Metabolism
Research Areas
- PPAR(229)
- Sterol Biosynthesis(40)
- 5-alpha Reductase(10)
- 5-Lipoxygenase(11)
- Aminopeptidase(13)
- Adenosine Deaminase(6)
- C14ɑ demethylase(2)
- Carbonic Anhydrase(55)
- CETP(11)
- Cholesterol absorption(1)
- CPT1(3)
- CYP3A/CYP450(19)
- Dehydrogenase(36)
- DHFR(7)
- DGAT(7)
- Dopamine β-hydroxylase(10)
- Enolase(6)
- FAAH(36)
- Factor Xa(59)
- Ferroptosis(211)
- Folate Analogue(2)
- Glucokinase(17)
- HLE
- HMG-CoA Reductase(38)
- HSP(75)
- IDO(46)
- KRAS-PDEδ(3)
- MAO(6)
- Metabolic Enzymes(48)
- Neuronal Metabolism(8)
- Oxidative Phosphorylation(27)
- P450(156)
- PDE(257)
- Phospholipase(136)
- Procollagen C Proteinase(1)
- Saccharometabolism(1)
- SCD(19)
- SGLT(29)
- TPH(4)
- Transferase(21)
- Energy Metabolism
- Inorganic Ions
- ALP(1)
- Carbohydrates(33)
- Uric Acid
- Muscle Metabolism
- MDA
- MPO
- Transaminase(1)
- Glutathione Reductase(1)
- Thioredoxin Reductase
- Catalase(12)
- monooxygenase(1)
- PKM2(1)
- aldehyde dehydrogenase(1)
- Squalene synthase(1)
- Hydrolase(17)
- ornithine decarboxylase(1)
- Amino acid metabolism(3)
- phosphatases(102)
- Pyruvate kinase(16)
- Others(4)
- MGL(1)
- Galactosidase(1)
- 12-Lipoxygenase(1)
- Fatty Acid Synthase (FASN)(12)
- Dihydroorotate Dehydrogenase(15)
- Bile Acids & Microbiome(104)
- Bone Growth & Remodeling(53)
- Carbohydrate Metabolism(158)
- Cofactors & Vitamins(82)
- Dyslipidemias(104)
- Inborn Errors of Metabolism(96)
- Metabolic Syndrome(21)
- Necroptosis(18)
- Necrosis(16)
- Nutrient Sensing(14)
- Phosphodiesterase(34)
- Reproductive Biology(177)
- Thermogenesis(8)
- Prolyl Hydroxylation Enzymes(2)
- Biliary System(11)
- Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO)(6)
- SHIP(1)
- Liposome(53)
- MetAP
- PGC-1α(7)
- PI5P4K(2)
- FOXO(1)
- Furin(3)
- Metabolic Diseases(8)
- Neuronal Signaling(4)
Products Related to Metabolism(2997)
- GC12404(+)-KetoconazoleCAS: 65277-42-1Purity: >99.50%
(+)-Ketoconazol ((+)-R 41400) ist ein Imidazol-Antimykotikum, ein CYP3A4-Hemmer.
- GC13191IrsogladineCAS: 57381-26-7Purity: >99.50%
Irsogladin ist ein PDE4-Hemmer und muskarinischer Acetylcholinrezeptorbinder.
- GC13870PravastatinCAS: 81093-37-0Purity: >98%
Pravastatin (CS-514) ist ein kompetitiver HMG-CoA-Reduktase-Hemmer gegen die Sterolsynthese mit einem IC50 von 5,6 μM.
- GC16359RosuvastatinCAS: 287714-41-4
Rosuvastatin (ZD 4522) ist ein kompetitiver HMG-CoA-Reduktase-Inhibitor mit einem IC50 von 11 nM.
- GC16658VinpocetineCAS: 42971-09-5Purity: >99.50%
Vinpocetin (Ethylapovincaminate) ist ein Derivat des Alkaloids Vincamin, das spannungsgesteuerte Na+-KanÄle blockiert.
- GC17422Pimobendan hydrochlorideCAS: 77469-98-8Purity: >98%
Pimobendan-Hydrochlorid (UD-CG115-Hydrochlorid) ist ein selektiver Inhibitor von PDE3 mit einem IC50-Wert von 0,32 μM.
- GC11895MevastatinCAS: 73573-88-3Purity: >99.50%
Mevastatin (Compactin) ist ein erster HMG-CoA-Reduktase-Hemmer, der zur Klasse der Statine gehÖrt.
- GC17377ClofibrateCAS: 637-07-0Purity: >98.00%
Clofibrat ist ein Agonist von PPAR mit EC50-Werten von 50 μM, ~500 μM fÜr murines PPARα und PPARγ bzw. 55 μM, ~500 μM fÜr menschliches PPARα und PPARγ.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GN10720 | Gentiopicrin | 20831-76-9 | >99.50% | |
| GN10762 | Gypenoside XLIX | 94987-08-3 | >99.00% | |
| GP22044 | PAFAH2 Human | - | >98% | |
Platelet-Activating Factor Acetylhydrolase 2 Human Recombinant | ||||
| GC10718 | PF 915275 | 857290-04-1 | >99.50% | |
PF 915275 ist ein potenter, selektiver und oral aktiver Inhibitor der humanen 11β-Hydroxysteroiddehydrogenase Typ 1 (11βHSD1) mit einem Ki von 2,3 nM und einem EC50 von 15 nM (in HEK293-Zellen). | ||||
| GC12404 | (+)-Ketoconazole | 65277-42-1 | >99.50% | |
(+)-Ketoconazol ((+)-R 41400) ist ein Imidazol-Antimykotikum, ein CYP3A4-Hemmer. | ||||
| GC13191 | Irsogladine | 57381-26-7 | >99.50% | |
Irsogladin ist ein PDE4-Hemmer und muskarinischer Acetylcholinrezeptorbinder. | ||||
| GC13870 | Pravastatin | 81093-37-0 | >98% | |
Pravastatin (CS-514) ist ein kompetitiver HMG-CoA-Reduktase-Hemmer gegen die Sterolsynthese mit einem IC50 von 5,6 μM. | ||||
| GC14868 | Milrinone | 78415-72-2 | >99.50% | |
Milrinone ist ein PDE3-Hemmer und auch ein Inotropikum und Vasodilatator. | ||||
| GC16359 | Rosuvastatin | 287714-41-4 | - | |
Rosuvastatin (ZD 4522) ist ein kompetitiver HMG-CoA-Reduktase-Inhibitor mit einem IC50 von 11 nM. | ||||
| GC16658 | Vinpocetine | 42971-09-5 | >99.50% | |
Vinpocetin (Ethylapovincaminate) ist ein Derivat des Alkaloids Vincamin, das spannungsgesteuerte Na+-KanÄle blockiert. | ||||
| GC17422 | Pimobendan hydrochloride | 77469-98-8 | >98% | |
Pimobendan-Hydrochlorid (UD-CG115-Hydrochlorid) ist ein selektiver Inhibitor von PDE3 mit einem IC50-Wert von 0,32 μM. | ||||
| GC17822 | CH5138303 | 959763-06-5 | >98% | |
CH5138303 ist ein potenter und oral aktiver Hsp90-Inhibitor. | ||||
| GC11895 | Mevastatin | 73573-88-3 | >99.50% | |
Mevastatin (Compactin) ist ein erster HMG-CoA-Reduktase-Hemmer, der zur Klasse der Statine gehÖrt. | ||||
| GC10170 | LB42708 | 226929-39-1 | >98% | |
LB42708 ist ein potenter, selektiver und oral aktiver Farnesyltransferase-Inhibitor. | ||||
| GC10501 | VER-50589 | 747413-08-7 | >99.50% | |
VER-50589 ist ein Hsp90-Inhibitor mit einem IC50 von 21 nM und einem Kd von 4,5 nM. | ||||
| GC13105 | NMS-E973 | 1253584-84-7 | >98% | |
NMS-E973 ist ein potenter und selektiver Inhibitor von HSP90. NMS-E973 bindet an die ATP-Bindungsstelle von Hsp90α mit einer DC50 von <10 nM. NMS-E973 ist in der Lage, die Blut-Hirn-Schranke (BBB) zu Überwinden. Antitumorwirksamkeit. | ||||
| GC13287 | Udenafil | 268203-93-6 | >99.50% | |
Udenafil (DA8159) ist ein starker, selektiver und oral aktiver Phosphodiesterase Typ 5 (PDE5)-Hemmer. | ||||
| GC13556 | VER-49009 | 558640-51-0 | >99.00% | |
VER-49009 ist ein Hsp90-Inhibitor mit einem IC50 von 25 nM und einem Kd von 78 nM. | ||||
| GC14382 | VT-464 R enantiomer | - | >98% | |
CYP17 lyase inhibitor | ||||
| GC15921 | A939572 | 1032229-33-6 | >99.50% | |
A939572 ist ein potenter und oral bioverfÜgbarer Stearoyl-CoA-Desaturase1 (SCD1)-Inhibitor mit IC50-Werten von <4 nM und 37 nM fÜr mSCD1 bzw. hSCD1. | ||||
| GC17377 | Clofibrate | 637-07-0 | >98.00% | |
Clofibrat ist ein Agonist von PPAR mit EC50-Werten von 50 μM, ~500 μM fÜr murines PPARα und PPARγ bzw. 55 μM, ~500 μM fÜr menschliches PPARα und PPARγ. | ||||
