Salidroside (Synonyms: Rhodioloside) |
Catalog No.GN10127
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Salidroside es un glucósido de tirosol que se encuentra principalmente en las raíces de las especies de Rhodiola, que exhibe una amplia gama de propiedades biológicas y farmacológicas, incluidos los efectos anticancerígenos, antioxidantes, antienvajecimiento, antidiabéticos, antihipertensivos, antiinflamatorios e inmunomoduladores.
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Cas No.: 10338-51-9
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
Salidroside es un glucósido de tirosol que se encuentra principalmente en las raíces de las especies de Rhodiola, que exhibe una amplia gama de propiedades biológicas y farmacológicas, incluidos los efectos anticancerígenos, antioxidantes, antienvajecimiento, antidiabéticos, antihipertensivos, antiinflamatorios e inmunomoduladores. Salidroside puede mejorar la nutrición muscular al aumentar la expresión de mTOR, p-mTOR, y MyHC[1]. Alivia los síntomas de la caquexia en un modelo de ratón de caquexia de cáncer activando la vía de señalización mTOR[1]. Además, salidroside protege las neuronas dopaminérgicas al mejorar la mitofagia mediada por PINK1/Parkin[2]. Su actividad contra el cáncer se debe principalmente a la inhibición de las vías PI3K/AKT, JAK/STAT, y MEK/ERK , así como a la activación de la apoptosis celular y la autofagia[3].
In vitro, salidroside saumenta significativamente la expresión de mTOR, p-mTOR, y MyHC en miotubos C2C12 y puede rescatar eficazmente la regulación a la baja de la expresión de mTOR, p-mTOR, y MyHC inducida por el factor de necrosis tumoral-alfa[1]. Salidroside (10, 25, and 50µM) previene significativamente la citotoxicidad inducción de los niveles de dopamina, HVA, y DOPAC inducida por MPTP en el cuerpo estriado[2]. Además, salidroside (100µM) inhibe la actividad de la prolil endopeptidasa (PEP), auna enzima asociada con el aprendizaje y la memoria, en un 10.6±1.9%[4].
In vivo, salidroside (120 mg/kg/day; i.p.) mantiene significativamente la masa grasa y aumenta la masa corporal magra, especialmente la masa del músculo gastrocnemio, lo que indica una mejora notable en las principales características de la caquexia asociada al cáncer en ratones[1]. Salidroside (10/20/40 mg/kg/día) también induce un modelo de ratón de daño testicular[5].
References:
[1] Chen X, et al. Salidroside alleviates cachexia symptoms in mouse models of cancer cachexia via activatingmTOR signalling. J Cachexia Sarcopenia Muscle. 2016 May;7(2):225-32.
[2]Li R, et al. Salidroside Protects Dopaminergic Neurons by Enhancing PINK1/Parkin-Mediated Mitophagy. Oxid Med Cell Longev. 2019 Sep 10; 2019: 9341018.
[3] Zhifeng Z , Jing H , Jizhou Z ,et al.Pharmacological activities, mechanisms of action, and safety of salidroside in the central nervous system[J].Drug Design Development & Therapy, 2018, 12:1479-1489.
[4] Fan W, et al. Prolyl endopeptidase inhibitors from the underground part of Rhodiola sachalinensis. Chem Pharm Bull (Tokyo). 2001 Apr;49(4):396-401.
[5] Wang Z, et al. Salidroside Ameliorates Furan-Induced Testicular Inflammation in Relation to the Gut-Testis Axis and Intestinal Apoptosis. J Agric Food Chem. 2023 Nov 9.
| Experimentos celulares [1]: | |
Líneas celulares | Células MN9D |
Método de preparación | Las células MN9D se cultivaron en medio RPMI con 10% de FBS en una incubadora de atmósfera humidificada de 5% de CO2 a 37°C. Las células fueron pretratadas con Salidroside(10, 25, y 50 µM) durante 24 h e incubadas con 200 µM de MPP+ durante 24 h adicionales ssegún un estudio previo de dosis-efecto |
Condiciones de reacción | 0, 25, 50 µM; 24 h |
Áreas de aplicación | 200 µM de MPP+ redujeron notablemente la viabilidad celular, y Salidroside (10, 25, y 50 µM) impidió notablemente la toxicidad celular inducida por MPP+. |
| Experimentos con animales [2]: | |
Modelos animales | Ratones BABL/c y C57BL/6 |
Método de preparación | Los ratones BABL/c fueron inoculados con células CT-26 (1.0×106/100 µL), mientras que los ratones C57BL/6 mice con células LLC (7×105/100 µL), ambos fueron inyectados s.c. en el flanco derecho. Nueve días después de la inoculación, los tumores eran palpables (de unos 5 mm de diámetro) en ratones BABL/c y C57BL/6, respectivamente. Se administraron tratamiento i.p. con el grupo de control, salidroside (60 mg/kg/día), y salidroside (120 mg/kg/día) durante 25 días en el modelo de tumor BABL/c, mientras que durante 20 días en el modelo C57BL/6. |
Forma de dosificación | 60 mg/kg/día、120 mg/kg/día; i.p. |
Áreas de aplicación | salidroside tuvo una actividad anticaquexia efectiva en los modelos CAC in vivo, incluyendo el aumento de la calidad de vida y la prolongación del tiempo de supervivencia. |
| References: [1]Li R, et al. Salidroside Protects Dopaminergic Neurons by Enhancing PINK1/Parkin-Mediated Mitophagy. Oxid Med Cell Longev. 2019 Sep 10; 2019: 9341018. | |
| Cas No. | 10338-51-9 | SDF | |
| Sinónimos | Rhodioloside | ||
| Chemical Name | (2R,3S,4S,5R,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-[2-(4-hydroxyphenyl)ethoxy]oxane-3,4,5-triol | ||
| Canonical SMILES | C1=CC(=CC=C1CCOC2C(C(C(C(O2)CO)O)O)O)O | ||
| Formula | C14H20O7 | M.Wt | 300.3 |
| Solubility | ≥ 30mg/mL in DMSO,≥100 mg/mL in Water.Measured | Storage | 4°C, protect from light |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
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| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.33 mL | 16.65 mL | 33.3 mL |
| 5 mM | 666 μL | 3.33 mL | 6.66 mL |
| 10 mM | 333 μL | 1.665 mL | 3.33 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.50% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
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