Salidroside (Synonyms: Rhodioloside) |
Katalog-Nr.GN10127
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Salidroside ist ein Tyrosolglykosid, das vor allem in den Wurzeln von Rhodiola-Arten vorkommt und eine Vielzahl biologischer und pharmakologischer Eigenschaften aufweist, darunter krebshemmende, antioxidative, alterungshemmende, antidiabetische, blutdrucksenkende, entzündungshemmende und immunomodulatorische Wikrungen.
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Cas No.: 10338-51-9
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
Salidroside ist ein Tyrosolglykosid, das vor allem in den Wurzeln von Rhodiola-Arten vorkommt und eine Vielzahl biologischer und pharmakologischer Eigenschaften aufweist, darunter krebshemmende, antioxidative, alterungshemmende, antidiabetische, blutdrucksenkende, entzündungshemmende und immunomodulatorische Wikrungen. Salidroside kann die Muskelernährung verbessern, indem es die Expression von mTOR, p-mTOR und MyHC erhöht[1]. Es lindert Kachexiesymptome in einem Mausmodell für Krebskachexie, indem es den mTOR-Signalweg aktiviert[1]. Darüber hinaus schützt Salidroside dopaminerge Neuronen, indem es die PINK1/Parkin-vermittelte Mitophagie verstärkt[2]. Seine krebshemmende Wirkung beruht in erster Linie auf der Hemmung der PI3K/AKT, JAK/STAT und MEK/ERK-Signalwege sowie der Aktivierung der Zellapoptose und Autophagie[3].
In vitro erhöht Salidroside die Expression von mTOR, p-mTOR und MyHC in C2C12-Myotuben signifikant und kann die durch Tumornekrosefaktor-alpha induzierte Herrungterregulierung der mTOR-, p-mTOR- und MyHC-Expression wirksam aufheben[1]. Salidroside (10, 25 und 50µM) verhindert signifikant die durch MPP+induzierte Zytotoxizität und kehrt die durch MPTP im Striatum induzierte Verringerung der Dopamin-, HVA- und DOPAC-Spiegel um[2]. Darüber hinaus hemmt salidroside (100µM) die Aktivität der Prolylendopeptidase (PEP), einem Enzym, das mit Lernen und Gedächtnis in Verbindung steht, um 10,6±1,9%[4].
In vivo erhält Salidroside (120 mg/kg/Tag; i.p.) die Fettmasse signifikant aufrecht und erhöht die fettfreie Körpermasse, insbesondere die Masse des Gastrocnemius-Muskels, was auf eine bemerkenswerte Verbesserung der Hauptmerkmale der krebsassoziierten Kachexie bei Mäuse hinweist[1]. Salidroside (10/20/40 mg/kg/Tag) induziert auch ein Mausmodell für Hodenschäden[5].
References:
[1] Chen X, et al. Salidroside alleviates cachexia symptoms in mouse models of cancer cachexia via activatingmTOR signalling. J Cachexia Sarcopenia Muscle. 2016 May;7(2):225-32.
[2]Li R, et al. Salidroside Protects Dopaminergic Neurons by Enhancing PINK1/Parkin-Mediated Mitophagy. Oxid Med Cell Longev. 2019 Sep 10; 2019: 9341018.
[3] Zhifeng Z , Jing H , Jizhou Z ,et al.Pharmacological activities, mechanisms of action, and safety of salidroside in the central nervous system[J].Drug Design Development & Therapy, 2018, 12:1479-1489.
[4] Fan W, et al. Prolyl endopeptidase inhibitors from the underground part of Rhodiola sachalinensis. Chem Pharm Bull (Tokyo). 2001 Apr;49(4):396-401.
[5] Wang Z, et al. Salidroside Ameliorates Furan-Induced Testicular Inflammation in Relation to the Gut-Testis Axis and Intestinal Apoptosis. J Agric Food Chem. 2023 Nov 9.
| Zellexperiment [1]: | |
Zelllinien | MN9D-Zellen |
Vorbereitungsmethode | MN9D-Zellen wurden in RPMI-Medium mit 10% FBS in einem befeuchteten Inkubator bei 5% CO2 und 37°C kultiviert. Die Zellen wurden 24 Stunden lang mit Salidroside(10, 25 und 50 µM) vorbehandelt und anschließend weitere 24 Stunden mit 200 µM MPP+ inkubiert, basierend auf einer vorherigen Dosis-Wirkungs-Studie. |
Reaktionsbedingungen | 0, 25, 50 µM; 24 h |
Anwendungen | 200 µM MPP+ reduzierten die Zellviabilität deutlich und Salidroside (10, 25 und 50 µM) verhinderte die durch MPP+induzierte Zelltoxizität deutlich. |
| Tierversuch [2]: | |
Tiermodelle | BABL/c- und C57BL/6-Mäuse |
Vorbereitungsmethode | BABL/c-Mäuse were mit CT-26-Zellen (1,0×106/100 µL) geimpft, während C57BL/6-Mäuse mit LLC-Zellen (7×105/100 µL). Beide wurden subkutan in die rechte Flanke injiziert. Neu Tage nach der Inokulation waren bei BABL/c- und C57BL/6-Mäusen Tumore (mit einem Durchmesser von etwa 5 mm) tastbar. Die Behandlungen wurden i.p. mit der Kontrollruppe, Salidroside (60 mg/kg/Tag) und Salidroside (120 mg/kg/Tag) für 25 Tage in BABL/c-Tumourmodell und für 20 Tage im C57BL/6-Modell. |
Dosierungsform | 60 mg/kg/Tag,120 mg/kg/Tag; i.p. |
Anwendungen | Salidroside zeigte in CAC-Modellen in vivo eine wirksame Anti-Kachexie-Aktivität, einschließlich einer Verbesserung der Lebensqualität und einer Verlängerung der Überlebenszeit. |
| References: [1]Li R, et al. Salidroside Protects Dopaminergic Neurons by Enhancing PINK1/Parkin-Mediated Mitophagy. Oxid Med Cell Longev. 2019 Sep 10; 2019: 9341018. | |
| Cas No. | 10338-51-9 | SDF | |
| Überlieferungen | Rhodioloside | ||
| Chemical Name | (2R,3S,4S,5R,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-[2-(4-hydroxyphenyl)ethoxy]oxane-3,4,5-triol | ||
| Canonical SMILES | C1=CC(=CC=C1CCOC2C(C(C(C(O2)CO)O)O)O)O | ||
| Formula | C14H20O7 | M.Wt | 300.3 |
| Löslichkeit | ≥ 30mg/mL in DMSO,≥100 mg/mL in Water.Measured | Storage | 4°C, protect from light |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
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| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.33 mL | 16.65 mL | 33.3 mL |
| 5 mM | 666 μL | 3.33 mL | 6.66 mL |
| 10 mM | 333 μL | 1.665 mL | 3.33 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.50% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
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