DNA Damage/DNA Repair

Rifalazil (KRM-1648; ABI-1648), ein Rifamycin-Derivat, hemmt die bakterielle DNA-abhÄngige RNA-Polymerase und tÖtet Bakterienzellen ab, indem es die β-Untereinheit in der RNA-Polymerase blockiert.

Silbersulfadiazin (AgSD), ein Sulfonamid-Antibiotikum, bewirkt durch seine Sulfa-Einheit (SD-SDZ), die die bakterielle Folatabsorption und die anschließende DNA-Synthese verhindert, eine doppelte Hemmwirkung auf das Bakterienwachstum.

Triazavirin ist ein Nukleosid-Analogon der NukleinsÄure und ein antivirales Mittel.

TTP-8307 ist ein potenter Inhibitor der Replikation mehrerer Rhino- und Enteroviren.

5'-O-DMT-2'-O-TBDMS-N-Bz-Adenosinist ein Adenosinderivat und kann als Zwischenprodukt fÜr die Oligonukleotidsynthese verwendet werden.

Epitalon TFA ist ein Anti-Aging-Wirkstoff und ein Telomerase-Aktivator.

PluriSIn #2 ist ein selektiver Transkriptionsinhibitor der Topoisomerase II α (TOP2A). PluriSIn #2 ist eine Verbindung, die selektiv undifferenzierte humane pluripotente Stammzellen (hPSCs) eliminiert.

Peldesin (BCX 34) Dihydrochlorid ist ein potenter, kompetitiver, reversibler und oral aktiver Purinnukleosid-Phosphorylase (PNP)-Inhibitor mit IC50-Werten von 36 nM, 5 nM und 32 nM fÜr rote BlutkÖrperchen (RBC) von Mensch, Ratte und Maus PNP, beziehungsweise.

Chinizarin (1,4-Dihydroxyanthrachinon), ein Bestandteil der Antikrebsmittel wie Doxorubicin, Daunorubicin und Adriamycin, interkaliert mit DNA durch Interkalationsmodus (Kd = 86,1 μM).

&2#8242;-Deoxy-&2#8242;-Fluoradenosin kann für die Synthese von 2′-Desoxy-2′-fluormodifizierten Oligonukleotiden verwendet werden, die mit RNA hybridisiert sind. &2#8242;-Desoxy-&2#8242;-Fluoradenosin kann effizient durch E. coli-Purinnukleosid-Phosphorylase (PNP) zum Giftstoff 2-Fluoradenin (FAde) gespalten werden. &2#8242;-Deoxy-&2#8242;-Fluoradenosin zeigt eine hervorragende in vivo-Aktivität gegen Tumore, die E. coli PNP exprimieren.

4-Methoxyphenethylalkohol, ein aromatischer Alkohol, ist die Hauptkomponente des anisartigen Geruchs, der von A.

Dmt-2'-Fluor-da(bz)-Amidit, ein einheitlich modifiziertes 2'-Desoxy-2'-Fluor-Phosphorothioat-Oligonukleotid, ist eine Nuklease-resistente Antisense-Verbindung mit hoher AffinitÄt und SpezifitÄt fÜr RNA-Targets.

5'-O-DMT-N4-Ac-dC (N4-Acetyl-2'-desoxy-5'-O-DMT-cytidin, Verbindung 7), ein Desoxynucleosid, kann verwendet werden, um Dodecylphosphoramidit zu synthetisieren, das das Rohprodukt ist Material fÜr die dod‐DNA‐Synthese (amphiphile DNA, die eine interne hydrophobe Region enthÄlt, die aus Dodecyl‐Phosphotriester‐Bindungen besteht).

Bz-rA-Phosphoramidit wird zur Modifizierung von Ribonukleotiden verwendet.

Ac-rC-Phosphoramidit wird fÜr die Oligoribonukleotid-Phosphorodithioat-Modifikation (PS2-RNA) verwendet.

AT-130, ein Phenylpropenamid-Derivat, ist ein potenter Hepatitis-B-Virus (HBV)-Replikations-Nicht-Nukleosid-Hemmer.

Merbaron (NSC 336628) ist ein oral aktiver Inhibitor der Topoisomerase II. Merbaron wirkt in erster Linie, indem es die Topoisomerase II-vermittelte DNA-Spaltung blockiert, ohne kovalente Topo II-DNA-Komplexe zu stabilisieren. Merbarone ist ein Antikrebsmittel.

3'-Desoxyuridin-5'-Triphosphat-Trinatrium (3'-dUTP-Trinatrium) ist ein Nukleotidanalogon, das die DNA-abhÄngigen RNA-Polymerasen I und II hemmt.

DMT-dG(ib)-Phosphoramidit wird typischerweise bei der Synthese von DNA verwendet.

DMT-dU-CE-Phosphoramidit ist ein NukleosidmolekÜl, das bei der DNA-Synthese und DNA-Sequenzierung verwendet werden kann.

DMT-dC(bz)-Phosphoramidit wird typischerweise in der DNA-Synthese verwendet.

Der hSMG-1-Inhibitor 11j, ein Pyrimidinderivat, ist ein potenter und selektiver Inhibitor von hSMG-1 mit einem IC50-Wert von 0,11 nM. Der hSMG-1-Inhibitor 11j zeigt eine >455-fache SelektivitÄt fÜr hSMG-1 gegenÜber mTOR (IC50=50 nM), PI3Kα/γ (IC50=92/60 nM) und CDK1/CDK2 (IC50=32/7,1 μM). Der hSMG-1-Inhibitor 11j kann fÜr die Krebsforschung eingesetzt werden.

NHC-Diphosphat ist ein aktiver phosphorylierter intrazellulÄrer Metabolit von β-d-N4-Hydroxycytidin (NHC) als Diphosphatform.