- Cat.No. Nom du produit Informations
- GC15615 BX517(PDK1 inhibitor2) BX517 (inhibiteur de PDK12) est un inhibiteur puissant et sélectif de PDK1 avec une IC50 de 6 nM.
- GC62339 mTOR inhibitor-8 L'inhibiteur de mTOR-8 est un inhibiteur de mTOR et un inducteur d'autophagie. L'inhibiteur de mTOR-8 inhibe l'activité de mTOR via FKBP12 et induit l'autophagie des cellules cancéreuses pulmonaires humaines A549.
- GC62338 GSK-3β inhibitor 3 GSK-3β ; l'inhibiteur 3 est un inhibiteur puissant, sélectif, irréversible et covalent de la glycogène synthase kinase 3β ; (GSK-3β), avec une CI50 de 6,6 μM. GSK-3β ; l'inhibiteur 3 peut être utilisé pour la recherche de la leucémie aiguë promyélocytaire.
- GC66447 PI3K/mTOR Inhibitor-4 PI3K/mTOR Inhibitor-4 est un inhibiteur de PI3K/mTOR de classe I actif par voie orale. PI3K/mTOR Inhibitor-4 a une activité d'inhibition enzymatique pour PI3Kα, PI3Kγ, PI3Kδ et mTOR avec des valeurs IC50 de 0,63 nM, 22 nM, 9,2 nM et 13,85 nM, respectivement. PI3K/mTOR Inhibitor-4 peut être utilisé pour la recherche sur le cancer.
- GC32892 PF-AKT400 (AKT protein kinase inhibitor) PF-AKT400 (inhibiteur de la protéine kinase AKT) est un inhibiteur Akt largement sélectif, puissant et compétitif pour l'ATP, affiche une sélectivité 900 fois supérieure pour PKBα ; (IC50 = 0,5 nM) que PKA (IC50 = 450 nM).
- GC62122 (E)-Akt inhibitor-IV L'inhibiteur de (E)-Akt-IV ((E)-AKTIV) est un inhibiteur de PI3K-Akt, avec un puissant cytotoxique.
- GC36190 GSK-3 inhibitor 1 L'inhibiteur de GSK-3 1 est un inhibiteur de GSK-3.
- GC33145 BEBT-908 (PI3Kα inhibitor 1) BEBT-908 (PI3K&alpha ; inhibiteur 1) (PI3Kα ; inhibiteur 1) est un PI3Kα sélectif ; l'inhibiteur extrait du brevet US/20120088764A1, Composé 243, a une IC50<0,1 μM, PI3Kα l'inhibiteur 1 inhibe également l'HDAC (0,1 μM≤IC50≤1 μM).
- GC65460 HDACs/mTOR Inhibitor 1 HDACs/mTOR Inhibitor 1 est un double inhibiteur cible des histones désacétylases (HDAC) et de la cible mammifère de la rapamycine (mTOR) pour le traitement des hémopathies malignes, avec des IC50 de 0,19 nM, 1,8 nM, 1,2 nM et > 500 nM pour HDAC1, HDAC6, mTOR et PI3Kα, respectivement. L'inhibiteur HDACs/mTOR 1 stimule l'arrêt du cycle cellulaire en phase G0/G1 et induit l'apoptose des cellules tumorales avec une faible toxicité in vivo.
- GC10900 GDC-mTOR inhibitor
- GC44641 PI3-Kinase α Inhibitor 2 Phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) catalyzes the phosphorylation of the 3' hydroxyl position of PIs to produce the second messengers PtdIns-(3,4)-P2 and PtdIns-(3,4,5)-P3.
- GC42759 Akt Inhibitor IV Akt inhibitor IV is an inhibitor of Akt activation that inhibits Akt-mediated nuclear export of Forkhead box class O transcription factor 1a (FOXO1a; IC50 = 625 nM) and reduces phosphorylation of Akt at Ser473 and Thr308 in a dose-dependent manner.
- GC66032 GSK-3β inhibitor 11 GSK-3β ; l'inhibiteur 11 (composé 21) est une glycogène synthase kinase-3β (GSK-3β) inhibiteur (IC50=10,02 μM). GSK-3β ; l'inhibiteur 11 peut être utilisé dans la recherche sur les maladies neurodégénératives.
- GC65115 mTOR inhibitor-1 L'inhibiteur de mTOR-1 est un nouvel inhibiteur de la voie mTOR qui peut supprimer la prolifération cellulaire et induire l'autophagie.
- GC62736 (E/Z)-GSK-3β inhibitor 1 (E/Z)-GSK-3β ; l'inhibiteur 1 est un composé racémique de (E)-GSK-3β inhibiteur 1 et (Z)-GSK-3β isomères de l'inhibiteur 1.
- GC36193 GSK-3β inhibitor 1 GSK-3β ; l'inhibiteur 1 (composé 3a) est un inhibiteur de la glycogène synthase kinase 3β (GSK-3β) et présente une efficacité antidiabétique élevée, avec une IC50 de 4,9 nM.
- GC15508 PI4KIII beta inhibitor 3
- GC12866 PDK1 inhibitor
- GC14987 GSK-3 Inhibitor IX (BIO) GSK-3 Inhibitor IX (BIO) (6-Bromoindirubin-3'-oxime; BIO) est un inhibiteur puissant, sélectif, réversible et compétitif pour l'ATP de GSK-3α/β et complexe CDK1-cyclineB avec des CI50 de 5 nM/320 nM/80 nM pour (GSK-3α/β)/CDK1/CDK5, respectivement.
- GC26044 VPS34 inhibitor 1 (Compound 19) VPS34 inhibitor 1 (Compound 19, PIK-III analogue) is a potent and selective inhibitor of VPS34 with an IC50 of 15 nM.
- GC44642 PI3-Kinase α Inhibitor 2 (hydrochloride) A PI3K p110α inhibitor
- GC40561 DNA-PK Inhibitor IV DNA-PK inhibitor IV is an inhibitor of DNA-dependent protein kinase (DNA-PK) with an IC50 value of 400 nM for the DNA-PK-dependent phosphorylation of a p53 peptide substrate.
- GC11589 AKT inhibitor VIII A potent inhibitor of Akt1 and Akt2
- GC62572 hSMG-1 inhibitor 11e L'inhibiteur de hSMG-1 11e est un inhibiteur puissant et sélectif de la hSMG-1 kinase avec une IC50 de 900 fois la sélectivité par rapport À mTOR (IC50 de 45 nM), PI3Kα/γ (IC50 de 61 nM et 92 nM) et CDK1/CDK2 (IC50 de 32 μM et 7,1 μM).
- GC36910 PI3Kγ inhibitor 1 PI3Kγ ; l'inhibiteur 1 est un inhibiteur de PI3Kδ et PI3Kγ extrait du brevet WO2014004470A1, composé 168 dans le tableau 4, a des IC50 \u003c 100 nM.
- GC36906 PI3Kdelta inhibitor 1 L'inhibiteur de PI3Kdelta 1 (composé 5d) est un inhibiteur de PI3Kδ puissant, sélectif et disponible par voie orale avec une IC50 de 1,3 nM.
- GC43790 GSK3 Inhibitor XIII L'inhibiteur de GSK3 XIII est un inhibiteur de GSK-3 puissant et compétitif pour l'ATP avec un Ki de 24 nM.
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GC16366
AKT Kinase Inhibitor
L'inhibiteur de la kinase AKT est un inhibiteur de la kinase Akt avec une activité anti-tumorale[1].
- GC25913 Selective PI3Kδ Inhibitor 1 (compound 7n) Selective PI3Kδ Inhibitor 1 (compound 7n) is an inhibitor of PI3Kδ with an IC50 of 0.9 nM and >1000-fold selectivity against other class I PI3K isoforms [PI3K α/γ/β=3670/1460/21300 nM].
- GC16187 GSK-3β Inhibitor II GSK-3β inhibitor
- GC67700 AKT Kinase Inhibitor hydrochloride
- GC61925 hSMG-1 inhibitor 11j L'inhibiteur de hSMG-1 11j, un dérivé de la pyrimidine, est un inhibiteur puissant et sélectif de hSMG-1, avec une IC50 de 0,11 nM. L'inhibiteur de hSMG-1 11j présente une sélectivité > 455 fois pour hSMG-1 sur mTOR (IC50 = 50 nM), PI3Kα/γ (IC50 = 92/60 nM) et CDK1/CDK2 (IC50 = 32/7,1 μM). L'inhibiteur de hSMG-1 11j peut être utilisé pour la recherche sur le cancer.
- GC18810 GSK3β Inhibitor XI GSK3β inhibitor XI is a potent inhibitor of glycogen synthase kinase 3β (GSK3β; Ki = 25 nM).
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GC69710
PI3K/mTOR Inhibitor-13 sodium
PI3K/mTOR Inhibitor-13 sodium est un inhibiteur double de la kinase de l'inositol 3-phosphate (PI3K) et de la kinase mTOR, ayant une activité orale. PI3K/mTOR Inhibitor-13 sodium a des applications potentielles dans les maladies sexuelles, les tumeurs solides et la fibrose pulmonaire idiopathique (IPF).
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GC69709
PI3K/mTOR Inhibitor-11
PI3K/mTOR Inhibitor-11 est un inhibiteur de PI3K/mTOR actif par voie orale (avec des IC50 respectifs de 3,5, 4,6 et 21,3 nM pour PI3Kα, PI3Kδ et mTOR). Il régule la voie de signalisation PI3K/AKT/mTOR en inhibant la phosphorylation des protéines AKT et S6. Le PI3K/mTOR Inhibitor-11 peut être utilisé dans la recherche sur le cancer.
- GC39292 Rheb inhibitor NR1 L'inhibiteur de Rheb NR1 est un inhibiteur de Rheb avec une IC50 de 2,1μM dans le test Rheb-IVK.
- GC36911 PI3kδ inhibitor 1 PI3kδ ; l'inhibiteur 1 est un inhibiteur puissant et sélectif de PI3Kδ avec une IC50 de 3,8 nM.
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GC62660
PF-07104091
PF-07104091 est un inhibiteur de CDK2/cycline E1, un inhibiteur sélectif du site ATP ciblant l'état activé de la kinase liée à la cycline.
- GC16584 TCS 21311 A JAK3 inhibitor
- GC13028 SB 415286 A selective inhibitor of GSK-3
- GC11573 BX795 A multi-kinase inhibitor
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GC10463
SB 216763
SB 216763 stands out as a powerful, selective, and ATP-competitive inhibitor of GSK-3, effectively targeting both GSK-3α and GSK-3β with an impressive IC50 of 34.3 nM[1-3].
- GC12336 XL765 PI3K/mTOR inhibitor
- GC16481 XL388 An mTOR inhibitor
- GC17771 VS-5584 (SB2343) A selective PI3K/mTOR kinase inhibitor
- GC10649 TTP 22 A CK2 inhibitor
- GC12181 TBB An inhibitor of CK2
- GC16379 PI-103 Hydrochloride A potent, cell-permeable PI3K inhibitor
- GC14504 NVP-BKM120 Hydrochloride An inhibitor of class I PI3K isoforms
- GC13725 NVP-BAG956 A dual PDK1 and class I PI3K inhibitor
- GC18089 Nordihydroguaiaretic acid A non-selective LO inhibitor
- GC17187 LY2090314 A potent and selective inhibitor of GSK3
- GC12045 LY 303511 An inhibitor of cell proliferation
- GC16154 GDC-0941 dimethanesulfonate A pan inhibitor of class I PI3K isoforms
- GC14125 FMK An inhibitor of RSK2
- GC17837 DMAT A cell-permeable inhibitor of CK2
- GC14798 CZC24832 A PI3Kγ inhibitor
- GC10918 AT7867 dihydrochloride A potent and orally bioavailable pan-Akt inhibitor
- GC15425 AR-A014418 A selective inhibitor of GSK3β
- GC12502 A-443654 A pan Akt inhibitor
- GC12115 CUDC-907 A dual inhibitor of HDACs and PI3Ks
- GC11931 BKM120 An inhibitor of class I PI3K isoforms
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GC16304
MK-2206 dihydrochloride
An allosteric Akt inhibitor
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GC11214
GDC-0068 (RG7440)
GDC-0068 (RG7440, Ipatasertib) is a novel highly selective ATP-competitive pan-Akt inhibitor that inhibits all three isoforms of Akt1, Akt2, and Akt3 at an IC50 of 5,18,8 nM, respectively.
- GC13396 CAL-101 (Idelalisib, GS-1101) A selective PI3K p110δ inhibitor
- GC26049 WAY-119064 WAY-119064 is a potent glycogen synthase kinase-3β (GSK-3β) inhibitor with an IC50 value of 80.5 nM.
- GC25638 Miransertib (ARQ 092) HCl Miransertib (ARQ 092) HCl is a novel, orally bioavailable and selective AKT pathway inhibitor exhibiting a manageable safety profile among patients with advanced solid tumors.
- GC25626 MELK-8a Dihydrochloride MELK-8a Dihydrochloride is a novel inhibitor of maternal embryonic leucine zipper kinase (MELK) with an IC50 of 2 nM.
- GC64778 Gilmelisib Le gilmélisib est un antinéoplasique. Gilmelisib est un inhibiteur de PI3K (IC50 <1 nM pour PI3K p110α) extrait de WO2017101847 A1, composé 1.
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GC62661
PF-07104091 hydrate
PF-07104091 hydrate is a potent and selective CDK2/cyclin E1 and GSK3β inhibitor, with Kis of 1.16 and 537.81 nM, respectively.
- GC48707 MDK34597 MDK34597 (composé 35) est un puissant PI3K p110α ; inhibiteur avec un pIC50 de 6,85.
- GC48256 VS-5584 analog L'analogue du VS-5584 est un analogue diméthylique du VS-5584 qui est un double inhibiteur puissant et sélectif de mTOR/PI3K avec une structure pyrido [2,3-d] pyrimidine.
- GC50332 TC KHNS 11 Potent and selective PI 3-kinase δ inhibitor; orally bioavailable
- GC50276 LTURM 36 PI 3-kinase δ inhibitor
- GC46123 Comprehensive Kinase Screening Library For screening of a variety of kinase inhibitors
- GC38578 PI-828 A PI3K inhibitor
- GC38061 AS-604850 A selective inhibitor of PI3Kγ
- GC37922 Voxtalisib Le voxtalisib (XL765) est un puissant inhibiteur de PI3K, qui a une activité similaire vis-À-vis de la PI3K de classe I (IC50 = 39, 113, 9 et 43nM pour p110α, p110β, p110γ et p110δ, respectivement), inhibe également l'ADN-PK (IC50 = 150nM) et mTOR (IC50=157nM). Le voxtalisib (XL765) inhibe mTORC1 et mTORC2 avec des IC50 de 160 et 910 nM, respectivement.
- GC37694 STO-609 STO-609 est un inhibiteur sélectif et perméable aux cellules de la protéine kinase dépendante de la Ca2+/calmoduline (CaM-KK), avec des valeurs de Ki de 80 et 15 ng/mL pour la CaM-KKα et la CaM-KKβ recombinantes , respectivement.
- GC37523 RGB-286638 free base RGB-286638 est un inhibiteur de CDK qui inhibe l'activité kinase de la cycline T1-CDK9, de la cycline B1-CDK1, de la cycline E-CDK2, de la cycline D1-CDK4, de la cycline E-CDK3 et de p35-CDK5 avec des IC50 de 1, 2, 3 , 4, 5 et 5 nM, respectivement; inhibe également GSK-3β, TAK1, Jak2 et MEK1, avec des IC50 de 3, 5, 50 et 54 nM.
- GC37522 RGB-286638 RGB-286638 est un inhibiteur de CDK qui inhibe l'activité kinase de la cycline T1-CDK9, de la cycline B1-CDK1, de la cycline E-CDK2, de la cycline D1-CDK4, de la cycline E-CDK3 et de p35-CDK5 avec des IC50 de 1, 2, 3 , 4, 5 et 5 nM, respectivement; inhibe également GSK-3β, TAK1, Jak2 et MEK1, avec des IC50 de 3, 5, 50 et 54 nM.
- GC36917 Pilaralisib Le pilaralisib (XL147; SAR245408) est un inhibiteur puissant et hautement sélectif des PI3K de classeI avec des CI50 de 39nM, 383nM, 23nM et 36nM pour PI3Kα, PI3Kβ, PI3Kγ et PI3Kδ.
- GC45160 Wortmannin-Rapamycin Conjugate Phosphoinositide 3-kinase (PI3K) and mammalian target of rapamycin (mTOR) act synergistically in promoting cancer.
- GC44782 PX-866-17OH A PI3K inhibitor
- GC44781 PX-13-17OH A PI3K inhibitor
- GC44587 PDMP (hydrochloride) PDMP is a ceramide analog first prepared in a search for inhibitors of glucosylceramide synthase.
- GC43585 eCF309 eCF309 est un inhibiteur de mTOR puissant et hautement sélectif avec des activités hors cible remarquablement faibles (IC50 = 10-15 nM, À la fois in vitro et dans les cellules).
- GC43354 Cysmethynil Post-translational protein prenylation is a 3-step process that occurs at the C-terminus of a number of proteins involved in cell growth control and oncogenesis.
- GC43303 Compound 28 An inhibitor of mTOR
- GC43302 Compound 23 An inhibitor of mTOR
- GC43149 CAY10404 CAY10404 est un inhibiteur puissant et sélectif de la cyclooxygénase-2 (COX-2) avec une IC50 de 1 nM et un indice de sélectivité (SI; COX-1 IC50/COX-2 IC50) >500000.
- GC42747 Afuresertib (hydrochloride) L'afuresertib (chlorhydrate) (GSK 2110183 chlorhydrate) est un inhibiteur de pan-Akt kinase sélectif, compétitif pour l'ATP et puissant, biodisponible par voie orale, avec un Kis de 0,08/2/2,6 nM pour Akt1/Akt2/Akt3 respectivement.
- GC42237 3,5-dimethyl PIT-1 PtdIns-(3,4,5)-P3 (PIP3) serves as an anchor for the binding of signal transduction proteins bearing pleckstrin homology (PH) domains such as phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) or PTEN.
- GC41992 1-Deoxynojirimycin (hydrochloride) La 1-désoxynojirimycine (chlorhydrate) (chlorhydrate de Duvoglustat) est un inhibiteur de l'α-glucosidase puissant et actif par voie orale.
- GC40650 CAY10706 CAY10706 is a ligustrazine-curcumin hybrid that promotes intracellular reactive oxygen species accumulation preferentially in lung cancer cells.
- GC34909 JR-AB2-011 JR-AB2-011 est un inhibiteur sélectif de mTORC2 avec une valeur IC50 de 0,36 μM. JR-AB2-011 inhibe l'activité mTORC2 en bloquant l'association Rictor-mTOR (Ki : 0,19 μM). JR-AB2-011 possède des propriétés anti-glioblastome multiforme (GBM).
- GC33385 PQR-530 Le PQR-530 est un inhibiteur double pan-PI3K/mTORC1/2 puissant, compétitif pour l'ATP, biodisponible par voie orale et pénétrant dans le cerveau, avec un Kd sous-nanomolaire vers PI3Kα et mTOR (0,84 et 0,33 nM, respectivement). Activité antitumorale.
- GC33014 NSC781406 NSC781406 est un inhibiteur très puissant de PI3K et de mTOR avec une IC50 de 2 nM pour PI3Kα.
- GC32767 3BDO 3BDO est un nouvel activateur mTOR qui peut également inhiber l'autophagie.
- GC32710 GDC-0077 (RG6114) GDC-0077 (RG6114) est un PI3Kα puissant, disponible par voie orale et sélectif ; inhibiteur (IC50 = 0,038 nM). GDC-0077 (RG6114) exerce son activité en se liant au site de liaison ATP de PI3K, inhibant ainsi la phosphorylation de PIP2 en PIP3. GDC-0077 (RG6114) est plus sélectif pour le mutant que pour le PI3Kα de type sauvage.