- Bestell-Nr. Artikelname Informationen
- GC45770 Prostaglandin D Synthase (hematopoietic-type) Inhibitor F092 An inhibitor of hematopoietic-type PGDS
- GC52516 Erbstatin A tyrosine kinase inhibitor
- GC52315 GK241 An sPLA2 (Type IIA) inhibitor
- GC49386 Tepoxalin Tepoxalin ist ein dualer Inhibitor von COX und 5-Lipoxygenase (5-LO) mit starker entzÜndungshemmender Wirkung und einem gÜnstigen gastrointestinalen Profil.
- GC48447 TAS 205 An inhibitor of H-PGDS
- GC47528 Ketorolac (calcium salt) Ketorolac (RS37619) Hemicalcium ist ein nichtsteroidales Antirheumatikum (NSAID), das als nichtselektiver COX-Hemmer mit IC50-Werten von 20 nM fÜr COX-1 und 120 nM fÜr COX-2 wirkt.
- GC47287 Eltenac Eltenac, ein nichtsteroidales Antiphlogistikum (NSAID), ist ein COX-Hemmer.
- GC46683 5-Butyl-4-phenyl-6-[4-(phenylmethoxy)phenyl]-2-pyrimidinamine An mPGES-1 inhibitor
- GC46682 5-Butyl-4-[2,3-difluoro-4-(phenylmethoxy)phenyl]-6-phenyl-2-pyrimidinamine An mPGES-1 inhibitor
- GC45491 KT172
- GC43445 Diclofenac Acyl-β-D-Glucuronide allyl ester Diclofenac acyl-β-D-glucuronide allyl ester is an intermediate in the synthesis of the COX inhibitor metabolite diclofenac acyl-β-D-glucuronide .
- GC43153 CAY10416 Dual cyclooxygenase-2 (COX-2)/5-lipoxygenase (5-LO) inhibitors are potential therapeutic agents for inflammatory diseases and for prostate cancer.
- GC41433 13,14-dihydro Prostaglandin E1 13,14-dihydro Prostaglandin E1 (13,14-dihydro PGE1) is a biologically active metabolite of PGE1 with comparable potency to the parent compound.
- GC40585 6α-Prostaglandin I1 6α-Prostaglandin I1 (6α-PGI1) is a stable Prostaglandin I2 (PGI2) analog resistant to hydrolysis in aqueous solutions.
- GC40565 Feprazone Feprazone (DA2370; Prenazone), ein Analogon von Phenylbutazon, ist ein nichtsteroidales entzÜndungshemmendes Mittel mit analgetischer und fiebersenkender Wirkung.
- GC18999 Prostaglandin D1 Prostaglandin D1 (PGD1) is the theoretical D-series metabolite of DGLA, but to date it has not been isolated as a natural product.
- GC18882 AF3485 AF3485 is a selective 3-aminocarbazole inhibitor of mPGES-1, blocking the synthesis of PGE2 but not PGF2α in A549 cells stimulated with IL-1β (IC50s = 2.9 and >100 µM, respectively).
- GC18856 CAY10526 CAY10526 ist ein spezifischer Inhibitor der mikrosomalen PGE2-Synthase-1 (mPGES1). CAY10526 hemmt die PGE2-Produktion durch die selektive Modulation der mPGES1-Expression, wirkt sich jedoch nicht auf COX-2 aus. CAY10526 unterdrÜckt signifikant das Tumorwachstum und erhÖht die Apoptose in Melanom-Xenotransplantaten. CAY10526 reduziert die Proteinspiegel von BCL-2 und BCL-XL (anti-apoptotisch) und erhÖht die Spiegel von BAX und BAK (pro-apoptotisch) sowie gespaltener Caspase 3. CAY10526 hemmt die ZelllebensfÄhigkeit (IC50<5 μM) in drei Melanom-Zelllinien, die mPGES1 exprimieren.
- GC18710 CAY10700 Prostaglandin E2 is the major PG synthesized at sites of inflammation and plays an important role in different inflammatory diseases.
- GC18688 CAY10589 Microsomal Prostaglandin E2 Synthase-1 (mPGES-1), with cyclooxygenase-2 (COX-2), synthesizes PGE2, which is directly involved in signaling during inflammation, fever and pain.
- GC18271 Polmacoxib Polmacoxib (CG100649) ist das erste oral wirksame nichtsteroidale Antirheumatikum (NSAID) seiner Klasse, das ein dualer Inhibitor von COX-2 (IC50 etwa 0,1 μg/ml) und Carboanhydrase ist. Polmacoxib hemmt kolorektale Adenome und Tumorwachstum in Mausmodellen.