Search Site
  • 0
    Mon panier

    Click Here to Find How Many Items You Have Added:)

    image loader

    Adding item(s) to cart......

Accueil >> Signaling Pathways >> GPCR/G protein >> 5-HT Receptor

5-HT Receptor

5-HT receptor (5-hydroxytryptamine receptors) is a group of GPCRs (G protein-coupled receptors) and LGICs (ligand-gated ion channels) found in the central and peripheral nervous systems.

Products for  5-HT Receptor

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC14392 SB 242084 SB 242084 est un antagoniste des récepteurs 5-HT2C (pKi = 9,0) qui affiche une sélectivité de 158 et 100 fois par rapport aux récepteurs 5-HT2A et 5-HT2B respectivement. SB 242084 Chemical Structure
  3. GC15138 SB 243213 dihydrochloride Le dichlorhydrate de SB 243213 est un antagoniste des récepteurs 5-HT2C actif par voie orale, sélectif et de haute affinité avec un pKi de 9,37 et un pKb de 9,8 pour le récepteur 5-HT2C humain. SB 243213 dihydrochloride Chemical Structure
  4. GC38173 SB 243213 hydrochloride SB 243213 hydrochloride Chemical Structure
  5. GC12383 SB 258585 hydrochloride 5-HT6 receptor antagonist SB 258585 hydrochloride Chemical Structure
  6. GC37596 SB 258719 Le SB 258719 est un antagoniste sélectif des récepteurs 5-HT7 À forte affinité (pKi=7,5) pour le récepteur. SB 258719 Chemical Structure
  7. GC12798 SB 258719 hydrochloride Le chlorhydrate de SB 258719 est un antagoniste sélectif des récepteurs 5-HT7 présentant une forte affinité (pKi=7,5) pour le récepteur. SB 258719 hydrochloride Chemical Structure
  8. GC37597 SB 271046 Hydrochloride Le chlorhydrate de SB 271046 (SB 271046A) est un antagoniste des récepteurs 5-HT6 puissant, sélectif et actif par voie orale avec un pKi de 9,02, 8,55 et 8,81 pour le rat, le porc et l'homme, respectivement. SB 271046 Hydrochloride Chemical Structure
  9. GC15660 SB 399885 hydrochloride Le chlorhydrate de SB 399885 est un antagoniste des récepteurs 5-HT6. SB 399885 hydrochloride Chemical Structure
  10. GC12524 SB 699551 5-ht5a receptor antagonist SB 699551 Chemical Structure
  11. GC44875 SB-242084 (hydrochloride) Le chlorhydrate de SB 242084 est un antagoniste des récepteurs 5-HT2C (pKi = 9,0) qui affiche une sélectivité de 158 et 100 fois par rapport aux récepteurs 5-HT2A et 5-HT2B respectivement. SB-242084 (hydrochloride) Chemical Structure
  12. GC37599 SB-269970 Le SB-269970 est un antagoniste des récepteurs 5-HT7 puissant, sélectif et pénétrant dans le cerveau avec un pKi de 8,3. SB-269970 Chemical Structure
  13. GC31025 SB-616234A Le SB-616234A est un antagoniste des récepteurs 5-HT1B sélectif et biodisponible par voie orale, avec une activité anxiolytique et antidépressive. SB-616234A Chemical Structure
  14. GC38492 SB228357 SB228357 Chemical Structure
  15. GC10769 SB269970 HCl Le SB269970 HCl est un antagoniste des récepteurs 5-HT7 puissant, sélectif et pénétrant dans le cerveau avec un pKi de 8,3. SB269970 HCl Chemical Structure
  16. GC14550 SB271046 SB271046 est un antagoniste des récepteurs 5-HT6 puissant, sélectif et actif par voie orale avec un pKi de 8,92 à 9,09. SB271046 Chemical Structure
  17. GC12091 SB742457 SB742457 (SB742457) est un antagoniste hautement sélectif des récepteurs 5-HT6 avec un pKi de 9,63 ; présente une sélectivité > 100 fois supérieure aux autres récepteurs. SB742457 Chemical Structure
  18. GC17219 SDZ 205-557 hydrochloride 5-HT3/5-HT4 receptor antagonist SDZ 205-557 hydrochloride Chemical Structure
  19. GC12735 SDZ SER 082 fumarate 5-HT2B/2C receptor antagonist SDZ SER 082 fumarate Chemical Structure
  20. GC14843 Serotonin HCl Endogenous 5-HT receptor agonist Serotonin HCl Chemical Structure
  21. GC69879 Serotonin-d4

    Serotonin-d4 est un dérivé deutéré de la sérotonine. La sérotonine est un neurotransmetteur monoaminergique du système nerveux central et un agoniste endogène des récepteurs 5-HT. La sérotonine est également un inhibiteur de la catéchol-O-méthyltransférase (COMT) avec une valeur Ki de 44 μM.

     Serotonin-d4 Chemical Structure
  22. GC30787 Sertindole (Lu 23-174) Le sertindole (Lu 23-174) (Lu 23-174) est un antagoniste des récepteurs 5-HT2A, 5-HT2C, dopamine D2 et αl-adrénergiques actifs par voie orale. Sertindole (Lu 23-174) Chemical Structure
  23. GC10991 SGS 518 oxalate L'oxalate de SGS 518 est un antagoniste sélectif du 5-HT6R. SGS 518 oxalate Chemical Structure
  24. GC11416 Spiperone hydrochloride Le chlorhydrate de spiperone (chlorhydrate de spiropéridol) est un récepteur sélectif de la dopamine D2 (valeurs Ki de 0,06 nM, 0,6 nM, 0,08 nM, ~350 nM, ~3500 nM pour les récepteurs D2, D3, D4, D1 et D5, respectivement) et 5-HT2A Antagoniste des récepteurs /5-HT1A (Kis de 1 nM/49 nM). Spiperone hydrochloride Chemical Structure
  25. GC15630 SR 57227 hydrochloride

    Un agoniste des récepteurs 5-HT3.

     SR 57227 hydrochloride Chemical Structure
  26. GC16910 ST 1936 oxalate L'oxalate ST 1936 est un agoniste sélectif des récepteurs 5-HT6 À affinité nanomolaire avec des valeurs Ki de 13 nM, 168 nM et 245 nM pour les récepteurs humains 5-HT6, 5-HT7 et 5-HT2B, respectivement. ST 1936 oxalate Chemical Structure
  27. GC34033 Sulamserod (RS-100302) Sulamserod (RS-100302) est un antagoniste des récepteurs 5-HT4, avec des activités antiarythmiques. Sulamserod (RS-100302) Chemical Structure
  28. GC31044 T 82 Le T 82 est un puissant antagoniste 5-HT3 et inhibiteur de l'acétylcholinestérase (AChE), utilisé pour le traitement de la maladie d'Alzheimer. T 82 Chemical Structure
  29. GC10945 Tandospirone La tandospirone (SM-3997) est un agoniste partiel puissant et sélectif des récepteurs 5-HT1A, avec un Ki de 27 nM. Tandospirone Chemical Structure
  30. GC37734 Tandospirone citrate Le citrate de tandospirone est un agoniste partiel puissant et sélectif des récepteurs 5-HT1A (Ki = 27 nM) qui affiche une sélectivité sur les récepteurs SR-2, SR-1C, α1, α2, D1 et D2 (valeurs de Ki allant de 1300 À 41000 nM). Tandospirone citrate Chemical Structure
  31. GC11490 TCB-2 5-HT2A receptor agonist TCB-2 Chemical Structure
  32. GC30273 Tedatioxetine hydrobromide (Lu AA 24530 hydrobromide) Le bromhydrate de tédatioxétine (Lu AA24530) agit comme un triple inhibiteur de la recapture (TRI) préférant la sérotonine et la noradrénaline (NE) et comme antagoniste des récepteurs 5-HT2A, 5-HT2C, 5-HT3 et α1A-adrénergiques. Tedatioxetine hydrobromide (Lu AA 24530 hydrobromide) Chemical Structure
  33. GC17826 Tegaserod maleate Le maléate de tégasérod est un agoniste partiel sélectif des récepteurs 5-HT4 et un antagoniste des récepteurs 5-HT2B. Tegaserod maleate Chemical Structure
  34. GC30826 Temanogrel (APD791) Temanogrel (APD791) est un antagoniste hautement sélectif des récepteurs 5-HT2A avec un Ki de 4,9 nM. Temanogrel (APD791) Chemical Structure
  35. GC32637 Tertatolol ((±)-Tertatolol) Le tertatolol ((±)-Tertatolol) est un puissant antagoniste des récepteurs bêta-adrénergiques et des récepteurs 5-HT, avec des effets vasodilatateurs rénaux uniques. Tertatolol ((±)-Tertatolol) Chemical Structure
  36. GC19354 TG6-10-1 TG6-10-1 est un antagoniste EP2, montre une activité antagoniste nanomolaire faible contre EP2 uniquement, une sélectivité > 300 fois supérieure aux récepteurs humains EP3, EP4 et IP, une sélectivité 100 fois supérieure aux récepteurs EP1 . TG6-10-1 Chemical Structure
  37. GC11977 Thioridazine HCl Le chlorhydrate de thioridazine, un antagoniste actif par voie orale des protéines de la famille des récepteurs de la dopamine D2, présente de puissantes activités antipsychotiques et anti-anxiété. Thioridazine HCl Chemical Structure
  38. GC10121 Tianeptine sodium La tianeptine sodique est un facilitateur sélectif de l'absorption de 5-HT. Tianeptine sodium Chemical Structure
  39. GC26002 Trazodone Trazodone (AF-1161) is a 5-HT 2A/2C receptor antagonist that is used as an antidepressant for treating major depressive disorder and anxiety disorders. Trazodone Chemical Structure
  40. GC14927 Trazodone HCl

    La trazodone (chlorhydrate) (AF-1161) est un antidépresseur appartenant à la classe des antagonistes des récepteurs de la sérotonine et des inhibiteurs de la recapture pour le traitement des troubles anxieux.

     Trazodone HCl Chemical Structure
  41. GC17488 Trimipramine (maleate) La trimipramine (maléate) est un antagoniste des récepteurs 5-HT, avec des valeurs de liaison pKi de 6,39, 8,10, 4,66 pour 5-HT1C, 5-HT2 et 5-HT1A, respectivement. Trimipramine (maleate) Chemical Structure
  42. GC16284 Tropisetron 5-HT3 receptor antagonist Tropisetron Chemical Structure
  43. GC15223 Tropisetron Hydrochloride Le chlorhydrate de tropisétron (SDZ-ICS-930) est un antagoniste sélectif des récepteurs 5-HT3 et un agoniste des récepteurs α7-nicotiniques avec une IC50 de 70,1 ± 0,9 nM pour le récepteur 5-HT3. Tropisetron Hydrochloride Chemical Structure
  44. GC65265 UNC9994 hydrochloride Le chlorhydrate d'UNC9994 est un agoniste du récepteur de la dopamine D2 (D2R) À polarisation β-arrestine fonctionnellement sélectif qui active sélectivement le recrutement et la signalisation de la β-arrestine. UNC9994 hydrochloride Chemical Structure
  45. GC37861 Urapidil L'urapidil est un antagoniste des récepteurs adrénergiques α1 et un agoniste des récepteurs 5-HT1A. Urapidil Chemical Structure
  46. GC15829 Urapidil HCl Urapidil HCl est un antagoniste des récepteurs α1-adrénergiques et agoniste des récepteurs 5-HT1A actif par voie orale avec un pIC50 de 6,13 et 4,38 contre les récepteurs α1- et α2-adrénergiques, respectivement. Urapidil HCl Chemical Structure
  47. GC64080 Usmarapride L'usmarapride (SUVN-D4010) est un agoniste partiel des récepteurs 5-HT4 puissant, sélectif, actif par voie orale et pénétrant dans le cerveau (CE50 = 44 nM). Usmarapride Chemical Structure
  48. GC64660 Usmarapride free base La base libre de l'usmarapride (SUVN-D4010) est un agoniste partiel des récepteurs 5-HT4 puissant, sélectif, actif par voie orale et pénétrant dans le cerveau (EC50 = 44 nM). Usmarapride free base Chemical Structure
  49. GC30964 Vabicaserin hydrochloride (SCA 136) Le chlorhydrate de vabicaserine (SCA 136) est un agoniste sélectif des récepteurs 5-hydroxytryptamine 2C (5-HT2C) avec une EC50 de 8 nM. Vabicaserin hydrochloride (SCA 136) Chemical Structure
  50. GC10911 Venlafaxine hydrochloride Le chlorhydrate de venlafaxine (Wy 45030 hydrochloride) est un inhibiteur double de la recapture de la sérotonine (5-HT)/norépinéphrine (NE) puissant et actif par voie orale. Venlafaxine hydrochloride Chemical Structure
  51. GC37906 Vilazodone D8 La vilazodone D8 est une vilazodone marquée au deutérium, qui est à la fois un inhibiteur spécifique de la recapture de la sérotonine (ISRS) et un agoniste partiel des récepteurs 5-HT1A. Vilazodone D8 Chemical Structure
  52. GC14437 Vortioxetine (Lu AA21004) HBr La vortioxétine (Lu AA21004) HBr est un agent sérotoninergique multimodal, inhibe les récepteurs 5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT3A, 5-HT7 et SERT avec des valeurs de Ki de 15 nM, 33 nM, 3,7 nM, 19 nM et 1,6 nM, respectivement. Vortioxetine (Lu AA21004) HBr Chemical Structure
  53. GC13501 VUF 10166 Le VUF 10166 est un antagoniste des récepteurs 5-HT3 puissant et de haute affinité, avec des valeurs Ki de 0,04 nM (5-HT3A) et 22 nM (5-HT3AB). VUF 10166 Chemical Structure
  54. GC11980 WAY 161503 hydrochloride 5-HT2C receptor agonist WAY 161503 hydrochloride Chemical Structure
  55. GC33344 WAY 163909 WAY 163909 est un agoniste puissant et sélectif des récepteurs 5-HT(2C) avec un Ki de 10,5±1,1 nM. WAY 163909 Chemical Structure
  56. GC14149 WAY 208466 dihydrochloride 5-HT6 agonist WAY 208466 dihydrochloride Chemical Structure
  57. GC12300 WAY 629 hydrochloride

    5-HT2C agonist

     WAY 629 hydrochloride Chemical Structure
  58. GC15754 WAY-100635 Maleate Le maléate WAY-100635 est un antagoniste puissant et sélectif des récepteurs de la 5-hydroxytryptamine 1A (5-HT1A) avec une valeur IC50 de 0,91 nM et une valeur Ki de 0,39 nM. WAY-100635 Maleate Chemical Structure
  59. GC45157 WAY-161503 WAY-161503 est un agoniste des récepteurs 5-HT2C puissant, sélectif et de haute affinité avec un Ki de 4 nM et une EC50 de 12 nM. WAY-161503 Chemical Structure
  60. GC31041 Wf-516 Wf-516 est un inhibiteur de la recapture de 5-HT et un antagoniste des récepteurs 5-HT1A et 5-HT2A, avec un Ki de 5 nM et 40 nM pour le récepteur 5-HT1A et le récepteur 5-HT2A chez l'homme, respectivement, et a puissante activité antidépressive. Wf-516 Chemical Structure
  61. GC19389 YL0919 YL0919 (YL0919) est un agent antidépresseur actif par voie orale avec une double activité en tant que bloqueur de l'absorption de 5-HT hautement sélectif et agoniste efficace des récepteurs 5-HT1A (Ki = 0,19 nM). YL0919 Chemical Structure
  62. GC31503 YM348 YM348 est un agoniste du récepteur 5-HT2C puissant et actif par voie orale, qui présente une forte affinité pour le récepteur 5-HT2C humain cloné (Ki : 0,89 nM). YM348 Chemical Structure
  63. GC17343 Zacopride hydrochloride Le chlorhydrate de zacopride est un antagoniste des récepteurs 5-HT3 très puissant avec un Kis de 0,38 et 373 nM pour les récepteurs 5-HT3 et 5-HT4, respectivement. Zacopride hydrochloride Chemical Structure
  64. GC31203 Zatosetron maleate (LY 277359 maleate) Le maléate de zatosetron (maléate de LY 277359) est un antagoniste puissant et sélectif des récepteurs 5HT3. Zatosetron maleate (LY 277359 maleate) Chemical Structure
  65. GC37969 Ziprasidone D8 La ziprasidone D8 est de la ziprasidone marquée au deutérium, qui est un antagoniste combiné des récepteurs 5-HT (sérotonine) et dopamine qui présente des effets puissants d'activité antipsychotique. Ziprasidone D8 Chemical Structure
  66. GC11521 Ziprasidone HCl Le chlorhydrate de ziprasidone (CP-88059) est un antagoniste combiné des récepteurs 5-HT et de la dopamine actif par voie orale. Ziprasidone HCl Chemical Structure
  67. GC17808 Zolmitriptan

    Agoniste puissant des récepteurs 5-HT1B/1D/1F.

     Zolmitriptan Chemical Structure
  68. GC14088 Zotepine La zotépine, un agent antipsychotique, est un puissant antagoniste des récepteurs 5-HT2A, 5-HT2C, histamine H1, α1-adrénergique et dopamine D2, avec des Kd de 2,6 nM, 3,2 nM, 3,3 nM, 7,3 nM et 8 nM, respectivement. Zotepine Chemical Structure

Articles 301 à 367 sur un total de 367

par page
  2. 1
  3. 2
  4. 3
  5. 4

Par ordre décroissant