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Endocrinology and Hormones

Endocrinology and Hormones

Endocrinology and Hormones

The endocrine system is an information signaling system that coordinates most bodily functions. It senses environmental changes and secretes corresponding hormones to coordinate metabolism, maintain homeostasis, and regulate growth and development.read more

Targets for  Endocrinology and Hormones

Products for  Endocrinology and Hormones

  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GC48328 Obestatin (human) (trifluoroacetate salt) A peptide hormone Obestatin (human) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  3. GC44484 Obestatin (rat) (trifluoroacetate salt) Obestatin is a 23-amino acid peptide hormone that is formed by cleavage of the ghrelin and obestatin prepropeptide. Obestatin (rat) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  4. GC14158 Obeticholic Acid El Ácido obeticÓlico (INT-747) es un agonista de FXR potente, selectivo y activo por vÍa oral con una CE50 de 99 nM. Obeticholic Acid Chemical Structure
  5. GC11386 ODM-201 ODM-201 (ODM-201;BAY-1841788) es un potente antagonista del receptor de andrÓgenos (AR) con una IC50 de 26 nM en un ensayo in vitro. ODM-201 Chemical Structure
  6. GN10457 Oleuropein

    Un polifenol

     Oleuropein Chemical Structure
  7. GC49815 Oleuropein aglycone A polyphenol with diverse biological activities Oleuropein aglycone Chemical Structure
  8. GC47824 Olmesartan Medoxomil-d6 OlmesartÁn medoxomilo-d6 (CS 866-d6) es el olmesartÁn medoxomilo marcado con deuterio. Olmesartan Medoxomil-d6 Chemical Structure
  9. GC32029 opigolix Opigolix es un antagonista del receptor de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH), utilizado para la investigaciÓn de la endometriosis y la artritis reumatoide. opigolix Chemical Structure
  10. GC31250 Opioid receptor modulator 1 El modulador del receptor opioide 1 es un modulador del receptor opioide extraÍdo de la patente WO2014072809A2, Compuesto RA11 en el EJEMPLO 7. Opioid receptor modulator 1 Chemical Structure
  11. GC31127 ORL1 antagonist 1 El antagonista 1 de ORL1 es un antagonista similar al receptor opioide 1 (ORL1) con una IC50 de 61 nM. ORL1 antagonist 1 Chemical Structure
  12. GC32402 ORM-15341 ORM-15341 es un antagonista potente y completo del AR humano (ARh) con valores de CI50 de 38 nM, como se muestra en los ensayos de transactivaciÓn en células AR-HEK293 que expresan de forma estable el AR largo y una construcciÓn del gen informador de luciferasa sensible a los andrÓgenos. ORM-15341 Chemical Structure
  13. GC16719 Ormeloxifene

    estrogen receptor modulator

     Ormeloxifene Chemical Structure
  14. GC11996 Ospemifene El ospemifeno es un modulador del receptor de estrÓgeno no selectivo de estrÓgeno (SERM), con Kis de 380 y 410 nM para el receptor de estrÓgeno α (ERα) y ERβ, respectivamente. El ospemifeno se puede utilizar para la investigaciÓn de la atrofia vaginal y el cÁncer de mama. Ospemifene Chemical Structure
  15. GC36820 Ostarine Ostarine Chemical Structure
  16. GC44527 p,p'-DDE p,p'-DDE (4,4'-DDE), un metabolito principal del diclorodifeniltricloroetano (DDT) persistente, es un potente antagonista de los receptores de andrÓgenos, con una IC50 de 5 μM y una Ki de 3,5 μM. p,p'-DDE Chemical Structure
  17. GC14304 Palovarotene El palovaroteno es un agonista del receptor del Ácido retinoico nuclear γ (RAR-γ). Palovarotene Chemical Structure
  18. GP10069 Parathyroid hormone (1-34) (human) Parathyroid hormone (1-34) (human) Chemical Structure
  19. GC68337 Parathyroid hormone (1-34) (rat) acetate Parathyroid hormone (1-34) (rat) acetate Chemical Structure
  20. GP10106 Parathyroid Hormone (1-34), bovine Parathyroid Hormone (1-34), bovine Chemical Structure
  21. GC69654 Parathyroid Hormone (1-34), human, biotinylated

    Parathormona (1-34), humana, biotinilada es una sonda para el receptor de la hormona paratiroidea que se puede utilizar para analizar la interacción entre la hormona paratiroidea y el receptor de la hormona paratiroidea en células vivas, y purificar el complejo hormona-receptor mediante cromatografía de afinidad.

     Parathyroid Hormone (1-34), human, biotinylated Chemical Structure
  22. GP10014 parathyroid hormone (7-34) [Homo sapiens]/[Macaca fascicularis]

    Enhancer of blood calcium level

     parathyroid hormone (7-34) [Homo sapiens]/[Macaca fascicularis] Chemical Structure
  23. GC47925 Pasireotide (aspartate) (trifluoroacetate salt) A somatostatin receptor agonist Pasireotide (aspartate) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  24. GC32415 PCO371

    PCO371 es un agonista completo activo por vía oral del receptor 1 de la hormona paratiroidea (PTHR1), sin efecto sobre el receptor tipo 2 de PTH.

     PCO371 Chemical Structure
  25. GC44598 Peptide YY (human) (trifluoroacetate salt)

    Peptide YY (PYY) is a 36-amino acid peptide and anorectic gut hormone agonist for the neuropeptide Y receptors Y1, Y2, Y5, and Y6 with EC50 values of 0.7, 0.58, 1, and 0.8 nM, respectively, for supression of forskolin-induced cAMP accumulation.

     Peptide YY (human) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  26. GP10131 Peptide YY(3-36), PYY, human Peptide YY(3-36), PYY, human Chemical Structure
  27. GC32107 Peretinoin (NIK333) La peretinoÍna (NIK333) es un retinoide acÍclico oral con una estructura similar a la vitamina A que se dirige a los receptores nucleares de retinoides, como el receptor de retinoide X (RXR) y el receptor de Ácido retinoico (RAR). Peretinoin (NIK333) Chemical Structure
  28. GC15166 Perindopril Erbumine Perindopril erbumine (perindopril tert-butylamine salt) es un potente inhibidor de la ECA que se usa para tratar la presiÓn arterial alta, la insuficiencia cardÍaca o la enfermedad arterial coronaria estable. Perindopril Erbumine Chemical Structure
  29. GC50491 PF 04449913 maleate Potent Smo antagonist PF 04449913 maleate Chemical Structure
  30. GC12938 PF 998425 PF 998425 es un potente y selectivo antagonista del receptor de andrógenos (AR) no esteroideo con una IC50 de 37 nM y 43 nM en ensayos celulares y de unión a AR, respectivamente. PF 998425 Chemical Structure
  31. GC44609 PF-1163A PF-1163A is a depsipeptide antifungal isolated from Penicillium that inhibits ergosterol synthesis (IC50 = 12 ng/ml). PF-1163A Chemical Structure
  32. GC11863 PHTPP PHTPP es un antagonista selectivo del receptor de estrÓgeno β (ERβ) con una selectividad 36 veces superior a ERα. PHTPP Chemical Structure
  33. GC17433 Phytol El fitol ((E)-Fitol), un alcohol diterpénico de la clorofila ampliamente utilizado como aditivo alimentario y en campos medicinales, posee propiedades antiesquistosÓmicas prometedoras. Phytol Chemical Structure
  34. GC10807 PL 017 PL 017 es un agonista del receptor opioide μ potente y selectivo con una IC50 de 5,5 nM para la unión de 125I-FK 33.824 al sitio μ. PL 017 Chemical Structure
  35. GC44667 Ponasterone A La ponasterona A (25-desoxiecdisterona), un ecdisteroide, tiene una fuerte afinidad por el receptor de ecdisona. Ponasterone A Chemical Structure
  36. GC36947 Porcine dynorphin A(1-13) La dinorfina A porcina (1-13) es un potente agonista del receptor opioide κ endÓgeno y es antinociceptivo en concentraciones fisiolÓgicas. Porcine dynorphin A(1-13) Chemical Structure
  37. GC14370 PPT PPT (PPT) es un agonista selectivo del receptor de estrÓgeno alfa (ERα). La afinidad de uniÓn relativa de PPT por ERα (ERα: 49%) alrededor de 410 veces mayor en comparaciÓn con el receptor de estrÓgeno beta (ERβ: 0,12%). PPT Chemical Structure
  38. GC44674 Pramlintide (acetate hydrate) Pramlintide is a non-amyloidogenic analog of the antidiabetic peptide hormone amylin that contains proline residues substituted at positions 25, 28, and 29. Pramlintide (acetate hydrate) Chemical Structure
  39. GC47969 Precocene II El Precoceno II es la hormona antijuvenil de los insectos. Precocene II Chemical Structure
  40. GC44677 Prednicarbate El prednicarbato es un agente corticosteroide tÓpico. Prednicarbate Chemical Structure
  41. GC44679 Prednisone 21-aldehyde/22-hydroxy Prednisone Prednisone 21-aldehyde is a derivative of the synthetic corticosteroid prednisone that has antiviral activity against influenza virus A-PR8 in embryonated chicken eggs. Prednisone 21-aldehyde/22-hydroxy Prednisone Chemical Structure
  42. GC41266 Pregnanediol-3-Glucuronide El pregnanediol-3-glucurónido es el principal metabolito terminal de la progesterona y desempeña un papel importante en los procesos fisiológicos, como el ciclo menstrual femenino, el embarazo (apoya la gestación), la embriogénesis y la respuesta inmunitaria materna de humanos y otras especies. Pregnanediol-3-Glucuronide Chemical Structure
  43. GC48724 Pregnanetriol A metabolite of 17α-hydroxyprogesterone Pregnanetriol Chemical Structure
  44. GC47973 PRGL493 PRGL493 es un inhibidor potente y selectivo de la acil-CoA sintetasa 4 (ACSL4) de cadena larga. PRGL493 bloquea la proliferaciÓn celular y el crecimiento tumoral en modelos celulares y animales de mama y prÓstata. PRGL493 se utiliza para la investigaciÓn del cÁncer. PRGL493 Chemical Structure
  45. GC44686 Prochloraz El procloraz es un antifÚngico imidazÓlico que inhibe la biosÍntesis de ergosterol a través de la inhibiciÓn de la 14α-desmetilaciÓn del lanosterol dependiente del citocromo P450, lo que provoca la alteraciÓn de la membrana celular del hongo y la muerte celular. Prochloraz Chemical Structure
  46. GC12408 Progesterone La progesterona es una hormona esteroide que regula el ciclo menstrual y es crucial para el embarazo. Progesterone Chemical Structure
  47. GC47976 Progesterone-d9

    An internal standard for the quantification of progesterone

     Progesterone-d9 Chemical Structure
  48. GC47979 Propiconazole-d7 An internal standard for the quantification of propiconazole Propiconazole-d7 Chemical Structure
  49. GC47982 Propylthiouracil-d5 An internal standard for the quantification of propylthiouracil Propylthiouracil-d5 Chemical Structure
  50. GC36981 PROTAC AR Degrader-4 PROTAC AR Degrader-4 Chemical Structure
  51. GC61481 PROTAC AR Degrader-4 TFA PROTAC AR Degrader-4 TFA Chemical Structure
  52. GC34740 PROTAC RAR Degrader-1 PROTAC RAR Degrader-1 comprende un grupo de uniÓn al ligando IAP, un enlazador y un grupo de uniÓn al ligando RAR. PROTAC RAR Degrader-1 es un degradador RAR. DegradaciÓn mÁxima de RAR a una concentraciÓn de 30 μM en células HT1080. Los inductores de degradaciÓn basados en cIAP1 se denominan borradores de proteÍnas dependientes de IAP especÍficos y no genéticos (SNIPER). PROTAC RAR Degrader-1 Chemical Structure
  53. GC30588 Protirelin (Synthetic thyrotropin-releasing factor) La protirelina (factor liberador de tirotropina sintético) es un neuropéptido altamente conservado que ejerce el control hormonal de los niveles de la hormona estimulante de la tiroides (TSH), asÍ como funciones neuromoduladoras. Protirelin (Synthetic thyrotropin-releasing factor) Chemical Structure
  54. GC33845 Protirelin Acetate (TRF Acetate) El acetato de protirelina es un neuropéptido altamente conservado que ejerce el control hormonal de los niveles de la hormona estimulante de la tiroides (TSH), asÍ como funciones neuromoduladoras. Protirelin Acetate (TRF Acetate) Chemical Structure
  55. GC33224 Proxalutamide (GT0918) La proxalutamida (GT0918) (GT0918) es un potente antagonista del receptor de andrÓgenos (AR) activo por vÍa oral. La proxalutamida (GT0918) (GT0918) se puede utilizar en el estudio de cÁncer de prÓstata y COVID-19. Proxalutamide (GT0918) Chemical Structure
  56. GA23395 pTH (1-34) (rat) pTH (1-34) (rata) es una hormona paratiroidea. pTH (1-34) (rat) Chemical Structure
  57. GC31395 PX20606 trans racemate (PX-102 trans racemate) PX20606 trans racemate (PX-102 trans racemate) (PX-102 trans racemate) es un agonista de FXR con EC50 de 32 y 34 nM para FXR en ensayo FRET y M1H, respectivamente. PX20606 trans racemate (PX-102 trans racemate) Chemical Structure
  58. GC30771 PZM21 PZM21 es un agonista de los receptores opioides μ potente y selectivo con una CE50 de 1,8 nM. PZM21 Chemical Structure
  59. GC12644 Quinestrol El quinestrol es un estrÓgeno sintético que se usa en la terapia de reemplazo hormonal y, ocasionalmente, para tratar el cÁncer de mama y el cÁncer de prÓstata. Quinestrol Chemical Structure
  60. GC49108 Racecadotril-d5 An internal standard for the quantification of racecadotril Racecadotril-d5 Chemical Structure
  61. GC19305 RAD140 RAD140 (RAD140) es un potente modulador selectivo del receptor de andrÓgenos (SARM) no esteroideo activo por vÍa oral con una Ki de 7 nM. RAD140 Chemical Structure
  62. GC62683 Ralaniten Ralaniten (EPI-002) es un antagonista potente y activo por vÍa oral del dominio N-terminal del receptor de andrÓgenos (AR-NTD). Ralaniten inhibe la actividad transcripcional de AR, con IC50 de 7,4 μM. Ralaniten se puede utilizar para la investigaciÓn del cÁncer de prÓstata resistente a la castraciÓn (CPRC). Ralaniten Chemical Structure
  63. GC62603 Ralaniten triacetate El triacetato de ralaniten (EPI-506), el profÁrmaco de Ralaniten, es el primer inhibidor del dominio N-terminal (NTD) del receptor de andrÓgenos (AR) activo por vÍa oral. El triacetato de ralaniten muestra actividad frente a especies de AR de longitud completa y relacionadas con la resistencia, incluido AR-v7. Ralaniten triacetate Chemical Structure
  64. GC25832 Raloxifene Raloxifene (Keoxifene, Pharoxifene, LY-139481, LY-156758, CCRIS-7129) is a second generation selective estrogen receptor modulator (SERM) used to prevent osteoporosis in postmenopausal women. Raloxifene Chemical Structure
  65. GC13350 Raloxifene HCl El raloxifeno HCl (clorhidrato de keoxifeno) es un modulador de los receptores de estrÓgenos selectivo y activo por vÍa oral de segunda generaciÓn. Raloxifene HCl Chemical Structure
  66. GC48023 Raloxifene-d4 (hydrochloride) El raloxifeno-d4 (clorhidrato) es el Raloxifeno etiquetado con deuterio. El raloxifeno (keoxifeno) es un modulador selectivo del receptor de estrÓgeno (SERM) derivado del benzotiofeno. El raloxifeno tiene efectos agonistas de los estrÓgenos sobre los huesos y los lÍpidos y efectos antagonistas de los estrÓgenos sobre la mama y el Útero. El raloxifeno se utiliza para la investigaciÓn del cÁncer de mama y la osteoporosis. Raloxifene-d4 (hydrochloride) Chemical Structure
  67. GC49653 Ramipril Diketopiperazine A potential impurity found in commercial preparations of ramipril Ramipril Diketopiperazine Chemical Structure
  68. GC49408 Ramipril Diketopiperazine Acid A potential impurity found in commercial preparations of ramipril Ramipril Diketopiperazine Acid Chemical Structure
  69. GC11957 RD162 RD162, una diariltiohidantoÍna, es un antiandrÓgeno no esteroideo activo por vÍa oral (NSAA). RD162 se une especÍficamente al receptor de andrÓgenos (AR). RD162 induce la regresiÓn tumoral en modelos de ratÓn de cÁncer de prÓstata humano resistente a la castraciÓn. RD162 Chemical Structure
  70. GC32934 Relugolix (TAK-385) Relugolix (TAK-385) (TAK-385) es un potente antagonista no peptÍdico de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH), activo por vÍa oral. Relugolix (TAK-385) Chemical Structure
  71. GC44812 Renin Fluorogenic Substrate The renin fluorogenic substrate consists of the normal peptide substrate for renin which has been linked to the fluorophore EDANS at one end and to a non-fluorescent quenching molecule (Dabcyl) at the other. Renin Fluorogenic Substrate Chemical Structure
  72. GC63402 Rezvilutamide La rezvilutamida (SHR3680) es un antagonista del receptor de andrÓgenos. La rezvilutamida (SHR3680) se utiliza para el estudio del cÁncer de prÓstata. Rezvilutamide Chemical Structure
  73. GC19448 RGX-104 RGX-104 es un agonista de LXR de molécula pequeÑa que modula la inmunidad innata a través de la activaciÓn transcripcional del gen ApoE. RGX-104 Chemical Structure
  74. GC37525 RGX-104 free Acid RGX-104 free Acid Chemical Structure
  75. GC66433 Ro 41-5253 Ro 41-5253 es un antagonista selectivo del receptor de Ácido retinoico alfa (RARα) activo por vÍa oral. Ro 41-5253 puede unirse a RARα sin inducir la transcripciÓn ni afectar la heterodimerizaciÓn RAR/RXR y la uniÓn al ADN. Ro 41-5253 puede inhibir la proliferaciÓn de células cancerosas e inducir la apoptosis, tiene actividad antitumoral. Ro 41-5253 Chemical Structure
  76. GC38842 Ro 64-6198 Ro 64-6198 es un agonista del receptor N/OFQ (NOP) potente, selectivo, no peptÍdico, de alta afinidad, alta permeabilidad celular y penetraciÓn cerebral con un valor EC50 de 25,6 nM. Ro 64-6198 Chemical Structure
  77. GC15736 Rosuvastatin Calcium La rosuvastatina cÁlcica es un inhibidor competitivo de la HMG-CoA reductasa (HMGCR), con una IC50 de 11 nM. Rosuvastatin Calcium Chemical Structure
  78. GC32054 Rovazolac Rovazolac es un modulador del receptor x del hÍgado (LXR) extraÍdo de la patente WO2013130892A1. Rovazolac Chemical Structure
  79. GC17856 RU 58668 Pure antiestrogen that downregulates estrogen receptor expression RU 58668 Chemical Structure
  80. GC12933 RU 58841 A non-steroidal antiandrogen RU 58841 Chemical Structure
  81. GC44861 S-23 S-23 es un modulador selectivo del receptor de andrÓgenos (SARM) activo por vÍa oral con una Ki de 1,7 nM. S-23 Chemical Structure
  82. GC50438 SAG dihydrochloride El diclorhidrato de SAG es un potente agonista del receptor suavizado (Smo) (CE50 = 3 nM; Kd = 59 nM). El diclorhidrato de SAG activa la vÍa de seÑalizaciÓn de Hedgehog y contrarresta la inhibiciÓn de la ciclopamina de Smo. SAG dihydrochloride Chemical Structure
  83. GN10024 Saikosaponin A Saikosaponin A Chemical Structure
  84. GC13910 Salvinorin A Non-nitrogenous κ-opioid selective agonist Salvinorin A Chemical Structure
  85. GC18679 Salvinorin B

    Salvinorin B is an analytical reference standard categorized as a diterpene.

     Salvinorin B Chemical Structure
  86. GC49679 Sauvagine (trifluoroacetate salt) A neuropeptide hormone Sauvagine (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  87. GC13581 SB 205607 dihydrobromide non-peptide δ1 opioid receptor agonist SB 205607 dihydrobromide Chemical Structure
  88. GC39619 SB-612111 SB-612111 es un nuevo y potente antagonista del receptor huérfano similar al receptor de opiÁceos (ORL-1) con una alta afinidad por hORL-1 (Ki = 0,33 nM). SB-612111 Chemical Structure
  89. GC10011 SDM25N hydrochloride δ receptor antagonist SDM25N hydrochloride Chemical Structure
  90. GN10135 Sec-O-Glucosylhamaudol Sec-O-Glucosylhamaudol Chemical Structure
  91. GC48327 Secretin (rat) (trifluoroacetate salt) A neuropeptide hormone Secretin (rat) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  92. GC48981 Senktide (trifluoroacetate salt) A potent NK3 receptor agonist Senktide (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  93. GC49592 Sermorelin (acetate) A growth hormone-releasing hormone analog Sermorelin (acetate) Chemical Structure
  94. GC37630 Sevelamer Sevelamer es un fÁrmaco quelante de fosfato que se utiliza para tratar la hiperfosfatemia en pacientes con enfermedad renal crÓnica; consiste en polialilamina que estÁ entrecruzada con epiclorhidrina. Sevelamer Chemical Structure
  95. GC11885 Sevelamer HCl Sevelamer HCl es un fÁrmaco quelante de fosfato que se utiliza para tratar la hiperfosfatemia en pacientes con enfermedad renal crÓnica; consiste en polialilamina que estÁ entrecruzada con epiclorhidrina. Sevelamer HCl Chemical Structure
  96. GC69883 sGnRH-A acetate

    sGnRH-A acetato es un análogo de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH) similar al encontrado en el salmón. sGnRH-A acetato puede estimular la secreción de hormona del crecimiento y también se puede utilizar como inductor de ovulación para inseminación artificial.

     sGnRH-A acetate Chemical Structure
  97. GN10213 Sinomenine Hydrochloride Sinomenine Hydrochloride Chemical Structure
  98. GC64600 SK33 SK33, un anÁlogo de enobosarm trifluorometilado, es un antiandrÓgeno potente y selectivo de tejidos. SK33 reduce la actividad transcripcional del receptor de andrÓgenos (AR). SK33 Chemical Structure
  99. GC12041 SNC 162 SNC 162 es un agonista del receptor opioide delta con una IC50 de 0,94 nM. SNC 162 Chemical Structure
  100. GC11355 SNC 80 SNC 80 (NIH 10815) es un agonista del receptor opioide δ potente, altamente selectivo y no peptídico con una Ki de 1,78 nM y una IC50 de 2,73 nM. SNC 80 Chemical Structure
  101. GC12903 Sobetirome An agonist of TRβ Sobetirome Chemical Structure

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