Sedanolide |
| Catalog No.GC15216 |
Sedanolide, un type de phtaléine, est un inhibiteur puissant de hMAO-B, sa valeur d'IC50 est 0.124±0.033µM.
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Cas No.: 6415-59-4
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
Sedanolide, un type de phtaléine, est un inhibiteur puissant de hMAO-B, sa valeur d'IC50 est 0.124±0.033µM[1]. Sedanolide possède des activités inhibitrices de COX-I et COX-II, topoisomérase-I et topoisomérase-II[2]. Sedanolide a été largement utilisé dans diverses modèles de cellules cancéreuses pour inhiber la croissance cellulaire, et exerce des effets inhibiteurs sur une variété de bactéries et de champignons[3].
Le traitement in vitro avec Sedanolide à 500μM pendant 24 heures a entraîné l'autophagie dans les cellules J5, inhibant la voie PI3K/Akt/mTOR[4]. Le traitement avec 500μM de Sedanolide pendant 24h a entraîné une augmentation significative des cassures de brins de DNA dans les cellules HepG2[5]. Par ailleurs, un traitement avec 100μM de Sedanolide pendant 24h a protégé les cellules HepG2 exprimant la luciférase contre la mort cellulaire H2O2-induite, et réduit le niveau intracellulaire de ROS[6].
Le traitement in vivo avec Sedanolide via administration quotidienne à la dose de 20mg/kg/jour pendant 14 jours consécutifs a protégé des rats contre la colite induite par le sulfate de dextrane sodique (DSS), atténué l'inflammation intestinale et amélioré la fonction de la barrière intestinale[7]. L'administration orale de Sedanolide (10mg/kg/jour) pendant 14 jours consécutifs peut activer la voie Nrf2 et atténuer les lésions hépatiques chez les rats traités par l'acétaminophène (APAP)[8].
References:
[1] Fan Y, Wang J, Jian J, et al. High-throughput discovery of highly selective reversible hMAO-B inhibitors based on at-line nanofractionation[J]. Acta Pharmaceutica Sinica B, 2024, 14(4): 1772-1786.
[2] Momin R A, Nair M G. Antioxidant, cyclooxygenase and topoisomerase inhibitory compounds from Apium graveolens Linn. seeds[J]. Phytomedicine, 2002, 9(4): 312-318.
[3] Xie Q, Zhang X, Zhao S, et al. Sedanolide: A review on its chemical compounds, mechanisms and functions[J]. Fitoterapia, 2025: 106732.
[4] Hsieh S L, Chen C T, Wang J J, et al. Sedanolide induces autophagy through the PI3K, p53 and NF-κB signaling pathways in human liver cancer cells[J]. International journal of oncology, 2015, 47(6): 2240-2246.
[5] Woods J A, Jewell C, O'Brien N M. Sedanolide, a natural phthalide from celery seed oil: effect on hydrogen peroxide and tert-butyl hydroperoxide-induced toxicity in HepG2 and CaCo-2 human cell lines[J]. In Vitro & Molecular Toxicology: A Journal of Basic and Applied Research, 2001, 14(3): 233-240.
[6] Tabei Y, Abe H, Suzuki S, et al. Sedanolide activates KEAP1–NRF2 pathway and ameliorates hydrogen peroxide-induced apoptotic cell death[J]. International journal of molecular sciences, 2023, 24(22): 16532.
[7] Li S, Zhuge A, Chen H, et al. Sedanolide alleviates DSS-induced colitis by modulating the intestinal FXR-SMPD3 pathway in mice[J]. Journal of Advanced Research, 2025, 69: 413-426.
[8] Li S, Zhuge A, Xia J, et al. Bifidobacterium longum R0175 protects mice against APAP-induced liver injury by modulating the Nrf2 pathway[J]. Free Radical Biology and Medicine, 2023, 203: 11-23.
| Expériences cellulaires [1]: | |
Lignées cellulaires | Cellules HepG2 exprimant luciférase |
Méthode de préparation | Les cellules HepG2 exprimant luciférase ont été cultivées à 37°C et 5% CO2 dans un environnement humide, dans un milieu d'Eagle modifié de Dulbecco supplémenté avec 10% de sérum bovin foetal (FBS), 1% d'acides aminés non-essentiels du milieu essentiel minimal (MEM) et 1mM de pyruvate de sodium. Les cellules HepG2 exprimant la luciférase ont été ensemencées dans les plaques de 12 puits à la densité de 3.6×105 cellules/puit. Après un jour d'incubation, les cellules ont été pré-traitées avec 100µM de Sedanolide pendant 24h, puis exposées au peroxyde d'hydrogène pendant 24h supplémentaires avant l'analyse de la mort cellulaire induite par le peroxyde d'hydrogène. |
Conditions de réaction | 100µM; 24h |
Domaines d'application | Le pré-traitement avec Sedanolide a significativement inhibé la mort cellulaire induite par le peroxyde d'hydrogène dans les cellules HepG2 exprimant la luciférase. |
| Expériences animales [2]: | |
Modèles animaux | Rats C57BL/6J mâles |
Méthode de préparation | Les rats C57BL/6J mâles âgés de six semaines ont été élevés dans un environnement SPF et disposés de l'eau et de la nourriture adéquates. Les rats ont été exposés à un cycle de 12 heures de lumière/12h de ténèbres et maintenus à la température de 23±2°C. Ils ont été aléatoirement divisés en groupe NC et groupe Sedanolide. Les rats ont reçu Sedanolide (20mg/kg) par gavage orale ou reçu du véhicule tous les jours pendant 14 jours consécutifs, du 7ème au 14ème jour. Dans le groupe Sedanolide, DSS à 2% a été administré aux rats du 7ème au 14ème jour. Le 15ème jour, l'eau a remplacé DSS à 2%, et les rats ont été anesthésiés et sacrifiés le 16ème jour. Les tissus du côlon ont été collectés pour analyse. |
Forme de dosage | 20mg/kg/jour pendant 14 jours; p.o. |
Domaines d'application | Le traitement avec Sedanolide a amélioré les symptômes de la colite, le niveau d'inflammation et la fonction de la barrière intestinale dans les rats. |
References: | |
| Cas No. | 6415-59-4 | SDF | |
| Chemical Name | 3-butyl-3a,4,5,6-tetrahydro-1(3H)-isobenzofuranone | ||
| Canonical SMILES | O=C1OC(CCCC)C2CCCC=C21 | ||
| Formula | C12H18O2 | M.Wt | 194.3 |
| Solubility | ≥ 6.65mg/mL in DMSO | Storage | Store at -20°C, protect from light |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
||
| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
|
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 5.1467 mL | 25.7334 mL | 51.4668 mL |
| 5 mM | 1.0293 mL | 5.1467 mL | 10.2934 mL |
| 10 mM | 514.7 μL | 2.5733 mL | 5.1467 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL ddH2O, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
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