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DNA Damage/DNA Repair

Research Areas

Products Related to DNA Damage/DNA Repair(1968)

  • GC73419 structure
    GC73419Decyclohexanamine-Exatecan
    CAS: 2505045-51-0
    Purity: >98.00%

    Decyclohexanamine-Exatecan ist ein Camptothecin-Derivat, Verbindung a, extrahiert aus dem Patent WO2020219287 A1.

  • GC73426 structure
    GC73426MFH290
    CAS: 2088715-91-5
    Purity: >98.00%

    MFH290 ist ein potenter und hochselektiver kovalenter Hemmer der Cyclin-abhängigen Kinase 12/13 (CDK12/13).

  • GC73429 structure
    GC73429CDK7-IN-21
    CAS: 2766124-39-2
    Purity: >96.00%

    CDK7-IN-21 (Verbindung A22) ist ein starker CDK7-Hemmer.

  • GC73435 structure
    GC73435(S)-TNG260
    CAS: 2935964-93-3
    Purity: >98.00%

    (S)-TNG260 ist ein Isomer von TNG260.

  • GC73436 structure
    GC73436MC-GGFG-AM-(10Me-11F-Camptothecin)
    CAS: 2873460-70-7
    Purity: >98.00%

    MC-GGFG-AM-(10Me-11F-Camptothecin) ist ein Linker-Payload-Konjugat, das zur Synthese von ZW251 verwendet wird.

  • GC73442 structure
    GC73442TYA-018
    CAS: 2653254-31-8
    Purity: >98.00%

    TYA-018 ist ein oral aktiver, potenter und hochselektiver HDAC6-Inhibitor.

  • GC73458 structure
    GC73458GGFG-amide-glycol-amide-Exatecan
    CAS: 2866301-18-8
    Purity: >98.00%

    GGFG-amide-glycol-amide-Exatecan (Intermediate 2) ist ein Exatecan-Derivat und kann in der Synthese von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADCs) verwendet werden.

  • GC73465 structure
    GC73465GK13S
    Purity: >98.00%

    GK13S ist ein Debiquitinase UCHL1 Ligand und Inhibitor.

  • GC73473 structure
    GC73473WRN inhibitor 1
    CAS: 2923008-44-8
    Purity: >98.00%

    WRN inhibitor 1 (Beispiel 7) ist ein ATP-abhängiger Helicase-Enzym (WRN)-Hemmer des Wemer-Syndroms, der die Aktivität der WRN-Helicase-Domäne hemmt.

  • GC73484 structure
    GC73484Z4P
    CAS: 2361760-87-2
    Purity: >99.00%

    Z4P ist ein BBB-durchlässiger IRE1-Inhibitor (IC50: 1,11 μM).

  • GC73488 structure
    GC73488Mal-PEG2-Gly-Gly-Phe-Gly-Exatecan
    CAS: 1599439-54-9
    Purity: >99.00%

    Mal-PEG2-Gly-Gly-Phe-Gly-Exatecan ist ein Wirkstoff-Linker-Konjugat für ADC.

  • GC73500 structure
    GC73500CK1-IN-2
    CAS: 1383376-92-8
    Purity: >99.00%

    CK1-IN-2 (Verbindung Nr.4) ist ein potenter CK1-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 123, 19.8, 26.8, 74.3 nM für CK1a, CK1d, CK1e, p38a.

  • GC73503 structure
    GC73503Gly-Mal-GGFG-Deruxtecan 2-hydroxypropanamide
    CAS: 2750623-07-3
    Purity: >99.00%

    Gly-Mal-GGFG-Deruxtecan 2-hydroxypropanamide ist ein Camptothecin-Ableiter und kann als Drug Linker für ADC verwendet werden.

  • GC73504 structure
    GC73504SRX3177
    CAS: 2241237-51-2
    Purity: >99.00%

    SRX3177 ist ein dreifacher Inhibitor von CDK4/6, PI3K und BRD4, mit IC50s von 33 nM (BRD4 BD1), 89 nM (BRD4 BD2), 79 nM (PI3Kα), 83 nM (PI3Kδ), 3.18 μM (PI3Kγ), <2.5 nM (CDK4), 3.3 nM (CDK6).

  • GC73520 structure
    GC735205-Azidomethyl-2'-deoxyuridine
    CAS: 59090-48-1
    Purity: >99.00%

    5-Azidomethyl-2'-deoxyuridine (5-AmdU) ist ein Purin-Nukleosid-Analogon.

  • GC73521 structure
    GC735215'-DMT-2'-O-TBDMS-N1-Methyl-PseudoUridine-CE-Phosphoramidite
    CAS: 875302-45-7
    Purity: >98.00%

    5'-DMT-2'-O-TBDMS-N1-Methyl-PseudoUridine-CE-Phosphoramidite ist ein Purin-Nukleosid-Analogon.

  • GC73523 structure
    GC735232'-Deoxy-N3-methylcytidine hydriodide
    CAS: 79043-77-9

    2'-Deoxy-N3-methylcytidine hydriodide ist ein Purin-Nukleosid-Analogon.

  • GC73524 structure
    GC73524Alpha-Adenosine
    CAS: 5682-25-7
    Purity: >99.00%

    Alpha-Adenosine ist ein Purin-Nukleosid-Analogon.

  • GC73525 structure
    GC73525Alpha-Guanosine
    CAS: 15398-66-0
    Purity: >95.00%

    Alpha-Guanosine ist ein Purin-Nukleosid-Analogon.

  • GC73566 structure
    GC73566PARP7-IN-15
    CAS: 2819998-97-3
    Purity: >98.00%

    PARP7-IN-15 (Compound 18) ist ein PARP7-Inhibitor mit IC50 von 0,56 nM, der eine antitumorale Aktivität hat.

  • GC73590 structure
    GC73590MAPK-IN-2
    Purity: >98.00%

    MAPK-IN-2 (Verbindung 3h) ist ein starker MAPK-Inhibitor mit antineoplastischer Aktivität.

  • GC73594 structure
    GC73594KH16
    Purity: >98.00%

    KH16 ist ein potenter und niedrig nanomolarer HDAC-Inhibitor.

  • GC73597 structure
    GC73597ZNL-05-044
    Purity: >99.00%

    ZNL-05-044 ist ein CDK11-Inhibitor mit einem IC50s von 0,23 μM bzw. 0,27 μM gegen CDK11A bzw. CDK11B (NanoBRET-Assay).

  • GC73625 structure
    GC73625UNC9512
    CAS: 3032393-24-8
    Purity: >99.00%

    UNC9512 ist ein potenter Metl-Lysin Reader p53 bindender Protein 1 (53BP1)-Antagonist.