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Endocrinology and Hormones

Endocrinology and Hormones

Endocrinology and Hormones

The endocrine system is an information signaling system that coordinates most bodily functions. It senses environmental changes and secretes corresponding hormones to coordinate metabolism, maintain homeostasis, and regulate growth and development.read more

Ziele für  Endocrinology and Hormones

Produkte für  Endocrinology and Hormones

  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC48328 Obestatin (human) (trifluoroacetate salt) A peptide hormone Obestatin (human) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  3. GC44484 Obestatin (rat) (trifluoroacetate salt) Obestatin is a 23-amino acid peptide hormone that is formed by cleavage of the ghrelin and obestatin prepropeptide. Obestatin (rat) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  4. GC14158 Obeticholic Acid ObeticholsÄure (INT-747) ist ein potenter, selektiver und oral aktiver FXR-Agonist mit einem EC50 von 99 nM. Obeticholic Acid Chemical Structure
  5. GC11386 ODM-201 ODM-201 (ODM-201; BAY-1841788) ist ein potenter Androgenrezeptor (AR)-Antagonist mit einem IC50-Wert von 26 nM im In-vitro-Assay. ODM-201 Chemical Structure
  6. GN10457 Oleuropein

    Ein Polyphenol

     Oleuropein Chemical Structure
  7. GC49815 Oleuropein aglycone A polyphenol with diverse biological activities Oleuropein aglycone Chemical Structure
  8. GC47824 Olmesartan Medoxomil-d6 Olmesartanmedoxomil-d6 (CS 866-d6) ist das mit Deuterium gekennzeichnete Olmesartanmedoxomil. Olmesartan Medoxomil-d6 Chemical Structure
  9. GC32029 opigolix Opigolix ist ein Gonadotropin-Releasing-Hormon (GnRH)-Rezeptorantagonist, der fÜr die Erforschung von Endometriose und rheumatoider Arthritis verwendet wird. opigolix Chemical Structure
  10. GC31250 Opioid receptor modulator 1 Opioid-Rezeptor-Modulator 1 ist ein Opioid-Rezeptor-Modulator, extrahiert aus dem Patent WO2014072809A2, Verbindung RA11 in BEISPIEL 7. Opioid receptor modulator 1 Chemical Structure
  11. GC31127 ORL1 antagonist 1 ORL1-Antagonist 1 ist ein Opioidrezeptor-Ähnlicher 1 (ORL1)-Antagonist mit einer IC50 von 61 nM. ORL1 antagonist 1 Chemical Structure
  12. GC32402 ORM-15341 ORM-15341 ist ein potenter und vollstÄndiger Antagonist fÜr humanes AR (hAR) mit IC50-Werten von 38 nM, wie durch Transaktivierungsassays in AR-HEK293-Zellen gezeigt wurde, die hAR in voller LÄnge und ein Androgen-responsives Luciferase-Reportergenkonstrukt stabil exprimieren. ORM-15341 Chemical Structure
  13. GC16719 Ormeloxifene

    estrogen receptor modulator

     Ormeloxifene Chemical Structure
  14. GC11996 Ospemifene Ospemifen ist ein nicht-Östrogenselektiver Östrogenrezeptormodulator (SERM) mit einem Kis von 380 und 410 nM fÜr den Östrogenrezeptor α (ERα) bzw. ERβ. Ospemifen kann zur Erforschung von Vaginalatrophie und Brustkrebs eingesetzt werden. Ospemifene Chemical Structure
  15. GC36820 Ostarine Ostarine Chemical Structure
  16. GC44527 p,p'-DDE p,p'-DDE (4,4'-DDE), ein Hauptmetabolit von persistentem Dichlordiphenyltrichlorethan (DDT), ist ein potenter Androgenrezeptorantagonist mit einem IC50 von 5 μM und einem Ki von 3,5 μM. p,p'-DDE Chemical Structure
  17. GC14304 Palovarotene Palovaroten ist ein Agonist des nukleÄren RetinsÄurerezeptors γ (RAR-γ). Palovarotene Chemical Structure
  18. GP10069 Parathyroid hormone (1-34) (human) Parathyroid hormone (1-34) (human) Chemical Structure
  19. GC68337 Parathyroid hormone (1-34) (rat) acetate Parathyroid hormone (1-34) (rat) acetate Chemical Structure
  20. GP10106 Parathyroid Hormone (1-34), bovine Parathyroid Hormone (1-34), bovine Chemical Structure
  21. GC69654 Parathyroid Hormone (1-34), human, biotinylated

    Parathyroid Hormone (1-34), human, biotinylated ist eine Sonde für den Parathormonrezeptor und kann zur Analyse der Wechselwirkungen zwischen Parathormon und dem Parathormonrezeptor in lebenden Zellen verwendet werden. Es kann auch durch Affinitätschromatographie zur Reinigung von Hormon-Rezeptor-Komplexen eingesetzt werden.

     Parathyroid Hormone (1-34), human, biotinylated Chemical Structure
  22. GP10014 parathyroid hormone (7-34) [Homo sapiens]/[Macaca fascicularis]

    Enhancer of blood calcium level

     parathyroid hormone (7-34) [Homo sapiens]/[Macaca fascicularis] Chemical Structure
  23. GC47925 Pasireotide (aspartate) (trifluoroacetate salt) A somatostatin receptor agonist Pasireotide (aspartate) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  24. GC32415 PCO371

    PCO371 ist ein oral aktiver Vollagonist des Parathyroidhormonrezeptors 1 (PTHR1) und hat keine Auswirkungen auf den PTH-Typ-2-Rezeptor.

     PCO371 Chemical Structure
  25. GC44598 Peptide YY (human) (trifluoroacetate salt)

    Peptide YY (PYY) is a 36-amino acid peptide and anorectic gut hormone agonist for the neuropeptide Y receptors Y1, Y2, Y5, and Y6 with EC50 values of 0.7, 0.58, 1, and 0.8 nM, respectively, for supression of forskolin-induced cAMP accumulation.

     Peptide YY (human) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  26. GP10131 Peptide YY(3-36), PYY, human Peptide YY(3-36), PYY, human Chemical Structure
  27. GC32107 Peretinoin (NIK333) Peretinoin (NIK333) ist ein orales azyklisches Retinoid mit einer Vitamin-A-Ähnlichen Struktur, das auf Retinoid-Kernrezeptoren wie den Retinoid-X-Rezeptor (RXR) und den RetinsÄurerezeptor (RAR) abzielt. Peretinoin (NIK333) Chemical Structure
  28. GC15166 Perindopril Erbumine Perindopril-Erbumin (Perindopril-tert-Butylaminsalz) ist ein starker ACE-Hemmer, der zur Behandlung von Bluthochdruck, Herzinsuffizienz oder stabiler koronarer Herzkrankheit eingesetzt wird. Perindopril Erbumine Chemical Structure
  29. GC50491 PF 04449913 maleate Potent Smo antagonist PF 04449913 maleate Chemical Structure
  30. GC12938 PF 998425 PF 998425 ist ein potenter, selektiver nichtsteroidaler Androgenrezeptor (AR)-Antagonist mit einem IC50-Wert von 37 nM bzw. 43 nM in AR-Bindungs- bzw. Zellassays. PF 998425 Chemical Structure
  31. GC44609 PF-1163A PF-1163A is a depsipeptide antifungal isolated from Penicillium that inhibits ergosterol synthesis (IC50 = 12 ng/ml). PF-1163A Chemical Structure
  32. GC11863 PHTPP PHTPP ist ein selektiver Östrogenrezeptor β (ERβ)-Antagonist mit 36-facher SelektivitÄt gegenÜber ERα. PHTPP Chemical Structure
  33. GC17433 Phytol Phytol ((E)-Phytol), ein Diterpenalkohol aus Chlorophyll, der als Lebensmittelzusatzstoff und in der Medizin weit verbreitet ist, besitzt vielversprechende antischistosomale Eigenschaften. Phytol Chemical Structure
  34. GC10807 PL 017 PL 017 ist ein potenter und selektiver μ-Opioidrezeptor-Agonist mit einem IC50-Wert von 5,5 nM für die Bindung von 125I-FK 33.824 an die μ-Stelle. PL 017 Chemical Structure
  35. GC44667 Ponasterone A Ponasteron A (25-Desoxyecdysteron), ein Ecdysteroid, hat eine starke AffinitÄt zum Ecdysonrezeptor. Ponasterone A Chemical Structure
  36. GC36947 Porcine dynorphin A(1-13) Schweine-Dynorphin A (1-13) ist ein potenter, endogener κ-Opioidrezeptor-Agonist und wirkt in physiologischen Konzentrationen antinozizeptiv. Porcine dynorphin A(1-13) Chemical Structure
  37. GC14370 PPT PPT (PPT) ist ein selektiver Östrogenrezeptor alpha (ERα) Agonist. Die relative BindungsaffinitÄt von PPT fÜr ERα (ERα: 49 %) etwa 410-mal hÖher im Vergleich zu Östrogenrezeptor beta (ER&7#946;: 0,12 %). PPT Chemical Structure
  38. GC44674 Pramlintide (acetate hydrate) Pramlintide is a non-amyloidogenic analog of the antidiabetic peptide hormone amylin that contains proline residues substituted at positions 25, 28, and 29. Pramlintide (acetate hydrate) Chemical Structure
  39. GC47969 Precocene II Precocene II ist das antijuvenile Hormon der Insekten. Precocene II Chemical Structure
  40. GC44677 Prednicarbate Prednicarbat ist ein topisches Kortikosteroid. Prednicarbate Chemical Structure
  41. GC44679 Prednisone 21-aldehyde/22-hydroxy Prednisone Prednisone 21-aldehyde is a derivative of the synthetic corticosteroid prednisone that has antiviral activity against influenza virus A-PR8 in embryonated chicken eggs. Prednisone 21-aldehyde/22-hydroxy Prednisone Chemical Structure
  42. GC41266 Pregnanediol-3-Glucuronide Pregnanediol-3-Glucuronid ist der wichtigste Endmetabolit von Progesteron und spielt eine wichtige Rolle bei physiologischen Prozessen wie dem weiblichen Menstruationszyklus, der Schwangerschaft (unterstützt die Schwangerschaft), der Embryogenese und der mütterlichen Immunantwort von Menschen und anderen Spezies. Pregnanediol-3-Glucuronide Chemical Structure
  43. GC48724 Pregnanetriol A metabolite of 17α-hydroxyprogesterone Pregnanetriol Chemical Structure
  44. GC47973 PRGL493 PRGL493 ist ein potenter und selektiver Inhibitor der langkettigen Acyl-CoA-Synthetase 4 (ACSL4). PRGL493 blockiert die Zellproliferation und das Tumorwachstum sowohl in Brust- als auch in Prostatazell- und Tiermodellen. PRGL493 wird fÜr die Krebsforschung verwendet. PRGL493 Chemical Structure
  45. GC44686 Prochloraz Prochloraz ist ein Imidazol-Antimykotikum, das die Ergosterol-Biosynthese durch Hemmung der Cytochrom-P450-abhÄngigen 14α-Demethylierung von Lanosterol hemmt, was zu einer ZerstÖrung der Pilzzellmembran und zum Zelltod fÜhrt. Prochloraz Chemical Structure
  46. GC12408 Progesterone Progesteron ist ein Steroidhormon, das den Menstruationszyklus reguliert und entscheidend fÜr eine Schwangerschaft ist. Progesterone Chemical Structure
  47. GC47976 Progesterone-d9

    An internal standard for the quantification of progesterone

     Progesterone-d9 Chemical Structure
  48. GC47979 Propiconazole-d7 An internal standard for the quantification of propiconazole Propiconazole-d7 Chemical Structure
  49. GC47982 Propylthiouracil-d5 An internal standard for the quantification of propylthiouracil Propylthiouracil-d5 Chemical Structure
  50. GC36981 PROTAC AR Degrader-4 PROTAC AR Degrader-4 Chemical Structure
  51. GC61481 PROTAC AR Degrader-4 TFA PROTAC AR Degrader-4 TFA Chemical Structure
  52. GC34740 PROTAC RAR Degrader-1 PROTAC RAR Degrader-1 umfasst eine IAP-Ligandenbindungsgruppe, einen Linker und eine RAR-Ligandenbindungsgruppe. PROTAC RAR Degrader-1 ist ein RAR-Degrader. Maximaler RAR-Abbau bei einer Konzentration von 30 μM in HT1080-Zellen. Auf cIAP1 basierende Abbauinduktoren werden als spezifische und nichtgenetische IAP-abhÄngige ProteinlÖscher (SNIPERs) bezeichnet. PROTAC RAR Degrader-1 Chemical Structure
  53. GC30588 Protirelin (Synthetic thyrotropin-releasing factor) Protirelin (Synthetischer Thyrotropin-Releasing-Faktor) ist ein hochkonserviertes Neuropeptid, das die hormonelle Kontrolle des SchilddrÜsen-stimulierenden Hormons (TSH) sowie neuromodulatorische Funktionen ausÜbt. Protirelin (Synthetic thyrotropin-releasing factor) Chemical Structure
  54. GC33845 Protirelin Acetate (TRF Acetate) Protirelinacetat ist ein hochkonserviertes Neuropeptid, das die hormonelle Kontrolle des SchilddrÜsen-stimulierenden Hormons (TSH) sowie neuromodulatorische Funktionen ausÜbt. Protirelin Acetate (TRF Acetate) Chemical Structure
  55. GC33224 Proxalutamide (GT0918) Proxalutamid (GT0918) (GT0918) ist ein oral aktiver potenter Androgenrezeptor (AR)-Antagonist. Proxalutamid (GT0918) (GT0918) kann in der Studie fÜr Prostatakrebs und COVID-19 verwendet werden. Proxalutamide (GT0918) Chemical Structure
  56. GA23395 pTH (1-34) (rat) pTH (1-34) (Ratte) ist ein Parathormon. pTH (1-34) (rat) Chemical Structure
  57. GC31395 PX20606 trans racemate (PX-102 trans racemate) PX20606-trans-Racemat (PX-102-trans-Racemat) (PX-102-trans-Racemat) ist ein FXR-Agonist mit EC50-Werten von 32 und 34 nM fÜr FXR im FRET- bzw. M1H-Assay. PX20606 trans racemate (PX-102 trans racemate) Chemical Structure
  58. GC30771 PZM21 PZM21 ist ein potenter und selektiver μ-Opioidrezeptor-Agonist mit einem EC50 von 1,8 nM. PZM21 Chemical Structure
  59. GC12644 Quinestrol Quinestrol ist ein synthetisches Östrogen, das in der Hormonersatztherapie und gelegentlich zur Behandlung von Brustkrebs und Prostatakrebs eingesetzt wird Quinestrol Chemical Structure
  60. GC49108 Racecadotril-d5 An internal standard for the quantification of racecadotril Racecadotril-d5 Chemical Structure
  61. GC19305 RAD140 RAD140 (RAD140) ist ein potenter, oral aktiver, nichtsteroidaler selektiver Androgenrezeptormodulator (SARM) mit einem Ki von 7 nM. RAD140 Chemical Structure
  62. GC62683 Ralaniten Ralaniten (EPI-002) ist ein potenter und oral aktiver Antagonist der N-terminalen DomÄne des Androgenrezeptors (AR-NTD). Ralaniten hemmt die AR-TranskriptionsaktivitÄt mit einem IC50-Wert von 7,4 μM. Ralaniten kann fÜr die Erforschung von kastrationsresistentem Prostatakrebs (CRPC) verwendet werden. Ralaniten Chemical Structure
  63. GC62603 Ralaniten triacetate Ralaniten-Triacetat (EPI-506), das Prodrug von Ralaniten, ist ein erstklassiger, oral aktiver Inhibitor der N-terminalen DomÄne (NTD) des Androgenrezeptors (AR). Ralaniten-Triacetat zeigt AktivitÄt sowohl gegen AR-Spezies voller LÄnge als auch gegen resistenzverwandte AR-Spezies, einschließlich AR-v7. Ralaniten triacetate Chemical Structure
  64. GC25832 Raloxifene Raloxifene (Keoxifene, Pharoxifene, LY-139481, LY-156758, CCRIS-7129) is a second generation selective estrogen receptor modulator (SERM) used to prevent osteoporosis in postmenopausal women. Raloxifene Chemical Structure
  65. GC13350 Raloxifene HCl Raloxifen-HCl (Keoxifen-Hydrochlorid) ist ein selektiver und oral aktiver Östrogenrezeptor-Modulator der zweiten Generation. Raloxifene HCl Chemical Structure
  66. GC48023 Raloxifene-d4 (hydrochloride) Raloxifen-d4 (Hydrochlorid) ist das mit Deuterium bezeichnete Raloxifen. Raloxifen (Keoxifen) ist ein von Benzothiophen abgeleiteter selektiver Östrogenrezeptormodulator (SERM). Raloxifen hat Östrogenagonistische Wirkungen auf Knochen und Lipide und Östrogenantagonistische Wirkungen auf Brust und GebÄrmutter. Raloxifen wird in der Brustkrebs- und Osteoporoseforschung eingesetzt. Raloxifene-d4 (hydrochloride) Chemical Structure
  67. GC49653 Ramipril Diketopiperazine A potential impurity found in commercial preparations of ramipril Ramipril Diketopiperazine Chemical Structure
  68. GC49408 Ramipril Diketopiperazine Acid A potential impurity found in commercial preparations of ramipril Ramipril Diketopiperazine Acid Chemical Structure
  69. GC11957 RD162 RD162, ein Diarylthiohydantoin, ist ein oral wirksames nichtsteroidales Antiandrogen (NSAA). RD162 bindet spezifisch an den Androgenrezeptor (AR). RD162 induziert eine Tumorregression in Mausmodellen von kastrationsresistentem menschlichem Prostatakrebs. RD162 Chemical Structure
  70. GC32934 Relugolix (TAK-385) Relugolix (TAK-385) (TAK-385) ist ein potenter, oral aktiver, nicht-peptidischer Gonadotropin-Releasing-Hormon (GnRH)-Antagonist. Relugolix (TAK-385) Chemical Structure
  71. GC44812 Renin Fluorogenic Substrate The renin fluorogenic substrate consists of the normal peptide substrate for renin which has been linked to the fluorophore EDANS at one end and to a non-fluorescent quenching molecule (Dabcyl) at the other. Renin Fluorogenic Substrate Chemical Structure
  72. GC63402 Rezvilutamide Rezvilutamid (SHR3680) ist ein Androgenrezeptorantagonist. Rezvilutamid (SHR3680) wird fÜr die Untersuchung von Prostatakrebs verwendet. Rezvilutamide Chemical Structure
  73. GC19448 RGX-104 RGX-104 ist ein niedermolekularer LXR-Agonist, der die angeborene ImmunitÄt durch transkriptionelle Aktivierung des ApoE-Gens moduliert. RGX-104 Chemical Structure
  74. GC37525 RGX-104 free Acid RGX-104 free Acid Chemical Structure
  75. GC66433 Ro 41-5253 Ro 41-5253 ist ein oral aktiver selektiver RetinsÄure-Rezeptor-alpha (RARα)-Antagonist. Ro 41-5253 kann RAR&7#945 binden; ohne Transkription zu induzieren oder RAR/RXR-Heterodimerisierung und DNA-Bindung zu beeinflussen. Ro 41-5253 kann die Proliferation von Krebszellen hemmen und Apoptose induzieren, hat AntitumoraktivitÄt. Ro 41-5253 Chemical Structure
  76. GC38842 Ro 64-6198 Ro 64-6198 ist ein potenter, selektiver, nichtpeptidischer, hochaffiner N/OFQ-Rezeptor (NOP)-Agonist mit hoher ZellpermeabilitÄt und Gehirnpenetration mit einem EC50-Wert von 25,6 nM. Ro 64-6198 Chemical Structure
  77. GC15736 Rosuvastatin Calcium Rosuvastatin Calcium ist ein kompetitiver HMG-CoA-Reduktase (HMGCR)-Hemmer mit einem IC50-Wert von 11 nM. Rosuvastatin Calcium Chemical Structure
  78. GC32054 Rovazolac Rovazolac ist ein Modulator des Leber-X-Rezeptors (LXR), der aus dem Patent WO2013130892A1 extrahiert wurde. Rovazolac Chemical Structure
  79. GC17856 RU 58668 Pure antiestrogen that downregulates estrogen receptor expression RU 58668 Chemical Structure
  80. GC12933 RU 58841 A non-steroidal antiandrogen RU 58841 Chemical Structure
  81. GC44861 S-23 S-23 ist ein oral aktiver selektiver Androgenrezeptormodulator (SARM) mit einem Ki von 1,7 nM. S-23 Chemical Structure
  82. GC50438 SAG dihydrochloride SAG-Dihydrochlorid ist ein potenter Smoothened (Smo)-Rezeptoragonist (EC50=3 nM; Kd=59 nM). SAG-Dihydrochlorid aktiviert den Hedgehog-Signalweg und wirkt der Cyclopamin-Hemmung von Smo entgegen. SAG dihydrochloride Chemical Structure
  83. GN10024 Saikosaponin A Saikosaponin A Chemical Structure
  84. GC13910 Salvinorin A Non-nitrogenous κ-opioid selective agonist Salvinorin A Chemical Structure
  85. GC18679 Salvinorin B

    Salvinorin B is an analytical reference standard categorized as a diterpene.

     Salvinorin B Chemical Structure
  86. GC49679 Sauvagine (trifluoroacetate salt) A neuropeptide hormone Sauvagine (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  87. GC13581 SB 205607 dihydrobromide non-peptide δ1 opioid receptor agonist SB 205607 dihydrobromide Chemical Structure
  88. GC39619 SB-612111 SB-612111 ist ein neuartiger und potenter Opiatrezeptor-Ähnlicher Orphan-Rezeptor (ORL-1)-Antagonist mit einer hohen AffinitÄt fÜr hORL-1 (Ki=0,33 nM). SB-612111 Chemical Structure
  89. GC10011 SDM25N hydrochloride δ receptor antagonist SDM25N hydrochloride Chemical Structure
  90. GN10135 Sec-O-Glucosylhamaudol Sec-O-Glucosylhamaudol Chemical Structure
  91. GC48327 Secretin (rat) (trifluoroacetate salt) A neuropeptide hormone Secretin (rat) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  92. GC48981 Senktide (trifluoroacetate salt) A potent NK3 receptor agonist Senktide (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  93. GC49592 Sermorelin (acetate) A growth hormone-releasing hormone analog Sermorelin (acetate) Chemical Structure
  94. GC37630 Sevelamer Sevelamer ist ein phosphatbindendes Medikament zur Behandlung von HyperphosphatÄmie bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung; besteht aus Polyallylamin, das mit Epichlorhydrin vernetzt ist. Sevelamer Chemical Structure
  95. GC11885 Sevelamer HCl Sevelamer HCl ist ein phosphatbindendes Medikament zur Behandlung von HyperphosphatÄmie bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung; besteht aus Polyallylamin, das mit Epichlorhydrin vernetzt ist. Sevelamer HCl Chemical Structure
  96. GC69883 sGnRH-A acetate

    sGnRH-A Acetat ist ein Analogon des Lachs-Gonadotropin-Releasing-Hormons (GnRH). sGnRH-A Acetat kann das Wachstumshormon freisetzen und auch als künstlicher Befruchtungs-Ovulationsinduktor verwendet werden.

     sGnRH-A acetate Chemical Structure
  97. GN10213 Sinomenine Hydrochloride Sinomenine Hydrochloride Chemical Structure
  98. GC64600 SK33 SK33, ein trifluormethyliertes Enobosarm-Analogon, ist ein starkes und gewebeselektives Antiandrogen. SK33 reduziert die TranskriptionsaktivitÄt des Androgenrezeptors (AR). SK33 Chemical Structure
  99. GC12041 SNC 162 SNC 162 ist ein Delta-Opioid-Rezeptor-Agonist mit einer IC50 von 0,94 nM. SNC 162 Chemical Structure
  100. GC11355 SNC 80 SNC 80 (NIH 10815) ist ein potenter, hochselektiver und nicht-peptidischer δ-Opioidrezeptor-Agonist mit einem Ki von 1,78 nM und einem IC50 von 2,73 nM. SNC 80 Chemical Structure
  101. GC12903 Sobetirome An agonist of TRβ Sobetirome Chemical Structure

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