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ホーム >> Signaling Pathways >> GPCR/G protein >> Adrenergic Receptor

Adrenergic Receptor

Adrenergic receptor is a class of G protein-coupled receptors that are targets of the catecholamines, especially norepinephrine and epinephrine.

製品は  Adrenergic Receptor

  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GC37983 β3-AR agonist 1 β3-AR アゴニスト 1 (化合物 15) は、非常に強力で選択的な経口利用可能な β3-アドレナリン受容体 (β3-AR) アゴニスト (EC50=18 nM) であり、β1-、β2-、および α1A- に対して不活性です。 AR (β1/β3、β2/β3、および α1A/β3 > 556 倍)。 β3-AR agonist 1 Chemical Structure
  3. GC31237 α1 adrenoceptor-MO-1 α1 アドレナリン受容体-MO-1、S エナンチオマーは、アルファ 1 アドレナリン受容体に親和性があり、アルファ分解活性を示し、鎮痛作用を持っています。 R エナンチオマーよりも活性が高い。 α1 adrenoceptor-MO-1 Chemical Structure
  4. GC31573 β3-AR agonist 2 β3-AR アゴニスト 2 は、強力で選択的な β3-アドレナリン受容体 (β3-AR) アゴニストであり、EC50 は 8 nM です。 β3-AR agonist 2 Chemical Structure
  5. GC46283 (±)-Clorprenaline-d7

    Isoprophenamine-d7

    多様な生物学的活性を持つ神経ペプチド

     (±)-Clorprenaline-d7 Chemical Structure
  6. GC62727 (±)-Penbutolol-d9 hydrochloride (±)-ペンブトロール-d9 ((Rac)-ペンブトロール-d9) 塩酸塩は、重水素で標識された (±)-ペンブトロール塩酸塩です。 (±)-Penbutolol-d9 hydrochloride Chemical Structure
  7. GC32523 (±)-Befunolol (±)-ベフノロールはβ-アドレナリン受容体遮断薬です。 (±)-Befunolol Chemical Structure
  8. GC31597 (+)-Penbutolol ((R)-Penbutolol)

    (R)-Penbutolol; (+)-Isopenbutolol

     (+)-ペンブトロール ((R)-ペンブトロール) は、β-アドレナリン受容体拮抗薬であり、IC50 は 0.74 μM. (+)-Penbutolol ((R)-Penbutolol) Chemical Structure
  9. GC10675 (+,-)-Octopamine HCl

    β,4-Dihydroxyphenethylamine, Epirenor, Norfen, NSC 108685, (±)-4-Octopamine, (±)-p-Octopamine

     オクトパミン ((±)-p-オクトパミン) 塩酸塩は、構造的にノルアドレナリンに関連する生体モノアミンであり、無脊椎動物の神経ホルモン、神経調節物質、および神経伝達物質として機能します。 (+,-)-Octopamine HCl Chemical Structure
  10. GC74197 (-)-Isoproterenol hydrochloride

    Levisoprenaline hydrochloride; Proternol L hydrochloride

     (-)-Isoproterenol hydrochloride (LevisoprenalineProternol L)はβ-adrenoceptor作動薬で。 (-)-Isoproterenol hydrochloride Chemical Structure
  11. GC32644 (4E)-SUN9221 (4E)-SUN9221 は、α1-アドレナリン受容体と 5-HT2 受容体の強力なアンタゴニストであり、降圧作用と抗血小板凝集作用があります。 (4E)-SUN9221 Chemical Structure
  12. GC11952 (R)-(+)-Atenolol

    (R)-Atenolol

     (R)-(+)-アテノロールは、(R,S)-アテノロールの活性の低いエナンチオマーです。 (R)-(+)-Atenolol Chemical Structure
  13. GC11937 (R)-(+)-m-Nitrobiphenyline oxalate

    α2C-AR（アドレノ受容体）アゴニスト

     (R)-(+)-m-Nitrobiphenyline oxalate Chemical Structure
  14. GC10608 (R)-(+)-Propranolol hydrochloride (R)-(+)-塩酸プロプラノロールは、β-アドレナリン受容体拮抗薬プロプラノロールの活性の低いエナンチオマーです。 (R)-(+)-Propranolol hydrochloride Chemical Structure
  15. GC12144 (R)-(-)-Niguldipine hydrochloride

    L型カルシウムチャネルブロッカーおよびα1Aアドレナリン受容体拮抗薬

     (R)-(-)-Niguldipine hydrochloride Chemical Structure
  16. GC60001 (R)-Carvedilol (R)-カルベジロール ((R)-BM 14190) は、カルベジロールの R-エナンチオマーであり、非選択的な β/α-1 ブロッカーです。 (R)-Carvedilol Chemical Structure
  17. GC39298 (R)-Terazosin (R)-テラゾシンは、テラゾシンの活性なR-エナンチオマーです。 (R)-Terazosin Chemical Structure
  18. GC14145 (R,R)-Formoterol

    (-)-Formoterol;Arformoterol;Formoterol

    β2選択的アドレナリン作動薬

     (R,R)-Formoterol Chemical Structure
  19. GC12823 (R,S)-Atenolol

    Duraatenol,IC I66082,Tenormin®

     (R,S)-アテノロール ((RS)-(R,S)-アテノロール) は心臓選択的な β1-アドレナリン受容体遮断薬であり、モルモットの左心室膜における β1-アドレナリン受容体で 697 nM の Ki を有します。 (R,S)-Atenolol Chemical Structure
  20. GC64481 (rac)-Dobutamine-d4 hydrochloride (rac)-Dobutamine-d4 hydrochloride Chemical Structure
  21. GC62642 (rac)-Dobutamine-d6 hydrochloride (rac)-Dobutamine-d6 hydrochloride Chemical Structure
  22. GC62228 (rac)-Nebivolol-d4 (Rac)-Nebivolol-d4 ((Rac)-R 065824-d4) は、標識されたラセミ Nebivolol です。 (rac)-Nebivolol-d4 Chemical Structure
  23. GC34367 (RS)-Butyryltimolol (RS)-ブチリルチモロールは、ブチリルチモロールのラセミ体です。 (RS)-Butyryltimolol Chemical Structure
  24. GC15292 (S)-(+)-Niguldipine hydrochloride

    L型カルシウムチャネルブロッカーおよびα1Aアドレナリン受容体拮抗薬

     (S)-(+)-Niguldipine hydrochloride Chemical Structure
  25. GC12463 (S)-(-)-Atenolol

    β-アドレナリン受容体遮断薬

     (S)-(-)-Atenolol Chemical Structure
  26. GC15039 (S)-(-)-Pindolol

    ベータアドレナリン受容体拮抗薬

     (S)-(-)-Pindolol Chemical Structure
  27. GC16637 (S)-(-)-Propranolol hydrochloride (S)-(-)-プロプラノロール塩酸塩は、β1、β2、β3 の log Kd 値がそれぞれ -8.16、-9.08、-6.93 の β-アドレナリン受容体拮抗薬です。 (S)-(-)-Propranolol hydrochloride Chemical Structure
  28. GC60006 (S)-Carvedilol (S)-カルベジロールは、カルベジロールの S-エナンチオマーであり、非選択的な β/α-1 ブロッカーです。 (S)-Carvedilol Chemical Structure
  29. GC39249 (S)-Terazosin (S)-テラゾシンは、テラゾシンの活性な S-エナンチオマーです。 (S)-Terazosin Chemical Structure
  30. GC16663 (±)-4-hydroxy Propranolol (hydrochloride) 4-ヒドロキシプロプラノロール塩酸塩は、プロプラノロールの活性代謝物です。 (±)-4-hydroxy Propranolol (hydrochloride) Chemical Structure
  31. GC15087 (±)-Talinolol

    Cordanum

    β1選択的アドレナリン受容体拮抗薬

     (±)-Talinolol Chemical Structure
  32. GC91055 2,6-Xylidine-d6 (hydrochloride)

    分析的な基準参照

     2,6-Xylidine-d6 (hydrochloride) Chemical Structure
  33. GC16412 2-MPMDQ

    α1-アドレナリン受容体拮抗剤、強力で選択的

     2-MPMDQ Chemical Structure
  34. GC13695 2-PMDQ

    α1-アドレナリン受容体拮抗薬

     2-PMDQ Chemical Structure
  35. GN10169 3-Hydroxy-4-methoxycinnamic acid

    3-methoxy Caffeic Acid, 3-hydroxy-4-Methoxycinnamic Acid, NSC 51987

     3-Hydroxy-4-methoxycinnamic acid Chemical Structure
  36. GC10073 3-MPPI

    アドレナリンα1受容体のリガンド

     3-MPPI Chemical Structure
  37. GC68327 4-Hydroxyatomoxetine-d3 4-Hydroxyatomoxetine-d3 Chemical Structure
  38. GC64116 4-Hydroxypropranolol-d7

    (±)-4-Hydroxy Propranolol-d7

     4-Hydroxypropranolol-d7 Chemical Structure
  39. GC70207 4-Hydroxypropranolol-d7 hydrochloride 4-Hydroxypropranolol-d7 hydrochlorideは重水素標識された4−ヒドロキシプラナプロロール塩酸塩である。 4-Hydroxypropranolol-d7 hydrochloride Chemical Structure
  40. GC32655 5-HT2 antagonist 1 5-HT2 アンタゴニスト 1 は、5-HT2 受容体の強力なアンタゴニストであり、弱い α1 アドレナリン受容体遮断活性を備えています。 5-HT2 antagonist 1 Chemical Structure
  41. GC14527 A 61603 hydrobromide 61603 臭化水素酸塩は、選択的な α1A-アドレナリン受容体アゴニストです。 A 61603 hydrobromide Chemical Structure
  42. GC13027 A 80426 mesylate

    α2アドレノセプター拮抗剤および5-HT再取り込み阻害剤

     A 80426 mesylate Chemical Structure
  43. GC41327 Aaptamine 海綿 Aaptos aaptos から分離された海綿アルカロイドである Aaptamine は、α-アドレナリン受容体の競合的アンタゴニストであり、p53 に依存しない方法で p21 プロモーターを活性化します 。 Aaptamine Chemical Structure
  44. GC67702 Abanoquil

    U-K52046; Albanoquil

     Abanoquil Chemical Structure
  45. GC60552 Acebutolol D7 アセブトロール D7 は、アセブトロールとラベル付けされた重水素です。 Acebutolol D7 Chemical Structure
  46. GC13000 Acebutolol HCl

    M&B 17803A

     アセブトロール HCl は、経口で活性な β1 アドレナリン受容体 (β1AR) 拮抗薬です。 Acebutolol HCl Chemical Structure
  47. GC35243 ACTH (1-14) TFA

    Adrenocorticotropic Hormone Fragment 1-14 TFA

     ACTH (1-14) TFA Chemical Structure
  48. GC30547 ACTH 1-14 (Adrenocorticotropic Hormone Fragment 1-14) ACTH 1-14 (Adrenocorticotropic Hormone Fragment 1-14) は、副腎皮質刺激ホルモンの断片であり、コルチゾールとアンドロゲンの産生を調節します。 ACTH 1-14 (Adrenocorticotropic Hormone Fragment 1-14) Chemical Structure
  49. GC68627 ADRA1D receptor antagonist 1

    ADRA1D受容体拮抗剤1は、口服可能であり、高い選択性を持ち、α1Dアドレナリン受容体に対する効果が強く、Ki値は1.6 nMです。

     ADRA1D receptor antagonist 1 Chemical Structure
  50. GC13814 Adrenalone HCl

    デコイニン（アングストマイシンA）は、細菌GMPSの特異的な阻害剤であり、ストレプトマイセスから分離されています。

     Adrenalone HCl Chemical Structure
  51. GC16831 Agmatine sulfate

    NIH 11035

     硫酸アグマチンは、神経伝達物質系、イオンチャネル、一酸化窒素合成など、複数の分子標的に対して調節作用を発揮します。 Agmatine sulfate Chemical Structure
  52. GC32599 AGN 192836 AGN 192836 は、α2A、α2B、および α2C 受容体に対してそれぞれ 8.7、41、および 6.6 nM の EC50 を持つ、強力かつ選択的な α2 アドレナリン作動性アゴニストです。 AGN 192836 Chemical Structure
  53. GC70735 Agroclavine Agroclavineは天然のクラビンタイプの麦角アルカロイドである。 Agroclavine Chemical Structure
  54. GC10197 AH 11110 hydrochloride

    α1B-ARリガンド、サブタイプ選択的

     AH 11110 hydrochloride Chemical Structure
  55. GC35272 Ajmalicine

    (-)-Ajmalicine, NSC 72133, NSC 95087, Raubasine

     アジマリシン (ラウバシン) は、α1-アドレナリン受容体を優先的に遮断する強力なアドレナリン溶解剤です。 Ajmalicine Chemical Structure
  56. GC16740 Alfuzosin アルフゾシン (SL 77499-10) は、経口で活性な、選択的かつ競合的な α1 アドレナリン受容体アンタゴニストです。 Alfuzosin Chemical Structure
  57. GC13730 Alfuzosin HCl

    SL 7749910, Uroxatral

     アルフゾシン (SL 77499-10) 塩酸塩は、経口的に活性で、選択的かつ競合的な α1-アドレナリン受容体拮抗薬です。 Alfuzosin HCl Chemical Structure
  58. GC14105 Alprenolol hydrochloride アルプレノロール ((RS)-アルプレノロール; dl-アルプレノロール) 塩酸塩は、経口で活性な非選択的 β-アドレナリン受容体拮抗薬であり、5-HT1A および 5-HT1B 受容体の拮抗薬です。アルプレノロール塩酸塩は、降圧剤、抗狭心症および抗不整脈剤として使用されます。 Alprenolol hydrochloride Chemical Structure
  59. GC32516 Amezinium methylsulfate (Amezinium metilsulfate) Amezinium metilsulfate には、アルファおよびベータ 1 受容体の刺激、ノルアドレナリンおよびチラミンの取り込みの阻害など、複数のメカニズムがあります。 Amezinium methylsulfate (Amezinium metilsulfate) Chemical Structure
  60. GC33983 Amitraz (BTS-27419)

    NSC 324552

     アミトラズ (BTS-27419) は非全身性殺ダニ剤および殺虫剤であり、α-アドレナリン作動性アゴニスト活性、中枢神経系のオクトパミン受容体との相互作用、モノアミンオキシダーゼおよびプロスタグランジン合成の阻害があります。 Amitraz (BTS-27419) Chemical Structure
  61. GC70259 Amosulalol Amosulalol（YM 09538）は経口活性α1／β1−アドレナリン受容体二重阻害剤である。 Amosulalol Chemical Structure
  62. GC70475 Ampreloxetine Ampreloxetine（TD-9855）は、強力な経口活性ノルアドレナリン（NE）およびセロトニン5-HT阻害剤である。 Ampreloxetine Chemical Structure
  63. GC70476 Ampreloxetine TFA Ampreloxetine TFAは、経口で強力なノルエピネフリン(ne)およびセロトニン5- ht阻害剤です。 Ampreloxetine TFA Chemical Structure
  64. GC32582 Ancarolol アンカロロールはベータアドレナリン遮断薬です。 Ancarolol Chemical Structure
  65. GC17736 Anisodamine

    6-hydroxy Hyoscyamine

    α1-アドレナリン受容体の弱い拮抗剤

     Anisodamine Chemical Structure
  66. GC60593 Arbutamine アルブタミンは、短時間作用型の強力な非選択的β-アドレナリン受容体アゴニストです。 Arbutamine Chemical Structure
  67. GC68683 ARC 239

    ARC 239は、α2B/C-アドレナリン受容体(α2B/C-adrenergic receptor)の拮抗剤であり、ラットの腎臓のα2Bと人間の腎臓のα2Cに対するpKiはそれぞれ7.06と6.95です。また、ARC 239は5-HT1A受容体を抑制し、Ki値は63.1 nMです。

     ARC 239 Chemical Structure
  68. GC10965 ARC 239 dihydrochloride ARC 239 二塩酸塩は、α2B アドレナリン受容体の強力かつ選択的なアンタゴニストです。 ARC 239 dihydrochloride Chemical Structure
  69. GC42851 Arformoterol (tartrate)

    (R,R)-Formoterol

    アホルモテロールは、β2-アドレナリン受容体（β2-AR）アゴニストであるフォルモテロールの(R,R)-エナンチオマーです。

     Arformoterol (tartrate) Chemical Structure
  70. GC11824 Asenapine 非定型抗精神病薬であるアセナピン (Org 5222) は、セロトニン受容体 (pKi: 8.4-10.5)、アドレナリン受容体 (pKi: 8.9-9.5)、ドーパミン受容体 (pKi: 8.9-9.4)、およびヒスタミン受容体 (pKi: 8.2-) のアンタゴニストです。 9.0)。 Asenapine Chemical Structure
  71. GC30791 Atipamezole (MPV 1248)

    MPV 1248

     アチパメゾール (MPV 1248) (MPV 1248) は、1.6 nM の Ki を持つ強力な α2-アドレナリン受容体アンタゴニストです。 Atipamezole (MPV 1248) Chemical Structure
  72. GC16106 Atipamezole hydrochloride アチパメゾール (MPV-1248) 塩酸塩は、1.6 nM の Ki を持つ強力な α2 アドレナリン受容体アンタゴニストです 。 Atipamezole hydrochloride Chemical Structure
  73. GC14491 B-HT 920

    D2受容体の強力なアゴニスト

     B-HT 920 Chemical Structure
  74. GC14514 B-HT 933 dihydrochloride

    Azepexole, Oxazoloazepin

     アゼペキソール (B-HT 933) 二塩酸塩は、α2A-、α2B- および α2C- アドレナリン受容体サブタイプに対して 8.3、7.6、および 7.5 の pKis を有する強力かつ選択的なアルファ 2-アドレナリン受容体アゴニストです。 B-HT 933 dihydrochloride Chemical Structure
  75. GC13577 Bambuterol バンブテロール ((±)-バンブテロール; KWD-2183) は、喘息の治療に使用される長時間作用型ベータアドレナリン受容体アゴニスト (LABA) です。また、テルブタリンのプロドラッグでもあります。 Bambuterol Chemical Structure
  76. GC42896 Bambuterol (hydrochloride)

    KWD 2183

     バンブテ ロール (塩酸塩) ((±)-バンブテ ロール (塩酸塩); KWD-2183 塩酸塩) は、喘息の治療に使用される長時間作用型ベータアドレナリン受容体アゴニスト (LABA) です。また、テルブタリンのプロドラッグでもあります。 Bambuterol (hydrochloride) Chemical Structure
  77. GC63433 Bambuterol-d9 hydrochloride Bambuterol-d9 hydrochloride Chemical Structure
  78. GC31690 Batefenterol (GSK961081)

    GSK961081, TD-5959

     バテフェンテロール (GSK961081) (GSK961081;TD-5959) は、新規のムスカリン受容体拮抗薬であり、β2-アドレナリン受容体作動薬です。 hM2、hM3 ムスカリンおよび hβ2-アドレナリン受容体に対する高い親和性を示し、Ki 値はそれぞれ 1.4、1.3、および 3.7 nM です。 Batefenterol (GSK961081) Chemical Structure
  79. GC65252 Benoxathian hydrochloride ベノキサチアン塩酸塩は強力なα1アドレナリン受容体拮抗薬であり、食欲不振の研究に使用できます。 Benoxathian hydrochloride Chemical Structure
  80. GC30474 Benzquinamide (P2647) Benzquinamide (P2647) Chemical Structure
  81. GC74632 Benzquinamide hydrochloride

    P2647 hydrochloride; BZQ hydrochloride; Benzoquinamide hydrochloride

     Benzquinamide hydrochloride（P 2647）は、α2 A、α2 B及びα2 Cアドレナリン受容体（α2−AR）と結合することができる止吐薬であり、Ki値はそれぞれ1365、691及び545 nMである。 Benzquinamide hydrochloride Chemical Structure
  82. GC14021 Betaxolol ベタキソロールは、高血圧および緑内障の研究に使用できる選択的ベータ 1 アドレナリン受容体遮断薬です。 Betaxolol Chemical Structure
  83. GC17731 Betaxolol HCl

    SL 75212

     Betaxolol Hydrochloride は、高血圧および緑内障の研究に使用できる選択的ベータ 1 アドレナリン受容体遮断薬です。 Betaxolol HCl Chemical Structure
  84. GC71649 Betaxolol-d5 βxolol-d5は重水素標識のベターロールである。 Betaxolol-d5 Chemical Structure
  85. GC39546 Bevantolol hydrochloride

    CI-755, DL-Bevantolol, NC-1400

     ベバントロール塩酸塩は、ラット大脳皮質における pKi 値がそれぞれ 7.83、6.9 の選択的 β1 および α1 アドレナリン受容体アンタゴニストです。 Bevantolol hydrochloride Chemical Structure
  86. GC38378 BI-167107 BI-167107 は、84 pM の解離定数 Kd で β2 アドレナリン受容体 (β2AR) に結合する高親和性完全アゴニストです 。 BI-167107 Chemical Structure
  87. GC25140 Bisoprolol

    ビソプロロールは、心筋梗塞（MI）、心不全、狭心症および軽度から中等度の高血圧の二次予防に使用される選択的β1アドレナリン受容体ブロッキング剤です。

     Bisoprolol Chemical Structure
  88. GC14818 Bisoprolol fumarate

    EMD 33512

     フマル酸ビソプロロールは、β1-アドレナリン受容体遮断薬であり、β2-受容体にはほとんど作用しません。 Bisoprolol fumarate Chemical Structure
  89. GC70620 Bisoprolol-d5 Bisoprolol-d5は重水素標識のペソプロロールである。 Bisoprolol-d5 Chemical Structure
  90. GC68786 BMY 14802

    BMY 14802は、sigma-1受容体（σ1R）の拮抗剤であり、セロトニン1A受容体（5-HT 1A Receptor）およびアドレナリンα-1受容体（α-1 adrenergic receptor）の刺激剤でもあります。 BMY 14802は、ラットパーキンソン病（PD）モデルでは異常な自発運動（AIM）を抑制し、AIMの発現を低下させることができます。

     BMY 14802 Chemical Structure
  91. GC32665 Bometolol Hydrochloride ボメトロール塩酸塩は、心血管疾患の研究に使用されるベータアドレナリン遮断薬です。 Bometolol Hydrochloride Chemical Structure
  92. GC10738 Brimonidine Tartrate

    AGN 190342LF, Alphagan P

     酒石酸ブリモニジン (UK 14304 tartrate) は、完全な α2-アドレナリン受容体 (α2-AR) アゴニストです。 Brimonidine Tartrate Chemical Structure
  93. GC13785 BRL 37344, sodium salt

    BRL 37344A

     BRL 37344、ナトリウム塩 (BRL 37344A) は、特定の β3-アドレナリン受容体アゴニストです。 BRL 37344, sodium salt Chemical Structure
  94. GC13996 BRL 44408 maleate

    選択的α2A-AR拮抗剤

     BRL 44408 maleate Chemical Structure
  95. GC72764 BRL-37344 BRL-37344（リン酸化剤（THAMナトリウム））は、特定のβ3−アドレナリン受容体アゴニストである。 BRL-37344 Chemical Structure
  96. GC70761 Bromchlorbuterol hydrochloride Bromchlorbuterol hydrochlorideは活性βアドレナリン作動薬（β作動薬）であり、肺疾患と喘息の研究に用いることができる。 Bromchlorbuterol hydrochloride Chemical Structure
  97. GC15328 Bucindolol

    DL-Bucindolol, MJ13105-1

     ブシンドロールは、心不全の研究に使用される固有の交感神経刺激活性を持つβ1アドレナリン受容体遮断薬です。 Bucindolol Chemical Structure
  98. GC67692 Bufuralol Bufuralol Chemical Structure
  99. GC15347 Bufuralol (hydrochloride)

    Ro 3-4787

     ブフラロール (塩酸塩) (Ro 3-4787 塩酸塩) は、部分的アゴニスト活性を有する強力な非選択的経口活性 β アドレナリン受容体アンタゴニストです。 Bufuralol (hydrochloride) Chemical Structure
  100. GC64450 Bunazosin ブナゾシンは、強力かつ選択的なα1-アドレナリン受容体拮抗薬です。 Bunazosin Chemical Structure
  101. GC62648 Bupranolol

    (±)-Bupranolol

     ブプラノロールは、固有の交感神経刺激活性を持たない、経口的に活性な競合的かつ非選択的なβ-アドレナリン受容体拮抗薬です。 Bupranolol Chemical Structure

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