Search Site
  • 0
    Mein Warenkorb

    Hier klicken, um die Anzahl der von Ihnen hinzugefügten Artikel zu sehen:)

    image loader

    Artikel in den Warenkorb legen......

Startseite >> Signaling Pathways >> Metabolism >> Factor Xa

Factor Xa

Factor Xa is a trypsin-like serine protease that catalyzes the cleavage of peptide bonds on the carboxyl side (P’1) of a basic amino acid residue with a preference to cleave peptide bonds of carboxyl function provided by an argininyl residue. Factor Xa plays an essential role in the coagulation cascade catalyzing the conversion of prothrombin to thrombin on surface of vascular cells to link the extrinsic and intrinsic pathways, in which it forms the Ca2+- and phospholipid-dependent prothrombinase complex with cofactor V/Va on activated platelets, monocytes or endothelial cells. Moreover, factor Xa has been found to mediate the stimulation of lymphocyte proliferation, induce the mitogenesis of endothelial and smooth muscle cells, and trigger acute inflammatory responses in vivo.

Produkte für  Factor Xa

  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC49118 10-hydroxy Warfarin A metabolite of (R)-warfarin 10-hydroxy Warfarin Chemical Structure
  3. GC18452 3,4-Dichloroisocoumarin

    3,4-DCI

     A serine protease inhibitor 3,4-Dichloroisocoumarin Chemical Structure
  4. GC11101 5-R-Rivaroxaban 5-R-Rivaroxaban Chemical Structure
  5. GC40529 7-hydroxy Warfarin 7-hydroxy Warfarin is a metabolite of (-)-warfarin, which is a more potent vitamin K antagonist than (+)-warfarin. 7-hydroxy Warfarin Chemical Structure
  6. GC68593 Abelacimab

    MAA868

    Abelacimab (MAA868) is a fully human IgG1 monoclonal antibody that binds with high affinity to the catalytic domain of FXI and locks it in the zymogen conformation, preventing its activation by either FXIIa or thrombin. Abelacimab can be used for research on thrombotic diseases.

     Abelacimab Chemical Structure
  7. GC49614 Acenocoumarol-d4

    (±)-Acenocoumarin-d4, (±)-Nicoumalone-d4

     Acenocoumarol-d4 ist deuteriummarkiertes Acenocoumarol. Acenocoumarol-d4 Chemical Structure
  8. GC13130 Apixaban

    BMS 562247-01

     An inhibitor of Factor Xa Apixaban Chemical Structure
  9. GC46863 Apixaban-13C-d3 Apixaban-13C-d3 (BMS-562247-01-13C,d3) ist ein mit Deuterium und 13C markiertes Apixaban. Apixaban-13C-d3 Chemical Structure
  10. GC71242 ARC19499 sodium ARC19499 sodium ist ein Aptamer, das den Gewebefaktor-Pathway-Inhibitor (TFPI) hemmt und dadurch die Initiierung und Ausbreitung von Gerinnseln über den extrinsischen Weg ermöglicht. ARC19499 sodium Chemical Structure
  11. GC46879 Argatroban-d3 (hydrochloride) An internal standard for the quantification of argatroban Argatroban-d3 (hydrochloride) Chemical Structure
  12. GC65912 Asundexian

    BAY-2433334

     Asundexian (BAY 2433334) ist ein oral aktiver Hemmer des Gerinnungsfaktors Xia (FXIa). Asundexian bindet direkt, stark und reversibel an das aktive Zentrum von FXIa und hemmt dadurch dessen AktivitÄt. Asundexian hemmt humanes FXIa in Puffer mit einem IC50 von 1 nM. Asundexian Chemical Structure
  13. GC17799 Betrixaban

    MK-4448, MLN1021, PRT054021

     Betrixaban (PRT054021) ist ein hochpotenter, selektiver und oral wirksamer Faktor Xa (fXa)-Inhibitor mit einem IC50 von 1,5 nM. Betrixaban Chemical Structure
  14. GC61748 Betrixaban D6 Betrixaban D6 ist ein Deuterium mit der Bezeichnung Betrixaban. Betrixaban D6 Chemical Structure
  15. GC25137 Betrixaban maleate Betrixaban maleate is the maleate salt form of Betrixaban, which is a Factor Xa inhibitor that decreases prothrombinase activity and thrombin generation. Betrixaban maleate Chemical Structure
  16. GC68778 BMS-262084

    BMS-262084 ist ein wirksamer, selektiver und irreversibler Inhibitor von Faktor XIa mit einem IC50-Wert von 2,8 nM für menschlichen Faktor XIa. BMS-262084 hemmt auch das humane Pankreasenzym Trypsin (IC50=5 nM). BMS-262084 hat eine antithrombotische Wirkung.

     BMS-262084 Chemical Structure
  17. GC32614 BMS-654457 BMS-654457 ist ein niedermolekularer, reversibler Inhibitor von Faktor XIa (FXIa), der mit menschlichem und Kaninchen-FXIa mit Kis von 0,2 bzw. 0,42 nM bindet. BMS-654457 Chemical Structure
  18. GC35536 BMS-962212 BMS-962212 ist ein direkter, reversibler, selektiver Faktor XIa (FXIa)-Inhibitor. BMS-962212 Chemical Structure
  19. GC45620 Bromadiolone

    Bromatrol, Broprodifacoum

     An anticoagulant rodenticide Bromadiolone Chemical Structure
  20. GC71270 CH3OCO-D-CHA-Gly-Arg-pNA acetate CH3OCO-D-CHA-Gly-Arg-pNA acetate ist ein chromogenes Substrat für Faktor Xa. CH3OCO-D-CHA-Gly-Arg-pNA acetate Chemical Structure
  21. GC71531 Ciraparantag acetate Ciraparantag acetate ist ein Thrombin- und Faktor-Xa-Hemmer. Ciraparantag acetate Chemical Structure
  22. GC47165 Dabigatran etexilate-d13 A neuropeptide with diverse biological activities Dabigatran etexilate-d13 Chemical Structure
  23. GC49684 Dabigatran-13C-d3

    BIBR 953-13C,d3; BIBR 953ZW-13C,d3

     An internal standard for the quantification of dabigatran Dabigatran-13C-d3 Chemical Structure
  24. GC49682 Dabigatran-d3

    BIBR 953-d3; BIBR 953ZW-d3

     An internal standard for the quantification of dabigatran Dabigatran-d3 Chemical Structure
  25. GC62922 Darexaban Darexaban (YM150) ist ein potenter, selektiver und oral aktiver Faktor Xa (FXa)-Inhibitor mit einem IC50 von 54,6 nM. Darexaban Chemical Structure
  26. GC71583 Dechloro Rivaroxaban Dechloro Rivaroxaban ist ein hochselektiver, oral aktiver Inhibitor von Faktor Xa. Dechloro Rivaroxaban Chemical Structure
  27. GC49131 Dehydro Warfarin

    NSC 289346

     A metabolite of (±)-warfarin Dehydro Warfarin Chemical Structure
  28. GC11644 Edoxaban Edoxaban Chemical Structure
  29. GC62298 Edoxaban impurity 4 Edoxaban-Verunreinigung 4 ist eine Verunreinigung von Edoxaban. Edoxaban impurity 4 Chemical Structure
  30. GC62439 Edoxaban impurity 6 Edoxaban impurity 6 Chemical Structure
  31. GC35962 Edoxaban tosylate

    DU-176b

     Edoxaban (DU-176b) Tosylat ist ein oral aktiver, hochpotenter, selektiver und direkter Faktor Xa (FXa)-Inhibitor mit Kis von 0,561 und 2,98 nM fÜr freies menschliches FXa und Prothrombinase. Edoxaban tosylate Chemical Structure
  32. GC12839 Edoxaban tosylate monohydrate A potent inhibitor of Factor Xa Edoxaban tosylate monohydrate Chemical Structure
  33. GC47280 Edoxaban-d6 An internal standard for the quantification of edoxaban Edoxaban-d6 Chemical Structure
  34. GC68034 Enoxaparin

    PK 10169; Enoxaparin sodium; Lovenox

     Enoxaparin Chemical Structure
  35. GC72772 Eribaxaban

    PD-0348292

     Eribaxaban (PD-0348292) ist ein oral aktiver und selektiver FXa-Inhibitor mit einem Ki-Wert von 0,32 nM. Eribaxaban Chemical Structure
  36. GC65060 Fitusiran

    ALN-AT3SC; SAR439774

     Fitusiran (ALN-AT3SC), eine kleine interferierende RNA, zielt spezifisch auf die Boten-RNA von Antithrombin (AT) ab, um die Produktion von AT in der Leber zu verringern. Fitusiran Chemical Structure
  37. GC70672 Fitusiran sodium Fitusiran sodium, eine kleine interferierende RNA, zielt speziell auf Antithrombin (AT) Boten-RNA ab, um die Produktion von AT in der Leber zu senken. Fitusiran sodium Chemical Structure
  38. GC49518 Fluindione A vitamin K antagonist Fluindione Chemical Structure
  39. GC43696 Fondaparinux (sodium salt)

    SR 90107A

     Fondaparinux (Natriumsalz) ist ein Antithrombin-abhÄngiger Faktor-Xa-Hemmer. Fondaparinux (sodium salt) Chemical Structure
  40. GC73668 Frunexian

    EP-7041

     Frunexian (EP-7041) ist ein selektiver und potenter Hemmer des Gerinnungsfaktors XI/aktivierten Faktors XI, der auf Faktor XIa abzielt. Frunexian Chemical Structure
  41. GC36092 FXIa-IN-1 FXIa-IN-1 (Verbindung EP-7041) ist ein potenter β-Lactam-Inhibitor des kovalenten Heparin-abgeleiteten Faktors XIa (fXIa). FXIa-IN-1 Chemical Structure
  42. GC74033 FXIIa-IN-4 FXIIa-IN-4 (Verbindung 22) ist ein potenter, selektiver humaner FXIIa-Hemmer mit dem IC50 von 0,032 μM, 0,30 μM, ＞50 μM für FXIIa, Thrombin und FXIa. FXIIa-IN-4 Chemical Structure
  43. GC13711 Gabexate mesylate A serine protease inhibitor Gabexate mesylate Chemical Structure
  44. GC71122 GalNAc unconjugated/naked Fitusiran sodium GalNAc unconjugated/naked Fitusiran sodium, eine kleine interferierende RNA ohne GalNAc Konjugation, zielt speziell auf Antithrombin AT Boten RNA ab, um die Produktion von AT in der Leber zu senken. GalNAc unconjugated/naked Fitusiran sodium Chemical Structure
  45. GC69151 Garadacimab

    CSL312

    Garadacimab (CSL312) is a first-in-class fully human IgG4 monoclonal antibody that targets activated factor XII (FXIIa). Garadacimab has the potential for use in research on hereditary angioedema.

     Garadacimab Chemical Structure
  46. GC49322 GGACK (hydrochloride)

    Glu-Gly-Arg-Chloromethyl Ketone, Glu-Gly-Arg-CH2Cl

     A uPA and factor Xa inhibitor GGACK (hydrochloride) Chemical Structure
  47. GC19766 Heparin sodium salt (MW 15kDa)

    MW 15kDa

     Heparin-Natriumsalz (MW 15kDa) (Natriumheparin (MW 15kDa)) ist ein Polymer von Heparin mit einem Molekulargewicht von 15kDa. Heparin sodium salt (MW 15kDa) Chemical Structure
  48. GC63873 Milvexian

    BMS-986177; JNJ-70033093

     Milvexian (BMS-986177), ein wirksames Antithrombotikum, ist ein oral bioverfÜgbarer, reversibler und direkter Inhibitor von Human- und Kaninchenfaktor XIa (FXIa) mit Ki von 0,11 bzw. 0,38 nM. Milvexian Chemical Structure
  49. GC72438 Osocimab Osocimab (BAY 1213790), ein Anti-FXIa-Antikörper (Ki=2,4 nM; EC50=0,2 nM). Osocimab Chemical Structure
  50. GC17726 Otamixaban Otamixaban Chemical Structure
  51. GC71580 Otamixaban hydrochloride Otamixaban hydrochloride ist ein potenter, selektiver, schnell wirkender, kompetitiver und reversibler fXa-Hemmer (Ki=0,5 nM), der sowohl freies als auch prothrombinase-gebundenes fXa wirksam hemmt. Otamixaban hydrochloride Chemical Structure
  52. GC15757 Ozagrel

    OKY-046

     A selective inhibitor of TXA synthase Ozagrel Chemical Structure
  53. GC36831 Ozagrel sodium Ozagrel-Natrium (OKY-046-Natrium) ist ein Thromboxan A2 (TXA2)-Synthase-Hemmer. Ozagrel sodium Chemical Structure
  54. GC13683 Rivaroxaban

    BAY 597939

     A selective inhibitor of Factor Xa Rivaroxaban Chemical Structure
  55. GC60326 Rivaroxaban D4 Rivaroxaban D4 (BAY 59-7939 D4) ist ein mit Deuterium gekennzeichnetes Rivaroxaban. Rivaroxaban D4 Chemical Structure
  56. GC32567 RWJ-445167 (3DP-10017)

    3DP-10017

     RWJ-445167 (3DP-10017) (3DP-10017) ist ein dualer Inhibitor von Thrombin und Faktor Xa mit Ki von 4,0 nM bzw. 230 nM, der eine starke antithrombotische AktivitÄt zeigt. RWJ-445167 (3DP-10017) Chemical Structure
  57. GC72527 S-(-)-Warfarin S-(-)-Warfarin Chemical Structure
  58. GC44966 Sucrose octasulfate (potassium salt)

    SOS, Sucrosofate potassium

     Sucrose octasulfate (SOS), a component of the gastrointestinal protectant sucralfate, is an alkaline aluminum-sucrose complex that inhibits peptic hydrolysis and raises gastric pH, protecting esophageal epithelium against acid injury. Sucrose octasulfate (potassium salt) Chemical Structure
  59. GC19839 Trypsin inhibitor(soybean) (≥4000 BAEE Units/mg)

    Kunitz Trypsin Inhibitor, MR 20, SBTI

     Trypsin inhibitor(soybean) ist ein Trypsin-Inhibitor mit einem IC50 von 19 µM. Er kann auch Chymotrypsin mit einem IC50 von 14,3 µM hemmen. Trypsin inhibitor(soybean) (≥4000 BAEE Units/mg) Chemical Structure
  60. GC70535 Zifaxaban Zifaxaban ist ein oral aktiver, wettbewerbsfähiger und selektiver Faktor Xa (FXa)-Hemmer mit einem IC50 von 11.1 nM für humane FXa. Zifaxaban Chemical Structure

59 Artikel

pro Seite

Absteigend sortieren