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Chromatin/Epigenetics

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Chromatin/Epigenetics

Epigenetics

Epigenetics means above genetics. It determines how much and whether a gene is expressed without changing DNA sequences. Epigenetic regulations include, 1. DNA methylation: the addition of methyl group to DNA, converting cytosine to 5-methylcytosine, mostly at CpG sites; 2. Histone modifications: posttranslational modificationEpigeneticss of histone proteins including acetylation, methylation, ubiquitylation, phosphorylation and sumoylation; 3. miRNAs: non-coding microRNA downregulating gene expression; 4. Prions: infectious proteins viewed as epigenetic agents capable of inducing a phenotype without changing the genome.

Research Areas

Products Related to Chromatin/Epigenetics(1791)

  • GC14327 structure
    GC14327XL019
    CAS: 945755-56-6
    Purity: >98.00%

    A potent, bioavailable JAK2 inhibitor

  • GC14340 structure
    GC14340Tasquinimod
    CAS: 254964-60-8
    Purity: >98.00%

    Tasquinimod is an orally active inhibitor of histone deacetylase 4 (HDAC4) and S100 calcium-binding protein A9 (S100A9).

  • GC14361 structure
    GC14361PFI 3
    CAS: 1819363-80-8
    Purity: >98.00%

    PFI 3 ist ein selektiver, potenter und zellgängiger SMARCA2/4-Bromodomänen-Inhibitor mit einem Kd von 89 nM.

  • GC14362 structure
    GC14362Lin28 1632
    CAS: 108825-65-6
    Purity: >98%

    Lin28 1632 (Verbindung 1632) ist ein potenter Antagonist der Lin28/pre-let-7-Wechselwirkung.

  • GC14364 structure
    GC14364SGI-1027
    CAS: 1020149-73-8
    Purity: >99.00%

    SGI-1027 ist ein DNA-Methyltransferase (DNMT)-Inhibitor mit IC50-Werten von 7,5 μM, 8 μM und 12,5 μM fÜr DNMT3B, DNMT3A und DNMT1 mit Poly(dI-dC) als Substrat.

  • GC14366 structure
    GC14366Thioguanine
    CAS: 154-42-7
    Purity: >98.00%

    Thioguanine is an anti-leukemia and immunosuppressant agent, with IC 50 values of 40μM and 25μM for recombinant USP2 and coronaviral PLpro, respectively.

  • GC14367 structure
    GC14367UF 010
    CAS: 537672-41-6
    Purity: >99.50%

    UF 010 ist ein potenter und selektiver HDAC-Inhibitor mit IC50 ~0,06 μM, 0,1 μM, 0,5 μM und 1,5 μM für die HDACs 3, 2, 1 bzw. 8.

  • GC14380 structure
    GC14380BGP-15
    CAS: 66611-37-8
    Purity: >98.00%

    BGP-15 ist ein PARP-Inhibitor mit einem IC50 und einem Ki von 120 bzw. 57 μM.

  • GC14395 structure
    GC14395Fostriecin sodium salt
    CAS: 87860-39-7
    Purity: >95.00%

    A potent inhibitor of protein phosphatases 2A and 4

  • GC14409 structure
    GC14409ZM 447439
    CAS: 331771-20-1
    Purity: >98.00%

    Selective inhibitor of Aurora B kinase

  • GC14428 structure
    GC14428CPTH2 (hydrochloride)
    CAS: 2108899-91-6
    Purity: >98%

    CPTH2 (Hydrochlorid) ist ein potenter Hemmer der Histonacetyltransferase (HAT). CPTH2 (Hydrochlorid) hemmt selektiv die Acetylierung von Histon H3 durch Gcn5. CPTH2 (Hydrochlorid) induziert Apoptose und verringert die Invasivität einer Zelllinie des klarzelligen Nierenkarzinoms (ccRCC) durch die Hemmung der Acetyltransferase p300 (KAT3B).

  • GC14434 structure
    GC14434BYK 49187
    CAS: 163120-31-8
    Purity: >98%

    Potent PARP-1/PARP-2 inhibitor

  • GC14439 structure
    GC14439Santacruzamate A (CAY10683)
    CAS: 1477949-42-0
    Purity: >99.00%

    Santacruzamate A (CAY10683) (CAY-10683) ist ein potenter und selektiver HDAC2-Inhibitor mit einem IC50 von 119 pM.

  • GC14509 structure
    GC14509UPF 1069
    CAS: 1048371-03-4
    Purity: >98.00%

    A selective PARP2 inhibitors

  • GC14524 structure
    GC14524CTPB
    CAS: 586976-24-1
    Purity: >98.00%

    CTPB ist ein guter Aktivator des p300-Enzyms Histonacetyltransferase (HAT).

  • GC14553 structure
    GC14553Resveratrol
    CAS: 501-36-0
    Purity: >99.50%

    Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) ist ein Phytoalexin.

  • GC14562 structure
    GC14562Nanaomycin A
    CAS: 52934-83-5
    Purity: >98.00%

    A bacterial metabolite

  • GC14566 structure
    GC14566CCT137690
    CAS: 1095382-05-0
    Purity: >99.00%

    An inhibitor of Aurora kinases and FLT3

  • GC14585 structure
    GC14585GSK591
    CAS: 1616391-87-7
    Purity: >99.50%

    GSK591 (EPZ015866) ist ein potenter und selektiver Inhibitor der Proteinmethyltransferase 5 (PRMT5) mit einem IC50 von 4 nM.

  • GC14590 structure
    GC14590AR-42 (OSU-HDAC42)
    CAS: 935881-37-1
    Purity: >98%

    HDAC inhibitor,novel and potent

  • GC14592 structure
    GC14592KW 2449
    CAS: 1000669-72-6
    Purity: >99.50%

    A multi-kinase inhibitor

  • GC14597 structure
    GC14597ITSA-1 (ITSA1)
    CAS: 200626-61-5
    Purity: >98.00%

    ITSA-1 (ITSA1) ist ein Aktivator der Histon-Deacetylase (HDAC) und wirkt dem durch Trichostatin A (TSA) induzierten Zellzyklusarrest, der Histonacetylierung und der Transkriptionsaktivierung entgegen.

  • GC14631 structure
    GC14631SP2509
    CAS: 1423715-09-6
    Purity: >99.50%

    SP2509 ist ein potenter und selektiver Antagonist der Lysin-spezifischen Demethylase 1 (LSD1) mit einem IC50 von 13 nM.

  • GC14651 structure
    GC14651Reversine
    CAS: 656820-32-5
    Purity: >98.00%

    Reversine is a non-specific, orally active small molecule inhibitor of Aurora A kinase, Aurora B kinase and MPS1 (Monopolar Spindle 1) kinase. Reversine is often used in the study of cell differentiation and various cancer.