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5-HT Receptor

5-HT receptor (5-hydroxytryptamine receptors) is a group of GPCRs (G protein-coupled receptors) and LGICs (ligand-gated ion channels) found in the central and peripheral nervous systems.

Products for  5-HT Receptor

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC14392 SB 242084 SB 242084는 5-HT2C 수용체 길항제(pKi=9.0)로 5-HT2A 및 5-HT2B 수용체에 대해 각각 158배 및 100배 선택성을 나타냅니다. SB 242084 Chemical Structure
  3. GC15138 SB 243213 dihydrochloride SB 243213 디히드로클로라이드는 인간 5-HT2C 수용체에 대해 pKi가 9.37이고 pKb가 9.8인 경구 활성, 선택성 및 고친화성 5-HT2C 수용체 길항제입니다. SB 243213 dihydrochloride Chemical Structure
  4. GC38173 SB 243213 hydrochloride SB 243213 hydrochloride Chemical Structure
  5. GC12383 SB 258585 hydrochloride 5-HT6 receptor antagonist SB 258585 hydrochloride Chemical Structure
  6. GC37596 SB 258719 SB 258719는 수용체에 대해 높은 친화도(pKi=7.5)를 갖는 선택적 5-HT7 수용체 길항제입니다. SB 258719 Chemical Structure
  7. GC12798 SB 258719 hydrochloride SB 258719 염산염은 수용체에 대해 높은 친화도(pKi=7.5)를 나타내는 선택적 5-HT7 수용체 길항제입니다. SB 258719 hydrochloride Chemical Structure
  8. GC37597 SB 271046 Hydrochloride SB 271046 염산염(SB 271046A)은 쥐, 돼지 및 인간에 대해 각각 pKi가 9.02, 8.55 및 8.81인 강력한 선택적 경구 활성 5-HT6 수용체 길항제입니다. SB 271046 Hydrochloride Chemical Structure
  9. GC15660 SB 399885 hydrochloride SB 399885 염산염은 5-HT6 수용체 길항제입니다. SB 399885 hydrochloride Chemical Structure
  10. GC12524 SB 699551 5-ht5a receptor antagonist SB 699551 Chemical Structure
  11. GC44875 SB-242084 (hydrochloride) SB 242084 염산염은 5-HT2C 수용체 길항제(pKi=9.0)로 5-HT2A 및 5-HT2B 수용체에 대해 각각 158배 및 100배 선택성을 나타냅니다. SB-242084 (hydrochloride) Chemical Structure
  12. GC37599 SB-269970 SB-269970은 pKi가 8.3인 강력하고 선택적인 뇌 침투성 5-HT7 수용체 길항제입니다. SB-269970 Chemical Structure
  13. GC31025 SB-616234A SB-616234A는 선택적이고 경구 생체이용 가능한 5-HT1B 수용체 길항제이며, 항불안 및 항우울 활성이 있습니다. SB-616234A Chemical Structure
  14. GC38492 SB228357 SB228357 Chemical Structure
  15. GC10769 SB269970 HCl SB269970 HCl은 pKi가 8.3인 강력하고 선택적인 뇌 침투성 5-HT7 수용체 길항제입니다. SB269970 HCl Chemical Structure
  16. GC14550 SB271046 SB271046은 pKi가 8.92-9.09인 강력하고 선택적이며 경구 활성인 5-HT6 수용체 길항제입니다. SB271046 Chemical Structure
  17. GC12091 SB742457 SB742457(SB742457)은 pKi가 9.63인 고도로 선택적인 5-HT6 수용체 길항제입니다. 다른 수용체에 비해 100배 이상의 선택성을 나타냅니다. SB742457 Chemical Structure
  18. GC17219 SDZ 205-557 hydrochloride 5-HT3/5-HT4 receptor antagonist SDZ 205-557 hydrochloride Chemical Structure
  19. GC12735 SDZ SER 082 fumarate 5-HT2B/2C receptor antagonist SDZ SER 082 fumarate Chemical Structure
  20. GC14843 Serotonin HCl Endogenous 5-HT receptor agonist Serotonin HCl Chemical Structure
  21. GC69879 Serotonin-d4

    Serotonin-d4는 Serotonin의 대체 동위 원소입니다. Serotonin은 중추 신경계에서 단안신경전달물질 및 내인성 5-HT 수용체 작용제입니다. 또한 Serotonin은 카테콜-O-메틸트란스퍼라아제(COMT) 억제제이며, 그 Ki 값은 44 μM 입니다.

     Serotonin-d4 Chemical Structure
  22. GC30787 Sertindole (Lu 23-174) Sertindole(Lu 23-174)(Lu 23-174)은 경구 활성 5-HT2A, 5-HT2C, 도파민 D2 및 αl-아드레날린 수용체 길항제입니다. Sertindole (Lu 23-174) Chemical Structure
  23. GC10991 SGS 518 oxalate SGS 518 옥살산염은 선택적 5-HT6R 길항제입니다. SGS 518 oxalate Chemical Structure
  24. GC11416 Spiperone hydrochloride 스피페론 염산염(스피로페리돌 염산염)은 선택적 도파민 D2 수용체(Ki 값은 각각 D2, D3, D4, D1 및 D5 수용체에 대해 0.06 nM, 0.6 nM, 0.08 nM, ~350 nM, ~3500 nM) 및 5 /5-HT1A 수용체(Kis 1 nM/49 nM) 길항제. Spiperone hydrochloride Chemical Structure
  25. GC15630 SR 57227 hydrochloride

    5-HT3 수용체 작용제

     SR 57227 hydrochloride Chemical Structure
  26. GC16910 ST 1936 oxalate ST 1936 옥살레이트는 인간 5-HT6, 5-HT7 및 5-HT2B 수용체에 대해 각각 13nM, 168nM 및 245nM의 Ki 값을 갖는 선택적 나노몰 친화성 5-HT6 수용체 작용제입니다. ST 1936 oxalate Chemical Structure
  27. GC34033 Sulamserod (RS-100302) Sulamserod(RS-100302)는 항부정맥 활성이 있는 5-HT4 수용체 길항제입니다. Sulamserod (RS-100302) Chemical Structure
  28. GC31044 T 82 T 82는 알츠하이머병 치료에 사용되는 강력한 5-HT3 길항제이자 아세틸콜린에스테라제(AChE) 억제제입니다. T 82 Chemical Structure
  29. GC10945 Tandospirone 탄도스피론(SM-3997)은 27nM의 Ki를 갖는 강력하고 선택적인 5-HT1A 수용체 부분 작용제입니다. Tandospirone Chemical Structure
  30. GC37734 Tandospirone citrate 탄도스피론 시트레이트는 SR-2, SR-1C, α1, α2, D1 및 D2 수용체(Ki 값 범위 1300-41000 nM)에 대해 선택성을 나타내는 강력하고 선택적인 5-HT1A 수용체 부분 작용제(Ki = 27 nM)입니다. Tandospirone citrate Chemical Structure
  31. GC11490 TCB-2 5-HT2A receptor agonist TCB-2 Chemical Structure
  32. GC30273 Tedatioxetine hydrobromide (Lu AA 24530 hydrobromide) 테다티오크세틴(Lu AA24530) 하이드로브로마이드가 세로토닌 및 노르에피네프린(NE) 선호 삼중 재흡수 억제제(TRI) 및 5-HT2A, 5-HT2C, 5-HT3 및 α, 1A-아드레날린 수용체 길항제로 작용합니다. Tedatioxetine hydrobromide (Lu AA 24530 hydrobromide) Chemical Structure
  33. GC17826 Tegaserod maleate Tegaserod 말레에이트는 선택적 5-HT4 수용체 부분 작용제 및 5-HT2B 수용체 길항제입니다. Tegaserod maleate Chemical Structure
  34. GC30826 Temanogrel (APD791) Temanogrel(APD791)은 Ki가 4.9nM인 고도로 선택적인 5-HT2A 수용체 길항제입니다. Temanogrel (APD791) Chemical Structure
  35. GC32637 Tertatolol ((±)-Tertatolol) Tertatolol((±)-Tertatolol)은 베타-아드레날린 수용체 및 5-HT 수용체의 강력한 길항제이며 독특한 신장 혈관 확장 효과가 있습니다. Tertatolol ((±)-Tertatolol) Chemical Structure
  36. GC19354 TG6-10-1 TG6-10-1은 EP2 길항제로서 EP2에만 낮은 나노몰 길항제 활성, 인간 EP3, EP4 및 IP 수용체에 대해 >300배 선택성, EP1 수용체에 대해 100배 선택성을 나타냅니다. TG6-10-1 Chemical Structure
  37. GC11977 Thioridazine HCl 도파민 수용체 D2 계열 단백질의 경구 활성 길항제인 티오리다진 HCl은 강력한 항정신병 및 항불안 활성을 나타냅니다. Thioridazine HCl Chemical Structure
  38. GC10121 Tianeptine sodium Tianeptine sodium은 5-HT 흡수의 선택적 촉진제입니다. Tianeptine sodium Chemical Structure
  39. GC26002 Trazodone Trazodone (AF-1161) is a 5-HT 2A/2C receptor antagonist that is used as an antidepressant for treating major depressive disorder and anxiety disorders. Trazodone Chemical Structure
  40. GC14927 Trazodone HCl

    트라조돈 (염화물) (AF-1161)은 세로토닌 수용체 상호작용제 및 재흡수 억제제 계급에 속하는 항우울제로, 불안장애 치료에 사용됩니다.

     Trazodone HCl Chemical Structure
  41. GC17488 Trimipramine (maleate) 트리미프라민(말레에이트)은 5-HT 수용체 길항제이며, 5-HT1C, 5-HT2 및 5-HT1A에 대해 각각 pKi 결합 값이 6.39, 8.10, 4.66입니다. Trimipramine (maleate) Chemical Structure
  42. GC16284 Tropisetron 5-HT3 receptor antagonist Tropisetron Chemical Structure
  43. GC15223 Tropisetron Hydrochloride Tropisetron Hydrochloride(SDZ-ICS-930)는 5-HT3 수용체에 대한 IC50이 70.1 ± 0.9 nM인 선택적 5-HT3 수용체 길항제 및 α7-니코틴 수용체 작용제입니다. Tropisetron Hydrochloride Chemical Structure
  44. GC65265 UNC9994 hydrochloride UNC9994 염산염은 기능적으로 선택적인 β-arrestin 편향 도파민 D2 수용체(D2R) 작용제로서 β-arrestin 모집 및 신호 전달을 선택적으로 활성화합니다. UNC9994 hydrochloride Chemical Structure
  45. GC37861 Urapidil 우라피딜은 α1 아드레날린 수용체 길항제이자 5-HT1A 수용체 작용제입니다. Urapidil Chemical Structure
  46. GC15829 Urapidil HCl Urapidil HCl은 경구 활성 α1-아드레날린 수용체 길항제 및 5-HT1A 수용체 작용제로서 pIC50이 α1- 및 7777879888에 대해 각각 6.13 및 4.38입니다. Urapidil HCl Chemical Structure
  47. GC64080 Usmarapride Usmarapride(SUVN-D4010)는 강력하고 선택적인 경구 활성 및 뇌 침투성 5-HT4 수용체 부분 작용제(EC50=44 nM)입니다. Usmarapride Chemical Structure
  48. GC64660 Usmarapride free base Usmarapride(SUVN-D4010) 유리 염기는 강력하고 선택적이고 경구 활성이며 뇌 침투성 5-HT4 수용체 부분 작용제입니다(EC50=44 nM). Usmarapride free base Chemical Structure
  49. GC30964 Vabicaserin hydrochloride (SCA 136) 바비카세린 염산염(SCA 136)은 EC50이 8nM인 5-하이드록시트립타민 2C(5-HT2C) 수용체 선택적 작용제입니다. Vabicaserin hydrochloride (SCA 136) Chemical Structure
  50. GC10911 Venlafaxine hydrochloride 벤라팍신 염산염(Wy 45030 염산염)은 경구 활성, 강력한 세로토닌(5-HT)/노르에피네프린(NE) 재흡수 이중 억제제입니다. Venlafaxine hydrochloride Chemical Structure
  51. GC37906 Vilazodone D8 Vilazodone D8은 세로토닌 특이적 재흡수 억제제(SSRI)와 5-HT1A 수용체 부분 작용제가 결합된 중수소 표지 vilazodone입니다. Vilazodone D8 Chemical Structure
  52. GC14437 Vortioxetine (Lu AA21004) HBr 보티옥세틴(Lu AA21004) HBr은 다중 모드 세로토닌 작용제로서 5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT3A, 5-HT7 수용체 및 SERT를 15nM, 33nM, 3.7nM, 196nM 및 1.6nM의 Ki 값으로 억제합니다. 각기. Vortioxetine (Lu AA21004) HBr Chemical Structure
  53. GC13501 VUF 10166 VUF 10166은 0.04nM(5-HT3A) 및 22nM(5-HT3AB)의 Ki 값을 갖는 강력하고 친화도가 높은 5-HT3 수용체 길항제입니다. VUF 10166 Chemical Structure
  54. GC11980 WAY 161503 hydrochloride 5-HT2C receptor agonist WAY 161503 hydrochloride Chemical Structure
  55. GC33344 WAY 163909 WAY 163909는 Ki가 10.5±1.1nM인 강력하고 선택적인 5-HT(2C) 수용체 작용제입니다. WAY 163909 Chemical Structure
  56. GC14149 WAY 208466 dihydrochloride 5-HT6 agonist WAY 208466 dihydrochloride Chemical Structure
  57. GC12300 WAY 629 hydrochloride

    5-HT2C agonist

     WAY 629 hydrochloride Chemical Structure
  58. GC15754 WAY-100635 Maleate WAY-100635 말레산염은 IC50 값이 0.91 nM이고 Ki 값이 0.39 nM인 강력하고 선택적인 5-하이드록시트립타민 1A(5-HT1A) 수용체 길항제입니다. WAY-100635 Maleate Chemical Structure
  59. GC45157 WAY-161503 WAY-161503은 Ki가 4nM이고 EC50이 12nM인 강력하고 선택적인 고친화성 5-HT2C 수용체 작용제입니다. WAY-161503 Chemical Structure
  60. GC31041 Wf-516 Wf-516은 5-HT 재흡수 억제제이자 5-HT1A 및 5-HT2A 수용체의 길항제이며, 인간의 5-HT1A 수용체 및 5-HT2A 수용체에 대한 Ki는 각각 5 nM 및 40 nM이며, 강력한 항우울제 활동. Wf-516 Chemical Structure
  61. GC19389 YL0919 YL0919(YL0919)는 고도로 선택적인 5-HT 흡수 차단제와 효과적인 5-HT1A수용체 효능제(Ki=0.19nM)로서의 이중 활성을 갖는 경구 활성 항우울제입니다. YL0919 Chemical Structure
  62. GC31503 YM348 YM348은 강력한 경구 활성 5-HT2C 수용체 작용제로 클로닝된 인간 5-HT2C 수용체(Ki: 0.89 nM)에 대해 높은 친화성을 나타냅니다. YM348 Chemical Structure
  63. GC17343 Zacopride hydrochloride Zacopride 염산염은 5-HT3 및 5-HT4 수용체에 대해 각각 0.38 및 373 nM의 Kis를 갖는 매우 강력한 5-HT3 수용체 길항제입니다. Zacopride hydrochloride Chemical Structure
  64. GC31203 Zatosetron maleate (LY 277359 maleate) Zatosetron maleate(LY 277359 maleate)는 강력하고 선택적인 5HT3 수용체 길항제입니다. Zatosetron maleate (LY 277359 maleate) Chemical Structure
  65. GC37969 Ziprasidone D8 Ziprasidone D8은 5-HT(세로토닌)와 도파민 수용체 길항제가 결합된 중수소 표지된 Ziprasidone으로 항정신병 활성의 강력한 효과를 나타냅니다. Ziprasidone D8 Chemical Structure
  66. GC11521 Ziprasidone HCl Ziprasidone(CP-88059) 염산염은 5-HT와 도파민 수용체 길항제가 결합된 경구 활성입니다. Ziprasidone HCl Chemical Structure
  67. GC17808 Zolmitriptan

    강력한 5-HT1B/1D/1F 작용제

     Zolmitriptan Chemical Structure
  68. GC14088 Zotepine 항정신병제인 조테핀은 5-HT2A, 5-HT2C, 히스타민 H1, α1-아드레날린 및 도파민 D2 수용체의 강력한 길항제이며, Kds는 각각 2.6 nM, 3.2 nM, 3.3 nM, 7.3 nM 및 8 nM입니다. Zotepine Chemical Structure

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