Aldehyde Dehydrogenase (ALDH)
Aldehyde dehydrogenase 1 (ALDH1), which is a putative marker of breast cancer stem cells (CSCs), in triple negative breast cancer (TNBC) tissues.
Mitochondrial aldehyde dehydrogenase (ALDH2) is a member of the 19-strong human aldehyde dehydrogenase family of NADP+-dependent enzymes.
ALDH2, a mitochondrial enzyme responsible for metabolizing the major lipid peroxidation product, protects against acute ischemia/reperfusion injury and chronic heart failure. Activation of ALDH2, the main enzyme that catalyzes 4-HNE metabolism, is sufficient to protect the heart against acute ischemia-reperfusion injury.
ALDH2 is a key detoxifying enzyme. ALDH2 is most commonly associated with its role in ethanol metabolism, catalyzing the oxidation of ethanol-derived acetaldehyde to acetate.
Targets for Aldehyde Dehydrogenase (ALDH)
Products for Aldehyde Dehydrogenase (ALDH)
- Cat.No. Nom du produit Informations
- GC39328 3-Hydroxybenzaldehyde Le 3-hydroxybenzaldéhydeest un composé précurseur de composés phénoliques, tels que le protocatéchualdéhyde.
- GC39245 4-Diethylaminobenzaldehyde Le 4-diéthylaminobenzaldéhyde est un inhibiteur réversible des aldéhydes déshydrogénases (ALDH), avec un Ki de 4 nM pour ALDH1. Le 4-diéthylaminobenzaldéhyde affiche un puissant effet anti-androgène (IC50 = 1,71 μM).
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GC42410
4-hydroxy Nonenal
Un produit de peroxydation lipidique
- GC50613 673 A ALDH1A inhibitor; depletes CD133+ cancer stem cells (CSC)
- GC16597 Alda 1 Alda 1 est un agoniste puissant et sélectif de l'ALDH2, qui active l'ALDH2 de type sauvage et restaure l'activité quasi sauvage de l'ALDH2*2.
- GC64063 ALDH1A1-IN-2 ALDH1A1-IN-2 est un puissant inhibiteur de l'aldéhyde déshydrogénase 1a1 (aldh1a1). Les aldéhydes déshydrogénases (ALDH) constituent une famille d'enzymes qui jouent un rÔle essentiel dans l'oxydation de divers aldéhydes cytotoxiques xénogéniques et biogéniques. ALDH1A1-IN-2 a le potentiel pour la recherche sur le cancer, l'inflammation ou l'obésité (extrait du brevet WO2019089626A1, composé 295).
- GC67782 ALDH1A2-IN-1
- GC68464 ALDH1A3-IN-1
- GC68462 ALDH1A3-IN-2
- GC64618 ALDH1A3-IN-3 ALDH1A3-IN-3 (composé 16) est un puissant inhibiteur de ALDH1A3, avec une IC50 de 0,26 μM. ALDH1A3-IN-3 est également un bon substrat ALDH3A1. ALDH1A3-IN-3 peut être utilisé pour la recherche sur le cancer de la prostate.
- GC60092 BODIPY aminoacetaldehyde Le BODIPY aminoacétaldéhyde (BAAA) est un substrat fluorescent pour l'aldéhyde déshydrogénase murine et humaine (ALDH). L'aminoacétaldéhyde BODIPY consiste en une fraction aminoacétaldéhyde liée au fluorochrome BODIPY et peut être utilisé pour marquer les cellules souches.
- GC43285 CM037 CM037 est un inhibiteur sélectif de l'ALDH1A1 (aldéhyde déshydrogénase 1A1) avec une IC50 de 4,6 μM.
- GC39215 CM10 Le CM10 est un inhibiteur puissant et sélectif de la famille des aldéhydes déshydrogénases 1A (ALDH1A), avec des CI50 de 1700, 740 et 640 nM pour ALDH1A1, ALDH1A2 et ALDH1A3, respectivement.
- GC10902 CVT 10216 Le CVT 10216 est un inhibiteur hautement sélectif et réversible de l'aldéhyde déshydrogénase-2 (ALDH-2) avec une IC50 de 29 nM.
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GC10801
Disulfiram
Un inhibiteur irréversible de l'aldéhyde déshydrogénase.
- GC38909 EN40 EN40 est un puissant inhibiteur sélectif de l'aldéhyde déshydrogénase 3A1 (ALDH3A1) en tant que ligand covalent, présente une valeur IC50 de 2 uM
- GC68009 KS106
- GC10016 NCT-501 NCT-501 est un inhibiteur puissant et sélectif À base de théophylline de l'aldéhyde déshydrogénase 1A1 (ALDH1A1), inhibe hALDH1A1 avec IC50 de 40 nM, montre généralement une meilleure sélectivité par rapport aux autres isoenzymes ALDH et autres déshydrogénases (hALDH1B1, hALDH3A1 et hALDH2, IC50> 57 μM).
- GC44338 NCT-501 (hydrochloride) Aldehyde dehydrogenases (ALDHs) catalyze the NAD(P)+-dependent oxidation of aldehyde-containing substrates to the corresponding carboxylic acids.
- GC33219 NCT-505 NCT-505 est un inhibiteur puissant et sélectif de l'aldéhyde déshydrogénase (ALDH1A1), avec une IC50 de 7 nM, et inhibe faiblement hALDH1A2, hALDH1A3, hALDH2, hALDH3A1 (IC50s, >57, 22,8, 20,1, >57 μM).
- GC65274 NCT-506 NCT-506 est un inhibiteur de l'aldéhyde déshydrogénase 1A1 (ALDH1A1) biodisponible par voie orale avec une IC50 de 7 nM.
- GC46002 Prunetin La prunetine, une isoflavone O-méthylée, possède une activité anti-inflammatoire.
- GC37576 RV01 RV01 est un analogue du resvératrol, inhibe les dommages À l'ADN, réduit l'expression de l'ARNm de l'acétaldéhyde déshydrogénase 2 (ALDH2) induite par l'éthanol et présente une activité de piégeage des radicaux hydroxyles .
- GC63605 Taraxerone La taraxerone est isolée de Sedum sarmentosum.