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Hydrolase

Produkte für  Hydrolase

  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC62743 (Rac)-EC5026 (Rac)-EC5026 ((Rac)-BPN-19186) ist ein potenter Piperidin-Inhibitor der lÖslichen Epoxidhydrolase (sEH), extrahiert aus Patent WO2019156991A1, Seite 39, hat einen Ki von 0,06 nM. (Rac)-EC5026 Chemical Structure
  3. GC39221 1-Cyclohexyl-3-dodecyl urea 1-Cyclohexyl-3-dodecylharnstoff (CDU; N-Cyclohexyl-N-dodecylharnstoff; NCND) ist ein hochselektiver Hemmer der lÖslichen Epoxidhydrolase (sEH). 1-Cyclohexyl-3-dodecyl urea Chemical Structure
  4. GC14713 3-Deazaadenosine 3-Deazaadenosin in Form von Hydrochlorid wirkt als Hemmer der S-Adenosylhomocystein-Hydrolase mit einer Ki von 3. 3-Deazaadenosine Chemical Structure
  5. GC10868 6,7-Dimethyltetrahydropterin (hydrochloride) GTP cyclohydrolase I inhibitor 6,7-Dimethyltetrahydropterin (hydrochloride) Chemical Structure
  6. GC60073 BI-1935 BI-1935 ist ein potenter Hemmer der lÖslichen Epoxidhydrolase (sEH). BI-1935 Chemical Structure
  7. GC12043 CUDA CUDA ist ein potenter Inhibitor der lÖslichen Epoxidhydrolase (sEH) mit IC50-Werten von 11,1 nM und 112 nM fÜr Maus-sEH bzw. menschliches sEH. CUDA Chemical Structure
  8. GC16756 KT182 KT182 ist ein potenter und selektiver Inhibitor der α/β-Hydrolase-DomÄne mit 6 (ABHD6) mit einem IC50-Wert von 0,24 nM in Neuro2A-Zellen. KT182 Chemical Structure
  9. GC13763 KT203 KT203 ist ein potenter und selektiver Inhibitor der α/β-Hydrolase-DomÄne 6 (ABHD6) mit einem IC50-Wert von 0,31 nM in Neuro2A-Zellen. KT203 Chemical Structure
  10. GC12150 ML-211 dual inhibitor of LYPLA1 and the related LYPLA2 ML-211 Chemical Structure
  11. GC10828 N,N'-Dicyclohexylurea N,N'-Dicyclohexylharnstoff (DCU) ist ein oral aktiver und starker sEH-Hemmer (lÖsliche Epoxidhydrolase). N,N'-Dicyclohexylurea Chemical Structure
  12. GP22044 PAFAH2 Human

    Platelet-Activating Factor Acetylhydrolase 2 Human Recombinant

     PAFAH2 Human Chemical Structure
  13. GC66450 sEH inhibitor-7 sEH-Inhibitor-7 (Verbindung c-2) ist ein Inhibitor der lÖslichen Epoxidhydrolase (sEH) mit IC50-Werten von 0,15 μM (Maus-sEH) bzw. 6,2 μM (menschliches sEH). Die lÖsliche Epoxidhydrolase (sEH) spielt eine wichtige Rolle im Metabolismus kÖrpereigener chemischer Mediatoren, die an der Regulation von Blutdruck und EntzÜndung beteiligt sind. sEH inhibitor-7 Chemical Structure
  14. GC15387 TPPU TPPU ist ein lÖslicher Epoxidhydrolase (sEH)-Inhibitor mit IC50-Werten von 37 bzw. 3,7 nM fÜr Affen- bzw. menschliches sEH. TPPU Chemical Structure
  15. GC12755 trans-AUCB trans-AUCB (t-AUCB) ist ein potenter, oral aktiver und selektiver lÖslicher Epoxidhydrolase (sEH)-Inhibitor mit IC50-Werten von 1,3 nM, 8 nM, 8 nM fÜr hsEH, Maus-sEH bzw. Ratten-sEH. trans-AUCB hat Anti-Gliom-AktivitÄt. trans-AUCB Chemical Structure
  16. GC15209 WWL123 WWL123 ist ein potenter und selektiver ABHD6-Inhibitor mit einem IC50 von 430 nM. WWL123 Chemical Structure

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