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Adrenergic Receptor

Adrenergic receptor is a class of G protein-coupled receptors that are targets of the catecholamines, especially norepinephrine and epinephrine.

製品は  Adrenergic Receptor

  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GC37983 β3-AR agonist 1 β3-AR アゴニスト 1 (化合物 15) は、非常に強力で選択的な経口利用可能な β3-アドレナリン受容体 (β3-AR) アゴニスト (EC50=18 nM) であり、β1-、β2-、および α1A- に対して不活性です。 AR (β1/β3、β2/β3、および α1A/β3 > 556 倍)。 β3-AR agonist 1 Chemical Structure
  3. GC31237 α1 adrenoceptor-MO-1 α1 アドレナリン受容体-MO-1、S エナンチオマーは、アルファ 1 アドレナリン受容体に親和性があり、アルファ分解活性を示し、鎮痛作用を持っています。 R エナンチオマーよりも活性が高い。 α1 adrenoceptor-MO-1 Chemical Structure
  4. GC31573 β3-AR agonist 2 β3-AR アゴニスト 2 は、強力で選択的な β3-アドレナリン受容体 (β3-AR) アゴニストであり、EC50 は 8 nM です。 β3-AR agonist 2 Chemical Structure
  5. GC46283 (±)-Clorprenaline-d7

    多様な生物学的活性を持つ神経ペプチド

     (±)-Clorprenaline-d7 Chemical Structure
  6. GC62727 (±)-Penbutolol-d9 hydrochloride (±)-ペンブトロール-d9 ((Rac)-ペンブトロール-d9) 塩酸塩は、重水素で標識された (±)-ペンブトロール塩酸塩です。 (±)-Penbutolol-d9 hydrochloride Chemical Structure
  7. GC32523 (±)-Befunolol (±)-ベフノロールはβ-アドレナリン受容体遮断薬です。 (±)-Befunolol Chemical Structure
  8. GC31597 (+)-Penbutolol ((R)-Penbutolol) (+)-ペンブトロール ((R)-ペンブトロール) は、β-アドレナリン受容体拮抗薬であり、IC50 は 0.74 μM. (+)-Penbutolol ((R)-Penbutolol) Chemical Structure
  9. GC10675 (+,-)-Octopamine HCl オクトパミン ((±)-p-オクトパミン) 塩酸塩は、構造的にノルアドレナリンに関連する生体モノアミンであり、無脊椎動物の神経ホルモン、神経調節物質、および神経伝達物質として機能します。 (+,-)-Octopamine HCl Chemical Structure
  10. GC32644 (4E)-SUN9221 (4E)-SUN9221 は、α1-アドレナリン受容体と 5-HT2 受容体の強力なアンタゴニストであり、降圧作用と抗血小板凝集作用があります。 (4E)-SUN9221 Chemical Structure
  11. GC11952 (R)-(+)-Atenolol (R)-(+)-アテノロールは、(R,S)-アテノロールの活性の低いエナンチオマーです。 (R)-(+)-Atenolol Chemical Structure
  12. GC11937 (R)-(+)-m-Nitrobiphenyline oxalate

    α2C-AR（アドレノ受容体）アゴニスト

     (R)-(+)-m-Nitrobiphenyline oxalate Chemical Structure
  13. GC10608 (R)-(+)-Propranolol hydrochloride (R)-(+)-塩酸プロプラノロールは、β-アドレナリン受容体拮抗薬プロプラノロールの活性の低いエナンチオマーです。 (R)-(+)-Propranolol hydrochloride Chemical Structure
  14. GC12144 (R)-(-)-Niguldipine hydrochloride

    L型カルシウムチャネルブロッカーおよびα1Aアドレナリン受容体拮抗薬

     (R)-(-)-Niguldipine hydrochloride Chemical Structure
  15. GC60001 (R)-Carvedilol (R)-カルベジロール ((R)-BM 14190) は、カルベジロールの R-エナンチオマーであり、非選択的な β/α-1 ブロッカーです。 (R)-Carvedilol Chemical Structure
  16. GC39298 (R)-Terazosin (R)-テラゾシンは、テラゾシンの活性なR-エナンチオマーです。 (R)-Terazosin Chemical Structure
  17. GC14145 (R,R)-Formoterol

    β2選択的アドレナリン作動薬

     (R,R)-Formoterol Chemical Structure
  18. GC12823 (R,S)-Atenolol (R,S)-アテノロール ((RS)-(R,S)-アテノロール) は心臓選択的な β1-アドレナリン受容体遮断薬であり、モルモットの左心室膜における β1-アドレナリン受容体で 697 nM の Ki を有します。 (R,S)-Atenolol Chemical Structure
  19. GC64481 (rac)-Dobutamine-d4 hydrochloride (rac)-Dobutamine-d4 hydrochloride Chemical Structure
  20. GC62642 (rac)-Dobutamine-d6 hydrochloride (rac)-Dobutamine-d6 hydrochloride Chemical Structure
  21. GC62228 (rac)-Nebivolol-d4 (Rac)-Nebivolol-d4 ((Rac)-R 065824-d4) は、標識されたラセミ Nebivolol です。 (rac)-Nebivolol-d4 Chemical Structure
  22. GC34367 (RS)-Butyryltimolol (RS)-ブチリルチモロールは、ブチリルチモロールのラセミ体です。 (RS)-Butyryltimolol Chemical Structure
  23. GC15292 (S)-(+)-Niguldipine hydrochloride

    L型カルシウムチャネルブロッカーおよびα1Aアドレナリン受容体拮抗薬

     (S)-(+)-Niguldipine hydrochloride Chemical Structure
  24. GC12463 (S)-(-)-Atenolol

    β-アドレナリン受容体遮断薬

     (S)-(-)-Atenolol Chemical Structure
  25. GC15039 (S)-(-)-Pindolol

    ベータアドレナリン受容体拮抗薬

     (S)-(-)-Pindolol Chemical Structure
  26. GC16637 (S)-(-)-Propranolol hydrochloride (S)-(-)-プロプラノロール塩酸塩は、β1、β2、β3 の log Kd 値がそれぞれ -8.16、-9.08、-6.93 の β-アドレナリン受容体拮抗薬です。 (S)-(-)-Propranolol hydrochloride Chemical Structure
  27. GC60006 (S)-Carvedilol (S)-カルベジロールは、カルベジロールの S-エナンチオマーであり、非選択的な β/α-1 ブロッカーです。 (S)-Carvedilol Chemical Structure
  28. GC39249 (S)-Terazosin (S)-テラゾシンは、テラゾシンの活性な S-エナンチオマーです。 (S)-Terazosin Chemical Structure
  29. GC16663 (±)-4-hydroxy Propranolol (hydrochloride) 4-ヒドロキシプロプラノロール塩酸塩は、プロプラノロールの活性代謝物です。 (±)-4-hydroxy Propranolol (hydrochloride) Chemical Structure
  30. GC15087 (±)-Talinolol

    β1選択的アドレナリン受容体拮抗薬

     (±)-Talinolol Chemical Structure
  31. GC16412 2-MPMDQ

    α1-アドレナリン受容体拮抗剤、強力で選択的

     2-MPMDQ Chemical Structure
  32. GC13695 2-PMDQ

    α1-アドレナリン受容体拮抗薬

     2-PMDQ Chemical Structure
  33. GN10169 3-Hydroxy-4-methoxycinnamic acid 3-Hydroxy-4-methoxycinnamic acid Chemical Structure
  34. GC10073 3-MPPI

    アドレナリンα1受容体のリガンド

     3-MPPI Chemical Structure
  35. GC68327 4-Hydroxyatomoxetine-d3 4-Hydroxyatomoxetine-d3 Chemical Structure
  36. GC64116 4-Hydroxypropranolol-d7 4-Hydroxypropranolol-d7 Chemical Structure
  37. GC32655 5-HT2 antagonist 1 5-HT2 アンタゴニスト 1 は、5-HT2 受容体の強力なアンタゴニストであり、弱い α1 アドレナリン受容体遮断活性を備えています。 5-HT2 antagonist 1 Chemical Structure
  38. GC14527 A 61603 hydrobromide 61603 臭化水素酸塩は、選択的な α1A-アドレナリン受容体アゴニストです。 A 61603 hydrobromide Chemical Structure
  39. GC13027 A 80426 mesylate

    α2アドレノセプター拮抗剤および5-HT再取り込み阻害剤

     A 80426 mesylate Chemical Structure
  40. GC41327 Aaptamine 海綿 Aaptos aaptos から分離された海綿アルカロイドである Aaptamine は、α-アドレナリン受容体の競合的アンタゴニストであり、p53 に依存しない方法で p21 プロモーターを活性化します 。 Aaptamine Chemical Structure
  41. GC67702 Abanoquil Abanoquil Chemical Structure
  42. GC60552 Acebutolol D7 アセブトロール D7 は、アセブトロールとラベル付けされた重水素です。 Acebutolol D7 Chemical Structure
  43. GC13000 Acebutolol HCl アセブトロール HCl は、経口で活性な β1 アドレナリン受容体 (β1AR) 拮抗薬です。 Acebutolol HCl Chemical Structure
  44. GC35243 ACTH (1-14) TFA ACTH (1-14) TFA Chemical Structure
  45. GC30547 ACTH 1-14 (Adrenocorticotropic Hormone Fragment 1-14) ACTH 1-14 (Adrenocorticotropic Hormone Fragment 1-14) は、副腎皮質刺激ホルモンの断片であり、コルチゾールとアンドロゲンの産生を調節します。 ACTH 1-14 (Adrenocorticotropic Hormone Fragment 1-14) Chemical Structure
  46. GC13814 Adrenalone HCl

    デコイニン（アングストマイシンA）は、細菌GMPSの特異的な阻害剤であり、ストレプトマイセスから分離されています。

     Adrenalone HCl Chemical Structure
  47. GC16831 Agmatine sulfate 硫酸アグマチンは、神経伝達物質系、イオンチャネル、一酸化窒素合成など、複数の分子標的に対して調節作用を発揮します。 Agmatine sulfate Chemical Structure
  48. GC32599 AGN 192836 AGN 192836 は、α2A、α2B、および α2C 受容体に対してそれぞれ 8.7、41、および 6.6 nM の EC50 を持つ、強力かつ選択的な α2 アドレナリン作動性アゴニストです。 AGN 192836 Chemical Structure
  49. GC10197 AH 11110 hydrochloride

    α1B-ARリガンド、サブタイプ選択的

     AH 11110 hydrochloride Chemical Structure
  50. GC35272 Ajmalicine アジマリシン (ラウバシン) は、α1-アドレナリン受容体を優先的に遮断する強力なアドレナリン溶解剤です。 Ajmalicine Chemical Structure
  51. GC16740 Alfuzosin アルフゾシン (SL 77499-10) は、経口で活性な、選択的かつ競合的な α1 アドレナリン受容体アンタゴニストです。 Alfuzosin Chemical Structure
  52. GC13730 Alfuzosin HCl アルフゾシン (SL 77499-10) 塩酸塩は、経口的に活性で、選択的かつ競合的な α1-アドレナリン受容体拮抗薬です。 Alfuzosin HCl Chemical Structure
  53. GC14105 Alprenolol hydrochloride アルプレノロール ((RS)-アルプレノロール; dl-アルプレノロール) 塩酸塩は、経口で活性な非選択的 β-アドレナリン受容体拮抗薬であり、5-HT1A および 5-HT1B 受容体の拮抗薬です。アルプレノロール塩酸塩は、降圧剤、抗狭心症および抗不整脈剤として使用されます。 Alprenolol hydrochloride Chemical Structure
  54. GC32516 Amezinium methylsulfate (Amezinium metilsulfate) Amezinium metilsulfate には、アルファおよびベータ 1 受容体の刺激、ノルアドレナリンおよびチラミンの取り込みの阻害など、複数のメカニズムがあります。 Amezinium methylsulfate (Amezinium metilsulfate) Chemical Structure
  55. GC33983 Amitraz (BTS-27419) アミトラズ (BTS-27419) は非全身性殺ダニ剤および殺虫剤であり、α-アドレナリン作動性アゴニスト活性、中枢神経系のオクトパミン受容体との相互作用、モノアミンオキシダーゼおよびプロスタグランジン合成の阻害があります。 Amitraz (BTS-27419) Chemical Structure
  56. GC32582 Ancarolol アンカロロールはベータアドレナリン遮断薬です。 Ancarolol Chemical Structure
  57. GC17736 Anisodamine

    α1-アドレナリン受容体の弱い拮抗剤

     Anisodamine Chemical Structure
  58. GC60593 Arbutamine アルブタミンは、短時間作用型の強力な非選択的β-アドレナリン受容体アゴニストです。 Arbutamine Chemical Structure
  59. GC10965 ARC 239 dihydrochloride ARC 239 二塩酸塩は、α2B アドレナリン受容体の強力かつ選択的なアンタゴニストです。 ARC 239 dihydrochloride Chemical Structure
  60. GC42851 Arformoterol (tartrate)

    アホルモテロールは、β2-アドレナリン受容体（β2-AR）アゴニストであるフォルモテロールの(R,R)-エナンチオマーです。

     Arformoterol (tartrate) Chemical Structure
  61. GC11824 Asenapine 非定型抗精神病薬であるアセナピン (Org 5222) は、セロトニン受容体 (pKi: 8.4-10.5)、アドレナリン受容体 (pKi: 8.9-9.5)、ドーパミン受容体 (pKi: 8.9-9.4)、およびヒスタミン受容体 (pKi: 8.2-) のアンタゴニストです。 9.0)。 Asenapine Chemical Structure
  62. GC30791 Atipamezole (MPV 1248) アチパメゾール (MPV 1248) (MPV 1248) は、1.6 nM の Ki を持つ強力な α2-アドレナリン受容体アンタゴニストです。 Atipamezole (MPV 1248) Chemical Structure
  63. GC16106 Atipamezole hydrochloride アチパメゾール (MPV-1248) 塩酸塩は、1.6 nM の Ki を持つ強力な α2 アドレナリン受容体アンタゴニストです 。 Atipamezole hydrochloride Chemical Structure
  64. GC14491 B-HT 920

    D2受容体の強力なアゴニスト

     B-HT 920 Chemical Structure
  65. GC14514 B-HT 933 dihydrochloride アゼペキソール (B-HT 933) 二塩酸塩は、α2A-、α2B- および α2C- アドレナリン受容体サブタイプに対して 8.3、7.6、および 7.5 の pKis を有する強力かつ選択的なアルファ 2-アドレナリン受容体アゴニストです。 B-HT 933 dihydrochloride Chemical Structure
  66. GC13577 Bambuterol バンブテロール ((±)-バンブテロール; KWD-2183) は、喘息の治療に使用される長時間作用型ベータアドレナリン受容体アゴニスト (LABA) です。また、テルブタリンのプロドラッグでもあります。 Bambuterol Chemical Structure
  67. GC42896 Bambuterol (hydrochloride) バンブテ ロール (塩酸塩) ((±)-バンブテ ロール (塩酸塩); KWD-2183 塩酸塩) は、喘息の治療に使用される長時間作用型ベータアドレナリン受容体アゴニスト (LABA) です。また、テルブタリンのプロドラッグでもあります。 Bambuterol (hydrochloride) Chemical Structure
  68. GC63433 Bambuterol-d9 hydrochloride Bambuterol-d9 hydrochloride Chemical Structure
  69. GC31690 Batefenterol (GSK961081) バテフェンテロール (GSK961081) (GSK961081;TD-5959) は、新規のムスカリン受容体拮抗薬であり、β2-アドレナリン受容体作動薬です。 hM2、hM3 ムスカリンおよび hβ2-アドレナリン受容体に対する高い親和性を示し、Ki 値はそれぞれ 1.4、1.3、および 3.7 nM です。 Batefenterol (GSK961081) Chemical Structure
  70. GC65252 Benoxathian hydrochloride ベノキサチアン塩酸塩は強力なα1アドレナリン受容体拮抗薬であり、食欲不振の研究に使用できます。 Benoxathian hydrochloride Chemical Structure
  71. GC30474 Benzquinamide (P2647) Benzquinamide (P2647) Chemical Structure
  72. GC14021 Betaxolol ベタキソロールは、高血圧および緑内障の研究に使用できる選択的ベータ 1 アドレナリン受容体遮断薬です。 Betaxolol Chemical Structure
  73. GC17731 Betaxolol HCl Betaxolol Hydrochloride は、高血圧および緑内障の研究に使用できる選択的ベータ 1 アドレナリン受容体遮断薬です。 Betaxolol HCl Chemical Structure
  74. GC39546 Bevantolol hydrochloride ベバントロール塩酸塩は、ラット大脳皮質における pKi 値がそれぞれ 7.83、6.9 の選択的 β1 および α1 アドレナリン受容体アンタゴニストです。 Bevantolol hydrochloride Chemical Structure
  75. GC38378 BI-167107 BI-167107 は、84 pM の解離定数 Kd で β2 アドレナリン受容体 (β2AR) に結合する高親和性完全アゴニストです 。 BI-167107 Chemical Structure
  76. GC25140 Bisoprolol

    ビソプロロールは、心筋梗塞（MI）、心不全、狭心症および軽度から中等度の高血圧の二次予防に使用される選択的β1アドレナリン受容体ブロッキング剤です。

     Bisoprolol Chemical Structure
  77. GC14818 Bisoprolol fumarate フマル酸ビソプロロールは、β1-アドレナリン受容体遮断薬であり、β2-受容体にはほとんど作用しません。 Bisoprolol fumarate Chemical Structure
  78. GC32665 Bometolol Hydrochloride ボメトロール塩酸塩は、心血管疾患の研究に使用されるベータアドレナリン遮断薬です。 Bometolol Hydrochloride Chemical Structure
  79. GC10738 Brimonidine Tartrate 酒石酸ブリモニジン (UK 14304 tartrate) は、完全な α2-アドレナリン受容体 (α2-AR) アゴニストです。 Brimonidine Tartrate Chemical Structure
  80. GC13785 BRL 37344, sodium salt BRL 37344、ナトリウム塩 (BRL 37344A) は、特定の β3-アドレナリン受容体アゴニストです。 BRL 37344, sodium salt Chemical Structure
  81. GC13996 BRL 44408 maleate

    選択的α2A-AR拮抗剤

     BRL 44408 maleate Chemical Structure
  82. GC15328 Bucindolol ブシンドロールは、心不全の研究に使用される固有の交感神経刺激活性を持つβ1アドレナリン受容体遮断薬です。 Bucindolol Chemical Structure
  83. GC67692 Bufuralol Bufuralol Chemical Structure
  84. GC15347 Bufuralol (hydrochloride) ブフラロール (塩酸塩) (Ro 3-4787 塩酸塩) は、部分的アゴニスト活性を有する強力な非選択的経口活性 β アドレナリン受容体アンタゴニストです。 Bufuralol (hydrochloride) Chemical Structure
  85. GC64450 Bunazosin ブナゾシンは、強力かつ選択的なα1-アドレナリン受容体拮抗薬です。 Bunazosin Chemical Structure
  86. GC62648 Bupranolol ブプラノロールは、固有の交感神経刺激活性を持たない、経口的に活性な競合的かつ非選択的なβ-アドレナリン受容体拮抗薬です。 Bupranolol Chemical Structure
  87. GC64504 Butyryltimolol チモロールの有効なプロドラッグであるブチリルチモロールは、チモロールの角膜への浸透を改善します。 Butyryltimolol Chemical Structure
  88. GC13180 Carazolol カラゾロールは、高血圧の研究で使用される強力な β1/β2 アドレナリン受容体拮抗薬です。 Carazolol Chemical Structure
  89. GC15243 Carbazochrome sodium sulfonate (AC-17) カルバゾクロムスルホン酸ナトリウム (AC-17) (AC-17) は毛細血管安定剤であり、出血の研究に使用されます。 Carbazochrome sodium sulfonate (AC-17) Chemical Structure
  90. GC16395 Carteolol HCl カルテオロール HCl (OPC-1085 塩酸塩) は、緑内障の治療に使用される非選択的ベータ遮断薬です。 Carteolol HCl Chemical Structure
  91. GC14769 Carvedilol カルベジロール (BM 14190) は、非選択的な β/α-1 ブロッカーです 。 Carvedilol Chemical Structure
  92. GC25197 Carvedilol EP IMpurity E

    カルベジロールは、非選択的なβブロッカー/α-1ブロッカーであり、うっ血性心不全（CHF）の治療に使用されます。

     Carvedilol EP IMpurity E Chemical Structure
  93. GC35613 Carvedilol phosphate hemihydrate リン酸カルベジロール半水和物 (BM 14190 リン酸半水和物) は、非選択的な β/α-1 ブロッカーです 。 Carvedilol phosphate hemihydrate Chemical Structure
  94. GC64003 Carvedilol-d4 Carvedilol-d4 Chemical Structure
  95. GC12023 Celiprolol (hydrochloride) セリプロロール (REV 5320) は、部分的な β2 アゴニスト活性を持ち、Ki 値が 0.14 ～ 8.3 μM の強力な心選択的かつ経口的に活性な β1-アンドレノセプター r アンタゴニストです。 Celiprolol (hydrochloride) Chemical Structure
  96. GC31283 Centanafadine (EB-1020) センタナファジン (EB-1020) は、ノルエピネフリン (NE)/ドーパミン (DA) トランスポーターの二重阻害剤であり、セロトニン トランスポーターも阻害します。IC50 は、ヒト NE、DA、およびセロトニン トランスポーターに対してそれぞれ 6 nM、38 nM、および 83 nM です。 Centanafadine (EB-1020) Chemical Structure
  97. GC31175 Centanafadine hydrochloride (EB-1020 (hydrochloride)) センタナファジン（塩酸塩）は、ノルエピネフリン（NE）/ドーパミン（DA）トランスポーターの二重阻害剤であり、セロトニントランスポーターも阻害します。IC50 は、ヒト NE、DA、およびセロトニントランスポーターに対してそれぞれ 6 nM、38 nM、および 83 nM です。 Centanafadine hydrochloride (EB-1020 (hydrochloride)) Chemical Structure
  98. GC17717 CGP 12177 hydrochloride

    β1/β2-AR拮抗剤、β3 AR部分作動薬

     CGP 12177 hydrochloride Chemical Structure
  99. GC38752 CGP 20712 A CGP 20712 A (CGP 20712 メシル酸塩) は、IC50 が 0.7 nM の高度に選択的な β1 アドレナリン受容体アンタゴニストです。 CGP 20712 A Chemical Structure
  100. GC15354 CGP 20712 dihydrochloride

    β1遮断薬、高い効力と選択性を持つ

     CGP 20712 dihydrochloride Chemical Structure
  101. GC32542 Cicloprolol hydrochloride シクロプロロールは部分的なβ 1 アドレナリン受容体アゴニストです。 Cicloprolol hydrochloride Chemical Structure

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