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Lactate Dehydrogenase

Lactate Dehydrogenase (LDH), which catalyzes the inter-conversion of pyruvate and lactate.

Mammalian lactate dehydrogenase (LDH) comprises three major families of conserved enzymes that catalyse the reversible interconversion of pyruvate and lactate, a key metabolic step in glycolysis and other metabolic pathways. At least five LDH tetrameric isozymes are reported in somatic mammalian tissues, comprising LDHA and LDHB subunits, whereas LDHC4 is found only in mature testis and spermatozoa, where it is required for male fertility. Lactate dehydrogenase catalyzes the interconversion of pyruvate and lactate with concomitant interconversion of NADH and NAD+. At high concentrations of lactate, the enzyme exhibits feedback inhibition, and the rate of conversion of pyruvate to lactate is decreased. Dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) is a key enzyme that catalyzes the oxidation of dihydroorotate (DHO) to produce orotate, a key step in pyrimidine biosynthesis.

対象は  Lactate Dehydrogenase

製品は  Lactate Dehydrogenase

  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GC19012 (R)-GNE-140 (R)-GNE-140 は強力な乳酸脱水素酵素 A (LDHA) 阻害剤であり、LDHA と LDHB の IC50 はそれぞれ 3 nM と 5 nM です。 (R)-GNE-140 は、S エナンチオマーよりも 18 倍強力です。 (R)-GNE-140 Chemical Structure
  3. GC32993 (S)-GNE-140 (S)-GNE-140 は、乳酸脱水素酵素 A (LDHA) を阻害できる GNE-140 の活性の低いエナンチオマーです。 (S)-GNE-140 Chemical Structure
  4. GC35106 3-Dehydrotrametenolic acid Poria cocos の菌核から分離された 3- デヒドロトラメテノール酸は、乳酸脱水素酵素 (LDH) 阻害剤です。 3- デヒドロトラメテノール酸は、in vitro で脂肪細胞の分化を促進し、in vivo でインスリン感作物質として作用します。 3- デヒドロトラメテノール酸はアポトーシスを誘導し、抗がん作用があります。 3-Dehydrotrametenolic acid Chemical Structure
  5. GC38463 ASLAN003 ASLAN003 (ASLAN003) は、ヒト DHODH 酵素の IC50 が 35 nM である、経口活性で強力なジヒドロオロト酸デヒドロゲナーゼ (DHODH) 阻害剤です。 ASLAN003 は、AP-1 転写因子の活性化を介してタンパク質合成を阻害します。 ASLAN003 はアポトーシスを誘導し、急性骨髄性白血病 (AML) 異種移植マウスの生存を大幅に延長します。 ASLAN003 Chemical Structure
  6. GC32838 BAY-2402234 BAY-2402234 は、骨髄性悪性腫瘍の治療のための選択的ジヒドロオロト酸デヒドロゲナーゼ (DHODH) 阻害剤です。 BAY-2402234 Chemical Structure
  7. GC34011 FX-11 (LDHA Inhibitor FX11) FX-11 (LDHA Inhibitor FX11)は、ヒトLDH-AのNADH結合ポケットの強力な競合阻害剤であることがわかった。 FX-11 (LDHA Inhibitor FX11) Chemical Structure
  8. GC38604 Glomeratose A グロメラトース A は、Polygala tenuifolia から分離された乳酸脱水素酵素阻害剤です 。 Glomeratose A Chemical Structure
  9. GC32694 GNE-140 racemate GNE-140 ラセミ体は、(R)-GNE-140 と (S)-GNE-140 のラセミ体混合物です。 GNE-140 ラセミ体は、強力な乳酸脱水素酵素 A (LDHA) 阻害剤です。 GNE-140 racemate Chemical Structure
  10. GC13464 GSK 2837808A GSK 2837808A は、hLDHA および hLDHB に対してそれぞれ 2.6 および 43 nM の IC50 を持つ、強力かつ選択的な乳酸脱水素酵素 A (LDHA) 阻害剤です。 GSK 2837808A Chemical Structure
  11. GC39279 hDHODH-IN-1 hDHODH-IN-1 は、ヒト ジヒドロオロト酸デヒドロゲナーゼ (hDHODH) 阻害剤です。 hDHODH-IN-1 Chemical Structure
  12. GC39392 Isomalt イソマルト (パラチニトール) は、忍容性が高く、毒性のないポリオールであり、タンパク質安定化賦形剤であり、凍結乾燥中に乳酸脱水素酵素 (LDH) を適度に安定させ、保存中により優れた性能を発揮します。 Isomalt Chemical Structure
  13. GC32931 LDH-IN-1 LDH-IN-1 は、LDHA および LDHB に対してそれぞれ 32 および 27 nM の IC50 を持つ、ヒト乳酸脱水素酵素 (LDH) の新規ピラゾールベースの阻害剤です。 LDH-IN-1 Chemical Structure
  14. GC63795 LDHA-IN-3 LDHA-IN-3 は、セレノベンゼン化合物として、強力な非競合的乳酸脱水素酵素 (LDHA) 阻害剤です (IC50 = 145.2 nM)。 LDHA-IN-3 は、がんの研究に使用できます。 LDHA-IN-3 Chemical Structure
  15. GC50151 NHI 2 NHI 2 は、LDH-A の強力な阻害剤です。 NHI 2 は効率的な抗解糖剤です。 NHI 2 は、がん疾患の研究に可能性を秘めています。 NHI 2 Chemical Structure
  16. GC18183 Nifurtimox トリパノソーマ クルージによる感染症の治療に一般的に使用される抗原虫剤であるニフルチモックスは、神経芽細胞腫の治療に使用されています。 Nifurtimox Chemical Structure
  17. GC14851 Vidofludimus Vidofludimus は、ジヒドロオロト酸デヒドロゲナーゼ (DHODH) の経口活性阻害剤であり、ファルネソイド X 受容体 (FXR) の新規モジュレーターでもあります。 Vidofludimus Chemical Structure

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