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SGLT

SGLT (sodium-glucose linked transporter) uses the energy from the downhill sodium ion gradient created by the ATPase pump to transport glucose across the apical membrane against an uphill glucose gradient.

Produkte für  SGLT

  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC19065 Bexagliflozin

    THR-1442

    Bexagliflozin ist ein potenter und selektiver SGLT2-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 5,6 uM / 2 nM in SGLT1 / SGLT2.

    Bexagliflozin  Chemical Structure
  3. GC13771 Canagliflozin

    JNJ 24831754ZAE; JNJ 28431754; JNJ 28431754AAA; TA 7284

    SGLT2-Inhibitor, potent und selektiv

    Canagliflozin  Chemical Structure
  4. GC39178 Canagliflozin D4 Canagliflozin D4 ist ein Deuterium mit der Bezeichnung Canagliflozin. Canagliflozin D4  Chemical Structure
  5. GC35603 Canagliflozin hemihydrate Canagliflozin-Hemihydrat (JNJ28431754-Hemihydrat) ist ein selektiver SGLT2-Inhibitor mit IC50-Werten von 2 nM, 3,7 nM und 4,4 nM fÜr mSGLT2, rSGLT2 bzw. hSGLT2 in CHOK-Zellen. Canagliflozin hemihydrate  Chemical Structure
  6. GC15530 Dapagliflozin

    BMS-512148

    Dapagliflozin, ein Natrium-Glukose-Cotransporter-2 (SGLT2)-Inhibitor, ist ein neuartiges Antidiabetikum, das zur Behandlung von T2DM zugelassen ist, basierend auf seiner Fähigkeit, die SGLT2-vermittelte renale Glukoserückresorption zu hemmen. Dapagliflozin  Chemical Structure
  7. GC35809 Dapagliflozin ((2S)-1,2-propanediol, hydrate) Dapagliflozin ((2S)-1,2-Propandiol-Hydrat) ist das S-Enantiomer von Dapagliflozin-1,2-Propandiol-Hydrat. Dapagliflozin ((2S)-1,2-propanediol, hydrate)  Chemical Structure
  8. GC16212 Empagliflozin

    BI 10773

    Empagliflozin (BI 10773) is a potent, competitive, and selective inhibitor of the sodium glucose transporter 2 (SGLT-2) with an IC50 of 3.1nM for hSGLT-2. Empagliflozin  Chemical Structure
  9. GC64266 Enavogliflozin

    DWP-16001

    Enavogliflozin (DWP-16001), ein Antidiabetikum, ist ein oral aktiver, erstklassiger und selektiver Natrium-Glucose-Cotransporter-2 (SGLT-2)-Inhibitor. Enavogliflozin  Chemical Structure
  10. GC36004 Ertugliflozin L-pyroglutamic acid Ertugliflozin L-PyroglutaminsÄure (PF-04971729 L-PyroglutaminsÄure) ist ein potenter, selektiver und oral aktiver Inhibitor des natriumabhÄngigen Glucose-Cotransporters 2 (SGLT2) mit einem IC50-Wert von 0,877 nM fÜr h-SGLT2. Ertugliflozin L-pyroglutamic acid  Chemical Structure
  11. GC16697 fluoro-Dapagliflozin

    flouro-DAPA

    selective sodium-glucose cotransporter (SGLT) inhibitor fluoro-Dapagliflozin  Chemical Structure
  12. GC17190 galacto-Dapagliflozin potent inhibitor of human SGLT2 galacto-Dapagliflozin  Chemical Structure
  13. GC69241 HSK0935

    HSK0935 ist ein hochwirksamer, hochselektiver und oral verfügbarer SGLT2-Inhibitor. Die IC50 beträgt 1,3 nM. Es hat eine antihyperglykämische Wirkung.

    HSK0935  Chemical Structure
  14. GC16469 Ipragliflozin

    ASP1941

    Iragliflozin (ASP1941) ist ein oral aktiver und selektiver SGLT2-Inhibitor mit IC50-Werten von 7,38 und 1876 nM, 6,73 und 1166 nM, 5,64 und 1380 nM fÜr menschliches SGLT2 und SGLT1, Ratte-SGLT2 und SGLT1, Maus-SGLT2 und SGLT1. Ipragliflozin  Chemical Structure
  15. GC36326 Ipragliflozin L-Proline Iragliflozin L-Prolin ist ein hochpotenter und selektiver SGLT2-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 2,8 nM; wenig und KEINE Potenz für SGLT1/3/4/5/6. Ipragliflozin L-Proline  Chemical Structure
  16. GC31366 Licogliflozin (LIK066)

    LIK066

    Licogliflozin (LIK066) ist ein Hemmer der Natriumglukose-Cotransporter (SGLT1 und SGLT2). Licogliflozin (LIK066)  Chemical Structure
  17. GC72776 Luseogliflozin

    TS 071

    Luseogliflozin (TS 071) ist ein potenter, selektiver, oral aktiver natriumabhängiger Glukose-Cotransporter (SGLT) 2-Hemmer mit einem IC50 von 2,26 nM, etwa 1765-facher Selektivität gegenüber SGLT1 (IC50, 3990 nM). Luseogliflozin  Chemical Structure
  18. GC15088 LX-4211

    LP 802034, LX4211

    An SGLT inhibitor LX-4211  Chemical Structure
  19. GC36498 LX2761 LX2761 ist ein chemisch stabiler und wirksamer Inhibitor gegen den natriumabhÄngigen Glucose-Cotransporter 1 (SGLT1) und SGLT2 in vitro mit IC50-Werten von 2,2 nM und 2,7 nM fÜr hSGLT1 und hSGLT2, zeigt jedoch eine spezifische SGLT1-Hemmung im Gastrointestinaltrakt (GI). LX2761  Chemical Structure
  20. GC60249 Mizagliflozin

    DSP-3235 free base; KGA-3235 free base; GSK-1614235 free base

    Mizagliflozin (freie Base von DSP-3235) ist ein potenter, oral aktiver und selektiver SGLT1-Inhibitor mit einem Ki von 27 nM fÜr humanes SGLT1. Mizagliflozin  Chemical Structure
  21. GC16012 PF-04971729

    PF-04971729

    An SGLT2 inhibitor PF-04971729  Chemical Structure
  22. GC17976 Phloretin

    NSC 407292, RJC 02792

    A natural inhibitor of various transporters Phloretin  Chemical Structure
  23. GN10029 Phloridzin

    Floridzin, NSC 2833

    Phloridzin  Chemical Structure
  24. GC70588 Sergliflozin etabonate Sergliflozin etabonate (GW-869682X) ist ein potenter und oral aktiver Natriumglukose-Cotransporter (SGLT2)-Hemmer. Sergliflozin etabonate  Chemical Structure
  25. GC70422 Tianagliflozin Tianagliflozin ist ein Natrium/Glukose-Cotransporter-2 (SGLT-2)-Hemmer mit Potenzial für Untersuchungen bei Typ-2-Diabetes. Tianagliflozin  Chemical Structure
  26. GC31461 Tofogliflozin (CSG452) Tofogliflozin (CSG452)(CSG-452) ist ein potenter und hochspezifischer Natrium/Glucose-Cotransporter 2(SGLT2)-Inhibitor mit Ki-Werten von 2,9, 14,9 und 6,4 nM fÜr SGLT2 von Mensch, Ratte und Maus. Tofogliflozin (CSG452)  Chemical Structure
  27. GC31377 Tofogliflozin hydrate (CSG-452 hydrate) Tofogliflozin-Hydrat (CSG-452-Hydrat) ist ein potenter und hochspezifischer Natrium/Glucose-Cotransporter 2 (SGLT2)-Inhibitor mit einem IC50 von 2,9 nM und Ki-Werten von 2,9 nM, 14,9 nM und 6,4 nM fÜr SGLT2 von Mensch, Ratte und Maus . Tofogliflozin hydrate (CSG-452 hydrate)  Chemical Structure
  28. GC41374 Trilobatin

    Phloretin-4-O-glucoside

    Trilobatin, ein natÜrlicher SÜßstoff ausLithocarpus polystachyusRehd, Trilobatinist ein HIV-1-Eintrittshemmer, der auf die HIV-1-Gp41-HÜlle abzielt. Trilobatin  Chemical Structure
  29. GC31593 Velagliflozin Velagliflozin ist ein oral verfÜgbarer Natrium-Glucose-Cotransporter 2 (SGLT2)-Hemmer mit antidiabetischer Wirkung. Velagliflozin  Chemical Structure
  30. GC70113 Velagliflozin proline

    Velagliflozin Proline ist ein oral einzunehmender Natrium-Glukose-Kotransporter-2 (SGLT2)-Hemmer mit antidiabetischer Wirkung. Insbesondere reduziert Velagliflozin Proline die renale Glukoserückresorption, fördert die Glukosurie und senkt dadurch den Blutzucker- und Insulinspiegel.

    Velagliflozin proline  Chemical Structure

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