxyprogestérone est un progestatif, une variante synthétique de l'hormone humaine progestérone et un puissant agoniste des récepteurs de la progestérone.
- GC12974 Medroxyprogesterone acetate L'acétate de médroxyprogestérone est un stéroÏde synthétique largement utilisé par son interaction avec les récepteurs de la progestérone, des androgènes et des glucocorticoÏdes .
- GC61850 Medroxyprogesterone acetate D3
- GC11688 Megestrol Acetate L'acétate de mégestrol est un agent progestatif synthétique et oralement actif.
- GP10066 Melanocyte stimulating hormone release inhibiting factor
- GC25627 Menotropin Menotropin (Human Menopausal Gonadotrophin) is a hormonally active medication for the treatment of fertility disturbances, which are extracted from the urine of postmenopausal women.
- GC11016 Meptazinol HCl Partial agonist at the μ1 opioid receptor
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GC44168
Metanephrine
Metanephrine is a metabolite of epinephrine produced by the action of catechol-O-methyl transferase on epinephrine.
- GC49423 Metanephrine-d3 (hydrochloride) An internal standard for the quantification of metanephrine
- GC52325 MeTC7 A vitamin D receptor antagonist
- GC63066 Methenolone acetate
- GC47646 Methiocarb A carbamate pesticide
- GC63072 Methyl-6-alpha-Naltrexol
- GC16177 Methylnaltrexone Bromide Antagonist of peripherally acting μ-opioid
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GC17161
Methylpiperidino pyrazole
ERα selective antagonist
- GC18243 MGL-3196 MGL-3196 (MGL-3196) est un récepteur d'hormone thyroÏdienne hautement sélectif β ; (THR-β) agoniste avec une valeur EC50 de 0,21 μM.
- GC11837 MI-136 Le MI-136 est un inhibiteur de l'interaction protéine-protéine (PPI) ménine-MLL, avec une IC50 de 31 nM et un Kd de 23,6 nM. MI-136 montre qu'il bloque la signalisation AR et a le potentiel pour l'étude dans les tumeurs résistantes À la castration.
- GC50279 MK 386 Potent, selective human type 1 5α-reductase inhibitor
- GC36621 MK-0773 Le MK-0773 est un modulateur sélectif des récepteurs aux androgènes (SARM) qui se lie À l'AR avec une IC50 de 6,6 nM.
- GC14525 ML 190 Le ML 190 est un antagoniste sélectif des récepteurs opioÏdes κ (KOR) avec une CI50 de 120 nM et une CE50 de 129 nM, respectivement.
- GC44216 ML-180 ML-180 (SR1848) est un puissant agoniste inverse homologue 1 (LRH-1; NR5A2) du récepteur nucléaire orphelin du récepteur hépatique avec une CI50 de 3,7 μM. ML-180 est inactif pour le facteur stéroÏdogène-1 (SF-1; NR5A1; IC50> 10 μM). Le ML-180 a le potentiel de cancers dépendants de LRH-1.
- GC10212 MM 11253 Le MM 11253 est un antagoniste RARγ puissant et sélectif avec une IC50 de 44 nM. MM 11253 a une inhibition plus faible de RARα, RARβ et RXRα. Le MM 11253 bloque les effets inhibiteurs de croissance des agonistes sélectifs de RARγ.
- GC47698 Mometasone La mométasone est un glucocorticoÏde inhalé.
- GC18349 Motilin (porcine) Motilin is a polypeptide hormone that stimulates gastric motility through release in the small intestine and into the general circulation during fasting.
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GC11881
MPP dihydrochloride
Récepteurs ERα antagonistes silencieux
- GC49802 N-Acetyl-L-thyroxine A thyroid hormone derivative
- GC12663 N-Benzylnaltrindole hydrochloride δ2 opioid receptor antagonist
- GC49399 N-Desbutyl Dronedarone (hydrochloride) Le chlorhydrate de débutyldronédarone (SR35021), principal métabolite de la dronédarone, est un inhibiteur sélectif du récepteur de l'hormone thyroÏdienne α1 (TRα1).
- GC32907 N-desmethyl Enzalutamide (N-desmethyl MDV 3100) Le N-desméthyl Enzalutamide (N-desméthyl MDV 3100) est le métabolite actif de l'Enzalutamide. Le N-desméthyl Enzalutamide (N-desméthyl MDV 3100) est le métabolite actif de l'Enzalutamide. Le N-desméthyl enzalutamide (N-desméthyl MDV 3100) présente une pharmacodynamique primaire et secondaire d'une puissance similaire À celle de l'enzalutamide et circule À peu près aux mêmes concentrations plasmatiques que l'enzalutamide.
- GC16553 N-Desmethylclozapine La N-desméthylclozapine est un métabolite actif majeur de l'antipsychotique atypique Clozapine.
- GC14979 N-MPPP Hydrochloride High affinity κ agonist
- GC36778 N-terminally acetylated Leu-enkephalin La Leu-enképhaline acétylée À l'extrémité N-terminale est la forme N-terminale acétylée de la Leu-enképhaline.
- GC44310 Nafarelin (acetate) Nafarelin is an agonist of gonadotropin-releasing hormone (GNRH).
- GC45997 Naftifine-d3 (hydrochloride) An internal standard for the quantification of naftifine
- GC31314 Nagilactone B La nagelactone B est un agoniste du récepteur hépatique X (LXR).
- GC46182 Naldemedine La naldémédine (S-297995) est un antagoniste des récepteurs μ-opioÏdes actif par voie orale (PAMORA).
- GC44312 Nalfurafine La nalfurafine (TRK-820) est un puissant agoniste sélectif et actif par voie orale des récepteurs kappa-opioÏdes (KOR) À potentiel de traduction élevé.
- GC30932 Naloxegol (NKTR-118)
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GC30881
Naloxegol oxalate (NKTR-118 oxalate)
A peripherally acting antagonist of the µ-opioid receptor
- GC16588 Naloxonazine dihydrochloride Le dichlorhydrate de naloxonazine est un antagoniste spécifique des récepteurs opioÏdes avec une IC50 de 5,4 nM.
- GC11807 Naloxone (hydrochloride) An opioid inverse agonist drug
- GC63686 Naloxone methiodide
- GC16206 Naltrexone Opioid receptor antagonist
- GC13688 Naltrindole hydrochloride Le chlorhydrate de naltrindole est un antagoniste des récepteurs opioÏdes non peptidiques δ très puissant et sélectif avec un Ki de 0,02 nM.
- GC64586 Nandrolone laurate
- GC63096 Nandrolone phenylpropionate
- GC47747 Napyradiomycin A1 La napyradiomycine A1 est un composé énantiosélectif des napyradiomycines.
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GC69541
NDB
NDB est un antagoniste sélectif de l'hFXRα, qui peut réguler efficacement la transcription des gènes en aval de FXRα. NDB peut être utilisé dans la recherche sur le traitement du diabète.
- GC44363 Neoaureothin Neoaureothin is a bacterial metabolite that has been found in Streptomyces.
- GC17200 Nestoron A synthetic progestin
- GC44375 Neuromedin C (trifluoroacetate salt) Neuromedin C is a bombesin-like neuropeptide that stimulates uterine smooth muscle contraction and the release of gastrin, somatostatin, and amylase in rats.
- GC44376 Neuromedin N (trifluoroacetate salt) Neuromedin N is a neurotensin-like hexapeptide that is synthesized from the same precursor as neurotensin.
- GC15408 Neuropeptide AF (human) Le neuropeptide AF (humain) est un peptide antiopioÏde endogène.
- GC47769 Neuropeptide S (human) (acetate) A neuropeptide NSPR agonist
- GC18277 Neuropeptide S (rat) Le neuropeptide S (Rat) est un ligand endogène d'un récepteur couplé à la protéine G auparavant orphelin, maintenant appelé récepteur NPS.
- GC63595 NH-3 Le NH-3 est un antagoniste réversible des récepteurs de l'hormone thyroÏdienne (THR) actif par voie orale avec une IC50 de 55 nM.
- GC34686 Nidufexor Nidufexor (LMB763) est un agoniste du récepteur farnésoÏde X (FXR) disponible par voie orale pour la recherche sur la stéatohépatite non alcoolique (NASH).
- GC44405 Nilutamide Le nilutamide (Nilandron) est un antagoniste des récepteurs androgènes non stéroÏdien actif par voie orale avec une affinité pour les récepteurs androgènes mais pas pour les récepteurs progestatifs, œstrogènes ou glucocorticoÏdes.
- GC45760 Nilutamide-d6 Le nilutamide-d6 (Nilandron-d6) est le nilutamide marqué au deutérium. Le nilutamide (Nilandron) est un médicament anti-androgène non stéroÏdien proposé dans la recherche sur le carcinome prostatique métastatique.
- GC44446 NO-Losartan A Angiotensin II is a hormone that plays an important role in regulating blood pressure.
- GC17325 Nociceptin La nociceptine, un heptadécapeptide, est le ligand endogène du récepteur de la nociceptine, agissant comme un puissant anti-analgésique.
- GC63115 Nociceptin (1-13), amide TFA La nociceptine (1-13), amide TFA est un puissant agoniste du récepteur ORL1 (récepteur opioÏde de type 1, OP4) avec une pEC50 de 7,9 pour le canal déférent de la souris et un Ki de 0,75 nM pour la liaison aux membranes du cerveau antérieur du rat [ 2].
- GC52189 Nomegestrol Nomegestrol est un progestatif puissant et disponible par voie orale, agit comme un agoniste sélectif complet des récepteurs de la progestérone, avec un Kd de 5,44 nM pour le récepteur de la progestérone utérine du rat, et a une activité anti-androgène modérée et une forte activité anti-œstrogénique.
- GC45529 Nonapeptide-1 (acetate)
- GC13645 nor-Binaltorphimine dihydrochloride Le dichlorhydrate de nor-binaltorphimine est un antagoniste puissant et sélectif des récepteurs opioïdes κ.
- GC48788 Norethindrone-d6 An internal standard for the quantification of norethindrone
- GC48803 Norethynodrel Le noréthynodrel (Enidre) est un dérivé de la 19-nortestostérone À utiliser comme progestatif.
- GC47797 Norgestimate-d6 An internal standard for the quantification of norgestimate
- GC13196 NVP-QAV680 potent and selective CRTh2 receptor antagonist
- GC44479 o,p'-DDE o,p'-DDE is a metabolite and degradation product of the organochlorine pesticide DDT.