Lipoxygenase
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Lipoxygenases (LOXs) are dioxygenases that catalyze the formation of corresponding hydroperoxides from polyunsaturated fatty acids such as linoleic acid and arachidonic acid. Thre are six LOX isoforms have been found in the humans and mice. 5-Lipoxygenase (5-LOX) is a distinct isoform playing an important role in asthma and inflammation. 5-LOX causes the constriction of bronchioles in response to cysteinyl leukotrienes such as LTC4, thus leading to asthma. 5-LOX also induces neutrophilic inflammation by its recruitment in response to LTB4. 12-Lipoxygenase (12-LOX) is an isoform expressed in epithelial cells and myeloid cells including platelets. 12-LOX can be found in the epithelial cells of the skin. 12-LOX is a potential target for novel anti-platelet therapeutics.15-Lipoxygenase (15-LOX) is expressed in epithelial cells and leukocytes, has different substrate specificity in the humans and mice.15-LOX-1 is a target of nonsteroidal anti-inflammatory drug-induced apoptosis in colorectal cancer cells.
Products Related to Lipoxygenase(264)
- GC302774',5-DihydroxyflavoneCAS: 6665-67-4Purity: >98%
La 4',5-dihydroxyflavone est un inhibiteur de la LOX-1 de soja et de l'α-glucosidase de levure, avec un Ki de 102,6 μM pour la LOX-1 de soja et une CI50 de 66 μM pour l'α-glucosidase de levure.
- GC30610LY 178002CAS: 107889-32-7Purity: >98%
Le LY 178002 est un puissant inhibiteur de la 5-lipoxygénase (5-LPO), la phospholipase A2, avec une IC50 de 0,6 μM pour la 5-lipoxygénase, inhibe la production cellulaire de LTB4 par les leucocytes polymorphonucléaires humains et montre une inhibition relativement faible sur la cyclooxygénase.
- GC31707Chebulagic acidCAS: 23094-71-5Purity: >98.00%
L'acide chébulagique est un double inhibiteur COX-LOX isolé des fruits de Terminalia chebula Retz, sur l'angiogenèse.
- GC31940Docebenone (AA 861)CAS: 80809-81-0Purity: >99.00%
La docébénone (AA 861) (AA 861) est un inhibiteur de la 5-LO (5-lipoxygénase) puissant, sélectif et actif par voie orale.
- GC31947ICI 211965 (ZM-211965)CAS: 129424-08-4Purity: >98%
ICI 211965 (ZM-211965) (ZM-211965) est un inhibiteur sélectif et puissant de la 5-lipoxygénase (5-LPO).
- GC31961CMI977 (LDP977)CAS: 175212-04-1Purity: >98%
CMI977 (LDP977) est un puissant inhibiteur de la 5-lipoxygénase (5-LO).
- GC31967COX/5-LO-IN-1CAS: 154355-75-6Purity: >98%
COX/5-LO-IN-1 (analogue d'Atreleuton) est un inhibiteur de la cyclooxygénase et de la 5-lipoxygénase (5-LO), utilisé pour la recherche d'états pathologiques inflammatoires et allergiques.
- GC31978Lonapalene (RS4317)CAS: 91431-42-4Purity: >99.00%
Le lonapalène (RS4317) (RS4317) est un inhibiteur de la 5-lipoxygénase (5-LO) efficace par voie topique.
- GC319975-Lipoxygenase-In-1CAS: 125235-15-6Purity: >98%
La 5-Lipoxygénase-In-1 est un inhibiteur de la 5-Lipoxygénase extrait du brevet EP 331232 A2, tableau 4, exemple composé 4.10.
- GC32002Bunaprolast (U66858)CAS: 99107-52-5Purity: >98%
Bunaprolast (U66858) (U66858) est un puissant inhibiteur de la production de LTB4 dans le sang total humain.
- GC32035AZD 4407 (ZD 4407)CAS: 166882-70-8Purity: >98%
AZD 4407 (ZD 4407) est un puissant inhibiteur de la 5-lipoxygénase.
- GC32038PGS-IN-1 (KME-4)CAS: 102271-49-8Purity: >99.50%
PGS-IN-1 (KME-4) est un puissant inhibiteur de la prostaglandine synthétase (PGS) avec une IC50 de 0,28 μM; inhibe également la 5-lipoxygénase avec une IC50 de 1,05 μM.
- GC351685-O-DemethylnobiletinCAS: 2174-59-6Purity: >99.50%
La 5-O-déméthylnobilétine (5-déméthylnobilétine), une polyméthoxyflavone isolée de Sideritis tragoriganum, est une inhibition directe de la 5-LOX (IC50 = 0,1 μM), sans affecter l'expression de la COX-2.
- GC35425AtreleutonCAS: 154355-76-7Purity: >98%
L'atreleuton (ABT-761) est un inhibiteur sélectif, réversible et biodisponible de la 5-lipoxygénase (5-LO).
- GC36516LycopodineCAS: 466-61-5Purity: >98%
La lycopodine, un composant bioactif pharmacologiquement important dérivé des spores de Lycopodium clavatum, déclenche l'apoptose en modulant la 5-lipoxygénase et en dépolarisant le potentiel de la membrane mitochondriale dans les cellules réfractaires du cancer de la prostate sans moduler l'activité de p53. La lycopodine inhibe la prolifération des cellules HeLa par induction de l'apoptose via l'activation de la caspase-3.
- GC36628ML355CAS: 1532593-30-8Purity: >98.00%
ML355 est un inhibiteur puissant et sélectif de la 12-lipoxygénase (12-LOX) avec une IC50 de 0,34 μM, présente une excellente sélectivité par rapport aux lipoxygénases et cyclooxygénases apparentées et possède des propriétés ADME favorables.
- GC36883PF-4191834CAS: 1029317-21-2Purity: >98.00%
PF-4191834 (PF-04191834) est un inhibiteur oralement actif, non chélateur du fer et non redox de la 5-lipoxygénase (5-LOX) (IC50 = 229 nM), affiche une sélectivité d'environ 300 fois pour la 5-LOX sur 12 -LOX et 15-LOX, ne montrent aucune activité vis-À-vis des enzymes cyclooxygénases et sont efficaces contre l'inflammation et la douleur.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC30277 | 4',5-Dihydroxyflavone | 6665-67-4 | >98% | |
La 4',5-dihydroxyflavone est un inhibiteur de la LOX-1 de soja et de l'α-glucosidase de levure, avec un Ki de 102,6 μM pour la LOX-1 de soja et une CI50 de 66 μM pour l'α-glucosidase de levure. | ||||
| GC30610 | LY 178002 | 107889-32-7 | >98% | |
Le LY 178002 est un puissant inhibiteur de la 5-lipoxygénase (5-LPO), la phospholipase A2, avec une IC50 de 0,6 μM pour la 5-lipoxygénase, inhibe la production cellulaire de LTB4 par les leucocytes polymorphonucléaires humains et montre une inhibition relativement faible sur la cyclooxygénase. | ||||
| GC31235 | Cirsiliol | 34334-69-5 | >98% | |
Le cirsiliol est un inhibiteur puissant et sélectif de la 5-lipoxygénase et un ligand compétitif des récepteurs des benzodiazépines de faible affinité. | ||||
| GC31707 | Chebulagic acid | 23094-71-5 | >98.00% | |
L'acide chébulagique est un double inhibiteur COX-LOX isolé des fruits de Terminalia chebula Retz, sur l'angiogenèse. | ||||
| GC31801 | Enazadrem | 107361-33-1 | >98% | |
L'énazadrem est un inhibiteur de la 5-lipoxygénase ayant des activités anti-inflammatoires. | ||||
| GC31813 | RWJ 63556 | 190967-35-2 | >98% | |
RWJ 63556 est un inhibiteur sélectif de la COX-2/5-lipoxygénase actif par voie orale, avec des activités anti-inflammatoires. | ||||
| GC31835 | S-2474 | 158089-95-3 | >98% | |
Le S-2474 est un inhibiteur de la COX-2 et de la 5-lipoxygénase (5-LO), avec des IC50 de 11 nM et 27 μM pour la COX-2 et la COX-1 dans les cellules humaines intactes, et utilisé comme anti-inflammatoire non stéroÏdien . | ||||
| GC31938 | A-69412 | 123606-23-5 | >98% | |
A-69412 est un inhibiteur spécifique réversible de la 5-lipoxygénase (5-LO). | ||||
| GC31940 | Docebenone (AA 861) | 80809-81-0 | >99.00% | |
La docébénone (AA 861) (AA 861) est un inhibiteur de la 5-LO (5-lipoxygénase) puissant, sélectif et actif par voie orale. | ||||
| GC31947 | ICI 211965 (ZM-211965) | 129424-08-4 | >98% | |
ICI 211965 (ZM-211965) (ZM-211965) est un inhibiteur sélectif et puissant de la 5-lipoxygénase (5-LPO). | ||||
| GC31961 | CMI977 (LDP977) | 175212-04-1 | >98% | |
CMI977 (LDP977) est un puissant inhibiteur de la 5-lipoxygénase (5-LO). | ||||
| GC31967 | COX/5-LO-IN-1 | 154355-75-6 | >98% | |
COX/5-LO-IN-1 (analogue d'Atreleuton) est un inhibiteur de la cyclooxygénase et de la 5-lipoxygénase (5-LO), utilisé pour la recherche d'états pathologiques inflammatoires et allergiques. | ||||
| GC31978 | Lonapalene (RS4317) | 91431-42-4 | >99.00% | |
Le lonapalène (RS4317) (RS4317) est un inhibiteur de la 5-lipoxygénase (5-LO) efficace par voie topique. | ||||
| GC31997 | 5-Lipoxygenase-In-1 | 125235-15-6 | >98% | |
La 5-Lipoxygénase-In-1 est un inhibiteur de la 5-Lipoxygénase extrait du brevet EP 331232 A2, tableau 4, exemple composé 4.10. | ||||
| GC32002 | Bunaprolast (U66858) | 99107-52-5 | >98% | |
Bunaprolast (U66858) (U66858) est un puissant inhibiteur de la production de LTB4 dans le sang total humain. | ||||
| GC32035 | AZD 4407 (ZD 4407) | 166882-70-8 | >98% | |
AZD 4407 (ZD 4407) est un puissant inhibiteur de la 5-lipoxygénase. | ||||
| GC32038 | PGS-IN-1 (KME-4) | 102271-49-8 | >99.50% | |
PGS-IN-1 (KME-4) est un puissant inhibiteur de la prostaglandine synthétase (PGS) avec une IC50 de 0,28 μM; inhibe également la 5-lipoxygénase avec une IC50 de 1,05 μM. | ||||
| GC33905 | CMI-392 | 205654-37-1 | >98% | |
Le CMI-392 est un double inhibiteur de la 5-lipoxygénèse et un antagoniste des récepteurs du facteur d'activation plaquettaire (PAF) avec des IC50 de 100 et 10 nM, respectivement. | ||||
| GC33907 | LP117 | 1056468-55-3 | >98% | |
LP117 est un nouvel inhibiteur puissant de la synthèse des produits de la 5-lipoxygénase (5-LO) avec une IC50 de 1,1 μM. | ||||
| GC35168 | 5-O-Demethylnobiletin | 2174-59-6 | >99.50% | |
La 5-O-déméthylnobilétine (5-déméthylnobilétine), une polyméthoxyflavone isolée de Sideritis tragoriganum, est une inhibition directe de la 5-LOX (IC50 = 0,1 μM), sans affecter l'expression de la COX-2. | ||||
| GC35425 | Atreleuton | 154355-76-7 | >98% | |
L'atreleuton (ABT-761) est un inhibiteur sélectif, réversible et biodisponible de la 5-lipoxygénase (5-LO). | ||||
| GC36516 | Lycopodine | 466-61-5 | >98% | |
La lycopodine, un composant bioactif pharmacologiquement important dérivé des spores de Lycopodium clavatum, déclenche l'apoptose en modulant la 5-lipoxygénase et en dépolarisant le potentiel de la membrane mitochondriale dans les cellules réfractaires du cancer de la prostate sans moduler l'activité de p53. La lycopodine inhibe la prolifération des cellules HeLa par induction de l'apoptose via l'activation de la caspase-3. | ||||
| GC36628 | ML355 | 1532593-30-8 | >98.00% | |
ML355 est un inhibiteur puissant et sélectif de la 12-lipoxygénase (12-LOX) avec une IC50 de 0,34 μM, présente une excellente sélectivité par rapport aux lipoxygénases et cyclooxygénases apparentées et possède des propriétés ADME favorables. | ||||
| GC36883 | PF-4191834 | 1029317-21-2 | >98.00% | |
PF-4191834 (PF-04191834) est un inhibiteur oralement actif, non chélateur du fer et non redox de la 5-lipoxygénase (5-LOX) (IC50 = 229 nM), affiche une sélectivité d'environ 300 fois pour la 5-LOX sur 12 -LOX et 15-LOX, ne montrent aucune activité vis-À-vis des enzymes cyclooxygénases et sont efficaces contre l'inflammation et la douleur. | ||||
