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ホーム >> Signaling Pathways >> GPCR/G protein >> 5-HT Receptor

5-HT Receptor

5-HT receptor (5-hydroxytryptamine receptors) is a group of GPCRs (G protein-coupled receptors) and LGICs (ligand-gated ion channels) found in the central and peripheral nervous systems.

製品は  5-HT Receptor

  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GC30206 Roluperidone (CYR-101)

    CYR-101; MIN-101; MT-210

     ロルペリドン (CYR-101) (CYR-101) は、5-HT2A およびシグマ-2 受容体に対して高い等効力の親和性を持つ新規の環状アミド誘導体です (5-HT2A およびシグマ-2 に対する Ki は、それぞれ 7.53 nM および 8.19 nM)。 . Roluperidone (CYR-101) Chemical Structure
  3. GC14657 Rotundine

    (-)-Corydalis B, Rotundine, (-)-Tetrahydropalmatine, (S)-Tetrahydropalmatine, L-THP

     ロタンジンはドーパミン D1、D2、D3 受容体のアンタゴニストであり、IC50 はそれぞれ 166 nM、1.4 μM、3.3 μM です。 Rotundine Chemical Structure
  4. GC15979 RS 16566 dihydrochloride

    (R)-zacopride結合部位のリガンド

     RS 16566 dihydrochloride Chemical Structure
  5. GC16861 RS 23597-190 hydrochloride

    5-HT4受容体拮抗剤

     RS 23597-190 hydrochloride Chemical Structure
  6. GC14625 RS 39604 hydrochloride RS 39604 塩酸塩は、モルモットの線条体膜で 9.1 の pKi を持つ強力で選択的な経口活性 5-HT4 受容体拮抗薬です。 RS 39604 hydrochloride Chemical Structure
  7. GC15137 RS 56812 hydrochloride

    5-HT3部分作動薬

     RS 56812 hydrochloride Chemical Structure
  8. GC12340 RS 67333 hydrochloride RS 67333 塩酸塩は、モルモット線条体における 8.7 の pKi を持つ、強力かつ選択的な 5-HT4 受容体 (5-HT4R) 部分アゴニストです。 RS 67333 hydrochloride Chemical Structure
  9. GC14696 RS 67506 hydrochloride

    強力かつ選択的な5-HT4部分作動薬

     RS 67506 hydrochloride Chemical Structure
  10. GC37569 RU 24969 RU 24969 は優先的な 5-HT1B アゴニストであり、Ki は 0.38 nM ですが、5-HT1A 受容体に対してもかなりの親和性を示し (Ki = 2.5 nM)、脳内の他の受容体部位に対しては親和性が低くなります。 RU 24969 Chemical Structure
  11. GC31827 Rupatadine (UR-12592) ルパタジン (UR-12592) (UR-12592) は強力で、経口活性があり、長期持続するデュアル PAF/H1 アンタゴニストであり、Kis はそれぞれ 0.55 μM および 0.1 μM です。 Rupatadine (UR-12592) Chemical Structure
  12. GC11033 Rupatadine Fumarate ルパタジン (UR-12592) フマル酸塩は、強力で経口活性があり、長期持続するデュアル PAF/H1 アンタゴニストで、Kis はそれぞれ 0.55 μM と 0.1 μM です。 Rupatadine Fumarate Chemical Structure
  13. GC10535 S 32212 hydrochloride

    5-HT2C受容体の逆作用薬

     S 32212 hydrochloride Chemical Structure
  14. GC64530 Sarizotan

    EMD 128130

     サリゾタン (EMD 128130) は、経口で活性なセロトニン 5-HT1A 受容体およびドーパミン受容体アゴニストです。 Sarizotan Chemical Structure
  15. GC16202 Sarpogrelate hydrochloride

    MCI-9042

    5-HT2A受容体阻害剤

     Sarpogrelate hydrochloride Chemical Structure
  16. GC25898 SB 200646

    SB 200646A

    SB 200646（SB 200646A）は、50倍の選択性を持つ5-HT2B / 2C受容体に対する強力で選択的な経口活性拮抗剤であり、5-HT2A受容体に対して作用しません。ラット5-HT2C受容体、ラット5-HT2B受容体およびラット5-HT2A受容体のpKi値はそれぞれ6.9、7.5および5.2です。 SB 200646は生理学的および抗不安効果を有します。

     SB 200646 Chemical Structure
  17. GC14052 SB 200646 hydrochloride

    5-HT2C/2B受容体拮抗剤

     SB 200646 hydrochloride Chemical Structure
  18. GC16439 SB 203186 hydrochloride SB 203186 塩酸塩は、強力で選択的かつ競合的な 5-HT4 拮抗薬です。 SB 203186 hydrochloride Chemical Structure
  19. GC10401 SB 204070

    強力かつ選択的な5-HT4受容体拮抗剤

     SB 204070 Chemical Structure
  20. GC12803 SB 204741 SB 204741 は、pKi 値が 7.1 の選択的で高親和性の 5-HT2B アンタゴニストです。 SB 204741 Chemical Structure
  21. GC10310 SB 206553 hydrochloride

    5-HT2B/5-HT2C受容体拮抗剤

     SB 206553 hydrochloride Chemical Structure
  22. GC15551 SB 216641 hydrochloride

    h5-HT1B拮抗薬

     SB 216641 hydrochloride Chemical Structure
  23. GC16556 SB 221284 SB 221284 は、5-HT2A、5-HT2B、5-HT2C 受容体に対する pKi 値がそれぞれ 6.4、7.9、8.6 の選択的 5-HT2C/2B 受容体アンタゴニストです。 SB 221284 Chemical Structure
  24. GC13438 SB 224289 hydrochloride

    SB-224289A

     SB 224289 塩酸塩は、選択的 5-HT1B 受容体アンタゴニストであり、抗不安効果があります。 SB 224289 hydrochloride Chemical Structure
  25. GC14347 SB 228357 SB 228357 は、5-HT2A、5-HT2B、および 5-HT2C に対してそれぞれ 6.9、8.0、および 9.0 の pKi 値を持つ、選択的、強力、および経口活性の 5-HT2C/2B 受容体アンタゴニストです。 SB 228357 Chemical Structure
  26. GC14392 SB 242084 SB 242084 は、5-HT2A および 5-HT2B 受容体に対してそれぞれ 158 倍および 100 倍の選択性を示す 5-HT2C 受容体アンタゴニスト (pKi=9.0) です。 SB 242084 Chemical Structure
  27. GC15138 SB 243213 dihydrochloride SB 243213 二塩酸塩は、ヒト 5-HT2C 受容体に対する pKi が 9.37、pKb が 9.8 の、経口活性、選択的、高親和性の 5-HT2C 受容体アンタゴニストです。 SB 243213 dihydrochloride Chemical Structure
  28. GC38173 SB 243213 hydrochloride SB 243213 hydrochloride Chemical Structure
  29. GC12383 SB 258585 hydrochloride

    5-HT6受容体拮抗剤

     SB 258585 hydrochloride Chemical Structure
  30. GC37596 SB 258719 SB 258719 は、受容体に対して高い親和性 (pKi=7.5) を持つ選択的 5-HT7 受容体アンタゴニストです。 SB 258719 Chemical Structure
  31. GC12798 SB 258719 hydrochloride SB 258719 塩酸塩は、受容体に対して高い親和性 (pKi=7.5) を示す選択的 5-HT7 受容体アンタゴニストです。 SB 258719 hydrochloride Chemical Structure
  32. GC37597 SB 271046 Hydrochloride SB 271046 塩酸塩 (SB 271046A) は、ラット、ブタ、およびヒトに対してそれぞれ 9.02、8.55、および 8.81 の pKi を持つ強力で選択的な経口活性 5-HT6 受容体アンタゴニストです。 SB 271046 Hydrochloride Chemical Structure
  33. GC15660 SB 399885 hydrochloride SB 399885 塩酸塩は、5-HT6 受容体拮抗薬です。 SB 399885 hydrochloride Chemical Structure
  34. GC12524 SB 699551

    5-ht5a受容体拮抗剤

     SB 699551 Chemical Structure
  35. GC44875 SB-242084 (hydrochloride) SB 242084 塩酸塩は、5-HT2A および 5-HT2B 受容体に対してそれぞれ 158 倍および 100 倍の選択性を示す 5-HT2C 受容体アンタゴニスト (pKi=9.0) です。 SB-242084 (hydrochloride) Chemical Structure
  36. GC37599 SB-269970 SB-269970 は、pKi が 8.3 の、強力で選択的な脳浸透性の 5-HT7 受容体拮抗薬です。 SB-269970 Chemical Structure
  37. GC31025 SB-616234A SB-616234A は、抗不安作用および抗うつ作用を有する、選択的かつ経口的に生物学的に利用可能な 5-HT1B 受容体拮抗薬です。 SB-616234A Chemical Structure
  38. GC38492 SB228357 SB228357 Chemical Structure
  39. GC10769 SB269970 HCl

    SB-269970A

     SB269970 HCl は、pKi が 8.3 の強力で選択的な脳浸透性の 5-HT7 受容体アンタゴニストです。 SB269970 HCl Chemical Structure
  40. GC14550 SB271046 SB271046 は、8.92 ～ 9.09 の pKi を持つ強力で選択的な経口活性 5-HT6 受容体アンタゴニストです。 SB271046 Chemical Structure
  41. GC12091 SB742457

    GSK742457

     SB742457 (SB742457) は、9.63 の pKi を持つ高度に選択的な 5-HT6 受容体アンタゴニストです。他の受容体よりも 100 倍以上の選択性を示します。 SB742457 Chemical Structure
  42. GC17219 SDZ 205-557 hydrochloride

    5-HT3/5-HT4 受容体拮抗薬

     SDZ 205-557 hydrochloride Chemical Structure
  43. GC12735 SDZ SER 082 fumarate

    5-HT2B/2C受容体拮抗剤

     SDZ SER 082 fumarate Chemical Structure
  44. GC14843 Serotonin HCl

    5-HT, 5-Hydroxytryptamine

     セロトニン塩酸塩（Serotonin HCl）は神経伝達物質であり、人体の中枢および末梢のいくつかの機能を媒介する重要なメッセンジャーである。 Serotonin HCl Chemical Structure
  45. GC69879 Serotonin-d4

    セロトニン-d4は、セロトニンの重水素代物です。セロトニンはCNS中の単胞体神経伝達物質であり、内因性5-HT受容体刺激剤でもあります。また、セロトニンはカテコール-O-メチルトランスフェラーゼ（COMT）の阻害剤でもあり、そのKi値は44μMです。

     Serotonin-d4 Chemical Structure
  46. GC30787 Sertindole (Lu 23-174) Sertindole (Lu 23-174) (Lu 23-174) は、経口で活性な 5-HT2A、5-HT2C、ドーパミン D2、および αl-アドレナリン受容体アンタゴニストです。 Sertindole (Lu 23-174) Chemical Structure
  47. GC10991 SGS 518 oxalate SGS 518 シュウ酸塩は、選択的な 5-HT6R アンタゴニストです。 SGS 518 oxalate Chemical Structure
  48. GC11416 Spiperone hydrochloride スピペロン塩酸塩 (スピロペリドール塩酸塩) は、選択的ドーパミン D2 受容体 (D2、D3、D4、D1、D5 受容体の Ki 値はそれぞれ 0.06 nM、0.6 nM、0.08 nM、~350 nM、~3500 nM) であり、5-HT2A β-HT1A 受容体 (1 nM/49 nM の Kis) 拮抗薬。 Spiperone hydrochloride Chemical Structure
  49. GC15630 SR 57227 hydrochloride

    5-HT3受容体作動薬

     SR 57227 hydrochloride Chemical Structure
  50. GC16910 ST 1936 oxalate ST 1936 シュウ酸塩は、ヒト 5-HT6、5-HT7 および 5-HT2B 受容体に対してそれぞれ 13 nM、168 nM および 245 nM の Ki 値を持つ選択的なナノモルの親和性 5-HT6 受容体アゴニストです。 ST 1936 oxalate Chemical Structure
  51. GC34033 Sulamserod (RS-100302)

    RS-100302

     Sulamserod (RS-100302) は、抗不整脈作用を持つ 5-HT4 受容体拮抗薬です。 Sulamserod (RS-100302) Chemical Structure
  52. GC18006 Sumatriptan Succinate

    GR 43175C

     スマトリプタン コハク酸塩 (GR 43175) は、5-HT1D、5-HT1B、5-HT1A 受容体に対する Kis がそれぞれ 17 nM、27 nM、100 nM の経口活性 5-HT1 受容体アゴニストです。 Sumatriptan Succinate Chemical Structure
  53. GC31044 T 82 T 82 は強力な 5-HT3 アンタゴニストおよびアセチルコリンエステラーゼ (AChE) 阻害剤であり、アルツハイマー病の治療に使用されます。 T 82 Chemical Structure
  54. GC10945 Tandospirone タンドスピロン (SM-3997) は、強力で選択的な 5-HT1A 受容体部分アゴニストであり、Ki は 27 nM です。 Tandospirone Chemical Structure
  55. GC37734 Tandospirone citrate クエン酸タンドスピロンは、SR-2、SR-1C、α1、α2、D1、および D2 受容体 (Ki 値は 1300 ～ 41000 nM の範囲) に対して選択性を示す、強力かつ選択的な 5-HT1A 受容体部分アゴニスト (Ki = 27 nM) です。 Tandospirone citrate Chemical Structure
  56. GC11490 TCB-2

    5-HT2A受容体アゴニスト

     TCB-2 Chemical Structure
  57. GC30273 Tedatioxetine hydrobromide (Lu AA 24530 hydrobromide)

    Lu AA24530 hydrobromide

     テダチオキセチン (Lu AA24530) 臭化水素酸塩は、セロトニンおよびノルエピネフリン (NE) を好む三重再取り込み阻害剤 (TRI) および 5-HT2A、5-HT2C、5-HT3 および α1A アドレナリン受容体アンタゴニストとして作用します。 Tedatioxetine hydrobromide (Lu AA 24530 hydrobromide) Chemical Structure
  58. GC17826 Tegaserod maleate

    SDZ-HTF 919, Zelnorm

     マレイン酸テガセロドは、選択的 5-HT4 受容体部分アゴニストおよび 5-HT2B 受容体アンタゴニストです。 Tegaserod maleate Chemical Structure
  59. GC30826 Temanogrel (APD791)

    APD791

     テマノグレル (APD791) は、4.9 nM の Ki を持つ選択性の高い 5-HT2A 受容体拮抗薬です。 Temanogrel (APD791) Chemical Structure
  60. GC32637 Tertatolol ((±)-Tertatolol)

    (±)?-?Tertatolol; Racemic Tertatolol; dl-?Tertatolol

     テルタトロール ((±)-テルタトロール) は、ベータアドレナリン受容体および 5-HT 受容体の強力な拮抗薬であり、独特の腎血管拡張効果があります。 Tertatolol ((±)-Tertatolol) Chemical Structure
  61. GC19354 TG6-10-1 TG6-10-1 は EP2 アンタゴニストであり、EP2 のみに対して低ナノモルのアンタゴニスト活性を示し、ヒト EP3、EP4、および IP 受容体に対して >300 倍の選択性、EP1 受容体に対して 100 倍の選択性を示します 。 TG6-10-1 Chemical Structure
  62. GC11977 Thioridazine HCl

    Aldazine, NSC 186060

     ドーパミン受容体 D2 ファミリータンパク質の経口活性アンタゴニストであるチオリダジン HCl は、強力な抗精神病および抗不安活性を示します。 Thioridazine HCl Chemical Structure
  63. GC10121 Tianeptine sodium チアネプチン ナトリウムは、5-HT 取り込みの選択的促進剤です。 Tianeptine sodium Chemical Structure
  64. GC26002 Trazodone

    AF-1161

    トラゾドン（AF-1161）は、主要うつ病や不安障害の治療に使用される5-HT 2A / 2C受容体拮抗薬であり、抗うつ剤として使用されます。

     Trazodone Chemical Structure
  65. GC14927 Trazodone HCl

    トラゾドン（塩酸塩）（AF-1161）は、セロトニン受容体拮抗薬および再取り込み阻害剤のクラスに属する抗うつ薬であり、不安障害の治療に使用されます。

     Trazodone HCl Chemical Structure
  66. GC17488 Trimipramine (maleate) トリミプラミン (マレイン酸) は 5-HT 受容体アンタゴニストであり、5-HT1C、5-HT2、および 5-HT1A に対する pKi 結合値はそれぞれ 6.39、8.10、4.66 です。 Trimipramine (maleate) Chemical Structure
  67. GC16284 Tropisetron

    5-HT3受容体拮抗薬

     Tropisetron Chemical Structure
  68. GC15223 Tropisetron Hydrochloride

    ICS 205-930, SDZ-ICS 930

     トロピセトロン塩酸塩 (SDZ-ICS-930) は、選択的な 5-HT3 受容体アンタゴニストであり、5-HT3 受容体に対する IC50 が 70.1 ± 0.9 nM の α7 ニコチン受容体アゴニストです。 Tropisetron Hydrochloride Chemical Structure
  69. GC65265 UNC9994 hydrochloride UNC9994 塩酸塩は、β-アレスチンの動員とシグナル伝達を選択的に活性化する、機能的に選択的なβ-アレスチンに偏ったドーパミン D2 受容体 (D2R) アゴニストです。 UNC9994 hydrochloride Chemical Structure
  70. GC37861 Urapidil ウラピジルは、α1 アドレナリン受容体拮抗薬であり、5-HT1A 受容体作動薬です。 Urapidil Chemical Structure
  71. GC15829 Urapidil HCl ウラピジル HCl は、α1- および α2- アドレナリン受容体に対して、それぞれ pIC50 が 6.13 および 4.38 の経口活性 α1- アドレナリン受容体アンタゴニストおよび 5-HT1A 受容体アゴニストです。 Urapidil HCl Chemical Structure
  72. GC64080 Usmarapride

    SUVN-D4010

     ウスマラプリド (SUVN-D4010) は、強力で選択的な経口活性の脳浸透性 5-HT4 受容体部分アゴニストです (EC50=44 nM)。 Usmarapride Chemical Structure
  73. GC64660 Usmarapride free base

    SUVN-D4010 free base

     ウスマラプリド (SUVN-D4010) 遊離塩基は、強力で選択的な経口活性の脳浸透性 5-HT4 受容体部分アゴニストです (EC50=44 nM)。 Usmarapride free base Chemical Structure
  74. GC30964 Vabicaserin hydrochloride (SCA 136)

    SCA 136

     塩酸バビカセリン (SCA 136) は、8 nM の EC50 を持つ 5-ヒドロキシトリプタミン 2C (5-HT2C) 受容体選択的アゴニストです。 Vabicaserin hydrochloride (SCA 136) Chemical Structure
  75. GC10911 Venlafaxine hydrochloride

    Wy 45030 hydrochloride

     ベンラファキシン塩酸塩 (Wy 45030 塩酸塩) は、経口で有効な強力なセロトニン (5-HT)/ノルエピネフリン (NE) 再取り込み二重阻害剤です。 Venlafaxine hydrochloride Chemical Structure
  76. GC37906 Vilazodone D8 ビラゾドン D8 は重水素標識ビラゾドンであり、セロトニン特異的再取り込み阻害剤 (SSRI) と 5-HT1A 受容体部分アゴニストの組み合わせです。 Vilazodone D8 Chemical Structure
  77. GC71085 Volinanserin-d4 hydrochloride Volinanserin-d4 hydrochloride は重水素標識Volinaserin塩酸塩である。 Volinanserin-d4 hydrochloride Chemical Structure
  78. GC14437 Vortioxetine (Lu AA21004) HBr ボルチオキセチン (Lu AA21004) HBr はマルチモーダルなセロトニン作動薬であり、5-HT1A、5-HT1B、5-HT3A、5-HT7 受容体および SERT を 15 nM、33 nM、3.7 nM、19 nM および 1.6 nM の Ki 値で阻害します。それぞれ。 Vortioxetine (Lu AA21004) HBr Chemical Structure
  79. GC13501 VUF 10166 VUF 10166 は強力で高親和性の 5-HT3 受容体拮抗薬で、Ki 値は 0.04 nM (5-HT3A) および 22 nM (5-HT3AB) です。 VUF 10166 Chemical Structure
  80. GC11980 WAY 161503 hydrochloride

    5-HT2C受容体アゴニスト

     WAY 161503 hydrochloride Chemical Structure
  81. GC33344 WAY 163909 WAY 163909 は、10.5±1.1 nM の Ki を持つ強力で選択的な 5-HT(2C) 受容体アゴニストです。 WAY 163909 Chemical Structure
  82. GC14149 WAY 208466 dihydrochloride

    5-HT6アゴニスト

     WAY 208466 dihydrochloride Chemical Structure
  83. GC12300 WAY 629 hydrochloride

    5-HT2Cアゴニスト

     WAY 629 hydrochloride Chemical Structure
  84. GC15754 WAY-100635 Maleate WAY-100635 マレエートは、0.91 nM の IC50 値と 0.39 nM の Ki 値を持つ強力で選択的な 5-ヒドロキシトリプタミン 1A (5-HT1A) 受容体アンタゴニストです。 WAY-100635 Maleate Chemical Structure
  85. GC45157 WAY-161503 WAY-161503 は、4 nM の Ki と 12 nM の EC50 を持つ、強力で選択的な親和性の高い 5-HT2C 受容体アゴニストです。 WAY-161503 Chemical Structure
  86. GC31041 Wf-516 Wf-516 は 5-HT 再取り込みの阻害剤であり、5-HT1A および 5-HT2A 受容体のアンタゴニストであり、Ki はヒトの 5-HT1A 受容体および 5-HT2A 受容体に対してそれぞれ 5 nM および 40 nM であり、強力な抗うつ作用。 Wf-516 Chemical Structure
  87. GC19389 YL0919

    YL0919

     YL0919 (YL0919) は、高度に選択的な 5-HT 取り込みブロッカーと有効な 5-HT1Areceptor アゴニスト (Ki = 0.19 nM) としての二重の活性を持つ経口活性抗うつ薬です。 YL0919 Chemical Structure
  88. GC31503 YM348 YM348 は強力な経口活性 5-HT2C 受容体アゴニストであり、クローン化されたヒト 5-HT2C 受容体に対して高い親和性を示します (Ki: 0.89 nM)。 YM348 Chemical Structure
  89. GC17343 Zacopride hydrochloride ザコプリド塩酸塩は、5-HT3 および 5-HT4 受容体に対する Kis がそれぞれ 0.38 および 373 nM の非常に強力な 5-HT3 受容体アンタゴニストです。 Zacopride hydrochloride Chemical Structure
  90. GC31203 Zatosetron maleate (LY 277359 maleate) マレイン酸ザトセトロン (LY 277359 マレイン酸) は、強力で選択的な 5HT3 受容体拮抗薬です。 Zatosetron maleate (LY 277359 maleate) Chemical Structure
  91. GC37969 Ziprasidone D8

    CP-88,059-d8

     ジプラシドン D8 は重水素標識ジプラシドンであり、5-HT (セロトニン) とドーパミン受容体アンタゴニストの組み合わせであり、抗精神病活性の強力な効果を示します。 Ziprasidone D8 Chemical Structure
  92. GC11521 Ziprasidone HCl ジプラシドン (CP-88059) 塩酸塩は、5-HT とドーパミン受容体のアンタゴニストを組み合わせた経口活性のある化合物です。 Ziprasidone HCl Chemical Structure
  93. GC17808 Zolmitriptan

    BW 311C90

    強力な5-HT1B/1D/1Fアゴニスト

     Zolmitriptan Chemical Structure
  94. GC14088 Zotepine 抗精神病薬であるゾテピンは、5-HT2A、5-HT2C、ヒスタミン H1、α1-アドレナリン作動性およびドーパミン D2 受容体の強力なアンタゴニストであり、Kds はそれぞれ 2.6 nM、3.2 nM、3.3 nM、7.3 nM、および 8 nM です。 Zotepine Chemical Structure

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