Startseite >> Signaling Pathways >> GPCR/G protein >> Adenosine Receptor

Adenosine Receptor

Adenosine receptor (P1 receptors) is a class of purinergic receptors, G protein-coupled receptors with adenosine as endogenous ligand.

Produkte für  Adenosine Receptor

  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC31197 ST3932 ST3932 ist ein Metabolit von ST1535 und wirkt als Antagonist des Adenosin-A2A-Rezeptors mit Kis von 8 nM bzw. 33 nM fÜr A2A- bzw. A1-Rezeptoren. ST3932  Chemical Structure
  3. GC31256 ST4206 ST4206 ist ein potenter und oral aktiver Adenosin-A2A-Rezeptorantagonist mit einem Kis von 12 nM und 197 nM fÜr den Adenosin-A2A-Rezeptor bzw. Adenosin-A1-Rezeptor. ST4206  Chemical Structure
  4. GC37708 Swertisin Swertisin, ein aus Swertia japonica isoliertes C-Glucosylflavon, ist fÜr seine antidiabetische, entzÜndungshemmende und antioxidative Wirkung bekannt. Swertisin  Chemical Structure
  5. GC64943 Taminadenant Taminadenant (NIR178; PBF509) ist ein hochwirksamer und oral aktiver Antagonist des Adenosin-A2A-Rezeptors (A2AR). Taminadenant  Chemical Structure
  6. GC10246 TC-G 1004 TC-G 1004 (Verbindung 16j) ist ein oral aktiver A2A-Adenosinrezeptor-Antagonist mit Ki-Werten von 0,44 nM und 80 nM fÜr hA2A bzw. hA1. TC-G 1004  Chemical Structure
  7. GC30851 Tecadenoson (CVT-510) Tecadenoson (CVT-510) (CVT-510) ist ein selektiver A1-Adenosin-Rezeptor-Agonist. Tecadenoson (CVT-510)  Chemical Structure
  8. GN10285 Theobromine Theobromine  Chemical Structure
  9. GC70025 Theobromine-d3

    Theobromin-d3 ist das Deuterium-Isotop von Theobromin. Theobromin ist ein in Kakaobohnen entdecktes Methylxanthin, das die Signalübertragung des Adenosinrezeptors A1 (AR1) hemmen kann.

    Theobromine-d3  Chemical Structure
  10. GC50030 Theophylline Adenosine receptor antagonist; bronchodilator Theophylline  Chemical Structure
  11. GC16496 Ticlopidine Ticlopidin HCl ist ein Adenosindiphosphat (ADP)-Rezeptor-Inhibitor gegen BlutplÄttchenaggregation mit IC50 von ~2 μM. Ticlopidine  Chemical Structure
  12. GC65614 Ticlopidine hydrochloride Ticlopidinhydrochlorid ist ein Adenosindiphosphat (ADP)-Rezeptor-Inhibitor gegen die Thrombozytenaggregation mit einem IC50-Wert von ~2 μM. Ticlopidine hydrochloride  Chemical Structure
  13. GC37815 Tonapofylline Tonapofyllin (BG 9928) ist ein oral aktiver und selektiver Adenosin-A1-Rezeptorantagonist mit einem Ki von 7,4 nM fÜr den humanen Adenosin-A1-Rezeptor (hA1), der eine 915-fache SelektivitÄt gegenÜber humanem Adenosin-A2A-Rezeptor und eine 12-fache SelektivitÄt gegenÜber humanem Adenosin A2B aufweist -Rezeptor und wird in der Entwicklung zur Behandlung von Herzinsuffizienz eingesetzt. Tonapofylline  Chemical Structure
  14. GC15973 Tozadenant An adenosine A2A receptor antagonist Tozadenant  Chemical Structure
  15. GC13552 UK 14,304 UK 14,304 (UK 14304) ist ein vollstÄndiger &7#945;2-adrenerger Rezeptor (&7#945;2-AR)-Agonist. UK 14,304  Chemical Structure
  16. GC31995 UP202-56 UP202-56 ist ein Adenosin-Analogon, das ein adenosinerger Agonist ist. UP202-56  Chemical Structure
  17. GC10765 Valsartan Valsartan (CGP 48933) ist ein Angiotensin-II-Rezeptorantagonist und hat das Potenzial fÜr die Erforschung von Bluthochdruck und Herzinsuffizienz. Valsartan  Chemical Structure
  18. GC48246 VCP171 VCP171 ist ein potenter positiver allosterischer Modulator (PAM) des Adenosin-A1-Rezeptors (A1R). VCP171  Chemical Structure
  19. GC19376 Vipadenant Vipadenant (BIIB-014; CEB-4520) ist ein Adenosinrezeptorantagonist mit Kis von 1,3 nM und 68 nM fÜr A2A bzw. A1. Vipadenant  Chemical Structure
  20. GC13485 VUF 5574 VUF 5574 ist ein selektiver Antagonist des Adenosin-A3-Rezeptors mit einem Ki von 4,03 nM für den rekombinanten menschlichen Rezeptor. VUF 5574  Chemical Structure
  21. GC14917 XAC XAC ist ein nicht-selektiver Adenosinrezeptorantagonist. XAC  Chemical Structure
  22. GC64546 Xanthine amine congener hydrochloride Xanthin-Amin-Kongener (XAC)-Hydrochlorid ist ein nicht-selektiver Adenosin-Rezeptor-Antagonist. Xanthine amine congener hydrochloride  Chemical Structure
  23. GC15689 XCC

    Adenosine receptor antagonist

    XCC  Chemical Structure
  24. GC11017 ZM 241385 ZM 241385 ist ein potenter, hochaffiner und selektiver Adenosin-A2a-Rezeptor (A2AR)-Antagonist mit einem Ki-Wert von 1,4 nM. ZM 241385  Chemical Structure

Artikel 101 bis 123 von 123 gesamt

pro Seite
  1. 1
  2. 2

Absteigend sortieren