- Cat.No. Nom du produit Informations
- GC14817 Salermide Le salermide est un inhibiteur de Sirt1 et Sirt2; peut provoquer une forte mort cellulaire apoptotique spécifique au cancer.
- GC16167 K 858 K858 Racemic est un inhibiteur non compétitif de la kinésine Eg5 avec une IC50 de 1,3 μM.
- GC16711 PNU 74654 Le PNU 74654 est un inhibiteur de la voie Wnt/β-caténine avec une IC50 de 129,8 μM dans la cellule NCI-H295.
- GC17881 AGK 2 AGK 2 est un inhibiteur sélectif de SIRT2 avec une IC50 de 3,5 μM. AGK 2 inhibe SIRT1 et SIRT3 avec des IC50 de 30 et 91 μM, respectivement.
- GC13568 SecinH3 SecinH3 est un antagoniste des cytohésines avec des IC50 de 5,4 μM, 2,4 μM, 5,4 μM, 5,6 μM, 5,6 μM et 65 μM pour hCyh1, hCyh2, mCyh3, hCyh3, drosophila steppke et yGea2-S7, respectivement.
- GC18069 Cardamonin La cardamonine ((E)-cardamomine) est un nouvel antagoniste du canal cationique hTRPA1 avec une IC50 de 454 nM.
- GC10820 Rottlerin Rottlerin, un produit naturel purifié À partir de Mallotus Philippinensis, est un inhibiteur spécifique de la PKC, avec des valeurs IC50 pour PKCδ de 3-6 μM, PKCα,β,γ de 30-42 μM, PKCε,η,ζ de 80-100 μM.
- GC13168 AG 825 AG 825 (Tyrphostin AG 825) est un inhibiteur sélectif et compétitif d'ErbB2 qui supprime la phosphorylation de la tyrosine, avec une IC50 de 0,35 μM.
- GC11561 NSC 95397 NSC 95397 est un puissant inhibiteur sélectif de la phosphatase À double spécificité Cdc25 (Ki = 32 nM (Cdc25A), 96 nM (Cdc25B), 40 nM (Cdc25C); IC50 = 22,3 nM (Cdc25A humain), 56,9 nM (Cdc25C humain), 125 nM (Cdc25B)). NSC 95397 inhibe la protéine kinase phosphatase-1 activée par les mitogènes (MKP-1), supprime la prolifération et induit l'apoptose dans les cellules cancéreuses du cÔlon par les voies MKP-1 et ERK1/2.
- GC17394 3-Nitropropionic acid L'acide 3-nitropropionique (β-acide nitropropionique) est un inhibiteur irréversible de la succinate déshydrogénase.
-
GC16775
Rotenone
Inhibiteur de la chaîne de transport d'électrons du complexe I mitochondrial.
- GC16516 BCH Le BCH (BCH) est un inhibiteur sélectif et compétitif du grand transporteur d'acides aminés neutres 1 (LAT1) qui inhibe de manière significative l'absorption cellulaire des acides aminés et la phosphorylation de mTOR, ce qui induit la suppression de la croissance du cancer et de l'apoptose.
- GC11040 Borrelidin La borrélidine (tréponémycine) est un inhibiteur de la thréonyl-ARNt synthétase bactérienne et eucaryale qui est un antibiotique macrolide contenant des nitriles isolé de Streptomyces rochei .
-
GC16795
DCA
DCA est un régulateur métabolique dans les mitochondries des cellules cancéreuses avec une activité anticancéreuse. DCA inhibe PDHK, ce qui entraîne une diminution de l'acide lactique dans le microenvironnement tumoral. DCA augmente la génération d'espèces réactives de l'oxygène (ROS) et favorise l'apoptose des cellules cancéreuses. DCA fonctionne également comme inhibiteur de NKCC.
- GC15211 Damnacanthal Le damnacanthal est une anthraquinone isolée de la racine de Morinda citrifolia.
- GC17346 KT 5823 KT 5823, un inhibiteur sélectif de la protéine kinase dépendante de cGMP (PKG) avec une valeur Ki de 0,23 μM, il inhibe également PKA et PKC avec des valeurs Ki de 10 μM et 4 μM, respectivement.
-
GC11482
Thapsigargin
Thapsigargin est un inhibiteur de la pompe à ATPase Ca2+ du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique.
- GC12718 Pantoprazole Le pantoprazole (BY10232) est un puissant inhibiteur de la pompe À protons (IPP) actif par voie orale.
- GC12647 NVP-CGM097 NVP-CGM097 est un inhibiteur puissant et sélectif de MDM2 avec une IC50 de 1,7 ± 0,1 nM pour hMDM2.
- GC12333 BV6 BV6 est un antagoniste de cIAP1 et XIAP, membres de la famille des inhibiteurs de l'apoptose (IAP).
- GC12515 NMS-1286937 NMS-1286937 est un inhibiteur de PLK1 puissant, sélectif et disponible par voie orale, avec une IC50 de 2 nM.
- GC10083 MPI-0479605 MPI-0479605 est un puissant inhibiteur compétitif de l'ATP et sélectif de Mps1, avec une IC50 de 1,8 nM.
- GC10468 4EGI-1 4EGI-1 est un inhibiteur de l'interaction eIF4E/eIF4G, avec un Kd de 25 μM contre la liaison eIF4E.
- GC13484 Griseofulvin Griseofulvin (Gris-PEG; Grifulvin) est un produit naturel fongique spirocyclique utilisé dans le traitement des dermatophytes fongiques; Médicament antifongique.
- GC16237 Apocynin L'apocynine est un inhibiteur sélectif de la NADPH-oxydase avec une IC50 de 10 μM.
- GC12975 Indirubin L'indirubine (Couroupitine B) est un alcaloÏde bis-indole et possède une activité anticancéreuse remarquable contre la leucémie myéloÏde chronique.
- GC14800 ML 141 ML 141 (CID-2950007) est un inhibiteur non compétitif puissant, allostérique, sélectif et réversible de la Cdc42 GTPase. Le ML 141 inhibe le Cdc42 de type sauvage et le mutant Cdc42 Q61L avec des CE50 de 2,1 et 2,6 μM, respectivement. ML 141 montre une faible puissance micromolaire et une sélectivité contre d'autres membres de la famille Rho des GTPases (Rac1, Rab2, Rab7). ML 141 ne présente pas de cytotoxicité dans plusieurs lignées cellulaires.
- GC12411 RHC 80267 Le RHC 80267 (U-57908) est un inhibiteur puissant et sélectif de la diacylglycérol lipase (DAGL) (avec une IC50 de 4 μM dans les plaquettes canines).
- GC10501 VER-50589 VER-50589 est un inhibiteur de Hsp90, avec une IC50 de 21 nM et un Kd de 4,5 nM.
- GC16922 Kobe0065 Kobe0065 est un nouvel inhibiteur efficace de l'interaction Ras-Raf, inhibant de manière compétitive la liaison de H-Ras.GTP À c-Raf-1 RBD avec une valeur Ki de 46 ± 13 μM.
- GC15670 Rabeprazole sodium Le rabéprazole sodique (LY307640 sodique) est un inhibiteur de la pompe À protons (IPP) de deuxième génération qui inactive de manière irréversible la H+/K+-ATPase gastrique.
-
GC10451
U-73122
Inhibiteur de la phospholipase C, de la phospholipase A2 et de 5-LO.
- GC16843 Hydroxyurea L'hydroxyurée est un inducteur de l'apoptose cellulaire qui inhibe la synthèse de l'ADN par inhibition de la ribonucléotide réductase. L'hydroxyurée présente une activité anti-orthopoxvirus.
-
GC15857
Sodium butyrate
Histone deacetylase inhibitor
- GC11655 Moexipril HCl Moexipril HCl (RS-10085) est un inhibiteur actif par voie orale de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ACE) et devient efficace en étant hydrolysé en moexiprila (chlorhydrate).
- GC17750 Raltitrexed Le raltitrexed est un médicament antimétabolite utilisé en chimiothérapie, agissant en inhibant la thymidylate synthase.
- GC12105 Etidronate L'étidronate (Etidronate) est un bisphosphonate actif par voie orale et intraveineuse.
- GC17121 Mycophenolic acid L'acide mycophénolique est un puissant inhibiteur non compétitif de l'inosine monophosphate déshydrogénase (IMPDH) avec une EC50 de 0,24 μM.
- GC11670 Pranoprofen Le pranoprofène est un agent anti-inflammatoire non stéroÏdien (AINS) pour la recherche de kératites ou d'autres maladies ophtalmologiques.
- GC15271 Tyrphostin AG 879 Tyrphostin AG 879 (AG 879) est un inhibiteur de tyrosine kinase qui inhibe la phosphorylation de TrKA (IC50 de 10 μM), mais pas TrKB et TrKC. Tyrphostin AG 879 est également un inhibiteur sélectif de la tyrosine kinase ErbB2 avec une IC50 de 1 μM et a une sélectivité au moins 500 fois plus élevée pour ErbB2 que pour l'EGFR. Tyrphostin AG 879 a une activité anticancéreuse.
- GC17096 STF-118804 STF-118804 est un inhibiteur NAMPT hautement spécifique ; réduit la viabilité de la plupart des lignées cellulaires B-ALL avec IC50 <10 nM.
- GC11107 PF-573228 Le PF-573228 est un inhibiteur de FAK puissant et sélectif avec une IC50 de 4 nM pour le fragment catalytique recombinant purifié de FAK.
- GC11383 CYT997 (Lexibulin) CYT997 (Lexibuline) (CYT-997) est un inhibiteur de polymérisation de la tubuline puissant et actif par voie orale avec des CI50 de 10 À 100 nM dans les lignées cellulaires cancéreuses ; avec une puissante activité cytotoxique et perturbatrice vasculaire in vitro et in vivo. CYT997 (Lexibulin) induit l'apoptose cellulaire et induit la génération de ROS mitochondriales dans les cellules GC.
- GC12733 C646 C646 est un inhibiteur sélectif et compétitif de l'histone acétyltransférase p300 avec Ki de 400 nM, et est moins puissant pour les autres acétyltransférases.
- GC15760 Ramipril Le ramipril (HOE-498) est un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA) avec une IC50 de 5 nM.
- GC15033 Azathioprine L'azathioprine (BW 57-322) est un agent immunosuppresseur actif par voie orale.
- GC13339 Ketoprofen Le kétoprofène (RP-19583) est un agent anti-inflammatoire non stéroÏdien.
- GC12013 Sodium salicylate Le salicylate de sodium (sel de sodium de l'acide salicylique) inhibe l'activité de la cyclo-oxygénase-2 (COX-2) indépendamment de l'activation du facteur de transcription (NF-κB).
-
GC11332
Pitavastatin
Inhibiteur de la HMG-CoA réductase
- GC12830 Stavudine (d4T) La stavudine (d4T) (d4T) est un inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse (INTI) actif par voie orale.
- GC13473 Lenalidomide hemihydrate L'hémihydrate de lénalidomide (hémihydrate CC-5013), un dérivé de la thalidomide, agit comme une colle moléculaire. L'hémihydrate de lénalidomide est un immunomodulateur actif par voie orale. L'hémihydrate de lénalidomide (hémihydrate CC-5013) est un ligand de l'ubiquitine E3 ligase cereblon (CRBN), et il provoque l'ubiquitination sélective et la dégradation de deux facteurs de transcription lymphoÏdes, IKZF1 et IKZF3, par l'ubiquitine ligase CRBN-CRL4. L'hémihydrate de lénalidomide (hémihydrate CC-5013) inhibe spécifiquement la croissance des lymphomes À cellules B matures, y compris le myélome multiple, et induit la libération d'IL-2 par les cellules T.
- GC14123 GW441756 GW441756 est un inhibiteur puissant et spécifique des récepteurs tyrosine kinases A (TrkA) du facteur de croissance nerveuse (NGF) (IC50 \u003d 2 nM), qui élimine l'excroissance des neurites induite par BmK NSPK.
- GC16077 Deracoxib Le déracoxib, un inhibiteur sélectif de la cyclooxygénase-2, est un anti-inflammatoire non stéroÏdien (AINS) non narcotique.
- GC11895 Mevastatin La mévastatine (Compactin) est un premier inhibiteur de l'HMG-CoA réductase qui appartient À la classe des statines.
- GC14699 CPI-203 Le CPI-203 est un nouvel inhibiteur puissant, sélectif et perméable aux cellules du bromodomaine BET, avec une valeur IC50 d'environ 37 nM (test BRD4 α-screen).
- GC15480 Marinopyrrole A Marinopyrrole A (Marinopyrrole A) est un nouvel inhibiteur Mcl-1 spécifique avec une valeur IC50 de 10,1 μM, et montre une sélectivité> 8 fois supérieure À celle de BCL-xl (IC50> 80 μM).
- GC14247 GDC-0623 GDC-0623 (RG 7421) est un puissant inhibiteur non compétitif de MEK1 (Ki =0,13 nM, +ATP) et affiche une puissance 6 fois plus faible contre HCT116 (KRAS (G13D), EC50 =42 nM) versus A375 (BRAFV600E, CE50=7 nM).
- GC14756 EI1 EI1 (KB-145943) est un inhibiteur EZH2 puissant et sélectif avecIC50de 15nM et 13nM pour EZH2 (WT) et EZH2 (Y641F), respectivement.
- GC17331 Salubrinal Le salubrinal est un inhibiteur perméable aux cellules et sélectif de la déphosphorylation d'eIF2α.
-
GC17430
2-Deoxy-D-glucose
2-Désoxy-D-glucose (2DG) est un analogue du glucose qui agit comme inhibiteur glycolytique compétitif.
- GC14063 GSK1324726A GSK1324726A est un nouvel inhibiteur puissant et sélectif des protéines BET avec une affinité élevée pour BRD2 (IC50 = 41 nM), BRD3 (IC50 = 31 nM) et BRD4 (IC50 = 22 nM).
- GC11648 BML-277 BML-277 est un inhibiteur sélectif de la kinase de point de contrÔle 2 (Chk2) avec une IC50 de 15 nM.
- GC13359 Topotecan HCl Le chlorhydrate de topotécan (chlorhydrate SKF 104864A) est un inhibiteur de la topoisomérase I doté de puissantes activités antinéoplasiques.
- GC17778 TAME TAME est un inhibiteur du complexe/cyclosome promoteur d'anaphase (APC/C ou APC), qui se lie À APC/C et empêche son activation par Cdc20 et Cdh1, produit un arrêt mitotique. TAME n'est pas perméable aux cellules.
- GC11177 GDC-0980 (RG7422) GDC-0980 (RG7422) (GDC-0980 ; GNE 390 ; RG 7422) est un inhibiteur sélectif, puissant et biodisponible de la kinase PI3 de classe I et de la kinase mTOR (TORC1/2) avec des IC50 de 5 nM/27 nM/7 nM/ 14 nM pour PI3Kα/PI3Kβ/PI3Kδ/PI3Kγ, et avec aKiof 17 nM pour mTOR.
- GC10354 Daunorubicin HCl Le chlorhydrate de daunorubicine (daunomycine) est un inhibiteur de la topoisomérase II doté d'une puissante activité antitumorale.
- GC14007 DCC-2036 (Rebastinib) Le DCC-2036 (rebastinib) (DCC-2036) est un inhibiteur de Bcr-Abl non compétitif pour l'ATP, actif par voie orale, pour Abl1WT et Abl1T315I avec des IC50 de 0,8 nM et 4 nM, respectivement. Le DCC-2036 (rebastinib) inhibe également SRC, KDR, FLT3 et Tie-2, et a une faible activité vis-À-vis de c-Kit.
- GC13858 Torin 2 Torin 2 est un inhibiteur de mTOR avec EC50 de 0,25 nM pour inhiber l'activité mTOR cellulaire et présente une sélectivité de 800 fois par rapport À PI3K (EC50: 200 nM). Torin 2 inhibe également l'ADN-PK avec une CI50 de 0,5 nM dans le test acellulaire. Torin 2 peut supprimer À la fois mTORC1 et mTORC2.
-
GC12531
Cabozantinib malate (XL184)
Le cabozantinib malate (XL184) (XL184 S-malate) est un inhibiteur puissant de multiples récepteurs de tyrosine kinases qui inhibe VEGFR2, c-Met, Kit, Axl et Flt3 avec des IC50 de 0,035 ; 1,3 ; 4,6 ; 7 et 11,3 nM respectivement.
- GC12415 Rigosertib Rigosertib (ON-01910) est un inhibiteur multi-kinase et un agent anticancéreux sélectif, qui induit l'apoptose en inhibant la voie PI3 kinase/Akt, favorise la phosphorylation de l'histone H2AX et induit l'arrêt G2/M dans le cycle cellulaire. Le rigosertib est un inhibiteur sélectif et non compétitif de l'ATP de PLK1 avec une IC50 de 9 nM.
- GC13580 Rigosertib sodium Le rigosertib sodium (ON-01910 sodium) est un inhibiteur multi-kinase et un agent anticancéreux sélectif, qui induit l'apoptose par inhibition de la voie PI3K/Akt, favorise la phosphorylation de l'histone H2AX et induit l'arrêt G2/M dans le cycle cellulaire. Le rigosertib sodique est un inhibiteur sélectif et non compétitif de l'ATP de PLK1 avec une IC50 de 9 nM.
- GC11018 GSK1059615 GSK1059615 est un double inhibiteur de PI3Kα/β/δ/γ (réversible) et de mTOR avec une IC50 de 0,4 nM/0,6 nM/2 nM/5 nM et 12 nM, respectivement.
- GC11537 MK-4827 tosylate Le tosylate de MK-4827 (tosylate de MK-4827) est un inhibiteur PARP1 et PARP2 très puissant et biodisponible par voie orale avec une IC50 de 3,8 et 2,1 nM, respectivement. Le tosylate de MK-4827 conduit À l'inhibition de la réparation des dommages À l'ADN, active l'apoptose et présente une activité anti-tumorale.
- GC12756 MK-4827 hydrochloride Le chlorhydrate de MK-4827 (chlorhydrate de MK-4827) est un inhibiteur PARP1 et PARP2 très puissant et biodisponible par voie orale avec des CI50 de 3,8 et 2,1 nM, respectivement. Le chlorhydrate de MK-4827 conduit À l'inhibition de la réparation des dommages À l'ADN, active l'apoptose et présente une activité anti-tumorale.
- GC11685 GW5074 GW5074 est un inhibiteur puissant et sélectif de c-Raf avec IC50 de 9 nM, et n'a aucun effet sur les activités de JNK1/2/3, MEK1, MKK6/7, CDK1/2, c-Src, p38 MAP, VEGFR2 ou c -FMS.
- GC11003 PP121 PP121 est un inhibiteur de kinase multi-ciblé avec des IC50 de 10, 60, 12, 14, 2 nM pour mTOR, DNK-PK, VEGFR2, Src, PDGFR, respectivement.
- GC17651 Sunitinib Le sunitinib (SU 11248) est un inhibiteur multi-cible de la tyrosine kinase du récepteur avec des IC50 de 80 nM et 2 nM pour VEGFR2 et PDGFRβ, respectivement. Le sunitinib, un inhibiteur compétitif de l'ATP, inhibe efficacement l'autophosphorylation de Ire1α en inhibant l'autophosphorylation et l'activation de la RNase qui en résulte.
- GC15254 Tandutinib (MLN518) Le tandutinib (MLN518) (MLN518) est un inhibiteur puissant et sélectif du FLT3 avec une IC50 de 0,22 μM, et inhibe également c-Kit et PDGFR avec des IC50 de 0,17 μM et 0,20 μM, respectivement. Le tandutinib (MLN518) peut être utilisé pour la leucémie myéloÏde aiguë (LMA). Le tandutinib (MLN518) a la capacité de traverser la barrière hémato-encéphalique.
- GC14675 WYE-125132 (WYE-132) WYE-125132 (WYE-132) (WYE-125132) est un inhibiteur de mTOR kinase très puissant, compétitif pour l'ATP et spécifique (IC50 : 0,19± ; 0,07 nM ; > 5 000 fois sélectif par rapport aux PI3K). WYE-125132 (WYE-132) (WYE-125132) inhibe mTORC1 et mTORC2.
- GC13232 Verbascoside Le verbascoside est isolé d'Acanthus mollis, agit comme un inhibiteur compétitif de l'ATP de la PKC, avec une IC50 de 25 μM, et a une activité antitumorale, anti-inflammatoire et anti-douleur neuropathique.
- GC16296 MI-773 MI-773 est un puissant inhibiteur de l'interaction protéine-protéine (PPI) MDM2-p53 avec une affinité de liaison élevée contre MDM2 (Kd = 8,2 nM). Le MI-773 a une activité antitumorale.
- GC11439 MG 149 MG149 (inhibiteur de Tip60 HAT) est un inhibiteur sélectif et puissant de Tip60 avec IC50 de 74 uM, puissance similaire pour MOF (IC50 = 47 uM); peu puissant pour PCAF et p300 (IC50 > 200 uM).
- GC11488 TCS JNK 5a Le TCS JNK 5a est un puissant inhibiteur de JNK3 avec un pIC50 de 6,7. TCS JNK 5a inhibe également JNK2 avec un pIC50 de 6,5.
- GC12891 CCT007093 CCT007093 est un inhibiteur efficace de la protéine phosphatase 1D (PPM1D Wip1). L'inhibition de Wip1 peut activer la voie mTORC1 et améliorer la prolifération des hépatocytes après une hépatectomie.
- GC14755 Inauhzin L'inauhzine est un double inhibiteur SirT1/IMPDH2, et agit comme un activateur p53, utilisé dans la recherche sur le cancer.
- GC10734 Beta-Lapachone La bêta-lapachone (ARQ-501; NSC-26326) est une O-naphtoquinone naturelle, agit comme un inhibiteur de la topoisomérase I et induit l'apoptose en inhibant la progression du cycle cellulaire.
- GC16701 SKI II SKI-II est un inhibiteur oral actif et synthétique de l'activité de la sphingosine kinase (SK), avec des valeurs IC50 de 78 μM et 45 μM pour SK1 et SK2, respectivement. SKI II provoque une inhibition irréversible de SK1 en induisant sa dégradation lysosomale et/ou protéasomique.
- GC11068 GSK2656157 GSK2656157 est un inhibiteur sélectif et compétitif de l'ATP de la kinase du réticulum endoplasmique de type protéine kinase R (PKR) (PERK) avec une IC50 de 0,9 nM.
- GC10692 Caffeic Acid Phenethyl Ester L'ester phénéthylique de l'acide caféique est un inhibiteur de NF-κB.
- GC14364 SGI-1027 Le SGI-1027 est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase (DNMT), avec des IC50 de 7,5 μM, 8 μM et 12,5 μM pour DNMT3B, DNMT3A et DNMT1 avec poly(dI-dC) comme substrat.
- GC15771 PYR-41 PYR-41 est un inhibiteur sélectif et perméable aux cellules de l'enzyme E1 activant l'ubiquitine avec une IC50 < 10 μM, avec peu d'activité en E2 et E3.
- GC12011 P276-00 P276-00 (P276-00) est un puissant inhibiteur de la kinase cycline-dépendante (CDK), qui inhibe CDK9-cyclinT1, CDK4-cyclin D1 et CDK1-cyclinB avec des IC50 de 20 nM, 63 nM et 79 nM, respectivement. P276-00 (P276-00) montre une activité antitumorale sur les cellules résistantes au cisplatine.
- GC16990 Z-LEHD-FMK Z-LEHD-FMK est un inhibiteur sélectif et irréversible de la caspase-9, protège contre les lésions mortelles de reperfusion et atténue l'apoptose.
- GC12407 Z-IETD-FMK Z-IETD-FMK (Z-IE(OMe)TD(OMe)-FMK) est un inhibiteur sélectif et perméable aux cellules de la caspase-8. Z-IETD-FMK est également un inhibiteur de la granzyme B.
- GC10345 Bay 11-7085 BAY 11-7085 (BAY 11-7083) est un inhibiteur de l'activation de NF-κB et de la phosphorylation de IκBα; il stabilise IκBα avec une IC50 de 10 μM.
- GC13592 PD173955 PD173955 est un inhibiteur de tyrosine kinase sélectif de la famille src avec une IC50 d'environ 22 nM pour les kinases Src, Yes et Abl; moins puissant pour FGFRα et aucune activité sur InsR et PKC.
- GC10442 MK-8745 Le MK-8745 est un inhibiteur de la kinase Aurora A avec une IC50 de 0,6 nM.
- GC15828 AMG232 AMG232 (AMG 232) est un inhibiteur puissant, sélectif et disponible par voie orale de l'interaction p53-MDM2, avec une IC50 de 0,6 nM. AMG232 se lie À MDM2 avec un Kd de 0,045 nM.
- GC13838 CRT 0066101 PKD inhibitor
- GC13589 CID 755673 Le CID 755673 est un puissant inhibiteur de la PKD avec des CI50 de 182 nM, 280 nM et 227 nM pour PKD1, PKD2 et PKD3, respectivement.