MeOSuc-Ala-Phe-Lys-AMC |
Katalog-Nr.GA23190
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MeOSuc-Ala-Phe-Lys-AMC ist ein hochempfindliches fluoreszierendes Substrat für Plasmin. Die Anregungswellenlänge(λExc) von MeOSuc-Ala-Phe-Lys-AMC ist 380 nm, die Emissionswellenlänge(λEm) 460 nm.
Products are for research use only. Not for human use. We do not sell to patients.
Cas No.: 201853-92-1
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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MeOSuc-Ala-Phe-Lys-AMC ist ein hochempfindliches fluoreszierendes Substrat für Plasmin. Die Anregungswellenlänge(λExc) von MeOSuc-Ala-Phe-Lys-AMC ist 380 nm, die Emissionswellenlänge(λEm) 460 nm[1]. Plasmin ist eine Protease, die spezifisch Fibringele abbaut und ein wichtiger Bestandteil des fibrinolytischen Systems ist. MeOSuc-Ala-Phe-Lys-AMC kann zur Messung der Plasminaktivität verwendet werden[2]. Der N-Terminus von MeOSuc-Ala-Phe-Lys-AMC enthält eine Methoxysuccinyl(MeOSuc)-Schutzgruppe, die seine Stabilität und Spezifität erhöht[3].
References:
[1] Le Dall J, Ho-Tin-Noé B, Louedec L, et al. Immaturity of microvessels in haemorrhagic plaques is associated with proteolytic degradation of angiogenic factors[J]. Cardiovascular research, 2010, 85(1): 184-193.
[2] Pierzchala P A, Dorn C P, Zimmerman M. A new fluorogenic substrate for plasmin[J]. Biochemical Journal, 1979, 183(3): 555-559.
[3] Cooley J, Takayama T K, Shapiro S D, et al. The serpin MNEI inhibits elastase-like and chymotrypsin-like serine proteases through efficient reactions at two active sites[J]. Biochemistry, 2001, 40(51): 15762-15770.
Der Plan dient nur als Richtlinie. Bitte passen Sie ihn Ihren individuellen Anforderungen an.
1.Lösungsvorbereitung
(1)Stammlösung: MeOSuc-Ala-Phe-Lys-AMC in DMSO bis zu einer Endkonzentration von 1 mM lösen.
Hinweis: Nicht verbrauchte Stammlösung aliquotieren und bei -20°C dunkel lagern. Wiederholtes Einfrieren und Auftauen vermeiden.
(2)Arbeitslösung: Die Stammlösung mit dem Versuchspuffer auf die gewünschte Arbeitskonzentration verdünnen.
Hinweis: Die optimale Arbeitskonzentration den tatsächlichen Bedingungen anpassen oder der Literatur entnehmen. Die Arbeitslösung frisch zubereiten und sofort verwenden.
2.Verfahren zur Messung der Gewebeplasminaktivität mit MeOSuc-Ala-Phe-Lys-AMC[1](Literaturangabe)
(1) Gewebe(~20 mg) in 0.05 M HEPES-Puffer(pH 7.4, enthält 0.75 M NaCl und 0.05% NP40) inkubieren.
(2) Das synthetische Plasminsubstrat MeOSuc-Ala-Phe-Lys-AMC bis zu einer Endkonzentration von 40 μM zugeben.
(3) Die Substrathydrolyse 2 Stunden lang mit einem Hitachi F-2000 Fluoreszenzspektrophotometer überwachen(Anregungswellenlänge λExc=380 nm; Emissionswellenlänge λEm=460 nm).
Hinweis: Das Versuchsprotokoll dient als Referenz für die Verwendung von MeOSuc-Ala-Phe-Lys-AMC zur Messung der Gewebeplasminaktivität. Passen Sie die Arbeitskonzentration Ihren experimentellen Anforderungen an oder konsultieren Sie die entsprechende Literatur.
References:
[1]Le Dall J, Ho-Tin-Noé B, Louedec L, et al. Immaturity of microvessels in haemorrhagic plaques is associated with proteolytic degradation of angiogenic factors[J]. Cardiovascular research, 2010, 85(1): 184-193.
| Cas No. | 201853-92-1 | SDF | |
| Formula | C33H41N5O8 | M.Wt | 635.72 |
| Löslichkeit | Soluble in DMSO | Storage | Store at -20°C |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
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| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.573 mL | 7.8651 mL | 15.7302 mL |
| 5 mM | 314.6 μL | 1.573 mL | 3.146 mL |
| 10 mM | 157.3 μL | 786.5 μL | 1.573 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
Average Rating: 5 (Based on Reviews and 5 reference(s) in Google Scholar.)