- Bestell-Nr. Artikelname Informationen
- GC41938 15-Lipoxygenase Inhibitor 1 15-Lipoxygenase-Inhibitor 1 ist ein selektiver Inhibitor der 15-Lipoxygenase mit einem IC50-Wert von 18 μM. 15-Lipoxygenase-Inhibitor 1 hat IC50s von 19,5 μM und 19,1 ⋼M fÜr Sojabohnen-15-Lipoxygenase (SLO) bzw. menschliche 15-Lipoxygenase-1 (15-LOX-1). 15-Lipoxygenase Inhibitor 1 hat Potenzial fÜr die Erforschung von Prostatakrebs.
- GC18089 Nordihydroguaiaretic acid A non-selective LO inhibitor
- GC66031 5-LOX-IN-1 5-LOX-IN-1 (Verbindung 2b) ist ein Inhibitor der humanen 5-Lipoxygenase (5-LOX) mit einem IC50-Wert von 2,3 μM. 5-LOX-IN-1 kann zur Erforschung von EntzÜndungen eingesetzt werden.
- GC64078 3-O-Acetyl-11-hydroxy-beta-boswellic acid 3-O-Acetyl-11-hydroxy-beta-BoswelliasÄure ist ein potenter Inhibitor der 5-Lipoxygenase (5-LO).
- GC49386 Tepoxalin Tepoxalin ist ein dualer Inhibitor von COX und 5-Lipoxygenase (5-LO) mit starker entzÜndungshemmender Wirkung und einem gÜnstigen gastrointestinalen Profil.
- GC49364 3-Hydroxycoumarin 3-Hydroxycumarin ist ein starker Redox-Inhibitor von menschlichem 15-LOX-1.
- GC47570 Lipoxygenin An inhibitor of 5-LO
- GC61180 Phenidone Phenidon, ein oral aktiver dualer Inhibitor von Cyclooxygenase (COX) und Lipoxygenase (LOX), lindert RattenlÄhmung bei experimenteller autoimmuner Enzephalomyelitis.
- GC46057 2,5-Dihydroxycinnamic Acid phenethyl ester An inhibitor of 5-LO
- GC39013 FPL 62064 FPL 62064 ist ein potenter 5-Lipoxygenase- (5-LOX) und COX-Dual-Inhibitor mit IC50-Werten von 3,5 μM und 3,1 μM fÜr RBL-1-zytosolische 5-Lipoxygenase bzw. Prostaglandinsynthetase (Cyclooxygenase).
- GC45960 9c(i472) 9c(i472) ist ein potenter Inhibitor von 15-LOX-1 (15-Lipoxygenase-1) mit einem IC50-Wert von 0,19 μM.
- GC45951 BLX3887 A 15-LO-1 inhibitor
- GC38196 Licofelone A dual inhibitor of COX1/COX2 and 5LO
- GC36883 PF-4191834 PF-4191834 (PF-04191834) ist ein oral aktiver, eisenfreier Chelatbildner und Nicht-Redox-Inhibitor der 5-Lipoxygenase (5-LOX) (IC50=229 nM), zeigt eine ~300-fache SelektivitÄt fÜr 5-LOX gegenÜber 12 -LOX und 15-LOX, zeigt keine AktivitÄt gegenÜber den Cyclooxygenase-Enzymen und ist wirksam bei EntzÜndungen und Schmerzen.
- GC36628 ML355 ML355 ist ein potenter und selektiver Inhibitor der 12-Lipoxygenase (12-LOX) mit einem IC50 von 0,34 μM, zeigt eine ausgezeichnete SelektivitÄt gegenÜber verwandten Lipoxygenasen und Cyclooxygenasen und besitzt gÜnstige ADME-Eigenschaften.
- GC35425 Atreleuton Atreleuton (ABT-761) ist ein selektiver, reversibler und oral bioverfÜgbarer 5-Lipoxygenase (5-LO)-Inhibitor.
- GC44212 MK-886 (sodium salt) Arachidonic acid and selected other polyunsaturated fatty acids are stereoselectively oxygenated at carbon 5 by the non-heme iron containing enzyme 5-lipoxygenase (5-LO).
- GC44052 Leukotriene B4 dimethyl amide LTB4 dimethyl amide is a moderate inhibitor of LTB4-induced degranulation of human neutrophils (Ki = 130 nM) and lysozyme release from rat PMNL.
- GC43453 Diflapolin Diflapolin ist ein hochaktiver dualer 5-Lipoxygenase-aktivierendes Protein (FLAP)/lÖsliche Epoxidhydrolase (sEH)-Inhibitor mit ausgeprÄgter entzÜndungshemmender Wirksamkeit und hoher ZielselektivitÄt.
- GC43194 CAY10698 CAY10698 (Verbindung 1) ist ein potenter und selektiver Inhibitor von 12-Lipoxygenase (12-LOX) mit einem IC50 von 5,1 μM.
- GC43153 CAY10416 Dual cyclooxygenase-2 (COX-2)/5-lipoxygenase (5-LO) inhibitors are potential therapeutic agents for inflammatory diseases and for prostate cancer.
- GC41925 15(S)-HETE Ethanolamide Arachidonoyl ethanolamide was the first endogenous cannabinoid (CB) to be isolated and characterized as an agonist acting on the same receptors (CB1 and CB2) as THC.
- GC41289 U-75302 U-75302 ist ein starker Inhibitor von Leukotrien B4.
- GC40829 5(S)-HETE lactone 5(S)-HETE lactone is a cyclic ester formed by acid-catalyzed nucleophilic addition of the C-5 hydroxyl to the C-1 carboxyl of 5(S)-HETE.
- GC40828 (±)5-HETE lactone (±)5-HETE lactone is a cyclic ester formed by acid-catalyzed nucleophilic addition of the C-5 hydroxyl to the C-1 carboxyl of (±)5-HETE.
- GC33907 LP117 LP117 ist ein neuartiger und wirksamer Inhibitor der 5-Lipoxygenase (5-LO)-Produktsynthese mit einem IC50 von 1,1 μM.
- GC33905 CMI-392 CMI-392 ist ein dualer 5-Lipoxygenese-Inhibitor und PAF-Rezeptorantagonist mit IC50-Werten von 100 bzw. 10 nM.
- GC32038 PGS-IN-1 (KME-4) PGS-IN-1 (KME-4) ist ein starker Inhibitor der Prostaglandin-Synthetase (PGS) mit einem IC50-Wert von 0,28 μM; hemmt auch 5-Lipoxygenase mit einem IC50 von 1,05 μM.
- GC32035 AZD 4407 (ZD 4407) AZD 4407 (ZD 4407) ist ein potenter 5-Lipoxygenase-Inhibitor.
- GC32002 Bunaprolast (U66858) Bunaprolast (U66858) (U66858) ist ein starker Inhibitor der LTB4-Produktion in menschlichem Vollblut.
- GC31997 5-Lipoxygenase-In-1 5-Lipoxygenase-In-1 ist ein 5-Lipoxygenase-Inhibitor, extrahiert aus Patent EP 331232 A2, Tabelle 4, Verbindungsbeispiel 4.10.
- GC31978 Lonapalene (RS4317) Lonapalen (RS4317) (RS4317) ist ein topisch wirksamer 5-Lipoxygenase (5-LO)-Inhibitor.
- GC31967 COX/5-LO-IN-1 COX/5-LO-IN-1 (Atreleuton-Analogon) ist ein Inhibitor der Cyclooxygenase und 5-Lipoxygenase (5-LO), der zur Erforschung entzÜndlicher und allergischer KrankheitszustÄnde verwendet wird.
- GC31961 CMI977 (LDP977) CMI977 (LDP977) ist ein potenter 5-Lipoxygenase (5-LO)-Inhibitor.
- GC31947 ICI 211965 (ZM-211965) ICI 211965 (ZM-211965) (ZM-211965) ist ein selektiver und oral wirksamer 5-Lipoxygenase (5-LPO)-Inhibitor.
- GC31940 Docebenone (AA 861) Docebenon (AA 861) (AA 861) ist ein potenter, selektiver und oral aktiver 5-LO (5-Lipoxygenase)-Inhibitor.
- GC31938 A-69412 A-69412 ist ein reversibler, spezifischer Inhibitor der 5-Lipoxygenase (5-LO).
- GC31835 S-2474 S-2474 ist ein Inhibitor von COX-2 und 5-Lipoxygenase (5-LO) mit IC50-Werten von 11 nM und 27 μM fÜr COX-2 und COX-1 in menschlichen intakten Zellen und wird als nichtsteroidales entzÜndungshemmendes Medikament verwendet .
- GC31707 Chebulagic acid ChebulaginsÄure ist ein dualer COX-LOX-Inhibitor, der bei Angiogenese aus den FrÜchten von Terminalia chebula Retz isoliert wurde.
- GC31235 Cirsiliol Cirsiliol ist ein potenter und selektiver 5-Lipoxygenase-Inhibitor und ein kompetitiver Benzodiazepin-Rezeptorligand mit niedriger AffinitÄt.
- GC30610 LY 178002 LY 178002 ist ein starker Inhibitor von 5-Lipoxygenase (5-LPO), Phospholipase A2, mit einem IC50-Wert von 0,6 μM fÜr 5-Lipoxygenase, hemmt die zellulÄre Produktion von LTB4 durch humane polymorphkernige Leukozyten und zeigt eine relativ schwache Hemmung von Cyclooxygenase.
- GC30277 4',5-Dihydroxyflavone 4',5-Dihydroxyflavon ist ein Sojabohnen-LOX-1- und Hefe-α-Glucosidase-Inhibitor mit einem Ki von 102,6 μM fÜr Sojabohnen-LOX-1 und einem IC50 von 66 μM fÜr Hefe-α-Glucosidase.
- GC18877 CAY10606 5-Lipoxygenase (5-LO) initiates the synthesis of leukotrienes (LTs) from arachidonic acid, primarily in certain leukocyte populations.
- GC18728 CJ-13610 CJ-13610, ein Nicht-Redox-Typ-5-LO-Inhibitor, unterdrückt dosisabhängig die 5-LO-Produktbildung in Ionophor A23187-stimulierter PMNL in Abwesenheit von exogenem AA mit einem IC50 von etwa 70 nM.
- GC18688 CAY10589 Microsomal Prostaglandin E2 Synthase-1 (mPGES-1), with cyclooxygenase-2 (COX-2), synthesizes PGE2, which is directly involved in signaling during inflammation, fever and pain.
- GC18480 CAY10649 5-Lipoxygenase (5-LO) catalyzes the biosynthesis of leukotrienes, which are involved in a variety of inflammatory responses, including neutrophil chemotaxis, vascular permeability, and smooth muscle contraction.
- GC14847 Psoralidin Psoralidin ist ein dualer Inhibitor von COX-2 und 5-LOX und reguliert durch ionisierende Strahlung (IR) induzierte LungenentzÜndungen. Anti-Krebs-, antibakterielle und entzÜndungshemmende Eigenschaften. Psoralidin reguliert die NOTCH1-Signalgebung signifikant herunter. Psoralidin induziert auch stark die ROS-Erzeugung.
- GC10821 11-keto-β-Boswellic Acid 11-Keto-beta-BoswelliasÄure (11-Keto-β-BoswelliasÄure) ist eine pentazyklische TriterpensÄure des Oleogumharzes aus der Rinde des Boswellia-Serratbaums, im Volksmund bekannt als Indischer Weihrauch. Die entzÜndungshemmende Wirkung von 11-Keto-beta-BoswelliasÄure beruht hauptsÄchlich auf der Hemmung der 5-Lipoxygenase (5-LOX) und der anschließenden Leukotrien- und Kernfaktor-Kappa-B-Aktivierung (NF-&7#954;B) und der Bildung des Tumor-Nekrose-Faktors Alpha Produktion.
- GC12661 Indirubin-3'-oxime Indirubin-3'-oxim ist ein starkes GSK-3β Inhibitor und hemmt schwach 5-Lipoxygenase mit IC50-Werten von 22 nM bzw. 7,8-10 μM; Indirubin-3'-oxim zeigt auch inhibitorische AktivitÄten gegen CDK5/p25 und CDK1/Cyclin B mit IC50-Werten von 100 und 180 nM.
-
GC10451
U-73122
Inhibitor von Phospholipase C, Phospholipase A2 und 5-LO
- GC14435 Zileuton sodium Zileuton-Natrium (A 64077-Natrium) ist ein potenter und selektiver Inhibitor der 5-Lipoxygenase, der entzÜndliche AktivitÄten zeigt.
- GC16014 Zileuton Zileuton ist ein potenter und selektiver 5-Lipoxygenase-Inhibitor mit antiasthmatischen Eigenschaften.