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5-HT Receptor

5-HT receptor (5-hydroxytryptamine receptors) is a group of GPCRs (G protein-coupled receptors) and LGICs (ligand-gated ion channels) found in the central and peripheral nervous systems.

Products for  5-HT Receptor

  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GC14392 SB 242084 SB 242084 es un antagonista del receptor 5-HT2C (pKi=9,0) que muestra una selectividad de 158 y 100 veces sobre los receptores 5-HT2A y 5-HT2B respectivamente. SB 242084 Chemical Structure
  3. GC15138 SB 243213 dihydrochloride El diclorhidrato de SB 243213 es un antagonista del receptor 5-HT2C selectivo, activo por vÍa oral y de alta afinidad con un pKi de 9,37 y un pKb de 9,8 para el receptor 5-HT2C humano. SB 243213 dihydrochloride Chemical Structure
  4. GC38173 SB 243213 hydrochloride SB 243213 hydrochloride Chemical Structure
  5. GC12383 SB 258585 hydrochloride 5-HT6 receptor antagonist SB 258585 hydrochloride Chemical Structure
  6. GC37596 SB 258719 SB 258719 es un antagonista selectivo del receptor 5-HT7 con alta afinidad (pKi=7,5) por el receptor. SB 258719 Chemical Structure
  7. GC12798 SB 258719 hydrochloride El clorhidrato de SB 258719 es un antagonista selectivo del receptor 5-HT7 que muestra una gran afinidad (pKi=7,5) por el receptor. SB 258719 hydrochloride Chemical Structure
  8. GC37597 SB 271046 Hydrochloride El clorhidrato de SB 271046 (SB 271046A) es un antagonista del receptor 5-HT6 potente, selectivo y oralmente activo con pKi de 9,02, 8,55 y 8,81 para rata, cerdo y ser humano, respectivamente. SB 271046 Hydrochloride Chemical Structure
  9. GC15660 SB 399885 hydrochloride El clorhidrato de SB 399885 es un antagonista del receptor 5-HT6. SB 399885 hydrochloride Chemical Structure
  10. GC12524 SB 699551 5-ht5a receptor antagonist SB 699551 Chemical Structure
  11. GC44875 SB-242084 (hydrochloride) El clorhidrato de SB 242084 es un antagonista del receptor 5-HT2C (pKi = 9,0) que muestra una selectividad de 158 y 100 veces sobre los receptores 5-HT2A y 5-HT2B, respectivamente. SB-242084 (hydrochloride) Chemical Structure
  12. GC37599 SB-269970 SB-269970 es un antagonista del receptor 5-HT7 potente, selectivo y penetrante en el cerebro con un pKi de 8,3. SB-269970 Chemical Structure
  13. GC31025 SB-616234A SB-616234A es un antagonista del receptor 5-HT1B selectivo y biodisponible por vía oral, con actividad ansiolítica y antidepresiva. SB-616234A Chemical Structure
  14. GC38492 SB228357 SB228357 Chemical Structure
  15. GC10769 SB269970 HCl SB269970 HCl es un antagonista del receptor 5-HT7 potente, selectivo y penetrante en el cerebro con un pKi de 8,3. SB269970 HCl Chemical Structure
  16. GC14550 SB271046 SB271046 es un antagonista del receptor 5-HT6 potente, selectivo y activo por vía oral con un pKi de 8,92-9,09. SB271046 Chemical Structure
  17. GC12091 SB742457 SB742457 (SB742457) es un antagonista del receptor 5-HT6 altamente selectivo con pKi de 9,63; exhibe una selectividad >100 veces mayor que otros receptores. SB742457 Chemical Structure
  18. GC17219 SDZ 205-557 hydrochloride 5-HT3/5-HT4 receptor antagonist SDZ 205-557 hydrochloride Chemical Structure
  19. GC12735 SDZ SER 082 fumarate 5-HT2B/2C receptor antagonist SDZ SER 082 fumarate Chemical Structure
  20. GC14843 Serotonin HCl Endogenous 5-HT receptor agonist Serotonin HCl Chemical Structure
  21. GC69879 Serotonin-d4

    Serotonin-d4 es un isotopo de deuterio del Serotonina. El serotonina es un neurotransmisor monoaminérgico en el sistema nervioso central y un agonista endógeno del receptor 5-HT. También es un inhibidor de la catecol-O-metiltransferasa (COMT) con una Ki de 44 μM.

     Serotonin-d4 Chemical Structure
  22. GC30787 Sertindole (Lu 23-174) El sertindol (Lu 23-174) (Lu 23-174) es un antagonista activo por vÍa oral de los receptores 5-HT2A, 5-HT2C, dopamina D2 y αl-adrenérgicos. Sertindole (Lu 23-174) Chemical Structure
  23. GC10991 SGS 518 oxalate El oxalato SGS 518 es un antagonista selectivo de 5-HT6R. SGS 518 oxalate Chemical Structure
  24. GC11416 Spiperone hydrochloride El clorhidrato de Spiperona (clorhidrato de espiroperidol) es un receptor de dopamina D2 selectivo (valores de Ki de 0,06 nM, 0,6 nM, 0,08 nM, ~350 nM, ~3500 nM para los receptores D2, D3, D4, D1 y D5, respectivamente) y 5-HT2A Antagonista del receptor /5-HT1A (Kis de 1 nM/49 nM). Spiperone hydrochloride Chemical Structure
  25. GC15630 SR 57227 hydrochloride

    Un agonista del receptor 5-HT3.

     SR 57227 hydrochloride Chemical Structure
  26. GC16910 ST 1936 oxalate El oxalato ST 1936 es un agonista selectivo del receptor 5-HT6 de afinidad nanomolar con valores de Ki de 13 nM, 168 nM y 245 nM para los receptores humanos 5-HT6, 5-HT7 y 5-HT2B, respectivamente. ST 1936 oxalate Chemical Structure
  27. GC34033 Sulamserod (RS-100302) Sulamserod (RS-100302) es un antagonista del receptor 5-HT4, con actividad antiarrÍtmica. Sulamserod (RS-100302) Chemical Structure
  28. GC31044 T 82 T 82 es un potente antagonista de 5-HT3 e inhibidor de la acetilcolinesterasa (AChE), utilizado para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer. T 82 Chemical Structure
  29. GC10945 Tandospirone La tandospirona (SM-3997) es un agonista parcial del receptor 5-HT1A potente y selectivo, con una Ki de 27 nM. Tandospirone Chemical Structure
  30. GC37734 Tandospirone citrate El citrato de tandospirona es un agonista parcial del receptor 5-HT1A potente y selectivo (Ki = 27 nM) que muestra selectividad sobre los receptores SR-2, SR-1C, α1, α2, D1 y D2 (valores de Ki que oscilan entre 1300 y 41 000 nM). Tandospirone citrate Chemical Structure
  31. GC11490 TCB-2 5-HT2A receptor agonist TCB-2 Chemical Structure
  32. GC30273 Tedatioxetine hydrobromide (Lu AA 24530 hydrobromide) El bromhidrato de tedatioxetina (Lu AA24530) actÚa como un inhibidor triple de la recaptaciÓn (TRI) que prefiere la serotonina y la norepinefrina (NE) y como antagonista de los receptores adrenérgicos 5-HT2A, 5-HT2C, 5-HT3 y α1A. Tedatioxetine hydrobromide (Lu AA 24530 hydrobromide) Chemical Structure
  33. GC17826 Tegaserod maleate El maleato de tegaserod es un agonista parcial selectivo del receptor 5-HT4 y un antagonista del receptor 5-HT2B. Tegaserod maleate Chemical Structure
  34. GC30826 Temanogrel (APD791) El temanogrel (APD791) es un antagonista del receptor 5-HT2A altamente selectivo con una Ki de 4,9 nM. Temanogrel (APD791) Chemical Structure
  35. GC32637 Tertatolol ((±)-Tertatolol) El tertatolol ((±)-tertatolol) es un potente antagonista de los receptores adrenérgicos beta y 5-HT, con efectos vasodilatadores renales Únicos. Tertatolol ((±)-Tertatolol) Chemical Structure
  36. GC19354 TG6-10-1 TG6-10-1 es un antagonista de EP2, muestra actividad antagonista nanomolar baja solo contra EP2, selectividad >300 veces sobre los receptores humanos EP3, EP4 e IP, selectividad 100 veces sobre los receptores EP1. TG6-10-1 Chemical Structure
  37. GC11977 Thioridazine HCl El clorhidrato de tioridazina, un antagonista activo por vÍa oral de las proteÍnas de la familia del receptor de dopamina D2, exhibe potentes actividades antipsicÓticas y contra la ansiedad. Thioridazine HCl Chemical Structure
  38. GC10121 Tianeptine sodium La tianeptina sÓdica es un facilitador selectivo de la captaciÓn de 5-HT. Tianeptine sodium Chemical Structure
  39. GC26002 Trazodone Trazodone (AF-1161) is a 5-HT 2A/2C receptor antagonist that is used as an antidepressant for treating major depressive disorder and anxiety disorders. Trazodone Chemical Structure
  40. GC14927 Trazodone HCl

    Trazodona (clorhidrato) (AF-1161) es un antidepresivo perteneciente a la clase de antagonistas de los receptores de serotonina y inhibidores de la recaptación para el tratamiento de trastornos de ansiedad.

     Trazodone HCl Chemical Structure
  41. GC17488 Trimipramine (maleate) La trimipramina (maleato) es un antagonista del receptor 5-HT, con valores de unión de pKi de 6,39, 8,10, 4,66 para 5-HT1C, 5-HT2 y 5-HT1A, respectivamente. Trimipramine (maleate) Chemical Structure
  42. GC16284 Tropisetron 5-HT3 receptor antagonist Tropisetron Chemical Structure
  43. GC15223 Tropisetron Hydrochloride El clorhidrato de tropisetrÓn (SDZ-ICS-930) es un antagonista selectivo del receptor 5-HT3 y un agonista del receptor nicotÍnico α7 con una IC50 de 70,1 ± 0,9 nM para el receptor 5-HT3. Tropisetron Hydrochloride Chemical Structure
  44. GC65265 UNC9994 hydrochloride El clorhidrato de UNC9994 es un agonista del receptor de dopamina D2 (D2R) sesgado por β-arrestina funcionalmente selectivo que activa selectivamente el reclutamiento y la seÑalizaciÓn de β-arrestina. UNC9994 hydrochloride Chemical Structure
  45. GC37861 Urapidil Urapidil es un antagonista de los receptores adrenérgicos α1 y un agonista de los receptores 5-HT1A. Urapidil Chemical Structure
  46. GC15829 Urapidil HCl El urapidil HCl es un antagonista del receptor adrenérgico α1 y un agonista del receptor 5-HT1A con una pIC50 de 6,13 y 4,38 frente a los receptores adrenérgicos α1 y α2, respectivamente. Urapidil HCl Chemical Structure
  47. GC64080 Usmarapride Usmaraprida (SUVN-D4010) es un agonista parcial del receptor 5-HT4 potente, selectivo, activo por vÍa oral y penetrante en el cerebro (CE50 = 44 nM). Usmarapride Chemical Structure
  48. GC64660 Usmarapride free base La base libre de usmaraprida (SUVN-D4010) es un agonista parcial del receptor 5-HT4 potente, selectivo, activo por vÍa oral y que penetra en el cerebro (CE50 = 44 nM). Usmarapride free base Chemical Structure
  49. GC30964 Vabicaserin hydrochloride (SCA 136) El clorhidrato de vabicaserina (SCA 136) es un agonista selectivo del receptor de 5-hidroxitriptamina 2C (5-HT2C) con una EC50 de 8 nM. Vabicaserin hydrochloride (SCA 136) Chemical Structure
  50. GC10911 Venlafaxine hydrochloride El clorhidrato de venlafaxina (clorhidrato Wy 45030) es un potente inhibidor dual de la recaptaciÓn de serotonina (5-HT)/norepinefrina (NE), activo por vÍa oral. Venlafaxine hydrochloride Chemical Structure
  51. GC37906 Vilazodone D8 La vilazodona D8 es una vilazodona marcada con deuterio, que es un inhibidor específico de la recaptación de serotonina (ISRS) combinado y un agonista parcial del receptor 5-HT1A. Vilazodone D8 Chemical Structure
  52. GC14437 Vortioxetine (Lu AA21004) HBr Vortioxetina (Lu AA21004) HBr es un agente serotoninérgico multimodal, inhibe los receptores 5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT3A, 5-HT7 y SERT con valores de Ki de 15 nM, 33 nM, 3,7 nM, 19 nM y 1,6 nM, respectivamente. Vortioxetine (Lu AA21004) HBr Chemical Structure
  53. GC13501 VUF 10166 VUF 10166 es un antagonista del receptor 5-HT3 potente y de alta afinidad, con valores de Ki de 0,04 nM (5-HT3A) y 22 nM (5-HT3AB). VUF 10166 Chemical Structure
  54. GC11980 WAY 161503 hydrochloride 5-HT2C receptor agonist WAY 161503 hydrochloride Chemical Structure
  55. GC33344 WAY 163909 WAY 163909 es un agonista del receptor 5-HT(2C) potente y selectivo con una Ki de 10,5± 1,1 nM. WAY 163909 Chemical Structure
  56. GC14149 WAY 208466 dihydrochloride 5-HT6 agonist WAY 208466 dihydrochloride Chemical Structure
  57. GC12300 WAY 629 hydrochloride

    5-HT2C agonist

     WAY 629 hydrochloride Chemical Structure
  58. GC15754 WAY-100635 Maleate El maleato WAY-100635 es un potente y selectivo antagonista del receptor de 5-hidroxitriptamina 1A (5-HT1A) con un valor IC50 de 0,91 nM y un valor Ki de 0,39 nM. WAY-100635 Maleate Chemical Structure
  59. GC45157 WAY-161503 WAY-161503 es un agonista del receptor 5-HT2C potente, selectivo y de gran afinidad con una Ki de 4 nM y una EC50 de 12 nM. WAY-161503 Chemical Structure
  60. GC31041 Wf-516 Wf-516 es un inhibidor de la recaptaciÓn de 5-HT y un antagonista de los receptores 5-HT1A y 5-HT2A, con Ki de 5 nM y 40 nM para el receptor 5-HT1A y el receptor 5-HT2A en humanos, respectivamente, y tiene potente actividad antidepresiva. Wf-516 Chemical Structure
  61. GC19389 YL0919 YL0919 (YL0919) es un agente antidepresivo activo por vÍa oral con actividad doble como bloqueador de la captaciÓn de 5-HT altamente selectivo y agonista eficaz del receptor 5-HT1A (Ki = 0,19 nM). YL0919 Chemical Structure
  62. GC31503 YM348 YM348 es un agonista del receptor 5-HT2C potente y activo por vÍa oral, que muestra una gran afinidad por el receptor 5-HT2C humano clonado (Ki: 0,89 nM). YM348 Chemical Structure
  63. GC17343 Zacopride hydrochloride El clorhidrato de zacoprida es un antagonista del receptor 5-HT3 muy potente con Kis de 0,38 y 373 nM para el receptor 5-HT3 y 5-HT4, respectivamente. Zacopride hydrochloride Chemical Structure
  64. GC31203 Zatosetron maleate (LY 277359 maleate) El maleato de zatosetrÓn (maleato de LY 277359) es un antagonista potente y selectivo del receptor 5HT3. Zatosetron maleate (LY 277359 maleate) Chemical Structure
  65. GC37969 Ziprasidone D8 Ziprasidone D8 es ziprasidona marcada con deuterio, que es un antagonista combinado de 5-HT (serotonina) y receptor de dopamina que exhibe efectos potentes de actividad antipsicÓtica. Ziprasidone D8 Chemical Structure
  66. GC11521 Ziprasidone HCl El clorhidrato de ziprasidona (CP-88059) es un antagonista del receptor de dopamina y 5-HT combinado activo por vÍa oral. Ziprasidone HCl Chemical Structure
  67. GC17808 Zolmitriptan

    Agonista potente de 5-HT1B/1D/1F

     Zolmitriptan Chemical Structure
  68. GC14088 Zotepine La zotepina, un agente antipsicÓtico, es un potente antagonista de los receptores 5-HT2A, 5-HT2C, Histamina H1, α1-adrenérgicos y Dopamina D2, con Kds de 2,6 nM, 3,2 nM, 3,3 nM, 7,3 nM y 8 nM, respectivamente. Zotepine Chemical Structure

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