- Bestell-Nr. Artikelname Informationen
- GC37551 ROCK inhibitor-2 ROCK-Inhibitor-2 ist ein selektiver dualer ROCK1- und ROCK2-Inhibitor mit IC50-Werten von 17 nM bzw. 2 nM.
- GC38898 CCG-222740 CCG-222740 ist ein oral aktiver und selektiver Rho/Myocardin-related Transcription Factor (MRTF)-Signalweg-Inhibitor. CCG-222740 ist auch ein potenter Inhibitor der Alpha-Aktin-Expression der glatten Muskulatur. CCG-222740 reduziert effektiv Fibrose in der Haut und blockiert Melanom-Metastasen.
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GC69776
PT-262
PT-262 ist ein wirksamer ROCK-Inhibitor mit einem IC50-Wert von etwa 5 μM. PT-262 induziert den Verlust des mitochondrialen Membranpotenzials und erhöht die Aktivierung von Caspase-3 und Zellapoptose. PT-262 hemmt ERK und CDC2 Phosphorylierung auf einem p53-unabhängigen Weg. PT-262 blockiert die Zellskelett-Funktion und Zellmigration. PT-262 hat antikarzinogene Aktivität.
- GC12827 SLx-2119 A ROCK2 inhibitor
- GC15437 RKI-1447 A ROCK1 and ROCK2 inhibitor
- GC10338 Hydroxyfasudil hydrochloride A ROCK inhibitor
- GC16097 Chroman 1 A ROCK2 inhibitor
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GC10512
Y-27632 dihydrochloride
Ein ROCK-Inhibitor
- GC25482 GSK269962A HCl GSK269962A HCl (GSK269962B, GSK269962) is a selective ROCK(Rho-associated protein kinase) inhibitor with IC50 values of 1.6 and 4 nM for ROCK1 and ROCK2, respectively.
- GC66338 ROCK1-IN-1 ROCK1-IN-1 ist ein ROCK1-Inhibitor mit einem Ki-Wert von 540 nM. ROCK1-IN-1 kann zur Erforschung von Bluthochdruck, Glaukom und erektiler Dysfunktion eingesetzt werden.
- GC66050 Rho-Kinase-IN-2 Rho-Kinase-IN-2 (Verbindung 23) ist ein oral aktiver, selektiver und das Zentralnervensystem (ZNS) durchdringender Rho-Kinase (ROCK)-Inhibitor (ROCK2 IC50 = 3 nM). Rho-Kinase-IN-2 kann in Huntingtons Forschung verwendet werden.
- GC49334 Chroman 1 (hydrochloride hydrate) A ROCK2 inhibitor
- GC50116 OXA 06 dihydrochloride Potent ROCK inhibitor
- GC50092 RKI 1447 dihydrochloride RKI 1447 Dihydrochlorid ist ein potenter und selektiver ROCK-Inhibitor mit IC50-Werten von 14,5 und 6,2 nM für ROCK1 bzw. ROCK2. RKI 1447 Dihydrochlorid unterdrückt das Wachstum kolorektaler Karzinomzellen und fördert die Apoptose.
- GC50043 SR 3677 dihydrochloride Potent, selective Rho-kinase (ROCK) inhibitor
- GC38791 GSK-25 GSK-25 ist ein potenter, selektiver und oral bioverfÜgbarer ROCK1-Inhibitor (IC50=7 nM).
- GC45414 CRT0066854 CRT0066854 ist ein potenter und selektiver atypischer PKC-Isoenzym-Inhibitor.
- GC37947 Y-33075 Y-33075 ist ein selektiver ROCK-Inhibitor, abgeleitet von Y-27632, und mit einem IC50 von 3,6 nM wirksamer als Y-27632.
- GC37534 Ripasudil free base Die freie Base Ripasudil (freie Base K-115) ist ein spezifischer Inhibitor von ROCK mit IC50-Werten von 19 und 51 nM fÜr ROCK2 bzw. ROCK1.
- GC36208 H-1152 dihydrochloride H-1152-Dihydrochlorid ist ein membrangÄngiger und selektiver ROCK-Inhibitor mit einem Ki-Wert von 1,6 nM und einem IC50-Wert von 12 nM fÜr ROCK2.
- GC36207 H-1152 H-1152 ist ein membrandurchlÄssiger und selektiver ROCK-Inhibitor mit einem Ki-Wert von 1,6 nM und einem IC50-Wert von 12 nM fÜr ROCK2.
- GC35442 Azaindole 1 Azaindol 1 (Azaindol 1; TC-S 7001) ist ein oral aktiver und ATP-kompetitiver ROCK-Inhibitor mit IC50-Werten von 0,6 und 1,1 nM fÜr humanes ROCK-1 bzw. ROCK-2.
- GC44847 RKI-1313 RKI-1313 ist ein ROCK-Inhibitor mit IC50-Werten von 34, 8 μM fÜr ROCK 1 bzw. ROCK 2. RKI-1313 zeigt wenig Wirkung auf die Phosphorylierungsgrade von ROCK-Substraten, Migration, Invasion oder verankerungsunabhÄngiges Wachstum.
- GC43803 HA-1077 (hydrochloride) Fasudil (HA-1077; AT877) dihydrochloride is a nonspecific RhoA/ROCK inhibitor and also has inhibitory effect on protein kinases, with an Ki of 0.33 μM for ROCK1, IC50s of 0.158 μM and 4.58 μM, 12.30 μ ;M, 1.650 μM fÜr ROCK2 bzw. PKA, PKC, PKG. HA-1077 (Hydrochlorid) ist auch ein potenter Ca2+-Kanalantagonist und Vasodilatator.
- GC43286 CMPD101 CMPD101 ist ein potenter, hochselektiver und membrangÄngiger niedermolekularer Inhibitor von GRK2/3 mit IC50 von 18 nM bzw. 5,4 nM.
- GC42747 Afuresertib (hydrochloride) Afuresertib (Hydrochlorid) (GSK 2110183 Hydrochlorid) ist ein oral bioverfügbarer, selektiver, ATP-kompetitiver und potenter Pan-Akt-Kinase-Inhibitor mit Kis von 0,08/2/2,6 nM für Akt1/Akt2/Akt3.
- GC41737 (S)-Glycyl-H-1152 (hydrochloride) Two Rho-associated kinases (ROCK), ROCK-I and ROCK-II, act downstream of the G protein Rho to regulate cytoskeletal stability.
- GC33310 Rho-Kinase-IN-1 Rho-Kinase-IN-1 ist ein Rho-Kinase (ROCK)-Inhibitor (Ki-Werte von 30,5 und 3,9 nM fÜr ROCK1 bzw. ROCK2), extrahiert aus US20090325960A1, Verbindung 1.008.
- GC33120 ZINC00881524 ZINC00881524 ist ein ROCK-Inhibitor.
- GC32868 BDP5290 BDP5290 ist ein potenter Inhibitor sowohl von ROCK als auch von MRCK mit IC50-Werten von 5 nM, 50 nM, 10 nM und 100 nM fÜr ROCK1, ROCK2, MRCKα bzw. MRCKβ.
- GC31952 ROCK-IN-1 ROCK-IN-1 ist ein potenter Inhibitor von ROCK mit einem IC50 von 1,2 nM fÜr ROCK2.
- GC31883 ROCK2-IN-2 ROCK2-IN-2 ist ein selektiver ROCK2-Inhibitor, extrahiert aus Patent US20180093978A1, Verbindung A-30, hat einen IC50 von <1 μM.
- GC19034 AR-13324 mesylate AR-13324 is a potent inhibitor of ROCK I and ROCK II that has been shown to induce morphologic changes in cultured human and porcine TM cells at low concentration.
- GC12314 3-(4-Pyridyl)indole 3-(4-Pyridyl)indol (Rockout) ist ein Rho-Kinase (ROCK)-Hemmer mit einem IC50 von 25 μM.
- GC10716 Netarsudil (AR-13324) ROCK inhibitor
- GC12402 LX7101 HCL LX7101 HCL ist ein starker Inhibitor von LIMK und ROCK2 mit IC50-Werten von 24, 1,6 und 10 nM fÜr LIMK1, LIMK2 bzw. ROCK2; hemmt auch PKA mit einem IC50 von weniger als 1 nM.
- GC13759 SAR407899 SAR407899 ist ein selektiver, potenter und ATP-kompetitiver ROCK-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 135 nM fÜr ROCK-2 und einem Kis von 36 nM bzw. 41 nM fÜr ROCK-2 aus Mensch und Ratte.
- GC16289 SAR407899 hydrochloride SAR407899-Hydrochlorid ist ein selektiver, potenter und ATP-kompetitiver ROCK-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 135 nM fÜr ROCK-2 und einem Kis von 36 nM bzw. 41 nM fÜr ROCK-2 von Mensch und Ratte.
- GC16475 Afuresertib Afuresertib (GSK2110183) ist ein oral bioverfÜgbarer, selektiver, ATP-kompetitiver und potenter Pan-Akt-Kinase-Inhibitor mit einem Kis von 0,08/2/2,6 nM fÜr Akt1/Akt2/Akt3.
- GC12817 K–115 hydrochloride dihydrate K-115-Hydrochlorid-Dihydrat (K-115) ist ein spezifischer Inhibitor von ROCK mit IC50-Werten von 19 und 51 nM fÜr ROCK2 bzw. ROCK1.
- GC15170 SB 772077B dihydrochloride SB 772077B Dihydrochlorid ist ein Aminofurazan-basierter Rho-Kinase (ROCK)-Inhibitor mit IC50-Werten von 5,6 nM und 6 nM für ROCK1 bzw. ROCK2.
- GC17712 AT13148 AT13148 ist ein oral aktiver und ATP-kompetitiver Multi-AGC-Kinase-Inhibitor mit IC50-Werten von 38 nM/402 nM/50 nM, 8 nM, 3 nM und 6 nM/4 nM fÜr Akt1/2/3, p70S6K, PKA, bzw. ROCKI/II.
- GC13869 Fasudil Fasudil (HA-1077; AT877) ist ein unspezifischer RhoA/ROCK-Inhibitor und hat auch eine hemmende Wirkung auf Proteinkinasen mit einem Ki von 0,33 μM fÜr ROCK1, IC50s von 0,158 μM und 4,58 μM, 12,30 μM, 1,650 μM fÜr ROCK2 und PKA , PKC bzw. PKG. Fasudil ist auch ein potenter Ca2+-Kanal-Antagonist und Vasodilatator.
- GC17936 GSK269962A GSK269962A (GSK 269962) ist ein potenter ROCK-Inhibitor mit IC50-Werten von 1,6 und 4 nM fÜr rekombinantes humanes ROCK1 bzw. ROCK2.
- GC10722 SR-3677 SR-3677 ist ein potenter und selektiver ROCK-II-Inhibitor mit einem IC50 von ~3 nM.
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GC15712
Y-27632
Ein ROCK-Inhibitor, potent und selektiv.
- GC13423 Y-39983 dihydrochloride ROCK family inhibitor
- GC14289 Fasudil (HA-1077) HCl Fasudil (HA-1077; AT877) Hydrochloride is a nonspecific RhoA/ROCK inhibitor and also has inhibitory effect on protein kinases, with an Ki of 0.33 μM for ROCK1, IC50s of 0.158 μM and 4.58 μM, 12.30 μ ;M, 1.650 μM fÜr ROCK2 bzw. PKA, PKC, PKG. Fasudil (HA-1077) HCl ist auch ein potenter Ca2+-Kanal-Antagonist und Vasodilatator.
- GC18119 GSK429286A GSK429286A ist ein selektiver Inhibitor von ROCK1 mit einem IC50-Wert von 14 nM.
- GC11181 Thiazovivin Thiazovivin ist ein potenter ROCK-Inhibitor, der menschliche embryonale Stammzellen schÜtzen kann. Thiazovivin verbessert die Effizienz der iPSC-Generierung.