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- GC52081 Chamazulene Chamazulen, eine natÜrliche Verbindung, ist ein antioxidativer Inhibitor der Leukotrien-B4-Bildung.
- GC11745 S-(2-aminoethyl) Isothiourea (dihydrobromide) non-selective inhibitor of all NOS isoforms
- GC14627 1,4-PBIT (dihydrobromide) potent inhibitor of purified human iNOS and nNOS
- GC11173 1,3-PBIT (dihydrobromide) potent inhibitor of iNOS
- GC17084 2-Imino-4-methylpiperidine (acetate) 2-Imino-4-methylpiperidin (Acetat) ist ein potenter und oral aktiver Inhibitor der Isoformen der NO-Synthase (NOS) mit IC50-Werten von 0,1 μM, 1,1 μM und 0,2 ⋼M fÜr humanes iNOS (hiNOS), heNOS und hnNOS bzw.
- GC14076 Propenyl-L-NIO (hydrochloride) iNOS inhibitor
- GC13380 MEG (sulfate) MEG (Mercaptoethylguanidin)-Hemisulfat ist ein potenter und selektiver Inhibitor der induzierbaren NO-Synthase (iNOS) mit EC50-Werten von 11,5, 110 und 60 μM fÜr iNOS, ecNOS bzw. bNOS in Gewebehomogenaten.
- GC12677 N-Benzylacetamidine (hydrobromide) iNOS inhibitor
- GC16664 2-Iminobiotin 2-Iminobiotin (Guanidinobiotin) ist ein Analogon von Biotin (Vitamin H oder B7).
- GC14231 AR-C 102222 iNOS inhibitor
- GC15807 L-NIL hydrochloride L-NIL-Hydrochlorid ist ein induzierbarer NO-Synthase-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 3,3 μM fÜr miNOS.
- GC12325 BYK 191023 dihydrochloride INOS inhibitor,potent and selective
- GC13563 1400W dihydrochloride 1400 W Dihydrochlorid ist ein potenter und selektiver Inhibitor der humanen induzierbaren NO-Synthase mit Ki-Werten von 7 nM.
- GC12166 2-Iminopiperidine hydrochloride iNOS inhibitor
- GC13532 S-Isopropylisothiourea hydrobromide iNOS inhibitor
- GC13765 EIT hydrobromide iNOS inhibitor
- GC15010 AMT hydrochloride AMT-Hydrochlorid ist ein selektiver Inhibitor von induzierbarer NOS (iNOS) mit einem Ki von 4,2 nM.
- GC13427 (S)-Methylisothiourea sulfate (S)-Methylisothioharnstoffsulfat ist ein potenter, selektiver und kompetitiver Inhibitor der induzierbaren Stickoxidsynthase (iNOS).
- GC15727 Aminoguanidine hydrochloride Aminoguanidin-Hydrochlorid ist ein Diaminoxidase- und NO-Synthase-Hemmer, reduziert die Spiegel von Endprodukten der fortgeschrittenen Glykation (AGEs) durch Wechselwirkung mit 3-Desoxyglucoson und ist ein PrÜfprÄparat zur Behandlung von diabetischer Nephropathie.