Endocrinology and Hormones
Endocrinology and Hormones
The endocrine system is an information signaling system that coordinates most bodily functions. It senses environmental changes and secretes corresponding hormones to coordinate metabolism, maintain homeostasis, and regulate growth and development.read more
Targets for Endocrinology and Hormones
- 5-alpha Reductase(8)
- Smoothened Receptors(3)
- Androgen Receptor(127)
- Aromatase(12)
- CRTH2(2)
- Estrogen/progestogen Receptor(139)
- GnRH(23)
- Opioid Receptor(161)
- RAAS(7)
- Thyroid hormone Receptor(58)
- TRH(1)
- ROR/RAR/RXR(87)
- FXR & LXR(67)
- Glucocorticoids & Mineralocorticoids(49)
- GPR(1)
Products for Endocrinology and Hormones
- Cat.No. Nombre del producto Información
- GC44484 Obestatin (rat) (trifluoroacetate salt) Obestatin is a 23-amino acid peptide hormone that is formed by cleavage of the ghrelin and obestatin prepropeptide.
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GC14158
Obeticholic Acid
INT 747, Obeticholic Acid
El Ácido obeticÓlico (INT-747) es un agonista de FXR potente, selectivo y activo por vÍa oral con una CE50 de 99 nM. -
GC11386
ODM-201
BAY 1841788
ODM-201 (ODM-201;BAY-1841788) es un potente antagonista del receptor de andrÓgenos (AR) con una IC50 de 26 nM en un ensayo in vitro. -
GN10457
Oleuropein
Un polifenol
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GC49815
Oleuropein aglycone
3,4-DHPEA-EA
A polyphenol with diverse biological activities - GC47824 Olmesartan Medoxomil-d6 OlmesartÁn medoxomilo-d6 (CS 866-d6) es el olmesartÁn medoxomilo marcado con deuterio.
- GC32029 opigolix Opigolix es un antagonista del receptor de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH), utilizado para la investigaciÓn de la endometriosis y la artritis reumatoide.
- GC31250 Opioid receptor modulator 1 El modulador del receptor opioide 1 es un modulador del receptor opioide extraÍdo de la patente WO2014072809A2, Compuesto RA11 en el EJEMPLO 7.
- GC31127 ORL1 antagonist 1 El antagonista 1 de ORL1 es un antagonista similar al receptor opioide 1 (ORL1) con una IC50 de 61 nM.
- GC32402 ORM-15341 ORM-15341 es un antagonista potente y completo del AR humano (ARh) con valores de CI50 de 38 nM, como se muestra en los ensayos de transactivaciÓn en células AR-HEK293 que expresan de forma estable el AR largo y una construcciÓn del gen informador de luciferasa sensible a los andrÓgenos.
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GC16719
Ormeloxifene
Centchroman
estrogen receptor modulator
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GC11996
Ospemifene
FC-1271a
El ospemifeno es un modulador del receptor de estrÓgeno no selectivo de estrÓgeno (SERM), con Kis de 380 y 410 nM para el receptor de estrÓgeno α (ERα) y ERβ, respectivamente. El ospemifeno se puede utilizar para la investigaciÓn de la atrofia vaginal y el cÁncer de mama. - GC36820 Ostarine
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GC44527
p,p'-DDE
4,4'-DDE, 4,4'-Dichlorodiphenyldichloroethylene, p,p'-Dichlorodiphenyldichloroethylene, NSC 1153
p,p'-DDE (4,4'-DDE), un metabolito principal del diclorodifeniltricloroetano (DDT) persistente, es un potente antagonista de los receptores de andrÓgenos, con una IC50 de 5 μM y una Ki de 3,5 μM. -
GC14304
Palovarotene
Ro 3300074
El palovaroteno es un agonista del receptor del Ácido retinoico nuclear γ (RAR-γ). - GP10069 Parathyroid hormone (1-34) (human)
- GC68337 Parathyroid hormone (1-34) (rat) acetate
- GP10106 Parathyroid Hormone (1-34), bovine
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GC69654
Parathyroid Hormone (1-34), human, biotinylated
Parathormona (1-34), humana, biotinilada es una sonda para el receptor de la hormona paratiroidea que se puede utilizar para analizar la interacción entre la hormona paratiroidea y el receptor de la hormona paratiroidea en células vivas, y purificar el complejo hormona-receptor mediante cromatografía de afinidad.
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GP10014
parathyroid hormone (7-34) [Homo sapiens]/[Macaca fascicularis]
H2N-Leu-Met-His-Asn-Leu-Gly-Lys-His-Leu-Asn-Ser-Met-Glu-Arg-Val-Glu-Trp-Leu-Arg-Lys-Lys-Leu-Gln-Asp-Val-His-Asn-Phe-OH
Enhancer of blood calcium level
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GC47925
Pasireotide (aspartate) (trifluoroacetate salt)
SOM230
A somatostatin receptor agonist -
GC32415
PCO371
PCO371 es un agonista completo activo por vía oral del receptor 1 de la hormona paratiroidea (PTHR1), sin efecto sobre el receptor tipo 2 de PTH.
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GC44598
Peptide YY (human) (trifluoroacetate salt)
Peptide Tyrosine Tyrosine
Peptide YY (PYY) is a 36-amino acid peptide and anorectic gut hormone agonist for the neuropeptide Y receptors Y1, Y2, Y5, and Y6 with EC50 values of 0.7, 0.58, 1, and 0.8 nM, respectively, for supression of forskolin-induced cAMP accumulation.
- GP10131 Peptide YY(3-36), PYY, human
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GC32107
Peretinoin (NIK333)
NIK333
La peretinoÍna (NIK333) es un retinoide acÍclico oral con una estructura similar a la vitamina A que se dirige a los receptores nucleares de retinoides, como el receptor de retinoide X (RXR) y el receptor de Ácido retinoico (RAR). - GC15166 Perindopril Erbumine Perindopril erbumine (perindopril tert-butylamine salt) es un potente inhibidor de la ECA que se usa para tratar la presiÓn arterial alta, la insuficiencia cardÍaca o la enfermedad arterial coronaria estable.
- GC50491 PF 04449913 maleate Potent Smo antagonist
- GC12938 PF 998425 PF 998425 es un potente y selectivo antagonista del receptor de andrógenos (AR) no esteroideo con una IC50 de 37 nM y 43 nM en ensayos celulares y de unión a AR, respectivamente.
- GC44609 PF-1163A PF-1163A is a depsipeptide antifungal isolated from Penicillium that inhibits ergosterol synthesis (IC50 = 12 ng/ml).
- GC11863 PHTPP PHTPP es un antagonista selectivo del receptor de estrÓgeno β (ERβ) con una selectividad 36 veces superior a ERα.
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GC17433
Phytol
trans-Phytol
El fitol ((E)-Fitol), un alcohol diterpénico de la clorofila ampliamente utilizado como aditivo alimentario y en campos medicinales, posee propiedades antiesquistosÓmicas prometedoras. - GC10807 PL 017 PL 017 es un agonista del receptor opioide μ potente y selectivo con una IC50 de 5,5 nM para la unión de 125I-FK 33.824 al sitio μ.
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GC44667
Ponasterone A
25-Deoxyecdysterone
La ponasterona A (25-desoxiecdisterona), un ecdisteroide, tiene una fuerte afinidad por el receptor de ecdisona. - GC36947 Porcine dynorphin A(1-13) La dinorfina A porcina (1-13) es un potente agonista del receptor opioide κ endÓgeno y es antinociceptivo en concentraciones fisiolÓgicas.
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GC14370
PPT
PPT
PPT (PPT) es un agonista selectivo del receptor de estrÓgeno alfa (ERα). La afinidad de uniÓn relativa de PPT por ERα (ERα: 49%) alrededor de 410 veces mayor en comparaciÓn con el receptor de estrÓgeno beta (ERβ: 0,12%). - GC44674 Pramlintide (acetate hydrate) Pramlintide is a non-amyloidogenic analog of the antidiabetic peptide hormone amylin that contains proline residues substituted at positions 25, 28, and 29.
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GC47969
Precocene II
Ageratochromene II, NSC 318792
El Precoceno II es la hormona antijuvenil de los insectos. -
GC44677
Prednicarbate
Prednisolone 17-(ethyl carbonate) 21-propionate, S 77-0777
El prednicarbato es un agente corticosteroide tÓpico. - GC44679 Prednisone 21-aldehyde/22-hydroxy Prednisone Prednisone 21-aldehyde is a derivative of the synthetic corticosteroid prednisone that has antiviral activity against influenza virus A-PR8 in embryonated chicken eggs.
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GC41266
Pregnanediol-3-Glucuronide
Pregnanediol-3α-Glucuronide
El pregnanediol-3-glucurónido es el principal metabolito terminal de la progesterona y desempeña un papel importante en los procesos fisiológicos, como el ciclo menstrual femenino, el embarazo (apoya la gestación), la embriogénesis y la respuesta inmunitaria materna de humanos y otras especies. -
GC48724
Pregnanetriol
NSC 52760, 5β-Pregnane-3α,17α,20α-triol
A metabolite of 17α-hydroxyprogesterone - GC47973 PRGL493 PRGL493 es un inhibidor potente y selectivo de la acil-CoA sintetasa 4 (ACSL4) de cadena larga. PRGL493 bloquea la proliferaciÓn celular y el crecimiento tumoral en modelos celulares y animales de mama y prÓstata. PRGL493 se utiliza para la investigaciÓn del cÁncer.
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GC44686
Prochloraz
BTS-40542
El procloraz es un antifÚngico imidazÓlico que inhibe la biosÍntesis de ergosterol a través de la inhibiciÓn de la 14α-desmetilaciÓn del lanosterol dependiente del citocromo P450, lo que provoca la alteraciÓn de la membrana celular del hongo y la muerte celular. -
GC12408
Progesterone
Cyclogest, NSC 9704, NSC 64377
La progesterona es una hormona esteroide que regula el ciclo menstrual y es crucial para el embarazo. -
GC47976
Progesterone-d9
Cyclogest-d9
An internal standard for the quantification of progesterone
- GC47979 Propiconazole-d7 An internal standard for the quantification of propiconazole
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GC47982
Propylthiouracil-d5
6-n-Propylthiouracil-d5, PTU-d5
An internal standard for the quantification of propylthiouracil - GC36981 PROTAC AR Degrader-4
- GC61481 PROTAC AR Degrader-4 TFA
- GC34740 PROTAC RAR Degrader-1 PROTAC RAR Degrader-1 comprende un grupo de uniÓn al ligando IAP, un enlazador y un grupo de uniÓn al ligando RAR. PROTAC RAR Degrader-1 es un degradador RAR. DegradaciÓn mÁxima de RAR a una concentraciÓn de 30 μM en células HT1080. Los inductores de degradaciÓn basados en cIAP1 se denominan borradores de proteÍnas dependientes de IAP especÍficos y no genéticos (SNIPER).
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GC30588
Protirelin (Synthetic thyrotropin-releasing factor)
pGlu-His-Pro amide, Thyroliberin, Thyrotropin-Releasing Factor, TRF, TRH, TSH-releasing Hormone
La protirelina (factor liberador de tirotropina sintético) es un neuropéptido altamente conservado que ejerce el control hormonal de los niveles de la hormona estimulante de la tiroides (TSH), asÍ como funciones neuromoduladoras. - GC33845 Protirelin Acetate (TRF Acetate) El acetato de protirelina es un neuropéptido altamente conservado que ejerce el control hormonal de los niveles de la hormona estimulante de la tiroides (TSH), asÍ como funciones neuromoduladoras.
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GC33224
Proxalutamide (GT0918)
GT0918; Pruxelutamide
La proxalutamida (GT0918) (GT0918) es un potente antagonista del receptor de andrÓgenos (AR) activo por vÍa oral. La proxalutamida (GT0918) (GT0918) se puede utilizar en el estudio de cÁncer de prÓstata y COVID-19. - GA23395 pTH (1-34) (rat) pTH (1-34) (rata) es una hormona paratiroidea.
- GC31395 PX20606 trans racemate (PX-102 trans racemate) PX20606 trans racemate (PX-102 trans racemate) (PX-102 trans racemate) es un agonista de FXR con EC50 de 32 y 34 nM para FXR en ensayo FRET y M1H, respectivamente.
- GC30771 PZM21 PZM21 es un agonista de los receptores opioides μ potente y selectivo con una CE50 de 1,8 nM.
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GC12644
Quinestrol
Estrovis®,Ethynyl Estradiol-3-cyclopentyl ether,W 3566
El quinestrol es un estrÓgeno sintético que se usa en la terapia de reemplazo hormonal y, ocasionalmente, para tratar el cÁncer de mama y el cÁncer de prÓstata. -
GC49108
Racecadotril-d5
Acetorphan-d5
An internal standard for the quantification of racecadotril -
GC19305
RAD140
Testolone
RAD140 (RAD140) es un potente modulador selectivo del receptor de andrÓgenos (SARM) no esteroideo activo por vÍa oral con una Ki de 7 nM. -
GC62683
Ralaniten
EPI-002
Ralaniten (EPI-002) es un antagonista potente y activo por vÍa oral del dominio N-terminal del receptor de andrÓgenos (AR-NTD). Ralaniten inhibe la actividad transcripcional de AR, con IC50 de 7,4 μM. Ralaniten se puede utilizar para la investigaciÓn del cÁncer de prÓstata resistente a la castraciÓn (CPRC). -
GC62603
Ralaniten triacetate
EPI-506
El triacetato de ralaniten (EPI-506), el profÁrmaco de Ralaniten, es el primer inhibidor del dominio N-terminal (NTD) del receptor de andrÓgenos (AR) activo por vÍa oral. El triacetato de ralaniten muestra actividad frente a especies de AR de longitud completa y relacionadas con la resistencia, incluido AR-v7. -
GC25832
Raloxifene
Keoxifene, Pharoxifene, LY-139481, LY-156758, CCRIS-7129
Raloxifene (Keoxifene, Pharoxifene, LY-139481, LY-156758, CCRIS-7129) is a second generation selective estrogen receptor modulator (SERM) used to prevent osteoporosis in postmenopausal women. -
GC13350
Raloxifene HCl
Keoxifene, LY156758
El raloxifeno HCl (clorhidrato de keoxifeno) es un modulador de los receptores de estrÓgenos selectivo y activo por vÍa oral de segunda generaciÓn. - GC48023 Raloxifene-d4 (hydrochloride) El raloxifeno-d4 (clorhidrato) es el Raloxifeno etiquetado con deuterio. El raloxifeno (keoxifeno) es un modulador selectivo del receptor de estrÓgeno (SERM) derivado del benzotiofeno. El raloxifeno tiene efectos agonistas de los estrÓgenos sobre los huesos y los lÍpidos y efectos antagonistas de los estrÓgenos sobre la mama y el Útero. El raloxifeno se utiliza para la investigaciÓn del cÁncer de mama y la osteoporosis.
- GC49653 Ramipril Diketopiperazine A potential impurity found in commercial preparations of ramipril
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GC49408
Ramipril Diketopiperazine Acid
Ramipril Impurity K, Ramipril IK
A potential impurity found in commercial preparations of ramipril - GC11957 RD162 RD162, una diariltiohidantoÍna, es un antiandrÓgeno no esteroideo activo por vÍa oral (NSAA). RD162 se une especÍficamente al receptor de andrÓgenos (AR). RD162 induce la regresiÓn tumoral en modelos de ratÓn de cÁncer de prÓstata humano resistente a la castraciÓn.
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GC32934
Relugolix (TAK-385)
Relugolix
Relugolix (TAK-385) (TAK-385) es un potente antagonista no peptÍdico de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH), activo por vÍa oral. - GC44812 Renin Fluorogenic Substrate The renin fluorogenic substrate consists of the normal peptide substrate for renin which has been linked to the fluorophore EDANS at one end and to a non-fluorescent quenching molecule (Dabcyl) at the other.
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GC63402
Rezvilutamide
SHR3680
La rezvilutamida (SHR3680) es un antagonista del receptor de andrÓgenos. La rezvilutamida (SHR3680) se utiliza para el estudio del cÁncer de prÓstata. -
GC19448
RGX-104
Abequolixron hydrochloride
RGX-104 es un agonista de LXR de molécula pequeÑa que modula la inmunidad innata a través de la activaciÓn transcripcional del gen ApoE. -
GC37525
RGX-104 free Acid
Abequolixron
- GC66433 Ro 41-5253 Ro 41-5253 es un antagonista selectivo del receptor de Ácido retinoico alfa (RARα) activo por vÍa oral. Ro 41-5253 puede unirse a RARα sin inducir la transcripciÓn ni afectar la heterodimerizaciÓn RAR/RXR y la uniÓn al ADN. Ro 41-5253 puede inhibir la proliferaciÓn de células cancerosas e inducir la apoptosis, tiene actividad antitumoral.
- GC38842 Ro 64-6198 Ro 64-6198 es un agonista del receptor N/OFQ (NOP) potente, selectivo, no peptÍdico, de alta afinidad, alta permeabilidad celular y penetraciÓn cerebral con un valor EC50 de 25,6 nM.
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GC15736
Rosuvastatin Calcium
ZD 4522
La rosuvastatina cÁlcica es un inhibidor competitivo de la HMG-CoA reductasa (HMGCR), con una IC50 de 11 nM. - GC32054 Rovazolac Rovazolac es un modulador del receptor x del hÍgado (LXR) extraÍdo de la patente WO2013130892A1.
- GC17856 RU 58668 Pure antiestrogen that downregulates estrogen receptor expression
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GC12933
RU 58841
RU58841; RU-58841
A non-steroidal antiandrogen - GC44861 S-23 S-23 es un modulador selectivo del receptor de andrÓgenos (SARM) activo por vÍa oral con una Ki de 1,7 nM.
- GC50438 SAG dihydrochloride El diclorhidrato de SAG es un potente agonista del receptor suavizado (Smo) (CE50 = 3 nM; Kd = 59 nM). El diclorhidrato de SAG activa la vÍa de seÑalizaciÓn de Hedgehog y contrarresta la inhibiciÓn de la ciclopamina de Smo.
- GN10024 Saikosaponin A
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GC13910
Salvinorin A
Divinorin A
Non-nitrogenous κ-opioid selective agonist -
GC18679
Salvinorin B
Divinorin B
Salvinorin B is an analytical reference standard categorized as a diterpene.
- GC49679 Sauvagine (trifluoroacetate salt) A neuropeptide hormone
- GC13581 SB 205607 dihydrobromide non-peptide δ1 opioid receptor agonist
- GC39619 SB-612111 SB-612111 es un nuevo y potente antagonista del receptor huérfano similar al receptor de opiÁceos (ORL-1) con una alta afinidad por hORL-1 (Ki = 0,33 nM).
- GC10011 SDM25N hydrochloride δ receptor antagonist
- GN10135 Sec-O-Glucosylhamaudol
- GC48327 Secretin (rat) (trifluoroacetate salt) A neuropeptide hormone
- GC48981 Senktide (trifluoroacetate salt) A potent NK3 receptor agonist
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GC49592
Sermorelin (acetate)
Growth Hormone-releasing Factor (1-29) amide, hGH-RH(1-29)-NH2, hGRF(1-29)NH2, hpGRF(1-29)NH2, Somatotropin Releasing-Hormone (1-29) amide
A growth hormone-releasing hormone analog - GC37630 Sevelamer Sevelamer es un fÁrmaco quelante de fosfato que se utiliza para tratar la hiperfosfatemia en pacientes con enfermedad renal crÓnica; consiste en polialilamina que estÁ entrecruzada con epiclorhidrina.
- GC11885 Sevelamer HCl Sevelamer HCl es un fÁrmaco quelante de fosfato que se utiliza para tratar la hiperfosfatemia en pacientes con enfermedad renal crÓnica; consiste en polialilamina que estÁ entrecruzada con epiclorhidrina.
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GC69883
sGnRH-A acetate
sGnRH-A acetato es un análogo de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH) similar al encontrado en el salmón. sGnRH-A acetato puede estimular la secreción de hormona del crecimiento y también se puede utilizar como inductor de ovulación para inseminación artificial.
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GN10213
Sinomenine Hydrochloride
Cucoline, NSC 76021
- GC64600 SK33 SK33, un anÁlogo de enobosarm trifluorometilado, es un antiandrÓgeno potente y selectivo de tejidos. SK33 reduce la actividad transcripcional del receptor de andrÓgenos (AR).
- GC12041 SNC 162 SNC 162 es un agonista del receptor opioide delta con una IC50 de 0,94 nM.
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GC11355
SNC 80
NIH 10815
SNC 80 (NIH 10815) es un agonista del receptor opioide δ potente, altamente selectivo y no peptídico con una Ki de 1,78 nM y una IC50 de 2,73 nM. -
GC12903
Sobetirome
GC-1, QRX 431
An agonist of TRβ -
GC49123
Somatorelin (1-44) amide (human) (trifluoroacetate salt)
Growth Hormone-releasing Factor (1-44) amide, hpGRF-44, Human Pancreas GRF-44, Somatoliberin
A synthetic GHRH peptide