Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> PI3K/Akt/mTOR Signaling

PI3K/Akt/mTOR Signaling

منتجات لـ نبسب؛ PI3K/Akt/mTOR Signaling

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC33145 BEBT-908 (PI3Kα inhibitor 1) BEBT-908 (PI3K&alpha ؛ المانع 1) (PI3Kα ؛ المانع 1) هو PI3Kα انتقائي ؛ المانع المستخرج من براءة الاختراع الأمريكية / 20120088764A1 ، المركب 243 ، يحتوي على IC50 <0.1 μ ؛ M ، PI3Kα ؛ يمنع المانع 1 أيضًا HDAC (0.1 μ ؛ M≤ ؛ IC50≤ ؛ 1 μ ؛ M). BEBT-908 (PI3Kα inhibitor 1) Chemical Structure
  3. GC13271 BEZ235 Tosylate BEZ235 Tosylate Chemical Structure
  4. GC32381 BF738735 BF738735 هو مثبط فوسفاتيديلينوسيتول 4-كيناز III بيتا (PI4KIIIβ) مع IC50 من 5.7 نانومتر BF738735 Chemical Structure
  5. GC35509 BGT226

    NVP-BGT226

     BGT226 (NVP-BGT226) هو مثبط ثنائي PI3K (مع IC50s من 4 نانومتر و 63 نانومتر و 38 نانومتر لـ PI3Kα و PI3Kβ و PI3Kγ) / mTOR الذي يعرض نشاطًا قويًا مثبطًا للنمو ضد خلايا سرطان الرأس والعنق البشرية BGT226 Chemical Structure
  6. GC13468 BI-D1870 BI-D1870 هو مثبط تنافسي لـ ATP ، منفذ للخلايا ومثبط مخترق للدماغ من الأشكال الإسوية RSK ، مع IC50s من 31 نانومتر / 24 نانومتر / 18 نانومتر / 15 نانومتر لـ RSK1 / RSK2 / RSK3 / RSK4 ، على التوالي BI-D1870 Chemical Structure
  7. GC10752 Bikinin

    Abrasin

     البيكينين هو مثبط غير ستيرويدي ، ATP تنافسي للكينازات GSK-3 / الأشعث النباتية وينشط إشارات BR (brassinosteroids) Bikinin Chemical Structure
  8. GC14233 BIO-acetoxime

    6-Bromoindirubin-3'-acetoxime, GSK3 Inhibitor X

     BIO-acetoxime (BIA) هو مثبط GSK-3 فعال وانتقائي ، مع IC50s لكل من 10 نانومتر لـ GSK-3α / β BIO-acetoxime Chemical Structure
  9. GC38892 BIP-135 BIP-135 هو مثبط GSK-3 قوي وانتقائي تنافسي ATP ، مع IC50s من 16 نانومتر و 21 نانومتر لـ GSK-3α و GSK-3β ، على التوالي BIP-135 Chemical Structure
  10. GC12982 BIX 02565 BIX 02565 هو مثبط قوي للريبوزوم S6 كيناز 2 (RSK2) مع IC50 من 1.1 نانومتر BIX 02565 Chemical Structure
  11. GC11931 BKM120

    BKM-120,Buparlisib,BKM 120,NVP-BKM120,NVP-BKM-120

     An inhibitor of class I PI3K isoforms BKM120 Chemical Structure
  12. GC65534 Boc-L-cyclobutylglycine Boc-L-cyclobutylglycine هو مشتق من الجلايسين يمكن استخدامه لتخليق مثبط PI3K Boc-L-cyclobutylglycine Chemical Structure
  13. GC65367 Borussertib Borussertib هو مثبط التساهمية التساهمي والأول في فئته من بروتين كيناز Akt ، مع IC50 من 0.8 نانومتر و Ki من 2.2 نانومتر لـ Aktwt Borussertib Chemical Structure
  14. GC32163 BQR-695 (NVP-BQR695)

    NVP-BQR695

     BQR-695 (NVP-BQR695) هو PI4KIIIβ ؛ مثبط مع IC50s 80 و 3.5 نانومتر للإنسان PI4KIIIβ ؛ ومتغير Plasmodium PI4KIIIβ ؛ على التوالي. BQR-695 (NVP-BQR695) Chemical Structure
  15. GC42974 Brassinin

    BSN

     البراسينين هو استقلاب فيتواليكسين من أنواع الكرنب Brassinin Chemical Structure
  16. GC68802 BRD0209

    BRD0209 هو مثبط فعال وانتقائي ومزدوج لـ GSK3α/β (GSK3α IC50 = 19 نانومتر ؛ GSK3β IC50 = 5 نانومتر). كما أن BRD0209 عامل مثبط قابل للعكس ينافس ATP، ويظهر حركية انحسار سريعة (Ki بشكل منفصل هو 4.2 نانومتر). BRD0209 هو مركب ثلاثي الحلقات يحتوي على بيرازول-4-أيل-1H-pyrazolo [3،4-d] pyrimidin-7-one. تظهر BRD0209 إمكانات في دراسة اضطرابات المزاج.

     BRD0209 Chemical Structure
  17. GC39181 BRD0705 BRD0705 هو مثبط GSK3α قوي وانتقائي وفعال عن طريق الفم مع IC50 من 66 نانومتر و Kd 4.8 ميكرومتريعرض BRD0705 انتقائية متزايدة لـ GSK3α (8 أضعاف) مقابل GSK3β (IC50 من 515 نانومتر)يمكن استخدام BRD0705 في أبحاث ابيضاض الدم النقوي الحاد (AML) BRD0705 Chemical Structure
  18. GC62875 BRD3731 BRD3731 هو مثبط GSK3β انتقائي ، مع IC50s من 15 نانومتر و 215 نانومتر لـ GSK3β و GSK3α ، على التوالي BRD3731 Chemical Structure
  19. GC30156 Brevianamide F (Cyclo(L-Pro-L-Trp))

    cyclo-(L-Trp-L-Pro), Cyclo-L-tryptophyl-L-proline

     Brevianamide F (Cyclo (L-Pro-L-Trp)) (Cyclo (L-Pro-L-Trp)) هو سم فطري معزول عن Colletotrichum gloeosporioides ، مع نشاط مضاد للجراثيم. Brevianamide F (Cyclo(L-Pro-L-Trp)) Chemical Structure
  20. GC42987 Buformin (hydrochloride)

    N-butyl Biguanide

     Buformin (هيدروكلوريد) (1-Butylbiguanide hydrochloride) ، منشط قوي لـ AMPK ، يعمل كعامل مضاد لمرض السكر عن طريق الفم. يقلل Buformin (هيدروكلوريد) تكوين الجلوكوز في الكبد ويقلل من إنتاج الجلوكوز في الدم في الجسم الحي. يحتوي Buformin (هيدروكلوريد) أيضًا على أنشطة مضادة للسرطان ويتم تطبيقه في دراسة السرطان (مثل سرطان عنق الرحم وسرطان الثدي ، وآخرون). Buformin (hydrochloride) Chemical Structure
  21. GC16818 BX-912 BX-912 هو مثبط PDK1 مباشر وانتقائي وتنافسي ATP (IC50 = 26 نانومتر)يمنع BX-912 إشارات PDK1 / Akt في الخلايا السرطانية ويمنع النمو المعتمد على الإرساء لمجموعة متنوعة من خطوط الخلايا السرطانية في الثقافة أو يحفز موت الخلايا المبرمج BX-912 Chemical Structure
  22. GC15615 BX517(PDK1 inhibitor2)

    PDK1 Inhibitor II

     BX517 (مثبط PDK1 2) هو مثبط فعال وانتقائي لـ PDK1 مع IC50 من 6 نانومتر. BX517(PDK1 inhibitor2) Chemical Structure
  23. GC11573 BX795 A multi-kinase inhibitor BX795 Chemical Structure
  24. GC16462 BYL-719

    BYL 719; BYL719

    BYL-719 (BYL-719) هو مثبط فعال وانتقائي وفموي لـ PI3Kα. يظهر BYL-719 (BYL-719) فاعلية في استهداف سرطان PIK3CA المحول. كما يثبط BYL-719 (BYL-719) p110α/p110γ/p110δ/p110β بتراكيز IC50 تبلغ 5/250/290/1200 نانومتر على التوالي. نشاط مضاد للأورام.

     BYL-719 Chemical Structure
  25. GC13396 CAL-101 (Idelalisib, GS-1101)

    GS1101, Idelalisib

     A selective PI3K p110δ inhibitor CAL-101 (Idelalisib, GS-1101) Chemical Structure
  26. GC35579 CAL-130 CAL-130 هو مثبط PI3Kδ و PI3Kγ مع IC50s من 1.3 و 6.1 نانومتر ، على التوالي CAL-130 Chemical Structure
  27. GC11135 CAL-130 Hydrochloride CAL-130 Hydrochloride Chemical Structure
  28. GC35580 CAL-130 Racemate CAL-130 Racemate هو زميل سباق CAL-130CAL-130 Racemate هو مثبط PI3Kδ CAL-130 Racemate Chemical Structure
  29. GC43149 CAY10404 CAY10404 هو مثبط فعال وانتقائي لانزيمات الأكسدة الحلقية 2 (COX-2) مع IC50 من 1 نانومتر ومؤشر انتقائية (SI ؛ COX-1 IC50 / COX-2 IC50)> 500000 CAY10404 Chemical Structure
  30. GC14318 CAY10505 CAY10505 هو مثبط قوي وانتقائي PI3Kγ مع IC50 من 30 نانومتر في الخلايا العصبية CAY10505 Chemical Structure
  31. GC18322 CAY10567

    BML257

     Akt1, 2, and 3 are serine/threonine protein kinases in the phosphatidylinositol 3 (PI3)-kinase signalling pathway that play a critical role in the regulation of cell proliferation and survival. CAY10567 Chemical Structure
  32. GC18884 CAY10626 CAY10626 هو PI3Kα ؛ / مثبط كيناز ثنائي mTOR. يحتوي CAY10626 على IC50s من 0.9 و 0.6 نانومتر لـ PI3Kα ؛ و mTOR ، على التوالي. يمكن استخدام CAY10626 لأبحاث السرطان. CAY10626 Chemical Structure
  33. GC40650 CAY10706 CAY10706 is a ligustrazine-curcumin hybrid that promotes intracellular reactive oxygen species accumulation preferentially in lung cancer cells. CAY10706 Chemical Structure
  34. GC30229 Cbz-B3A Cbz-B3A هو مثبط قوي وانتقائي لإشارات mTORC1 الذي يبدو أنه يرتبط بـ يوبيكويلين 1 و 2 و 4 ، ويثبط Cbz-B3A فسفرة بروتين ربط eIF4E 1 (4EBP1) Cbz-B3A Chemical Structure
  35. GC16654 CC-115 CC-115 هو مثبط قوي ومزدوج DNA-PK و mTOR كيناز مع IC50s من 13 نانومتر و 21 نانومتر ، على التوالييحظر CC-115 إشارات كل من mTORC1 و mTORC2 CC-115 Chemical Structure
  36. GC34121 CC-115 hydrochloride هيدروكلوريد CC-115 هو مثبط قوي ومزدوج DNA-PK و mTOR كيناز مع IC50s من 13 نانومتر و 21 نانومتر ، على التوالييحظر CC-115 إشارات كل من mTORC1 و mTORC2 CC-115 hydrochloride Chemical Structure
  37. GC13648 CC-223

    CC-223; ATG-008

     CC-223 (CC-223) هو مثبط قوي وانتقائي ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم لـ mTOR kinase ، مع قيمة IC50 لـ mTOR كيناز تبلغ 16 نانومتر. CC-223 يمنع كلاً من mTORC1 و mTORC2. CC-223 Chemical Structure
  38. GC65944 CC214-2 CC214-2 هو مثبط قوي ومزدوج لـ mTORC1 / mTORC2. يعدل Mycobacterium tuberculosis هدف الثدييات من الرابامايسين (mTOR) الذي يشير إلى إعاقة الالتهام الذاتي. CC214-2 لديه القدرة على تقصير مدة مرض السل. CC214-2 Chemical Structure
  39. GC15864 CCT128930 CCT128930 هو مثبط انتقائي وتنافسي لـ ATP لـ AKT (IC50 = 6 نانومتر لـ AKT2)يحتوي CCT128930 على انتقائية 28 ضعفًا على كيناز PKA ذي الصلة الوثيقة (IC50 = 168 نانومتر) من خلال استهداف Met282 من AKT (Met173 من PKA-AKT chimera) ، بالإضافة إلى انتقائية 20 ضعفًا على p70S6K (IC50 = 120 نانومتر)نشاط انتيتومور CCT128930 Chemical Structure
  40. GC63539 CCT128930 hydrochloride CCT128930 هيدروكلوريد هو مثبط قوي وانتقائي لـ AKT (IC50 = 6 نانومتر)يحتوي CCT128930 هيدروكلوريد على انتقائية 28 ضعفًا على PKA كيناز وثيق الصلة (IC50 = 168 نانومتر) من خلال استهداف Met282 من AKT (Met173 من PKA-AKT chimera) ، بالإضافة إلى انتقائية 20 ضعفًا على p70S6K (IC50 = 120 نانومتر) هيدروكلوريد CCT128930 يحث على إيقاف دورة الخلية وتلف الحمض النووي والالتهام الذاتينشاط انتيتومور CCT128930 hydrochloride Chemical Structure
  41. GC35651 Cenisertib

    AS-703569; R-763

     Cenisertib (AS-703569) هو مثبط متعدد الكيناز منافس لـ ATP والذي يمنع نشاط Aurora-kinase-A / B و ABL1 و AKT و STAT5 و FLT3يحفز Cenisertib تأثيرات مثبطة للنمو عن طريق منع نشاط العديد من الأهداف الجزيئية المختلفة في الخلايا البدينة الورمية (MC)يمنع Cenisertib نمو الورم في نماذج طعم أجنبي من أورام البنكرياس والثدي والقولون والمبيض والرئة وسرطان الدم Cenisertib Chemical Structure
  42. GC10070 CGS 15943

    CGS 15943A

     CGS 15943 هو أحد مضادات مستقبلات الأدينوزين غير الزانثين المتوافرة حيوياً عن طريق الفم CGS 15943 Chemical Structure
  43. GC11868 CH5132799 CH5132799 هو مثبط انتقائي من الفئة I PI3KCH5132799 يثبط الفئة I PI3Ks ، خاصة PI3Kα ، مع IC50 من 14 نانومتر CH5132799 Chemical Structure
  44. GC15642 CHIR 99021 trihydrochloride

    CHIR-99021 trihydrochloride; CT99021 trihydrochloride

     ثلاثي هيدروكلوريد Laduviglusib (CHIR-99021) هو GSK-3α قوي وانتقائي ؛ / β ؛ مثبط مع IC50s من 10 نانومتر و 6.7 نانومتر. يظهر CHIR 99021 ثلاثي هيدروكلوريد> 500 ضعف انتقائية لـ GSK-3 على CDC2 و ERK2 وغيرها من كينازات البروتين. CHIR 99021 ثلاثي هيدروكلوريد هو أيضًا منشط Wnt / β قوي ؛ -الكاتينين لمسار الإشارات. CHIR 99021 ثلاثي هيدروكلوريد يعزز التجديد الذاتي للخلايا الجذعية الجنينية والفأر البشري. CHIR 99021 ثلاثي هيدروكلوريد يحث على البلعمة الذاتية. CHIR 99021 trihydrochloride Chemical Structure
  45. GC12176 CHIR-98014 CHIR-98014 هو مثبط GSK-3 قوي ونفاذ للخلايا مع IC50s 0.65 و 0.58 نانومتر لـ GSK-3α و GSK-3β ، على التوالي ؛ يُظهر أنشطة أقل فعالية ضد cdc2 و erk2 CHIR-98014 Chemical Structure
  46. GC16702 CHIR-99021 (CT99021)

    CHIR99021, CHIR-99021, CHIR 99021, CT99021,GSK-3 Inhibitor XVI

    مثبط انتقائي لـ GSK3

     CHIR-99021 (CT99021) Chemical Structure
  47. GC17153 CHIR-99021 (CT99021) HCl

    CHIR-99021 monohydrochloride; CT99021 monohydrochloride

     Laduviglusib (CHIR-99021) monohydrochloride هو GSK-3α قوي وانتقائي ؛ / β ؛ مثبط مع IC50s من 10 نانومتر و 6.7 نانومتر. يظهر CHIR-99021 (CT99021) HCl> انتقائية بمقدار 500 ضعف لـ GSK-3 عبر CDC2 و ERK2 وأنواع البروتين الأخرى. CHIR-99021 (CT99021) حمض الهيدروكلوريك هو أيضا Wnt / β قوي ؛ منشط مسار إشارات الكاتينين. CHIR-99021 (CT99021) HCl يعزز التجديد الذاتي للخلايا الجذعية الجنينية والفأر البشري. CHIR-99021 (CT99021) HCl يحث على الالتهام الذاتي. CHIR-99021 (CT99021) HCl Chemical Structure
  48. GC32942 CHIR-99021 monohydrochloride (CT99021 monohydrochloride) CHIR-99021 monohydrochloride (CT99021 monohydrochloride) Chemical Structure
  49. GC49392 CHIR98024

    CT 98024

     CHIR98024 (المركب L) هو مثبط للجليكوجين سينثاز كيناز 3 (GSK3) مع EC50 من 0.2566 ميكرومتر. CHIR98024 Chemical Structure
  50. GC31383 Chitosan oligosaccharide COS Chitosan oligosaccharide COS Chemical Structure
  51. GC65969 CHMFL-PI3KD-317 CHMFL-PI3KD-317 هو PI3Kδ عالي الفعالية وانتقائي ونشط شفوياً ؛ مثبط ، مع IC50 من 6 نانومتر ، ويعرض انتقائية تزيد عن 10-1500 ضعف على الأشكال الإسوية الأخرى من عائلة PIKK من الفئة الأولى والثانية والثالثة ، مثل PI3Kα ؛ (IC50 ، 62.6 نانومتر) ، PI3Kβ ؛ (IC50 ، 284 نانومتر) ، PI3Kγ ؛ (IC50 ، 202.7 نانومتر) ، PIK3C2A (IC50 ،> 10000 نانومتر) ، PIK3C2B (IC50 ، 882.3 نانومتر) ، VPS34 (IC50 ، 1801.7 نانومتر) ، PI4KIIIA (IC50 ، 574.1 نانومتر) و PI4KIIIB (IC50 ، 300.2 نانومتر). CHMFL-PI3KD-317 يثبط PI3Kδ ؛ فسفرة Akt T308 بوساطة في خلايا راجي ، مع EC50 من 4.3 نانومتر. CHMFL-PI3KD-317 له تأثيرات مضادة للتكاثر على الخلايا السرطانية. CHMFL-PI3KD-317 Chemical Structure
  52. GC12532 CHPG

    Chlorohydroxyphenylglycine, CHPG

     CHPG هو ناهض mGluR5 انتقائي ، ويخفف من الإجهاد التأكسدي والالتهاب الناجم عن SO2 من خلال مسار TSG-6 / NF-κB في الخلايا الدبقية الصغيرة BV2 CHPG Chemical Structure
  53. GC17963 CHPG Sodium salt ملح الصوديوم CHPG هو ناهض mGluR5 انتقائي ، ويخفف الإجهاد التأكسدي الناجم عن SO2 والالتهاب من خلال مسار TSG-6 / NF-κB في خلايا BV2 الدبقية الصغيرة CHPG Sodium salt Chemical Structure
  54. GN10222 Cimigenol-3-O-α-L-arabinoside Cimigenol-3-O-α-L-arabinoside Chemical Structure
  55. GC14693 CMK CMK Chemical Structure
  56. GC19109 CNX-1351 CNX-1351 هو مثبط تساهمي PI3Kα قوي وانتقائي الشكل مع IC50 يبلغ 6.8 نانومتر CNX-1351 Chemical Structure
  57. GC62548 COH-SR4 COH-SR4 هو منشط AMPK COH-SR4 Chemical Structure
  58. GC43302 Compound 23

    mTOR Inhibitor WYE-23

     An inhibitor of mTOR Compound 23 Chemical Structure
  59. GC43303 Compound 28 An inhibitor of mTOR Compound 28 Chemical Structure
  60. GC10812 Compound 401 المركب 401 هو مثبط اصطناعي لـ DNA-PK (IC50 = 0.28 ميكرومتر) والذي يستهدف أيضًا mTOR ولكن ليس PI3K في المختبر Compound 401 Chemical Structure
  61. GC46123 Comprehensive Kinase Screening Library For screening of a variety of kinase inhibitors Comprehensive Kinase Screening Library Chemical Structure
  62. GC13176 CP21R7 CP21R7 هو مثبط قوي GSK-3β ، مع IC من 1.8 نانومتر ؛ يُظهر CP21R7 أيضًا نشاطًا مثبطًا ضد PKCα ، مع IC50 من 1900 نانومتر CP21R7 Chemical Structure
  63. GC35747 Crebanine

    (–)-Crebanine

     الكريبانين ، وهو قلويد من ستيفانيا فينوسا ، يحث على توقيف G1 وموت الخلايا المبرمج في الخلايا السرطانية البشرية Crebanine Chemical Structure
  64. GC17690 Cromolyn sodium Cromolyn sodium (Disodium Cromoglycate ؛ FPL-670) هو دواء مضاد للحساسية Cromolyn sodium Chemical Structure
  65. GC30582 Crosstide Crosstide هو تناظرية الببتيد لتسلسل بروتين الانصهار الجليكوجين سينثاز كيناز α / وهو ركيزة لـ Akt Crosstide Chemical Structure
  66. GC52387 Crosstide (trifluoroacetate salt)

    Gly-Arg-Pro-Arg-Thr-Ser-Ser-Phe-Ala-Glu-Gly-OH, GRPRTSSFAEG-OH

     A peptide substrate for Akt Crosstide (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  67. GC12115 CUDC-907

    CUDC-907

     CUDC is an orally bioavailable small molecule PI3K and HDAC dual inhibitor that acts on PI3K α And HDAC1 / 2 / 3 / 10 with IC50 of 19 nm and 1.7 nm / 5 nm / 1.8 nm / 2.8 nm. CUDC-907 Chemical Structure
  68. GC13037 CX-4945 (Silmitasertib)

    CX 4945;CX4945

    CX-4945 (سيلميتاسيرتيب) (CX-4945) هو مثبط CK2 فعال وانتقائي للغاية، يمكن تناوله عن طريق الفم، بقيم IC50 قدرها 1 نانومتر ضد CK2α و CK2α'.

     CX-4945 (Silmitasertib) Chemical Structure
  69. GC11325 CX-4945 sodium salt

    CX-4945 sodium salt

     ملح الصوديوم CX-4945 هو مثبط CK2 متوفر بيولوجيًا ، انتقائي للغاية وفعال عن طريق الفم ، بقيم IC50 تبلغ 1 نانومتر مقابل CK2α ؛ و CK2α ؛ ' ؛. CX-4945 sodium salt Chemical Structure
  70. GC38419 Cyclovirobuxine D

    CVB-D, NSC 91722

     Cyclovirobuxine D (CVB-D) هو المكون النشط الرئيسي للطب الصيني التقليدي Buxus microphylla Cyclovirobuxine D Chemical Structure
  71. GC68413 CYH33 CYH33 Chemical Structure
  72. GC63391 CYH33 methanesulfonate CYH33 ميثان سلفونات هو مثبط PI3Kα نشط عن طريق الفم وانتقائي للغاية مع IC50s من 5.9 نانومتر / 598 نانومتر / 78.7 نانومتر / 225 نانومتر مقابل α / β / δ / الشكل الإسوي ، على التواليCYH33 ميثان سلفونات يثبط فسفرة Akt و ERK ويؤدي إلى توقف كبير لمرحلة G1 في خلايا سرطان الثدي وخلايا سرطان الرئة ذات الخلايا غير الصغيرة (NSCLC)CYH33 ميثان سلفونات له نشاط قوي ضد الأورام الصلبة CYH33 methanesulfonate Chemical Structure
  73. GC43354 Cysmethynil

    Icmt Inhibitor

     Post-translational protein prenylation is a 3-step process that occurs at the C-terminus of a number of proteins involved in cell growth control and oncogenesis. Cysmethynil Chemical Structure
  74. GC19114 CZ415 CZ415 هو مثبط mTOR قوي وانتقائي للغاية مع pIC50 من 8.07يمنع CZ415 مركب البروتين mTORC1 و mTORC2 CZ415 Chemical Structure
  75. GC14798 CZC24832 A PI3Kγ inhibitor CZC24832 Chemical Structure
  76. GC18583 D-α-Hydroxyglutaric Acid

    D-2-HG, D-2-Hydroxyglutaric Acid

    تنتج بكثرة في مرض الأيض العصبي الإنساني D-2-HGA

     D-α-Hydroxyglutaric Acid Chemical Structure
  77. GC30056 Danthron (Dantron) Danthron (Dantron) هو منتج طبيعي مستخرج من راوند الطب الصيني التقليدي. يعمل Danthron (Dantron) في تنظيم استقلاب الجلوكوز والدهون عن طريق تنشيط AMPK. Danthron (Dantron) Chemical Structure
  78. GC15484 Deguelin

    (-)cisDeguelin

     A potent antiproliferative rotenoid compound Deguelin Chemical Structure
  79. GC32254 Deltonin Deltonin ، وهو صابونين ستيرويدي ، معزول عن Dioscorea zingiberensis Wright ، مع نشاط مضاد للأورام ؛ يمنع Deltonin تنشيط ERK1 / 2 و AKT Deltonin Chemical Structure
  80. GC38101 Demethyleneberberine Demethyleneberberine (DMB), as a natural active component of medicinal plant Cortex phellodendri chinensis, has favorable bioactivity. Demethyleneberberine Chemical Structure
  81. GC38482 Desmethylglycitein

    6-hydroxy Daidzein, 6,7,4’-THIF

     Desmethylglycitein (4 '، 6،7-Trihydroxyisoflavone) ، مستقلب من ديدزين ، مصدره Glycine max مع مضادات الأكسدة وأنشطة مكافحة السرطان. يرتبط Desmethylglycitein مباشرة بـ CDK1 و CDK2 في الجسم الحي ، مما يؤدي إلى قمع نشاط CDK1 و CDK2Desmethylglycitein هو مثبط مباشر لبروتين كيناز C (PKC) α ، ضد الأشعة فوق البنفسجية الشمسية (sUV) التي يسببها مصفوفة المصفوفة metalloproteinase 1 (MMP1)يرتبط Desmethylglycitein بـ PI3K بطريقة تنافسية ATP في العصارة الخلوية ، حيث يثبط نشاط PI3K وشلالات الإشارات النهائية ، مما يؤدي إلى قمع تكون الدهون في الخلايا الأولية 3T3-L1 Desmethylglycitein Chemical Structure
  82. GC68980 Dihydroevocarpine

    يعمل دايهيدروإفوكاربين على تثبيط نشاط mTORC1/2 وتحفيز سمية خلايا لوكيمية النخاع الحادة.

     Dihydroevocarpine Chemical Structure
  83. GN10583 Dihydromyricetin

    (+)-Dihydromyricetin

     Dihydromyricetin is a natural flavanonol isolated from A. grossedentata and H. dulcis that has antioxidant, antiproliferative, anti-apoptotic, and anti-alcohol intoxication properties. Dihydromyricetin Chemical Structure
  84. GC60782 Disitertide TFA

    P144 TFA

     Disitertide (P144) TFA هو مثبط عامل النمو المحول بيتا 1 (TGF-β1) المصمم خصيصًا لمنع التفاعل مع مستقبلهDisitertide (P144) TFA هو أيضًا مثبط PI3K ومحفز موت الخلايا المبرمج Disitertide TFA Chemical Structure
  85. GC17837 DMAT

    Casein Kinase II Inhibitor II, 2-Dimethylamino-4,5,6,7-tetrabromobenzimidazole

     A cell-permeable inhibitor of CK2 DMAT Chemical Structure
  86. GC40561 DNA-PK Inhibitor IV DNA-PK inhibitor IV is an inhibitor of DNA-dependent protein kinase (DNA-PK) with an IC50 value of 400 nM for the DNA-PK-dependent phosphorylation of a p53 peptide substrate. DNA-PK Inhibitor IV Chemical Structure
  87. GC17243 Dorsomorphin (Compound C)

    Compound C

     Dorsomorphin (المركب C) (المركب C) هو مثبط AMPK انتقائي وتنافسي ATP (Ki = 109 نانومتر في غياب AMP). Dorsomorphin (المركب C) (BML-275) يثبط بشكل انتقائي مستقبلات BMP من النوع الأول ALK2 و ALK3 و ALK6. يحفز دورسومورفين (المركب C) البلعمة الذاتية. Dorsomorphin (Compound C) Chemical Structure
  88. GC12560 Dorsomorphin (Compound C) 2HCl

    BML-275 2HCl,Compound C 2HCl

    دورسومورفين (كومباوند سي) 2HCl (BML-275 دايهيدروكلورايد؛ كومباوند سي دايهيدروكلورايد) هو مثبط قوي وانتقائي لـ AMPK المتنافس على ATP ، بـ Ki يصل إلى 109 نانومتر. يعمل دورسومورفين (كومباوند سى) 2HCl على تثبيط مسار BMP من خلال استهداف مستقبلات النوع I ALK2 وALK3 وALK6. يحفز دورسومورفین (کامپاییشی C) 2HCl التخرُّج الذاتِــية.

     Dorsomorphin (Compound C) 2HCl Chemical Structure
  89. GC17567 Doxorubicin (Adriamycin) HCl

    DOX

    هيدروكسي داونوروبيسين كلورايد (دوكسوروبيسين)، وهو مضاد حيوي أنثراسايلكلية سامة للخلايا، هو عامل العلاج الكيمائي المضاد للسرطان.

     Doxorubicin (Adriamycin) HCl Chemical Structure
  90. GC62495 DS-7423 DS-7423 هو مثبط ثنائي PI3K و mTOR ، بقيم IC50 تبلغ 15.6 نانومتر ، 34.9 نانومتر لـ PI3Kα و mTOR ، على التوالييمتلك DS-7423 نشاطًا مضادًا للورم DS-7423 Chemical Structure
  91. GC33162 Duvelisib R enantiomer (IPI-145 R enantiomer)

    IPI-145 R enantiomer; INK1197 R enantiomer

     يعتبر Duvelisib R enantiomer مثبطًا لـ PI3K ، وهو أقل نشاط مضاد لـ Duvelisib. Duvelisib R enantiomer (IPI-145 R enantiomer) Chemical Structure
  92. GC39377 EB-3D EB-3D هو مثبط قوي وانتقائي للكولين كيناز α (ChoKα) ، مع IC 50 من 1 ميكرومتر لـ ChoKα1يمارس EB-3D تأثيرات على تعبير ChoKα وتنشيط AMPK وموت الخلايا المبرمج وإجهاد الشبكة الإندوبلازمية واستقلاب الدهونيُظهر EB-3D نشاطًا قويًا مضادًا للتكاثر في لوحة من خطوط خلايا T-leukemiaنشاط مضاد للسرطان EB-3D Chemical Structure
  93. GC43585 eCF309 eCF309 هو مثبط قوي وانتقائي للغاية mTOR مع أنشطة منخفضة بشكل ملحوظ خارج الهدف (IC50 = 10-15 نانومتر ، في كل من المختبر وفي الخلايا) eCF309 Chemical Structure
  94. GC38330 EHT 5372 EHT 5372 Chemical Structure
  95. GC38694 Erucic acid

    cis-13-Docosenoate, (Z)-Erucic Acid

     حمض الأيروسيك ، وهو حمض دهني أحادي غير مشبع (MUFA) ، معزول من بذرة Raphanus sativus L Erucic acid Chemical Structure
  96. GC38236 Esculetin

    Aesculetin, Cichorigenin, 6,7-Dihydroxycoumarin, NSC 26427

     Esculetin هو عنصر نشط يتم استخراجه بشكل رئيسي من لحاء Fraxinus rhynchophylla Esculetin Chemical Structure
  97. GC50072 ETP 45658 ETP 45658 هو مثبط PI3K قوي ، مع IC50s من 22.0 نانومتر ، 39.8 نانومتر ، 129.0 نانومتر و 717.3 نانومتر لـ PI3Kα ، PI3Kδ ، PI3Kβ و PI3Kγ ، على التوالي. يمكن أن يمنع ETP 45658 أيضًا DNA-PK (IC50 \u003d 70.6 نانومتر) و mTOR (IC50 \u003d 152.0 نانومتر). يمكن استخدام ETP 45658 لأبحاث السرطان. ETP 45658 Chemical Structure
  98. GC19145 ETP-46321 ETP-46321 هو مثبط PI3Kα و PI3Kδ قوي ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم مع Kiapps من 2.3 و 14.2 نانومتر ، على التوالي ETP-46321 Chemical Structure
  99. GC10196 ETP-46464

    ATM Inhibitor III, ATR Inhibitor III

     ETP-46464 هو مثبط فعال لـ mTOR و ATR مع IC50s 0.6 و 14 نانومتر ، على التوالي ETP-46464 Chemical Structure
  100. GC38422 Euphorbiasteroid A tricyclic diterpene Euphorbiasteroid Chemical Structure
  101. GC38392 Euscaphic acid حمض Euscaphic ، مثبط DNA بوليميراز ، هو triterpene من جذر R. alceaefolius Poirيثبط Euscaphic بوليميريز DNA العجل α (pol α) وبوليميراز DNA الجرذ β (pol) بقيم IC 50 من 61 و 108 ميكرومترحمض اليوسكافيك يحث على موت الخلايا المبرمج Euscaphic acid Chemical Structure

عناصر 101 إلى 200 من مجموع 591

لكل صفحة
  2. 1
  3. 2
  4. 3
  5. 4
  6. 5

تحديد الاتجاه التنازلي