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Accueil >> Signaling Pathways >> Proteases >> Aldehyde Dehydrogenase (ALDH)

Aldehyde Dehydrogenase (ALDH)

Aldehyde dehydrogenase 1 (ALDH1), which is a putative marker of breast cancer stem cells (CSCs), in triple negative breast cancer (TNBC) tissues.

Mitochondrial aldehyde dehydrogenase (ALDH2) is a member of the 19-strong human aldehyde dehydrogenase family of NADP+-dependent enzymes.

ALDH2, a mitochondrial enzyme responsible for metabolizing the major lipid peroxidation product, protects against acute ischemia/reperfusion injury and chronic heart failure. Activation of ALDH2, the main enzyme that catalyzes 4-HNE metabolism, is sufficient to protect the heart against acute ischemia-reperfusion injury.

ALDH2 is a key detoxifying enzyme. ALDH2 is most commonly associated with its role in ethanol metabolism, catalyzing the oxidation of ethanol-derived acetaldehyde to acetate.

Targets for  Aldehyde Dehydrogenase (ALDH)

Products for  Aldehyde Dehydrogenase (ALDH)

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC39328 3-Hydroxybenzaldehyde Le 3-hydroxybenzaldéhydeest un composé précurseur de composés phénoliques, tels que le protocatéchualdéhyde. 3-Hydroxybenzaldehyde Chemical Structure
  3. GC39245 4-Diethylaminobenzaldehyde

    DEAB

     Le 4-diéthylaminobenzaldéhyde est un inhibiteur réversible des aldéhydes déshydrogénases (ALDH), avec un Ki de 4 nM pour ALDH1. Le 4-diéthylaminobenzaldéhyde affiche un puissant effet anti-androgène (IC50 = 1,71 μM). 4-Diethylaminobenzaldehyde Chemical Structure
  4. GC42410 4-hydroxy Nonenal

    4-HNE

     4-hydroxy Nonenal (4-HNE) est un produit de la peroxydation des lipides (LPO), un hydroxyalkénal α,β-insaturé formé à partir de l'oxydation des acides gras polyinsaturés ω-6. Il se présente sous forme d'une huile incolore. 4-hydroxy Nonenal Chemical Structure
  5. GC50613 673 A ALDH1A inhibitor; depletes CD133+ cancer stem cells (CSC) 673 A Chemical Structure
  6. GC16597 Alda 1 Alda 1 est un agoniste puissant et sélectif de l'ALDH2, qui active l'ALDH2 de type sauvage et restaure l'activité quasi sauvage de l'ALDH2*2. Alda 1 Chemical Structure
  7. GC64063 ALDH1A1-IN-2 ALDH1A1-IN-2 est un puissant inhibiteur de l'aldéhyde déshydrogénase 1a1 (aldh1a1). Les aldéhydes déshydrogénases (ALDH) constituent une famille d'enzymes qui jouent un rÔle essentiel dans l'oxydation de divers aldéhydes cytotoxiques xénogéniques et biogéniques. ALDH1A1-IN-2 a le potentiel pour la recherche sur le cancer, l'inflammation ou l'obésité (extrait du brevet WO2019089626A1, composé 295). ALDH1A1-IN-2 Chemical Structure
  8. GC67782 ALDH1A2-IN-1 ALDH1A2-IN-1 Chemical Structure
  9. GC68464 ALDH1A3-IN-1 ALDH1A3-IN-1 Chemical Structure
  10. GC68462 ALDH1A3-IN-2 ALDH1A3-IN-2 Chemical Structure
  11. GC64618 ALDH1A3-IN-3 ALDH1A3-IN-3 (composé 16) est un puissant inhibiteur de ALDH1A3, avec une IC50 de 0,26 μM. ALDH1A3-IN-3 est également un bon substrat ALDH3A1. ALDH1A3-IN-3 peut être utilisé pour la recherche sur le cancer de la prostate. ALDH1A3-IN-3 Chemical Structure
  12. GC68635 ALDH3A1-IN-1

    ALDH3A1-IN-1 (Composé 18) est un inhibiteur efficace de l'ALDH3A1, avec une IC50 de 1,61 μM. En tant que monothérapie ou en combinaison avec le paclitaxel, l'ALDH3A1-IN-1 est plus efficace que le DEAB sur les cellules épithéliales primaires provenant de patients atteints d'un cancer de la prostate primaire.

     ALDH3A1-IN-1 Chemical Structure
  13. GC72957 ALDH3A1-IN-3 ALDH3A1-IN-3 (CB29) est un inhibiteur sélectif d’aldh3a1, avec une valeur de Ki de 4,7 μM et une valeur de ci50 de 16 μM. ALDH3A1-IN-3 Chemical Structure
  14. GC60092 BODIPY aminoacetaldehyde Le BODIPY aminoacétaldéhyde (BAAA) est un substrat fluorescent pour l'aldéhyde déshydrogénase murine et humaine (ALDH). L'aminoacétaldéhyde BODIPY consiste en une fraction aminoacétaldéhyde liée au fluorochrome BODIPY et peut être utilisé pour marquer les cellules souches. BODIPY aminoacetaldehyde Chemical Structure
  15. GC43285 CM037

    A37

     CM037 est un inhibiteur sélectif de l'ALDH1A1 (aldéhyde déshydrogénase 1A1) avec une IC50 de 4,6 μM. CM037 Chemical Structure
  16. GC39215 CM10 Le CM10 est un inhibiteur puissant et sélectif de la famille des aldéhydes déshydrogénases 1A (ALDH1A), avec des CI50 de 1700, 740 et 640 nM pour ALDH1A1, ALDH1A2 et ALDH1A3, respectivement. CM10 Chemical Structure
  17. GC10902 CVT 10216

    GS-455534

     Le CVT 10216 est un inhibiteur hautement sélectif et réversible de l'aldéhyde déshydrogénase-2 (ALDH-2) avec une IC50 de 29 nM. CVT 10216 Chemical Structure
  18. GC10801 Disulfiram

    NSC 25953, Tetraethylthiuram disulfide

    Un inhibiteur irréversible de l'aldéhyde déshydrogénase.

     Disulfiram Chemical Structure
  19. GC38909 EN40 EN40 est un puissant inhibiteur sélectif de l'aldéhyde déshydrogénase 3A1 (ALDH3A1) en tant que ligand covalent, présente une valeur IC50 de 2 uM EN40 Chemical Structure
  20. GC71432 FSI-TN42 FSI-TN42 Chemical Structure
  21. GC69260 IGUANA-1

    IGUANA-1 is an efficient inhibitor of ALDH1B1, which is a mitochondrial enzyme that promotes colorectal and pancreatic cancer. IGUANA-1 has a significant inhibitory effect on cancer cells. IGUANA-1 est un inhibiteur efficace de l'ALDH1B1, qui est une enzyme mitochondriale favorisant le cancer du côlon et du pancréas. IGUANA-1 a un effet inhibiteur significatif sur les cellules cancéreuses.

     IGUANA-1 Chemical Structure
  22. GC69342 KS100

    KS100 est un inhibiteur efficace de l'ALDH, avec des IC50 respectifs de 334, 2137 et 360 nM pour ALDH1A1, ALDH2 et ALDH3A1. KS100 a une action anti-proliférative et anticancéreuse à faible toxicité. KS100 augmente significativement l'activité des ROS, la peroxydation lipidique et l'accumulation d'aldehydes toxiques. KS100 induit l'apoptose cellulaire et arrête le cycle cellulaire en phase G2/M.

     KS100 Chemical Structure
  23. GC68009 KS106 KS106 Chemical Structure
  24. GC10016 NCT-501 NCT-501 est un inhibiteur puissant et sélectif À base de théophylline de l'aldéhyde déshydrogénase 1A1 (ALDH1A1), inhibe hALDH1A1 avec IC50 de 40 nM, montre généralement une meilleure sélectivité par rapport aux autres isoenzymes ALDH et autres déshydrogénases (hALDH1B1, hALDH3A1 et hALDH2, IC50> 57 μM). NCT-501 Chemical Structure
  25. GC44338 NCT-501 (hydrochloride) Aldehyde dehydrogenases (ALDHs) catalyze the NAD(P)+-dependent oxidation of aldehyde-containing substrates to the corresponding carboxylic acids. NCT-501 (hydrochloride) Chemical Structure
  26. GC33219 NCT-505 NCT-505 est un inhibiteur puissant et sélectif de l'aldéhyde déshydrogénase (ALDH1A1), avec une IC50 de 7 nM, et inhibe faiblement hALDH1A2, hALDH1A3, hALDH2, hALDH3A1 (IC50s, >57, 22,8, 20,1, >57 μM). NCT-505 Chemical Structure
  27. GC65274 NCT-506 NCT-506 est un inhibiteur de l'aldéhyde déshydrogénase 1A1 (ALDH1A1) biodisponible par voie orale avec une IC50 de 7 nM. NCT-506 Chemical Structure
  28. GC46002 Prunetin La prunetine, une isoflavone O-méthylée, possède une activité anti-inflammatoire. Prunetin Chemical Structure
  29. GC37576 RV01 RV01 est un analogue du resvératrol, inhibe les dommages À l'ADN, réduit l'expression de l'ARNm de l'acétaldéhyde déshydrogénase 2 (ALDH2) induite par l'éthanol et présente une activité de piégeage des radicaux hydroxyles . RV01 Chemical Structure
  30. GC63605 Taraxerone La taraxerone est isolée de Sedum sarmentosum. Taraxerone Chemical Structure
  31. GC73645 YG1702 YG1702 est un puissant inhibiteur spécifique de l’aldh18a1. YG1702 Chemical Structure

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