Lipoxygenase
Lipoxygenases (LOXs) are dioxygenases that catalyze the formation of corresponding hydroperoxides from polyunsaturated fatty acids such as linoleic acid and arachidonic acid. Thre are six LOX isoforms have been found in the humans and mice. 5-Lipoxygenase (5-LOX) is a distinct isoform playing an important role in asthma and inflammation. 5-LOX causes the constriction of bronchioles in response to cysteinyl leukotrienes such as LTC4, thus leading to asthma. 5-LOX also induces neutrophilic inflammation by its recruitment in response to LTB4. 12-Lipoxygenase (12-LOX) is an isoform expressed in epithelial cells and myeloid cells including platelets. 12-LOX can be found in the epithelial cells of the skin. 12-LOX is a potential target for novel anti-platelet therapeutics.15-Lipoxygenase (15-LOX) is expressed in epithelial cells and leukocytes, has different substrate specificity in the humans and mice.15-LOX-1 is a target of nonsteroidal anti-inflammatory drug-induced apoptosis in colorectal cancer cells.
Targets for Lipoxygenase
Products for Lipoxygenase
- Cat.No. Nom du produit Informations
- GC41136 8(S),15(S)-DiHETE 8(S),15(S)-DiHETE is formed when 15(S)-HETE is subjected to further oxidation by 15-LO.
- GC40382 8(S)-HEPE 8(S)-HEPE is a monohydroxy fatty acid produced by lipoxygenase oxidation of EPA.
- GC40463 8(S)-HETE 8(S)-HETE is a major lipoxygenase product in PMA-treated murine epidermis.
- GC42619 8(S)-HETrE 8(S)-HETrE is a monohydroxy polyunsaturated fatty acid produced by rabbit neutrophil lipoxygenase when dihomo-γ-linolenic acid is used as a substrate.
- GC40542 9(R)-HODE 9(R)-HODE is one of several monohydroxylated products of linoleic acid.
- GC40029 9(S),10(S),13(S)-TriHOME 9(S),10(S),13(S)-TriHOME is an oxylipin derived from linoleic acid.
- GC46753 9(S),12(S),13(S)-TriHOME An oxylipin
- GC40383 9(S)-HEPE 9(S)-HEPE is a monohydroxy fatty acid derived from EPA.
- GC19460 9(S)-HODE 9(S)-HODE is produced by the lipoxygenation of linoleic acid in both plants and animals.
- GC40250 9(S)-HODE-d4 MaxSpec® Standard 9(S)-HODE-d4 is intended for use as an internal standard for the quantification of 9(S)-HODE by GC- or LC-mass spectrometry.
- GC42636 9(S)-HOTrE 9(S)-HOTrE is a monohydroxy polyunsaturated fatty acid produced by the action of 5-lipoxygenase on α-linolenic acid.
- GC40357 9(S)-HpODE 9(S)-HpODE is produced by the action of arachidonate 5-LO on linoleic acid.
- GC42637 9(S)-HpOTrE 9(S)-HpOTrE is a monohydroperoxy polyunsaturated fatty acid produced by the action of 5-lipoxygenase (5-LO) on α-linolenic acid.
- GC42651 9-oxo-10(E),12(E)-Octadecadienoic Acid 9-oxo-10(E),12(E)-Octadecadienoic acid (9-oxoODA) is a natural agonist, abundant in tomatoes, that activates PPARα at 10-20 μM.
- GC42653 9-OxoOTrE 9-OxoOTrE is produced by the oxidation of 9-HpOTrE.
- GC45960 9c(i472) 9c(i472) est un puissant inhibiteur de 15-LOX-1 (15-lipoxygénase-1) avec une valeur IC50 de 0,19 μM.
- GC31938 A-69412 A-69412 est un inhibiteur spécifique réversible de la 5-lipoxygénase (5-LO).
- GC46798 Adapalene-d3 An internal standard for the quantification of adapalene
- GC41211 Anacardic Acid Diene Anacardic acid diene is a polyunsaturated form of anacardic acid that has been found in cashew nut shell liquid.
- GC41531 Anacardic Acid Triene Anacardic acid triene is a polyunsaturated form of anacardic acid that has been found in cashew nut shell liquid.
- GC35425 Atreleuton L'atreleuton (ABT-761) est un inhibiteur sélectif, réversible et biodisponible de la 5-lipoxygénase (5-LO).
- GC32035 AZD 4407 (ZD 4407) AZD 4407 (ZD 4407) est un puissant inhibiteur de la 5-lipoxygénase.
- GC45951 BLX3887 A 15-LO-1 inhibitor
- GC32002 Bunaprolast (U66858) Bunaprolast (U66858) (U66858) est un puissant inhibiteur de la production de LTB4 dans le sang total humain.
- GC46105 Butyrolactone II La butyrolactone II est un métabolite fongique isolé d'Aspergillus flavipes.
- GN10792 Caffeic acid
- GC48893 Carbazomycin B A bacterial metabolite with diverse biological activities
- GC48850 Carbazomycin C A bacterial metabolite with diverse biological activities
- GC43153 CAY10416 Dual cyclooxygenase-2 (COX-2)/5-lipoxygenase (5-LO) inhibitors are potential therapeutic agents for inflammatory diseases and for prostate cancer.
- GC41044 CAY10583 CAY10583 est un agoniste complet puissant et sélectif du récepteur des leucotriènes B4 de type 2 (BLT2).
- GC18688 CAY10589 Microsomal Prostaglandin E2 Synthase-1 (mPGES-1), with cyclooxygenase-2 (COX-2), synthesizes PGE2, which is directly involved in signaling during inflammation, fever and pain.
- GC18877 CAY10606 5-Lipoxygenase (5-LO) initiates the synthesis of leukotrienes (LTs) from arachidonic acid, primarily in certain leukocyte populations.
- GC18480 CAY10649 5-Lipoxygenase (5-LO) catalyzes the biosynthesis of leukotrienes, which are involved in a variety of inflammatory responses, including neutrophil chemotaxis, vascular permeability, and smooth muscle contraction.
- GC43194 CAY10698 CAY10698 (composé 1) est un inhibiteur puissant et sélectif de la 12-lipoxygénase (12-LOX) avec une IC50 de 5,1 μM.
- GC49758 CAY10788 A CysLT1 receptor antagonist
- GC31707 Chebulagic acid L'acide chébulagique est un double inhibiteur COX-LOX isolé des fruits de Terminalia chebula Retz, sur l'angiogenèse.
- GC31235 Cirsiliol Le cirsiliol est un inhibiteur puissant et sélectif de la 5-lipoxygénase et un ligand compétitif des récepteurs des benzodiazépines de faible affinité.
- GC18728 CJ-13610 CJ-13610, un inhibiteur de 5-LO de type non redox, supprime de manière dose-dépendante la formation de produit 5-LO dans le PMNL stimulé par l'ionophore A23187 en l'absence d'AA exogène avec une IC50 d'environ 70 nM.
- GC33905 CMI-392 Le CMI-392 est un double inhibiteur de la 5-lipoxygénèse et un antagoniste des récepteurs du facteur d'activation plaquettaire (PAF) avec des IC50 de 100 et 10 nM, respectivement.
- GC31961 CMI977 (LDP977) CMI977 (LDP977) est un puissant inhibiteur de la 5-lipoxygénase (5-LO).
- GC31967 COX/5-LO-IN-1 COX/5-LO-IN-1 (analogue d'Atreleuton) est un inhibiteur de la cyclooxygénase et de la 5-lipoxygénase (5-LO), utilisé pour la recherche d'états pathologiques inflammatoires et allergiques.
- GC40697 DDA Le DDA est un produit de peroxydation lipidique de l'acide linoléique.
- GC43453 Diflapolin La diflapoline est un double inhibiteur hautement actif de la protéine activatrice de la 5-lipoxygénase (FLAP) et de l'époxyde hydrolase soluble (sEH) avec une efficacité anti-inflammatoire marquée et une sélectivité cible élevée.
- GC43459 Dihydro Montelukast Dihydro montelukast is a potential impurity found in commercial montelukast preparations.
- GC31940 Docebenone (AA 861) La docébénone (AA 861) (AA 861) est un inhibiteur de la 5-LO (5-lipoxygénase) puissant, sélectif et actif par voie orale.
- GC49590 Docosahexaenoic Acid 1,2,3,4-13C An internal standard for the quantification of DHA
- GC31801 Enazadrem L'énazadrem est un inhibiteur de la 5-lipoxygénase ayant des activités anti-inflammatoires.
- GC43616 EOS (d18:1/32:1/18:2) EOS is a ceramide found in the outer layer of the epidermis in mammals.
- GC49778 Etheroleic Acid A divinyl ether oxylipin
- GC47312 Etherolenic Acid A divinyl ether oxylipin
- GC47323 Etofenamate-d4 An internal standard for the quantification of etofenamate
- GC49696 FPL 55712 (sodium salt) A leukotriene receptor antagonist
- GC39013 FPL 62064 Le FPL 62064 est un puissant double inhibiteur de la 5-lipoxygénase (5-LOX) et de la COX, avec des valeurs IC50 de 3,5 μM et 3,1 μM pour la 5-lipoxygénase cytosolique RBL-1 et la prostaglandine synthétase (cyclooxygénase), respectivement.
- GC31947 ICI 211965 (ZM-211965) ICI 211965 (ZM-211965) (ZM-211965) est un inhibiteur sélectif et puissant de la 5-lipoxygénase (5-LPO).
- GC12661 Indirubin-3'-oxime L'indirubine-3'-oxime est une puissante GSK-3β inhibiteur, et inhibe faiblement la 5-lipoxygénase, avec des IC50 de 22 nM et 7,8-10 μM, respectivement ; L'indirubine-3'-oxime présente également des activités inhibitrices contre CDK5/p25 et CDK1/cycline B, avec des IC50 de 100 et 180 nM.
- GC40840 Leukotriene A3 methyl ester Biosynthesis of LTA3 occurs from 5,8,11-eicosatrienoic acid via the 5-LO pathway and it is the putative intermediate in the biosynthesis of 3-series leukotrienes.
- GC18835 Leukotriene A4 methyl ester Leukotriene A4 (LTA4) is synthesized in mast cells, eosinophils, and neutrophils from arachidonic acid by 5-lipoxygenase (5-LO), which exhibits both lipoxygenase and LTA4 synthase activities.
- GC40278 Leukotriene B3 LTB3 is the LTA hydrolase metabolite of LTA3 in the leukotriene biosynthetic pathway.
- GC44052 Leukotriene B4 dimethyl amide LTB4 dimethyl amide is a moderate inhibitor of LTB4-induced degranulation of human neutrophils (Ki = 130 nM) and lysozyme release from rat PMNL.
- GC44053 Leukotriene B4 Ethanolamide The effects of Leukotriene B4 (LTB4) are mediated by two known receptors, BLT1 and BLT2.
- GC40631 Leukotriene B4-3-aminopropylamide The effects of leukotriene B4 (LTB4) are mediated by two receptors, BLT1 and BLT2.
- GC47556 Leukotriene B4-d4 A quantitative analytical standard guaranteed to meet MaxSpec® identity, purity, stability, and concentration specifications
- GC49597 Leukotriene B4-d5 An internal standard for the quantification of LTB4
- GC41107 Leukotriene B5 Leukotriene B5 (LTB5) is a leukotriene with diverse biological activities.
- GC44054 Leukotriene C4 methyl ester Leukotriene C4 (LTC4) is the parent cysteinyl-leukotriene produced by the LTC4 synthase-catalyzed conjugation of glutathione to LTA4.
- GC47559 Leukotriene D4-d5 A quantitative analytical standard guaranteed to meet MaxSpec® identity, purity, stability, and concentration specifications
- GC47560 Leukotriene E4-d5 A quantitative analytical standard guaranteed to meet MaxSpec® identity, purity, stability, and concentration specifications
- GC18845 Leukotriene F4 Le leucotriène F4 (LTF4) est un lipide appartenant À la famille des cystéinyl leucotriènes (CysTL).
- GC38196 Licofelone A dual inhibitor of COX1/COX2 and 5LO
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GC18552
Lipoxin A4
Un acide gras trihydroxylé contenant un tétraène conjugué.
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GC18680
Lipoxin A4 methyl ester
Lipoxin A4 methyl ester (LXA4 methyl ester) is a more lipid soluble, prodrug formulation of the transcellular metabolite LXA4.
- GC47569 Lipoxin A4-d5 La lipoxine A4-d5 (LXA4-d5) est la lipoxine A4 marquée au deutérium.
- GC40609 Lipoxin A5 Lipoxin A5 (LXA5) is produced by enzymatic transformation of EPA by leukocytes.
- GC18681 Lipoxin B4 Lipoxin B4 (LXB4) is a positional isomer of LXA4 produced by the metabolism of 15-HETE or 15(S)-HpETE by human leukocytes.
- GC47570 Lipoxygenin An inhibitor of 5-LO
- GC31978 Lonapalene (RS4317) Le lonapalène (RS4317) (RS4317) est un inhibiteur de la 5-lipoxygénase (5-LO) efficace par voie topique.
- GC47575 Loratadine-d5 An internal standard for the quantification of loratadine
- GC33907 LP117 LP117 est un nouvel inhibiteur puissant de la synthèse des produits de la 5-lipoxygénase (5-LO) avec une IC50 de 1,1 μM.
- GC30610 LY 178002 Le LY 178002 est un puissant inhibiteur de la 5-lipoxygénase (5-LPO), la phospholipase A2, avec une IC50 de 0,6 μM pour la 5-lipoxygénase, inhibe la production cellulaire de LTB4 par les leucocytes polymorphonucléaires humains et montre une inhibition relativement faible sur la cyclooxygénase.
- GC36516 Lycopodine La lycopodine, un composant bioactif pharmacologiquement important dérivé des spores de Lycopodium clavatum, déclenche l'apoptose en modulant la 5-lipoxygénase et en dépolarisant le potentiel de la membrane mitochondriale dans les cellules réfractaires du cancer de la prostate sans moduler l'activité de p53. La lycopodine inhibe la prolifération des cellules HeLa par induction de l'apoptose via l'activation de la caspase-3.
- GC14751 Malotilate Le malotilate (NKK 105), agent hépatotrope actif par voie orale et anti-fibrotique, inhibe sélectivement la 5-lipoxygénase (5-LOX) (IC50=4,7 μM). Le malotilate prévient le développement de lésions hépatocytaires dans l'hépatite alcool-pyrazole en diminuant les taux d'acétaldéhyde hépatique et en empêchant la rétention de la transferrine dans les hépatocytes.
- GC40980 Maresin 2 La marésine 2 est un médiateur anti-inflammatoire et pro-résolution des macrophages humains.
- GC44138 MCTR1 Maresin conjugates in tissue regeneration 1 (MCTR1) is a specialized pro-resolving mediator (SPM) synthesized from docosahexaenoic acid in macrophages at the site of inflammation.
- GC44139 MCTR2 Maresin conjugates in tissue regeneration 2 (MCTR2) is a specialized pro-resolving mediator (SPM) synthesized from docosahexaenoic acid in macrophages at the site of inflammation.
- GC44140 MCTR3 Maresin conjugates in tissue regeneration 3 (MCTR3) is a specialized pro-resolving mediator (SPM) synthesized from docosahexaenoic acid in macrophages.
- GC44212 MK-886 (sodium salt) Arachidonic acid and selected other polyunsaturated fatty acids are stereoselectively oxygenated at carbon 5 by the non-heme iron containing enzyme 5-lipoxygenase (5-LO).
- GC36628 ML355 ML355 est un inhibiteur puissant et sélectif de la 12-lipoxygénase (12-LOX) avec une IC50 de 0,34 μM, présente une excellente sélectivité par rapport aux lipoxygénases et cyclooxygénases apparentées et possède des propriétés ADME favorables.
- GC52105 Montelukast Le montélukast (MK0476 base libre) est un antagoniste puissant, sélectif et actif par voie orale du récepteur 1 des cystéinyl leucotriènes (CysLT1).
- GC47716 Myxochelin A A microbial metabolite with diverse biological activities
- GC44295 N-acetyl Leukotriene E4 N-acetyl LTE4 is the major inactive metabolite of LTE4 found in bile.
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GC44415
N-methyl Leukotriene C4
Produced by neutrophils, macrophages, mast cells, and by transcellular metabolism in platelets, leukotriene C4 (LTC4) is the parent cysteinyl leukotriene formed by the LTC4 synthase-catalyzed conjugation of glutathione to LTA4.
- GC18089 Nordihydroguaiaretic acid A non-selective LO inhibitor
- GC49098 Olsalazine-13C6 An internal standard for the quantification of olsalazine
- GC44579 PCTR1 PCTR1 est un puissant agoniste des monocytes/macrophages, régulant les principaux processus anti-inflammatoires et pro-résolvants lors d'une infection bactérienne.
- GC44580 PCTR2 Protein conjugates in tissue regeneration 2 (PCTR2) is a specialized pro-resolving mediator (SPM) synthesized from docosahexaenoic acid.
- GC44581 PCTR3 Protein conjugates in tissue regeneration 3 (PCTR3) is a specialized pro-resolving mediator (SPM) synthesized from docosahexaenoic acid.
- GC36883 PF-4191834 PF-4191834 (PF-04191834) est un inhibiteur oralement actif, non chélateur du fer et non redox de la 5-lipoxygénase (5-LOX) (IC50 = 229 nM), affiche une sélectivité d'environ 300 fois pour la 5-LOX sur 12 -LOX et 15-LOX, ne montrent aucune activité vis-À-vis des enzymes cyclooxygénases et sont efficaces contre l'inflammation et la douleur.
- GC32038 PGS-IN-1 (KME-4) PGS-IN-1 (KME-4) est un puissant inhibiteur de la prostaglandine synthétase (PGS) avec une IC50 de 0,28 μM; inhibe également la 5-lipoxygénase avec une IC50 de 1,05 μM.
- GC61180 Phenidone La phénidone, un double inhibiteur actif par voie orale de la cyclooxygénase (COX) et de la lipoxygénase (LOX), améliore la paralysie du rat dans l'encéphalomyélite auto-immune expérimentale.
- GC40981 Protectin D1 La protectine D1, la neuroprotectine D1 lorsqu'elle est générée par des cellules neurales, fait partie d'une nouvelle famille de produits bioactifs générés À partir de l'acide docosahexaénoÏque.