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Endocrinology and Hormones

Endocrinology and Hormones

Endocrinology and Hormones

The endocrine system is an information signaling system that coordinates most bodily functions. It senses environmental changes and secretes corresponding hormones to coordinate metabolism, maintain homeostasis, and regulate growth and development.read more

対象は  Endocrinology and Hormones

製品は  Endocrinology and Hormones

  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GC48328 Obestatin (human) (trifluoroacetate salt)

    ペプチドホルモン

     Obestatin (human) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  3. GC44484 Obestatin (rat) (trifluoroacetate salt)

    オベスタチンは、グレリンとオベスタチンのプロペプチドを切断することによって形成される23アミノ酸ペプチドホルモンです。

     Obestatin (rat) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  4. GC14158 Obeticholic Acid オベチコール酸 (INT-747) は、99 nM の EC50 を持つ強力で選択的な経口活性 FXR アゴニストです。 Obeticholic Acid Chemical Structure
  5. GC11386 ODM-201 ODM-201 (ODM-201;BAY-1841788) は、in vitro アッセイで 26 nM の IC50 を持つ強力なアンドロゲン受容体 (AR) アンタゴニストです。 ODM-201 Chemical Structure
  6. GN10457 Oleuropein

    ポリフェノール

     Oleuropein Chemical Structure
  7. GC49815 Oleuropein aglycone

    多様な生物学的活性を持つポリフェノール

     Oleuropein aglycone Chemical Structure
  8. GC47824 Olmesartan Medoxomil-d6 オルメサルタン メドキソミル-d6 (CS 866-d6) は、オルメサルタン メドキソミルと標識された重水素です。 Olmesartan Medoxomil-d6 Chemical Structure
  9. GC32029 opigolix Opigolix は、ゴナドトロピン放出ホルモン (GnRH) 受容体拮抗薬であり、子宮内膜症および関節リウマチの研究に使用されます。 opigolix Chemical Structure
  10. GC31250 Opioid receptor modulator 1 オピオイド受容体モジュレーター１は、特許ＷＯ２０１４０７２８０９Ａ２、実施例７の化合物ＲＡ１１から抽出されたオピオイド受容体モジュレーターである。 Opioid receptor modulator 1 Chemical Structure
  11. GC31127 ORL1 antagonist 1 ORL1 アンタゴニスト 1 は、IC50 が 61 nM のオピオイド受容体様 1 (ORL1) アンタゴニストです。 ORL1 antagonist 1 Chemical Structure
  12. GC32402 ORM-15341 ORM-15341 は、完全長 hAR とアンドロゲン応答性ルシフェラーゼ レポーター遺伝子構築物を安定して発現する AR-HEK293 細胞でのトランス活性化アッセイによって示されるように、38 nM の IC50 値を持つヒト AR (hAR) の強力な完全アンタゴニストです。 ORM-15341 Chemical Structure
  13. GC16719 Ormeloxifene

    エストロゲン受容体調節薬

     Ormeloxifene Chemical Structure
  14. GC11996 Ospemifene オスペミフェンは非エストロゲン選択的エストロゲン受容体モジュレーター (SERM) であり、エストロゲン受容体 α (ERα) と ERβ の Kis はそれぞれ 380 nM と 410 nM です。オスペミフェンは、膣萎縮や乳がんの研究に使用できます。 Ospemifene Chemical Structure
  15. GC36820 Ostarine Ostarine Chemical Structure
  16. GC44527 p,p'-DDE p,p'-DDE (4,4'-DDE) は持続性ジクロロジフェニルトリクロロエタン (DDT) の主要な代謝産物であり、5 μM の IC50 と 3.5 μM の Ki を持つ強力なアンドロゲン受容体アンタゴニストです 。 p,p'-DDE Chemical Structure
  17. GC14304 Palovarotene パロバロテンは、核レチノイン酸受容体 γ (RAR-γ) アゴニストです。 Palovarotene Chemical Structure
  18. GP10069 Parathyroid hormone (1-34) (human) Parathyroid hormone (1-34) (human) Chemical Structure
  19. GC68337 Parathyroid hormone (1-34) (rat) acetate Parathyroid hormone (1-34) (rat) acetate Chemical Structure
  20. GP10106 Parathyroid Hormone (1-34), bovine Parathyroid Hormone (1-34), bovine Chemical Structure
  21. GC69654 Parathyroid Hormone (1-34), human, biotinylated

    Parathyroid Hormone (1-34), human, biotinylatedは、甲状旁腺ホルモン受容体のプローブであり、活性細胞中の甲状旁腺ホルモンと甲状旁腺ホルモン受容体の相互作用を分析し、親和柱によるホルモン-受容体複合体の精製を介して使用することができます。

     Parathyroid Hormone (1-34), human, biotinylated Chemical Structure
  22. GP10014 parathyroid hormone (7-34) [Homo sapiens]/[Macaca fascicularis]

    血液中のカルシウムレベルを増加させるもの

     parathyroid hormone (7-34) [Homo sapiens]/[Macaca fascicularis] Chemical Structure
  23. GC47925 Pasireotide (aspartate) (trifluoroacetate salt)

    ソマトスタチン受容体作動薬

     Pasireotide (aspartate) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  24. GC32415 PCO371

    PCO371は、副甲状腺ホルモン受容体1（PTHR1）の経口投与による完全アゴニストであり、PTHタイプ2受容体には影響を与えません。

     PCO371 Chemical Structure
  25. GC44598 Peptide YY (human) (trifluoroacetate salt)

    ペプチドYY（PYY）は、36アミノ酸のペプチドであり、腸管ホルモンの食欲抑制作用を持ち、神経ペプチドY受容体Y1、Y2、Y5およびY6のアゴニストであり、フォルスコリン誘導性cAMP蓄積の抑制に対するEC50値はそれぞれ0.7、0.58、1および0.8 nMです。

     Peptide YY (human) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  26. GP10131 Peptide YY(3-36), PYY, human Peptide YY(3-36), PYY, human Chemical Structure
  27. GC32107 Peretinoin (NIK333) ペレチノイン (NIK333) は、レチノイド X 受容体 (RXR) やレチノイン酸受容体 (RAR) などのレチノイド核受容体を標的とするビタミン A 様構造を持つ経口非環式レチノイドです。 Peretinoin (NIK333) Chemical Structure
  28. GC15166 Perindopril Erbumine ペリンドプリル エルブミン (ペリンドプリル tert-ブチルアミン塩) は、高血圧、心不全、または安定した冠動脈疾患の治療に使用される強力な ACE 阻害剤です。 Perindopril Erbumine Chemical Structure
  29. GC50491 PF 04449913 maleate

    強力なSmo拮抗剤

     PF 04449913 maleate Chemical Structure
  30. GC12938 PF 998425 PF 998425 は強力な選択的非ステロイド性アンドロゲン受容体 (AR) アンタゴニストであり、AR 結合アッセイと細胞アッセイでそれぞれ 37 nM と 43 nM の IC50 を示します。 PF 998425 Chemical Structure
  31. GC44609 PF-1163A

    PF-1163Aは、エルゴステロール合成を阻害するデプシペプチド抗真菌物質であり、ペニシリウムから分離されました（IC50 = 12 ng/ml）。

     PF-1163A Chemical Structure
  32. GC11863 PHTPP PHTPP は選択的エストロゲン受容体 β (ERβ) アンタゴニストであり、ERα よりも 36 倍の選択性があります。 PHTPP Chemical Structure
  33. GC17433 Phytol 食品添加物や医療分野で広く使用されているクロロフィル由来のジテルペンアルコールであるフィトール ((E) - フィトール) は、有望な抗住血吸虫特性を持っています。 Phytol Chemical Structure
  34. GC10807 PL 017 PL 017 は、μ 部位への 125I-FK 33,824 結合に対する IC50 が 5.5 nM の、強力かつ選択的なμ オピオイド受容体アゴニストです。 PL 017 Chemical Structure
  35. GC44667 Ponasterone A エクジステロイドであるポナステロン A (25-デオキシエクジステロン) は、エクジソン受容体に強い親和性を持っています。 Ponasterone A Chemical Structure
  36. GC36947 Porcine dynorphin A(1-13) ブタのダイノルフィン A (1-13) は、強力な内因性 κ オピオイド受容体アゴニストであり、生理学的濃度で抗侵害受容性を示します。 Porcine dynorphin A(1-13) Chemical Structure
  37. GC14370 PPT PPT (PPT) は、選択的エストロゲン受容体アルファ (ERα) アゴニストです。 ERα に対する PPT の相対的な結合親和性。 (ERα: 49%) エストロゲン受容体ベータ (ERβ: 0.12%) と比較して約 410 倍高い。 PPT Chemical Structure
  38. GC44674 Pramlintide (acetate hydrate)

    プラムリンチドは、25番、28番、29番の位置に置換されたプロリン残基を含む抗糖尿病ペプチドホルモンアミリンの非アミロイド原性アナログです。

     Pramlintide (acetate hydrate) Chemical Structure
  39. GC47969 Precocene II Precocene II は、昆虫の抗幼若ホルモンです 。 Precocene II Chemical Structure
  40. GC44677 Prednicarbate プレドニカルベートは、局所コルチコステロイド剤です。 Prednicarbate Chemical Structure
  41. GC44679 Prednisone 21-aldehyde/22-hydroxy Prednisone

    プレドニゾン21-アルデヒドは、合成コルチコステロイドのプレドニゾンの誘導体であり、受精卵を持つ鶏においてインフルエンザウイルスA-PR8に対する抗ウイルス活性を有します。

     Prednisone 21-aldehyde/22-hydroxy Prednisone Chemical Structure
  42. GC41266 Pregnanediol-3-Glucuronide プレグナンジオール-3-グルクロニドは、プロゲステロンの主要な最終代謝産物であり、女性の月経周期、妊娠 (妊娠をサポートする)、胚形成、およびヒトや他の種の母体免疫応答などの生理学的プロセスにおいて重要な役割を果たしています。 Pregnanediol-3-Glucuronide Chemical Structure
  43. GC48724 Pregnanetriol

    17α-ヒドロキシプロゲステロンの代謝物

     Pregnanetriol Chemical Structure
  44. GC47973 PRGL493 PRGL493 は、強力で選択的な長鎖アシル CoA シンテターゼ 4 (ACSL4) 阻害剤です。 PRGL493 は、乳房および前立腺の細胞および動物モデルの両方で、細胞増殖および腫瘍増殖をブロックします。 PRGL493 はがん研究に使用されています。 PRGL493 Chemical Structure
  45. GC44686 Prochloraz プロクロラズはイミダゾール系抗真菌薬で、シトクロム P450 依存性のラノステロールの 14α-脱メチル化を阻害することでエルゴステロールの生合成を阻害し、真菌細胞膜の破壊と細胞死を引き起こします。 Prochloraz Chemical Structure
  46. GC12408 Progesterone プロゲステロンは、月経周期を調節するステロイド ホルモンであり、妊娠に不可欠です。 Progesterone Chemical Structure
  47. GC47976 Progesterone-d9

    プロゲステロンの定量化のための内部標準

     Progesterone-d9 Chemical Structure
  48. GC47979 Propiconazole-d7

    プロピコナゾールの定量化のための内部標準

     Propiconazole-d7 Chemical Structure
  49. GC47982 Propylthiouracil-d5

    プロピルチオウラシルの定量化のための内部標準

     Propylthiouracil-d5 Chemical Structure
  50. GC36981 PROTAC AR Degrader-4 PROTAC AR Degrader-4 Chemical Structure
  51. GC61481 PROTAC AR Degrader-4 TFA PROTAC AR Degrader-4 TFA Chemical Structure
  52. GC34740 PROTAC RAR Degrader-1 PROTAC RAR Degrader-1 は、IAP リガンド結合基、リンカー、および RAR リガンド結合基を含みます。 PROTAC RAR Degrader-1 は、RAR デグレーダーです。 HT1080 細胞における 30 μM 濃度での最大 RAR 分解。 cIAP1 に基づく分解誘導物質は、特異的かつ非遺伝的な IAP 依存性タンパク質消去剤 (SNIPER) と呼ばれます。 PROTAC RAR Degrader-1 Chemical Structure
  53. GC30588 Protirelin (Synthetic thyrotropin-releasing factor) プロチレリン (合成チロトロピン放出因子) は、甲状腺刺激ホルモン (TSH) レベルのホルモン制御と神経調節機能を発揮する高度に保存された神経ペプチドです。 Protirelin (Synthetic thyrotropin-releasing factor) Chemical Structure
  54. GC33845 Protirelin Acetate (TRF Acetate) 酢酸プロチレリンは、甲状腺刺激ホルモン (TSH) レベルのホルモン制御と神経調節機能を発揮する高度に保存された神経ペプチドです。 Protirelin Acetate (TRF Acetate) Chemical Structure
  55. GC33224 Proxalutamide (GT0918) プロキサルタミド (GT0918) (GT0918) は、経口で有効な強力なアンドロゲン受容体 (AR) 拮抗薬です。プロキサルタミド (GT0918) (GT0918) は、前立腺がんおよび COVID-19 の研究に使用できます。 Proxalutamide (GT0918) Chemical Structure
  56. GA23395 pTH (1-34) (rat) pTH (1-34) (ラット) は副甲状腺ホルモンです。 pTH (1-34) (rat) Chemical Structure
  57. GC31395 PX20606 trans racemate (PX-102 trans racemate) PX20606 トランス ラセミ体 (PX-102 トランス ラセミ体) (PX-102 トランス ラセミ体) は、FRET および M1H アッセイにおける FXR の EC50 がそれぞれ 32 および 34 nM の FXR アゴニストです。 PX20606 trans racemate (PX-102 trans racemate) Chemical Structure
  58. GC30771 PZM21 PZM21 は、1.8 nM の EC50 を持つ強力で選択的な μ オピオイド受容体アゴニストです。 PZM21 Chemical Structure
  59. GC12644 Quinestrol キネストロールは合成エストロゲンであり、ホルモン補充療法に使用され、時には乳がんや前立腺がんの治療にも使用されます Quinestrol Chemical Structure
  60. GC49108 Racecadotril-d5

    レースカドトリルの定量化のための内部標準

     Racecadotril-d5 Chemical Structure
  61. GC19305 RAD140 RAD140 (RAD140) は、7 nM の Ki を持つ強力な経口活性の非ステロイド性選択的アンドロゲン受容体モジュレーター (SARM) です。 RAD140 Chemical Structure
  62. GC62683 Ralaniten Ralaniten (EPI-002) は、アンドロゲン受容体 N 末端ドメイン (AR-NTD) の強力な経口活性アンタゴニストです。ララニテンは AR 転写活性を阻害し、IC50 は 7.4 μM です。 Ralaniten は、去勢抵抗性前立腺癌 (CRPC) の研究に使用できます。 Ralaniten Chemical Structure
  63. GC62603 Ralaniten triacetate ララニテンのプロドラッグであるララニテン トリアセテート (EPI-506) は、クラス初の経口活性アンドロゲン受容体 (AR) N 末端ドメイン (NTD) 阻害剤です。ララニテン トリアセテートは、AR-v7 を含む全長および抵抗性関連の AR 種の両方に対して活性を示します。 Ralaniten triacetate Chemical Structure
  64. GC25832 Raloxifene

    ラロキシフェン（Keoxifene、Pharoxifene、LY-139481、LY-156758、CCRIS-7129）は、閉経後の女性における骨粗しょう症の予防に使用される第2世代選択的エストロゲン受容体修飾剤（SERM）です。

     Raloxifene Chemical Structure
  65. GC13350 Raloxifene HCl ラロキシフェン HCl (ケオキシフェン塩酸塩) は、第 2 世代の選択的かつ経口的に活性なエストロゲン受容体モジュレーターです。 Raloxifene HCl Chemical Structure
  66. GC48023 Raloxifene-d4 (hydrochloride) ラロキシフェン-d4 (塩酸塩) は、ラロキシフェンとラベル付けされた重水素です。ラロキシフェン (ケオキシフェン) は、ベンゾチオフェン由来の選択的エストロゲン受容体モジュレーター (SERM) です。ラロキシフェンは、骨と脂質に対してエストロゲン作用を示し、乳房と子宮に対してエストロゲン拮抗作用を示します。ラロキシフェンは、乳癌および骨粗鬆症の研究に使用されています。 Raloxifene-d4 (hydrochloride) Chemical Structure
  67. GC49653 Ramipril Diketopiperazine

    商業的なラミプリル製剤に見つかる可能性のある不純物

     Ramipril Diketopiperazine Chemical Structure
  68. GC49408 Ramipril Diketopiperazine Acid

    商業的なラミプリル製剤に見つかる可能性のある不純物

     Ramipril Diketopiperazine Acid Chemical Structure
  69. GC11957 RD162 ジアリールチオヒダントインである RD162 は、経口で活性な非ステロイド系抗アンドロゲン剤 (NSAA) です。 RD162 は、アンドロゲン受容体 (AR) に特異的に結合します。 RD162 は、去勢抵抗性ヒト前立腺癌のマウスモデルで腫瘍退縮を誘導します。 RD162 Chemical Structure
  70. GC32934 Relugolix (TAK-385) レルゴリクス (TAK-385) (TAK-385) は、強力な経口活性の非ペプチド性ゴナドトロピン放出ホルモン (GnRH) 拮抗薬です。 Relugolix (TAK-385) Chemical Structure
  71. GC44812 Renin Fluorogenic Substrate

    レニン蛍光基質は、レニンの通常のペプチド基質が一方にフルオロフォアEDANSともう一方に非蛍光消音分子（Dabcyl）とリンクされたものです。

     Renin Fluorogenic Substrate Chemical Structure
  72. GC63402 Rezvilutamide レズビルタミド (SHR3680) は、アンドロゲン受容体拮抗薬です。レズビルタミド (SHR3680) は、前立腺癌の研究に使用されます。 Rezvilutamide Chemical Structure
  73. GC19448 RGX-104 RGX-104 は、ApoE 遺伝子の転写活性化を介して自然免疫を調節する低分子 LXR アゴニストです。 RGX-104 Chemical Structure
  74. GC37525 RGX-104 free Acid RGX-104 free Acid Chemical Structure
  75. GC66433 Ro 41-5253 Ro 41-5253 は、経口で活性な選択的レチノイン酸受容体アルファ (RARα) 拮抗薬です。 Ro 41-5253 は RARα をバインドできます。転写を誘導したり、RAR/RXR ヘテロ二量体化や DNA 結合に影響を与えたりすることはありません。 Ro 41-5253 は、癌細胞の増殖を阻害し、アポトーシスを誘導することができ、抗腫瘍活性を持っています。 Ro 41-5253 Chemical Structure
  76. GC38842 Ro 64-6198 Ro 64-6198 は、25.6 nM の EC50 値を持つ、強力で選択的な非ペプチド性、高親和性、高い細胞透過性および脳透過性 N/OFQ 受容体 (NOP) アゴニストです。 Ro 64-6198 Chemical Structure
  77. GC15736 Rosuvastatin Calcium ロスバスタチン カルシウムは、IC50 が 11 nM の競合的 HMG-CoA レダクターゼ (HMGCR) 阻害剤です。 Rosuvastatin Calcium Chemical Structure
  78. GC32054 Rovazolac ロバゾラックは、特許 WO2013130892A1 から抽出された肝臓 x 受容体 (LXR) モジュレーターです。 Rovazolac Chemical Structure
  79. GC17856 RU 58668

    エストロゲン受容体発現をダウンレギュレーションする純粋な抗エストロゲン

     RU 58668 Chemical Structure
  80. GC12933 RU 58841

    非ステロイド性抗アンドロゲン剤

     RU 58841 Chemical Structure
  81. GC44861 S-23 S-23 は、1.7 nM の Ki を持つ経口活性選択的アンドロゲン受容体モジュレーター (SARM) です。 S-23 Chemical Structure
  82. GC50438 SAG dihydrochloride SAG 二塩酸塩は強力な Smoothened (Smo) 受容体アゴニストです (EC50=3 nM; Kd=59 nM)。 SAG 二塩酸塩は Hedgehog シグナル伝達経路を活性化し、Smo のシクロパミン阻害に対抗します。 SAG dihydrochloride Chemical Structure
  83. GN10024 Saikosaponin A Saikosaponin A Chemical Structure
  84. GC13910 Salvinorin A

    非窒素性のκ-オピオイド選択的アゴニスト

     Salvinorin A Chemical Structure
  85. GC18679 Salvinorin B

    サルビノリンBは、ジテルペンとして分類される解析用基準物質です。

     Salvinorin B Chemical Structure
  86. GC49679 Sauvagine (trifluoroacetate salt)

    神経ペプチドホルモン

     Sauvagine (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  87. GC13581 SB 205607 dihydrobromide

    非ペプチドδ1オピオイド受容体アゴニスト

     SB 205607 dihydrobromide Chemical Structure
  88. GC39619 SB-612111 SB-612111 は、hORL-1 (Ki = 0.33 nM) に対して高い親和性を持つ、新規で強力なオピエート受容体様オーファン受容体 (ORL-1) 拮抗薬です。 SB-612111 Chemical Structure
  89. GC10011 SDM25N hydrochloride

    δ受容体拮抗剤

     SDM25N hydrochloride Chemical Structure
  90. GN10135 Sec-O-Glucosylhamaudol Sec-O-Glucosylhamaudol Chemical Structure
  91. GC48327 Secretin (rat) (trifluoroacetate salt)

    神経ペプチドホルモン

     Secretin (rat) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  92. GC48981 Senktide (trifluoroacetate salt)

    NK3受容体作動薬

     Senktide (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  93. GC49592 Sermorelin (acetate)

    成長ホルモン放出ホルモンアナログ

     Sermorelin (acetate) Chemical Structure
  94. GC37630 Sevelamer セベラマーは、慢性腎臓病患者の高リン血症の治療に使用されるリン酸結合薬です。エピクロロヒドリンで架橋されたポリアリルアミンで構成されています。 Sevelamer Chemical Structure
  95. GC11885 Sevelamer HCl セベラマー HCl は、慢性腎臓病患者の高リン血症の治療に使用されるリン酸結合薬です。エピクロロヒドリンで架橋されたポリアリルアミンで構成されています。 Sevelamer HCl Chemical Structure
  96. GC69883 sGnRH-A acetate

    sGnRH-Aアセテートは、サケの性腺刺激ホルモン放出ホルモン（GnRH）類似物質です。sGnRH-Aアセテートは成長ホルモン分泌を促進することができ、人工授精排卵誘発剤としても使用されます。

     sGnRH-A acetate Chemical Structure
  97. GN10213 Sinomenine Hydrochloride Sinomenine Hydrochloride Chemical Structure
  98. GC64600 SK33 トリフルオロメチル化エノボサーム類似体である SK33 は、強力な組織選択的抗アンドロゲンです。 SK33 は、アンドロゲン受容体 (AR) 転写活性を低下させます。 SK33 Chemical Structure
  99. GC12041 SNC 162 SNC 162 は、IC50 が 0.94 nM のデルタ オピオイド受容体アゴニストです。 SNC 162 Chemical Structure
  100. GC11355 SNC 80 SNC 80 (NIH 10815) は、1.78 nM の Ki と 2.73 nM の IC50 を持つ、強力で高度に選択的な非ペプチド δ-オピオイド受容体アゴニストです。 SNC 80 Chemical Structure
  101. GC12903 Sobetirome

    TRβのアゴニスト

     Sobetirome Chemical Structure

601 から 700 のアイテムの 807 合計

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