Lactate Dehydrogenase

Lactate Dehydrogenase (LDH), which catalyzes the inter-conversion of pyruvate and lactate.

Mammalian lactate dehydrogenase (LDH) comprises three major families of conserved enzymes that catalyse the reversible interconversion of pyruvate and lactate, a key metabolic step in glycolysis and other metabolic pathways. At least five LDH tetrameric isozymes are reported in somatic mammalian tissues, comprising LDHA and LDHB subunits, whereas LDHC₄ is found only in mature testis and spermatozoa, where it is required for male fertility. Lactate dehydrogenase catalyzes the interconversion of pyruvate and lactate with concomitant interconversion of NADH and NAD⁺. At high concentrations of lactate, the enzyme exhibits feedback inhibition, and the rate of conversion of pyruvate to lactate is decreased. Dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) is a key enzyme that catalyzes the oxidation of dihydroorotate (DHO) to produce orotate, a key step in pyrimidine biosynthesis.

Targets for Lactate Dehydrogenase

Products for Lactate Dehydrogenase

Cat.No. Nombre del producto Información
GC19012 (R)-GNE-140 (R)-GNE-140 es un potente inhibidor de la lactato deshidrogenasa A (LDHA), con IC50 de 3 nM y 5 nM para LDHA y LDHB, respectivamente; (R)-GNE-140 es 18 veces mÁs potente que el enantiÓmero S.
GC32993 (S)-GNE-140 (S)-GNE-140 es el enantiÓmero menos activo de GNE-140 que puede inhibir la lactato deshidrogenasa A (LDHA).
GC35106 3-Dehydrotrametenolic acid El Ácido 3-dehidrotrametenÓlico, aislado del esclerocio de Poria cocos, es un inhibidor de la lactato deshidrogenasa (LDH). El Ácido 3-dehidrotrametenÓlico promueve la diferenciaciÓn de adipocitos in vitro y actÚa como sensibilizador de insulina in vivo. El Ácido 3-dehidrotrametenÓlico induce la apoptosis y tiene actividad anticancerÍgena.
GC38463 ASLAN003 ASLAN003 (ASLAN003) es un potente inhibidor de la dihidroorotato deshidrogenasa (DHODH) activo por vÍa oral con una IC50 de 35 nM para la enzima DHODH humana. ASLAN003 inhibe la sÍntesis de proteÍnas mediante la activaciÓn de factores de transcripciÓn AP-1. ASLAN003 induce la apoptosis y prolonga sustancialmente la supervivencia en ratones con xenoinjerto de leucemia mieloide aguda (AML).
GC32838 BAY-2402234 BAY-2402234 es un inhibidor selectivo de la dihidroorotato deshidrogenasa (DHODH) para el tratamiento de tumores malignos mieloides.
GC34011 FX-11 (LDHA Inhibitor FX11) FX-11 (Inhibidor de LDHA FX11) se encontró como un inhibidor potente y competitivo del bolsillo de unión de NADH de la LDH-A humana.
GC38604 Glomeratose A La glomeratosa A es un inhibidor de la lactato deshidrogenasa, aislado de Polygala tenuifolia.
GC32694 GNE-140 racemate El racemato GNE-140 es una mezcla de racematos de (R)-GNE-140 y (S)-GNE-140. El racemato GNE-140 es un potente inhibidor de la lactato deshidrogenasa A (LDHA).
GC13464 GSK 2837808A GSK 2837808A es un inhibidor potente y selectivo de la lactato deshidrogenasa A (LDHA) con IC50 de 2,6 y 43 nM para hLDHA y hLDHB, respectivamente.
GC39279 hDHODH-IN-1 hDHODH-IN-1 es un inhibidor de la dihidroorotato deshidrogenasa humana (hDHODH).
GC39392 Isomalt Isomalt (Palatinitol), un poliol no tÓxico bien tolerado y un excipiente estabilizador de proteÍnas, estabiliza moderadamente la lactato deshidrogenasa (LDH) durante la liofilizaciÓn y funciona mejor durante el almacenamiento.
GC32931 LDH-IN-1 LDH-IN-1 es un nuevo inhibidor basado en pirazol de la lactato deshidrogenasa humana (LDH) con IC50 de 32 y 27 nM para LDHA y LDHB, respectivamente.
GC63795 LDHA-IN-3 LDHA-IN-3, como compuesto de selenobenceno, es un potente inhibidor no competitivo de la lactato deshidrogenasa (LDHA) (IC50 = 145,2 nM). LDHA-IN-3 se puede utilizar para la investigaciÓn del cÁncer.
GC50151 NHI 2 NHI 2 es un potente inhibidor de LDH-A. NHI 2 es un agente anti-glucolítico eficaz. NHI 2 tiene el potencial para la investigación de la enfermedad del cáncer.
GC18183 Nifurtimox El nifurtimox, un agente antiprotozoario, que generalmente se usa para el tratamiento de infecciones por Trypanosoma cruzi, se ha usado en la terapia del neuroblastoma.
GC14851 Vidofludimus Vidofludimus es un inhibidor activo por vÍa oral de la dihidroorotato deshidrogenasa (DHODH) y también es un nuevo modulador del receptor farnesoide X (FXR).